19960409164455.0 I-10 J.Cereal Sc. [Text]. - 1993 - ; Vol.18,N 2).New data supporting high Mr glutenin subunit 5 as the determinant of quality differences among the pairs 5+10 vs.2+12 / Lafiandra D., D'Ovidio R., Porceddu E., Margiotta B., Colaprico G. - [S. l. : s. n.]. - P. 197-205. - Bibliogr.: p.204-205. - 1200-00 р. Англ. 00
Кл.слова (ненормированные): пшеница мягкая -- хлебопекарные качества -- глютенин -- химический состав -- ДНК -- секвенирование ДНК -- полимеразная цепная реакция -- генетические маркеры -- электрофорез -- Италия -- Triticum aestivum -- хроматография -- зарубежные страны -- зарубежный опыт Аннотация: Новые данные молекулярной генетики,подтверждающие решающую роль высокомолекулярной субъединицы 5 глютенина в различиях технологических свойств генотипов мягкой пшеницы,содержащих субъединицы 5 и 10 либо 2 и 12.(Италия) Доп.точки доступа: Porceddu, E.; Margiotta, B.; Colaprico, G.; D'Ovidio, R. Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1) |
Батченко, Г. В. Выделение, идентификация и характеристика изолятов вирусов инфекционного бронхита кур и инфекционного ларинготрахеита птиц [] : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук / Г. В. Батченко ; Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных". - Владимир, 2004. - 25 с. - Библиогр.: с.24-25. -
Кл.слова (ненормированные): МЕТОДЫ -- ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ -- С-Х ПТИЦА -- НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ -- ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ -- РЕПРОДУКЦИЯ -- ВИРУЛЕНТНОСТЬ -- ПАТОГЕННОСТЬ -- АНТИТЕЛА -- ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- ГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- СВОЙСТВА -- БОЛЕЗНИ ПТИЦ -- ИНФЕКЦИОННЫЙ БРОНХИТ -- авторефераты диссертаций Держатели документа: БелСХБ Доп.точки доступа: Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных" Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1) |
Метлин, А. Е. Молекулярно-биологические характеристики полевых изолятов и аттенуированных штаммов вируса бешенства [] : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук / А. Е. Метлин ; ФГУ "Федеральный центр охраны здоровья животных". - Владимир, 2004. - 25 с. - Библиогр.: с.24-26. -
Кл.слова (ненормированные): БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- СВОЙСТВА -- ПОЛЕВЫЕ ШТАММЫ -- ТАКСОНОМИЧЕСКИЕ КАТЕГОРИИ -- ВИРУС БЕШЕНСТВА -- ЛИССАВИРУСЫ -- ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- АТТЕНУИРОВАННЫЙ ВИРУС -- ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ -- АНТИРАБИЧЕСКАЯ ВАКЦИНА -- ВАКЦИНЫ -- ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ -- АНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ -- СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- ЭЛЕКТРОФОРЕЗ -- АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ -- ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ФИЛОГЕНЕЗ -- АМИНОКИСЛОТЫ -- ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ -- ИММУНОГЕННОСТЬ -- ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- ИММУНИЗАЦИЯ -- авторефераты диссертаций Держатели документа: БелСХБ Доп.точки доступа: ФГУ "Федеральный центр охраны здоровья животных" Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1) |
Падутов, В. Е. Методы молекулярно-генетического анализа [] / В. Е. Падутов, О. Ю. Баранов, Е. В. Воропаев ; рец. Н. А. Картель, В. Н. Решетников ; Институт леса Национальной академии наук Беларуси, Гомельский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Республики Беларусь. - Минск : Юнипол, 2007. - 175 с. : рис., табл. - Библиогр.: с. 138-167. - ISBN 978-985-6768-12-8 : Б. ц. Приложение: с.167-171
Кл.слова (ненормированные): МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- PCR -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- РЕСТРИКЦИОННЫЕ ФРАГМЕНТЫ ДНК -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ЭЛЕКТРОФОРЕЗ -- АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- INTERNET -- ИНФОРМАЦИОННЫЕ СЕТИ -- ПОИСК ИНФОРМАЦИИ -- ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ Доп.точки доступа: Баранов, О. Ю.; Воропаев, Е. В.; Картель, Н. А. \рец.\; Решетников, В. Н. \рец.\; Институт леса Национальной академии наук Беларуси; Гомельский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Республики Беларусь Экземпляры всего: 1 ОКД/57/588252 (1) Свободны: ОКД/57/588252 (1) |
М 75 Молекулярно-генетическая структура генов целлюлозосинтазы и их роль в формировании клеточных стенок растений [] / З. Е. Грушецкая [и др.]> // Труды Белорусского государственного технологического университета. Сер. IV, Химия и технология органических веществ / Учреждение образования "Белорусский государственный технологический университет". - Минск, 2008. - Вып. 16. - С. 158-160. - Библиогр. в конце ст. . -
Кл.слова (ненормированные): МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- СТРОЕНИЕ ГЕНА -- ГЕНЫ -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- ЛЕН КУЛЬТУРНЫЙ -- LINUM USITATISSIMUM -- LINUM -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ РАСТЕНИЙ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ Доп.точки доступа: Грушецкая, З. Е.; Галиновский, Д. В.; Лемеш, В. А.; Леонтьев, В. Н.; Титок, В. В. Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/54 (1), ХР (1) Свободны: ОКД/54 (1), ХР (1) |
Р 24 Растения Nicotiana plumbaginifolia, содержащие ген апоэкворина и химерные гены для синтеза антисмысловой РНК фосфолипазы C [] / Т. А. Гапеева [и др.]> // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск : Право и экономика, 2006. - Т. 3. - С. 21-25 : ил. - Библиогр. в конце ст. . -
Кл.слова (ненормированные): ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- SOLANACEAE -- ГИДРОЛАЗЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ -- ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ -- ГМО -- PCR -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- ИНГИБИРОВАНИЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ Доп.точки доступа: Гапеева, Т. А.; Пундик, А. Н.; Третьякова, Т. Г.; Волотовский, И. Д. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
Пантелеев, С. В. Секвенирование гена 16S РРНК хлоропластной ДНК берез [] / С. В. Пантелеев> // Современное состояние, проблемы и перспективы лесовосстановления и лесоразведения на генетико-селекционной основе : материалы международной научно-практической конференции, 8-10 сентября 2009 г., г. Гомель, Республика Беларусь / Национальная академия наук Беларуси, Министерство лесного хозяйства Республики Беларусь, Научно-практический центр НАН Беларуси по биоресурсам, Институт леса НАН Беларуси, Гомельский областной комитет природных ресурсов и охраны окружающей среды. - Гомель, 2009. - С. 116-118
Кл.слова (ненормированные): СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- ХЛОРОПЛАСТНАЯ ДНК -- ХЛОРОПЛАСТЫ -- ПЛАСТИДЫ -- ЛИСТВЕННЫЕ ПОРОДЫ -- ЛЕСНЫЕ ПОРОДЫ Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ХР (2) Свободны: ХР (2) |
Шляхотко, Е. А. Конструирование и характеристика рекомбинантного штамма Escherichia coli BL21(DE3)/pET24bxylA - продуцента ксилозоизомеразы : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук : специальность 03.00.07 "Микробиология" ; специальность 03.00.26 "Молекулярная генетика" / Е. А. Шляхотко ; Национальная академия наук Беларуси, Государственное научное учреждение "Институт микробиологии". - Минск, 2010. - 23 с. : рис., табл. - Библиогр.: с. 17-20. -
Кл.слова (ненормированные): ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- ГЕНЫ -- ПРОДУЦЕНТЫ -- ФЕРМЕНТЫ -- БЕЛКИ -- ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- СВОЙСТВА -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- СИНТЕЗ -- ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ -- ТАКСОНЫ -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ -- авторефераты диссертаций Доп.точки доступа: Национальная академия наук Беларуси; Государственное научное учреждение "Институт микробиологии" Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1) |
Ровба, Е. А. Оценка генетического разнообразия пород карпа белорусской селекции с помощью микросателлитных маркеров [] / Е. А. Ровба, О. Ю. Конева, С. Е. Дромашко> // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск : Право и экономика, 2012. - Т. 13. - С. 64-73 : табл. - Библиогр. в конце ст. . -
Кл.слова (ненормированные): PCR -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ПРЕСНОВОДНЫЕ РЫБЫ -- CYPRINUS CARPIO -- CYPRINUS -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ПОРОДЫ РЫБ -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ Доп.точки доступа: Конева, О. Ю.; Дромашко, С. Е. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
Климушкина, М. В. Секвенирование и разработка ДНК маркеров генов Wx некоторых представителей родов Thinopyrum, Dasypyrum и Pseudoroegneria [] / М. В. Климушкина> // Генетика и биотехнология XXI века: проблемы, достижения, перспективы : (к 100-летию со дня рождения академика Н. В. Турбина) : Международная научная конференция : материалы конференции, 8-11 октября 2012 г., г. Минск, Республика Беларусь / Национальная академия наук Беларуси, Институт генетики и цитологии НАН Беларуси, Общественное объединение "Белорусское общество генетиков и селекционеров", X съезд Белорусского общества генетиков и селекционеров. - Минск, 2012. - С. 71
Кл.слова (ненормированные): МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- THINOPYRUM INTERMEDIUM -- AGROPYRON GLAUCUM -- DASYPYRUM VILLOSUM -- ELYMUS -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ДИКИЕ СОРОДИЧИ -- СОРОДИЧИ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- ПЫРЕЙ -- ЗЛАКОВЫЕ ТРАВЫ -- РОССИЯ -- СТРАНЫ МИРА Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/57/604177 (1), ХР (2) Свободны: ОКД/57/604177 (1), ХР (2) |
У 69 Урбанович, О. Ю. ПЦР-основанное клонирование гомолога генов HcrVf из генома груши сорта Память Яковлева [] / О. Ю. Урбанович, П. В. Кузмицкая> // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2013. - Т. 16. - С. 55-60 : табл. - Библиогр. в конце ст. . -
Кл.слова (ненормированные): СЕМЕЧКОВЫЕ КУЛЬТУРЫ -- АЛЛЕЛИ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- PCR -- ОБЫКНОВЕННАЯ ПАРША -- АКТИНОМИКОЗЫ РАСТЕНИЙ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ -- УСТОЙЧИВОСТЬ -- ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ Доп.точки доступа: Кузмицкая, П. В. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
. "Проблемы лесной фитопатологии и микологии", международная конференция (9 ; 2015 ; Минск / Москва / Петрозаводск) Баранов, О. Ю. Генетико-таксономический анализ микромицетов на основе данных геномного секвенирования [] / О. Ю. Баранов, С. В. Пантелеев, И. Э. Рубель> // Проблемы лесной фитопатологии и микологии = Problems of forest phytopathology and mycology : материалы IX Международной конференции, посвященной 90-летию со дня рождения профессора Николая Ильича Федорова [19-24 октября 2015 г., Минск - Москва - Петрозаводск] / Белорусский государственный технологический университет, Министерство лесного хозяйства Республики Беларусь, Институт лесоведения Российской академии наук, Институт леса Карельского научного центра Российской академии наук, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований. - Минск, 2015. - С. 27-30 . - ISBN 978-985-530-494-5
Кл.слова (ненормированные): СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ДЕРЕВОРАЗРУШАЮЩИЕ ГРИБЫ -- ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ -- МИКРОМИЦЕТЫ -- ГРИБЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ Доп.точки доступа: Пантелеев, С. В.; Рубель, И. Э.; Белорусский государственный технологический университет; Министерство лесного хозяйства Республики БеларусьИнститут лесоведения Российской академии наук; Институт леса Карельского научного центра Российской академии наук; Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований; "Проблемы лесной фитопатологии и микологии", международная конференция(9 ; 2015 ; Минск / Москва / Петрозаводск) Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/630*/613056 (1), ХР (2) Свободны: ОКД/630*/613056 (1), ХР (2) |
NGS: высокопроизводительное секвенирование [] / Д. В. Ребриков [и др.] ; ред. Д. В. Ребриков. - 2-е изд. - Москва : БИНОМ. Лаборатория знаний, [2015]. - 232 с. : рис., табл. - Библиогр. в конце глав. - Предм. указ.: с. 228-232. - ISBN 978-5-9963-0373-1 : 172305 р. Содержание: ОБЗОР МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ . - С .13 Методы, основанные на детекции сигнала от множества одинаковых молекул ДНК (методы с предварительной амплификацией фрагментов ДНК) . - С .14-33 Методы, основанные на детекции сигнала от одной молекулы ДНК (секвенирование одиночных молекул ДНК) . - С .34-40 Другие методы секвенирования . - С .40 ТЕХНОЛОГИИ СОЗДАНИЯ БИБЛИОТЕК ФРАГМЕНТОВ ДНК ДЛЯ NGS . - С .43-45 Очистка нуклеиновых кислот для NGS . - С .45 Оценка концентрации нуклеиновых кислот и полногеномная амплификация (WGA) . - С .46-47 Способы разрушения ДНК для приготовления библиотеки . - С .47-51 Оценка длин фрагментов ДНК . - С .51-52 Присоединение адаптеров . - С .52-53 Предварительная амплификация библиотеки . - С .53 Отбор фракции фрагментов нужной длины (size-select) . - С .53-56 Мечение смешиваемых образцов специфичными адаптерами ("штрих-кодирование") . - С .56-57 Клональная амплификация фрагментов ДНК . - С .57-60 Типы библиотек фрагментов ДНК для NGS . - С .60-65 КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ . - С .66 Технология 454 Life Sciences компании Roche (эмульсионная ПЦР + пиросеквенирование) . - С .66-68 Технология SOLiD компании Life Technologies Thermo Fisher Scientific (эмульсионная ПЦР + секвенирование лигированием) . - С .69-71 Illumina Genome Analyser компании Illumina (мостиковая ПЦР + секвенирование синтезом) . - С .71-74 Платформы Ion PGM и Ion Proton компании Life Technologies Thermo Fisher Scientific (эмульсионная ПЦР + полупроводниковое секвенирование) . - С .74-78 Платформа PacBio компании Pacific Biosciences (секвенирование синтезом одиночных молекул) . - С .78-80 Платформа Heliscope компании Helicos Biosciences (секвенирование синтезом одиночных молекул) . - С .80-83 ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ОБРАБОТКИ ДАННЫХ NGS . - С .85 Оценка качества первичных данных . - С .85-89 Сборка геномов de novo . - С .89-91 Алгоритмы сборки . - С .91-94 Аппаратные и биологические особенности данных NGS . - С .94-97 Объединение контигов в скэффолды . - С .97-100 Вариации в близкородственных геномах . - С .100 Картирование прочтений при повторном секвенировании . - С .101-104 Поиск однонуклеотидного полиморфизма (SNP) . - С .104-105 Поиск структурных вариаций: протяженных вставок, делеций, инверсий и транслокаций . - С .105-106 Аннотация обнаруженных вариаций с использованием баз данных . - С .106-107 Предсказание функциональных и клинически значимых изменений белка на основе обнаруженных мутаций . - С .107-108 ОБОРУДОВАНИЕ И ПРОГРАММНЫЕ РЕШЕНИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ДАННЫХ NGS . - С .112 Локальные центры обработки данных NGS: архитектура и программные решения . - С .112-116 Программное обеспечение для локального центра обработки данных NGS . - С .116 Сетевые сервисы и простые решения для обработки данных NGS . - С .117-120 Специализированные проекты по обработке данных NGS . - С .120-121 ПЛАНИРОВАНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ NGS . - С .122 Общие принципы планирования биологических экспериментов . - С .122-123 Рандомизация в NGS . - С .123-124 Повторности в NGS . - С .124-125 Основные типы ошибок при секвенировании . - С .125-126 Варианты применения NGS . - С .126-127 СЕКВЕНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ГЕНОМОВ И ТРАНСКРИПТОМОВ ПРОКАРИОТ . - С .128 Роль NGS в микробиологии . - С .128-129 История секвенирования бактериальных геномов . - С .129-130 Определение полной последовательности бактериального генома de novo . - С .130-131 Пример протокола секвенирования образца бактериальной ДНК . - С .132-141 Анализ данных геномного секвенирования бактерий . - С .141-142 Секвенирование транскриптома прокариот . - С .142-144 ИССЛЕДОВАНИЕ МИКРОБНЫХ СООБЩЕСТВ МЕТОДАМИ NGS . - С .146-147 Очистка ДНК для метагеномных исследований . - С .147-148 Анализ микробного сообщества секвенированием ампликонов . - С .148-151 Метагеномное секвенирование . - С .151-152 Биоинформатический анализ данных метагеномного секвенирования . - С .152-154 Комбинированный алгоритм анализа таксономического состава сообщества . - С .154-155 Сравнение метагеномов между собой . - С .155 Метатранскриптом . - С .155-156 СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ ЭУКАРИОТ . - С .162 Общие аспекты секвенирования сложных геномов . - С .162-164 Секвенирование эукариотических геномов de novo . - С .164-166 Повторное секвенирование (ресеквенирование) . - С .166-168 Фазирование при ресеквенировании диплоидных геномов . - С .169-171 Секвенирование генома отдельной клетки . - С .171-174 СЕКВЕНИРОВАНИЕ ТРАНСКРИПТОМОВ ЭУКАРИОТ . - С .176 Применение NGS для исследования РНК . - С .176-177 Общие моменты очистки РНК и синтеза кДНК . - С .178-180 Ферменты для обратной транскрипции . - С .180-181 Подготовка библиотеки кДНК для NGS . - С .182-188 ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ В БИБЛИОТЕКЕ ДЛЯ NGS (ТАРГЕТНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ) . - С .191 Параметры методов целевого обогащения . - С .191-192 Обогащение библиотеки фрагментов ДНК только на основе ПЦР . - С .192-198 Обогащение библиотеки фрагментов ДНК при помощи гибридизации с пробой . - С .198-201 Обогащение при помощи гибридизации в растворе с отбором методом ПЦР (инвертированные молекулярные пробы) . - С .201-203 Обогащение библиотеки белок-связывающими последовательностями хроматина (ChlP-Seq) . - С .203-205 ПРИМЕНЕНИЕ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ . - С .207 Генетическое тестирование с использованием NGS . - С .207-220 Исследование патогенов и микробиома человека . - С .220-221 ПЕРСПЕКТИВЫ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ . - С .223-227
Кл.слова (ненормированные): СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ГЕНОМЫ -- ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA -- ПРОКАРИОТЫ -- PROKARYOTA -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА Аннотация: Рассмотрены различные варианты и особенности современных методов определения структуры нуклеиновых кислот (методов секвенирования второго и третьего поколений). Описаны принципы наиболее популярных технологий высокопроизводительного секвенирования (NGS). Дана классификация высокопроизводительных методов секвенирования по нескольким параметрам. Приведены основные элементы первичного анализа данных масштабного секвенирования. Отдельные главы посвящены применению NGS для решения различных биологических задач; секвенирования про- и эукариотических геномов и транскриптомов, метагеномного секвенирования, использования NGS в медицинской практике. Доп.точки доступа: Ребриков, Д. В.; Коростин, Д. О.; Шубина, Е. С.; Ильинский, В. В.; Ребриков, Д. В. \ред.\ Экземпляры всего: 1 ОКД/57/613869 (1) Свободны: ОКД/57/613869 (1) |
Михайлова, М. Е. ДНК-технология выявления однонуклеотидного полиморфизма A3072G в гене инсулиноподобного фактора роста (IGF2), интрон 3 у свиней (Sus Scrofa) с использованием метода секвенирования : методические рекомендации / М. Е. Михайлова, Е. Л. Романишко, А. И. Киреева ; рец.: Е. А. Сычева, Н. А. Лобан ; Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, Национальная академия наук Беларуси, Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск : [б. и.], 2016. - 10 с. : рис. - ISBN 978-985-90385-2-5 : Б. ц.
Кл.слова (ненормированные): СВИНЬИ -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- ПЛЕМЕННАЯ РАБОТА -- РАЗВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- СЕЛЕКЦИЯ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ОЦЕНКА ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ -- ОЦЕНКА ЖИВОТНЫХ Аннотация: Представлена ДНК-технология проведения анализа для выявления однонуклеотидного полиморфизма A3072G в гене инсулиноподобного фактора роста (IGF2), интрон 3 у свиней (Sus Scrofa) с использованием метода секвенирования. Метод относится к молекулярной генетике, что позволяет осуществлять прямой анализ нуклеотидной последовательности ДНК, выявляя полиморфизм (различные аллельные варианты) исследуемого локуса гена-маркера, и проводить оценку животных на генетическом уровне для селекционно-племенной работы. Доп.точки доступа: Романишко, Е. Л.; Киреева, А. И.; Сычева, Е. А. \рец.\; Лобан, Николай Александрович (доктор сельскохозяйственных наук ; 1957—2020) \рец.\; Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь; Национальная академия наук Беларуси; Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси" Экземпляры всего: 2 ХР (2) Свободны: ХР (2) |
Франк-Каменецкий, М. Самая главная молекула: от структуры ДНК к биомедицине XXI века [] / М. Франк-Каменецкий ; ред.: И. Максутов, П. Суворова. - Обновл. и доп. изд. - Москва : Альпина нон-фикшн, 2017. - 335 с. : рис. - (Библиотека ПостНауки). - Предм. указ.: с. 315-335. - ISBN 978-5-91671-648-1 : 24.00 р. Содержание: ОТ НОВОЙ ФИЗИКИ К НОВОЙ БИОЛОГИИ . - С .11 1930-е годы . - С .13-16 Фаговая группа . - С .16-18 Эрвин Шредингер . - С .18-19 Рентгеноструктурный анализ . - С .19-23 Уотсон и Крик . - С .23-29 ОТ ДНК К БЕЛКУ . - С .31 Как делается белок . - С .33-38 Генетический код . - С .38-43 Универсален ли код? . - С .43-44 ЗНАКОМЬТЕСЬ: САМАЯ ГЛАВНАЯ МОЛЕКУЛА . - С .45 Она похожа на... штопор . - С .47-51 Она похожа на оконное стекло . - С .51-55 Она плавится, но не так, как лед . - С .55-63 Она похожа на путь человека, заблудившегося в лесу . - С .63-65 ПОД ЗНАКОМ ДНК . - С .67 Кризис молекулярной биологии . - С .69-74 Перелом . - С .74-77 Вековая мечта человека . - С .77-80 Плазмиды . - С .80-83 Микробы вырабатывают нужные нам вещества . - С .83-86 ДНКОВЫЕ ТЕКСТЫ . - С .87 Еще раз о кризисе . - С .89-90 Гель-электрофорез . - С .90-92 Как читают ДНКовые тексты . - С .92-95 Первые неожиданности . - С .96-98 Коды митохондрий . - С .98-102 Эра ДНКовых последовательностей . - С .102-110 ОТКУДА БЕРУТСЯ ГЕНЫ? . - С .111 Теория эволюции и генетика . - С .113-116 Расчлененные гены . - С .116-121 Прыгающие гены . - С .121-128 Врожденный иммунитет . - С .128-131 Генные глушители . - С .131-133 Приобретенный иммунитет у бактерий . - С .134-142 КОЛЬЦЕВЫЕ ДНК . - С .143 ДНКовые кольца . - С .145-148 Сверхспирализация и топоизомеразы . - С .148-152 Зачем нужна сверхспирализация? . - С .152-156 Физики и математики за работой . - С .156-171 Проблема концов . - С .171-177 УЗЛЫ ИЗ ДНК . - С .179 Об узлах . - С .181-184 Узлы в химии . - С .185-189 Узлы из однонитевой ДНК . - С .189-191 Узлы из двойной спирали . - С .191-197 СПОРЫ ВОКРУГ ДВОЙНОЙ СПИРАЛИ . - С .199 Правы ли Уотсон и Крик? . - С .201-206 Силы, стабилизирующие двойную спираль . - С .206-211 Z-форма . - С .211-218 Н-форма . - С .218-223 ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОМА. ОПАСЕНИЯ И НАДЕЖДЫ . - С .225 Наука и изобретательство . - С .227-228 Опасна ли генная инженерия? . - С .228-231 Битва века . - С .231-236 ДНКовая цепная реакция . - С .236-243 Генно-инженерная фармакология . - С .243-248 Технология редактирования генома . - С .248-259 Грядущий золотой век . - С .259-260 ДНК И СУДЬБА . - С .261 ДНК и рак . - С .263-271 Команда "Умри!" . - С .272-276 Иммунотерапия рака . - С .276-283 ДНК и сердце . - С .283-285 Репрограммирование клетки . - С .285-287 ВЕЗДЕСУЩАЯ ДНК . - С .289 ДНК - это наше все . - С .291-296 РНК-интерференция . - С .296-299 Зловредный ген королевы Виктории . - С .299-302 Еврейские гены . - С .303-311 На пороге . - С .311-313
Кл.слова (ненормированные): СТРОЕНИЕ ДНК -- ДНК -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД -- ПЕРЕНОС ГЕНОВ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНЕТИКА -- ГЕНЫ -- РНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- БИОЛОГИЯ Аннотация: Из всего, что нас окружает, самой необъяснимой кажется жизнь. Мы привыкли, что она всегда вокруг нас и в нас самих, и потеряли способность удивляться. Но пойдите в лес, взгляните так, будто вы их увидели впервые, на деревья, траву, цветы, на птиц и муравьев, и вас охватит чувство беспомощности перед лицом великой тайны жизни. Неужели во всем этом есть нечто общее, нечто такое, что объединяет все живые существа, будь то человек или невидимый глазом микроб? Что определяет преемственность жизни, ее возрождение вновь и вновь из поколения в поколение? Эти вопросы стары как мир, но только во второй половине XX века удалось впервые получить на них ответы, которые, в сущности казались не слишком сложными и, главное, ослепительно красивыми. О том, как их удалось получить и в чем они состоят, рассказывается в этой книге. Центральное место в науке молекулярной биологии, которая призвана дать ответ на вечный вопрос: "Что такое жизнь?", занимает молекула ДНК. О ней главным образом и пойдет речь. Большое внимание автор уделил тем вопросам, при решении которых особенно важную роль играют физика и математика. Это отличает данную книгу от множества других, посвященных ДНК. Доп.точки доступа: Максутов, И. \ред.\; Суворова, П. \ред.\ Экземпляры всего: 1 ОКД/57/615952 (1) Свободны: ОКД/57/615952 (1) |
С 28 Секвенирование хлоропластных геномов граба обыкновенного, липы мелколистной, ольхи черной и карельской березы [] / П. С. Кирьянов [и др.]> // Проблемы лесоведения и лесоводства : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, Институт леса. - Гомель, 2018. - Вып. 78. - С. 38-45 : табл. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): граб обыкновенный -- липа мелколистная -- ольха черная -- береза карельская -- ЛЕСНЫЕ ПОРОДЫ -- ЛИСТВЕННЫЕ ПОРОДЫ -- CARPINUS -- CARPINUS BETULUS -- TILIA -- TILIA CORDATA -- ALNUS -- ALNUS GLUTINOSA -- BETULA PENDULA -- BETULA PENDULA VAR CARELICA -- ГЕНОМЫ -- ПЛАСТИДЫ -- ХЛОРОПЛАСТЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РЕСУРСЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ПРАЙМЕРЫ -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- SSR -- СНГ -- БЕЛАРУСЬ Аннотация: Проведено высокопроизводительное секвенирование хлоропластной ДНК граба обыкновенного, липы мелколистной, ольхи черной, карельской березы. Произведен статистический анализ генотипа хпДНК исследуемых растений. Созданы индивидуальные праймеры для SSR-анализа хпДНК исследованных видов. Доп.точки доступа: Кирьянов, П. С.; Баранов, О. Ю.; Пантелеев, С. В.; Можаровская, Л. В.; Падутов, В. Е.; Национальная академия наук Беларуси; Институт леса Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/630* (1) Свободны: ОКД/630* (1) |
С 75 Сравнительный анализ гомологии гена транскрипционного фактора NAC-NOR у томата и перца и изучение его полиморфизма [] / О. Г. Бабак [и др.]> // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2019. - Т. 26. - С. 7-18 : ил. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): ТОМАТ -- ПЕРЕЦ СТРУЧКОВЫЙ -- ОВОЩНЫЕ КУЛЬТУРЫ -- ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ -- ГЕНЕТИКА -- ГЕНЫ -- ГОМОЛОГИЯ -- ХАРАКТЕРИСТИКИ -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ -- БЕЛКИ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ДНК-ШТРИХКОДИРОВАНИЕ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Аннотация: Изучена гомология генов транскрипционного фaктopa NAC-NOR у Solanum lycopersicum и Capsicum annuum. На основе сравнительного анализа ДНК маркируемых областей третьего экзона аллелей nor и norc установлен 72-процентный уровень их сходства. Разработаны праймеры для выявления полиморфизма гена транскрипционного фактора NAC-NOR как внутри вида С. annuum, так и в пределах рода Capsicum. У С. annuum выявлен полиморфизм norc аллелей между острыми и сладкими формами. В изучаемой коллекции перца сладкого выявлены два аллеля - norc 424, norc 427, встречающиеся с одинаковой частотой. У острой формы Халапеньо, наряду с данными аллелями, выявлен аллель norc 415. У сорта Созвездие C. frutestens выявлен отличный от Capsicum annuum аллель - norc 421. В результате двулетнего изучения форм перца острого, различающихся между собой аллелями norc, выявлено удлинение периода от всходов до начала созревания у образцов в следующем порядке: norc 427, norc 424, norc 415. Созданы гибриды для передачи полиморфизма аллеля norc 415 от острых форм к сладким и изучения его фенотипического проявления у перца сладкого. Доп.точки доступа: Бабак, О. Г.; Никитинская, Т. В.; Некрашевич, Н. А.; Яцевич, К. К.; Кильчевский, А. В.; Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси" Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
Нефедова, Л. Н. Применение молекулярных методов исследований в генетике [] : учебное пособие для студентов высших учебных заведений, обучающихся по направлению подготовки 06.03.01 "Биология" (квалификация (степень) "бакалавр") и УГС 30.00.00 "Фундаментальная медицина" (квалификация (степень) "специалист") / Л. Н. Нефедова. - Москва : Инфра-М, 2019. - 102, [1] с. : рис. - ). - Библиогр.: с. 100. - ISBN 978-5-16-009872-2 (print). - ISBN 978-5-16-101433-2 (online) : 12.20 р. Содержание: ОБРАБОТКА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ФЕРМЕНТАМИ . - С .5 Рестриктазы . - С .5-6 ДНК-Лигазы . - С .6-7 ДНК- и РНК-полимеразы . - С .7-9 Киназы и фосфатазы . - С .10 МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ . - С .11-12 Перенос нуклеиновых кислот из геля на твердый носитель . - С .12-14 Подготовка зонда для гибридизации . - С .14-15 Мечение зонда по всей длине . - С .15-16 Концевое мечение зонда . - С .16-18 Нерадиоактивное мечение зонда . - С .18-22 Гибридизация in situ . - С .22-26 Гибридизация на микрочипах (DNA microarray) . - С .27-31 Вестерн-блоттинг . - С .31-32 Применение методов молекулярной гибридизации в генетическом анализе . - С .33 Пример 1. Полиморфизм длин рестриктных фрагментов (ПДРФ) . - С .33-34 Пример 2. Аллель-специфичная гибридизация . - С .34-35 Пример 3. Построение рестрикционной карты . - С .35-39 Пример 4. Анализ структуры гена . - С .39-41 Пример 5. Комплексный анализ экспрессии гена . - С .41-42 ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ . - С .43 Общие принципы ПЦР . - С .43-47 Амплификация длинных фрагментов ДНК . - С .47 Полуколичественная ПЦР . - С .47-49 ПЦР в реальном времени . - С .49-53 Применение ПЦР в генетическом анализе . - С .53 Пример 1. Тестирование наличия мутации - ПДРФ-анализ . - С .53-54 Пример 2. Тестирование наличия мутации аллель-специфичная ПЦР . - С .54-55 Пример 3. Введение модификаций и мутаций методом ПЦР . - С .56-58 Пример 4. ДНК-фингерпринтинг . - С .58-59 Пример 5. Исследование структурной организации генов . - С .59-61 Пример 6. Быстрая амплификация концов кДНК . - С .61-64 Пример 7. Исследование экспрессии большого числа генов на уровне транскрипции . - С .64-66 Пример 8. Выявление полиморфизма в геномах организмов одного вида . - С .66 СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК . - С .68 Химический метод секвенирования . - С .68-69 Ферментативный метод секвенирования . - С .69-71 Пиросеквенирование . - С .71-72 Секвенирование геномов . - С .73-78 МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ФУНКЦИИ ГЕНА . - С .80 Биоинформатический анализ . - С .80-84 Нокаут гена . - С .84-85 Инактивация гена без гомологичной рекомбинации, основанная на применении транспозонов . - С .86 Нокдаун гена . - С .86-87 Репортерные системы . - С .89-90 Исследование белковых продуктов генов . - С .90-93 Сравнительная геномика . - С .93-96
Кл.слова (ненормированные): ГЕНЕТИКА -- БИОЛОГИЯ -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- НУКЛЕИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- ДНК -- РНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ПОЛИМЕРАЗЫ -- ФЕРМЕНТЫ -- PCR -- ГИБРИДИЗАЦИЯ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ГЕНЫ -- ГЕНОМИКА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ -- ВИДЫ ДОКУМЕНТОВ Аннотация: Представлено более двадцати различных молекулярных методов анализа, применяемых в современной генетике. На примерах продемонстрированы возможности применения отдельных методов и их комбинаций для исследования организации, полиморфизма, экспрессии и функции генов. Экземпляры всего: 1 ОКД/57/620965 (1) Свободны: ОКД/57/620965 (1) |
Липкин, Монро С. Время генома: как генетические технологии меняют наш мир и что это значит для нас [] = The age of genomes: tales from the front lines of genetic medicine : пер. с англ. / Монро С. Липкин, Дж. Луома ; пер.: М. Багоцкая, П. Купцов ; ред.: Е. Померанцева, А. Никольский. - Москва : Альпина нон-фикшн, 2018. - 296 с. - Алф.-Предм. указ.: с. 287-296. - ISBN 978-5-91671-817-1 (рус.). - ISBN 978-0-8070-7457-2 (англ.) : 25.90 р.
Кл.слова (ненормированные): ГЕНОМЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- ГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- ГЕНОМИКА -- ГЕНЕТИКА -- ТЕХНОЛОГИИ -- МУТАЦИИ -- БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА -- ДИАГНОСТИКА -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- криминалистика Аннотация: Как стремительное развитие генетики меняет мир и каким будет наше будущее? Почти каждую неделю в СМИ появляются заголовки о новых, захватывающих достижениях в области генетики, сулящих нам долголетие без болезней. Полногеномное секвенирование позволяет выявить ранее не диагностируемые заболевания, обнаружить рак на ранней стадии, узнать тайны нашей родословной. Казалось бы, остается только воспользоваться всеми этими новыми возможностями. Но так ли все просто? Показан как огромный потенциал, так и серьезные опасности генетических технологий. Доп.точки доступа: Луома, Дж.; Багоцкая, М. \пер.\; Купцов, П. \пер.\; Померанцева, Е. \ред.\; Никольский, А. \ред.\ Экземпляры всего: 1 ОКД/57/621543 (1) Свободны: ОКД/57/621543 (1) |
Методика ДНК-идентификации биологических образцов животных вида Кабан европейский (диких и домашних) [] / С. А. Котова [и др.] ; ред. И. С. Цыбовский ; рец.: В. В. Гричик, Е. А. Шило ; Государственное учреждение "Научно-практический центр Государственного комитета судебных экспертиз Республики Беларусь". - Минск : Право и экономика, 2017. - 29 с. : рис., табл. - Библиогр.: с. 5 (8 назв.). - ISBN 978-985-552-752-8 : Б. ц. Приложение: с. 17-29
Кл.слова (ненормированные): КАБАНЫ -- НЕЖВАЧНЫЕ -- СВИНЬИ -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- SUS SCROFA -- SUS -- свинья дикая -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- биологические образцы -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- тест-системы -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- генотипирование -- ЛОКУСЫ -- ХРОМОСОМЫ -- СУДЕБНАЯ ЭКСПЕРТИЗА -- ЭКСПЕРТИЗА Аннотация: Предложена методика ДНК-идентификации биологических образцов животных вида Кабан европейский (диких и домашних). Настоящая методика разработана с учетом требований технологичности процессов, задействованных в современных судебно-экспертных лабораториях, и основана на полихромной мультиплексной амплификации STR-локусов с использованием флуоресцентно-меченных праймеров и анализе продуктов ПЦР методом капиллярного электрофореза на автоматизированных секвенаторах ABI PRIZM®(Applied Biosystems) или аналогах. Методика предназначена для решения экспертных задач по идентификации биологических образцов дикого кабана и домашних свиней (мясопродуктов). Для реализации методики в экспертных лабораториях предложена мультиплексная тест-система на основе 16 STR-локусов и локуса половой принадлежности (амелогенин). Полученные в ходе исследования результаты позволяют использовать данные о 16 видоспецифичных STR-локусах также для дифференциации особей дикого кабана и домашней свиньи. Доп.точки доступа: Котова, С. А.; Рябцева, А. С.; Спивак, Е. А.; Цыбовский, И. С.; Цыбовский, И. С. \ред.\; Гричик, В. В. \рец.\; Шило, Е. А. \рец.\; Государственное учреждение "Научно-практический центр Государственного комитета судебных экспертиз Республики Беларусь" Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1) |