На сайт БелСХБ Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Электронный каталог БелСХБ- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Журнал «Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия аграрных наук» (1)Аграрные издания НАН Беларуси (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК<.>)
Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.
566205
   19960409164455.0
   I-10


    J.Cereal Sc. [Text]. - 1993 - ; Vol.18,N 2).New data supporting high Mr glutenin subunit 5 as the determinant of quality differences among the pairs 5+10 vs.2+12 / Lafiandra D., D'Ovidio R., Porceddu E., Margiotta B., Colaprico G. - [S. l. : s. n.]. - P. 197-205. - Bibliogr.: p.204-205. - 1200-00 р.
Англ. 00
ГРНТИ
УДК
РУБ 21с

Кл.слова (ненормированные):
пшеница мягкая -- хлебопекарные качества -- глютенин -- химический состав -- ДНК -- секвенирование ДНК -- полимеразная цепная реакция -- генетические маркеры -- электрофорез -- Италия -- Triticum aestivum -- хроматография -- зарубежные страны -- зарубежный опыт
Аннотация: Новые данные молекулярной генетики,подтверждающие решающую роль высокомолекулярной субъединицы 5 глютенина в различиях технологических свойств генотипов мягкой пшеницы,содержащих субъединицы 5 и 10 либо 2 и 12.(Италия)


Доп.точки доступа:
Porceddu, E.; Margiotta, B.; Colaprico, G.; D'Ovidio, R.
Экземпляры всего: 1
ХР (1)
Свободны: ХР (1)
Найти похожие

2.
613869

   
    NGS: высокопроизводительное секвенирование [] / Д. В. Ребриков [и др.] ; ред. Д. В. Ребриков. - 2-е изд. - Москва : БИНОМ. Лаборатория знаний, [2015]. - 232 с. : рис., табл. - Библиогр. в конце глав. - Предм. указ.: с. 228-232. - ISBN 978-5-9963-0373-1 : 172305 р.
    Содержание:
ОБЗОР МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ . - С .13
Методы, основанные на детекции сигнала от множества одинаковых молекул ДНК (методы с предварительной амплификацией фрагментов ДНК) . - С .14-33
Методы, основанные на детекции сигнала от одной молекулы ДНК (секвенирование одиночных молекул ДНК) . - С .34-40
Другие методы секвенирования . - С .40
ТЕХНОЛОГИИ СОЗДАНИЯ БИБЛИОТЕК ФРАГМЕНТОВ ДНК ДЛЯ NGS . - С .43-45
Очистка нуклеиновых кислот для NGS . - С .45
Оценка концентрации нуклеиновых кислот и полногеномная амплификация (WGA) . - С .46-47
Способы разрушения ДНК для приготовления библиотеки . - С .47-51
Оценка длин фрагментов ДНК . - С .51-52
Присоединение адаптеров . - С .52-53
Предварительная амплификация библиотеки . - С .53
Отбор фракции фрагментов нужной длины (size-select) . - С .53-56
Мечение смешиваемых образцов специфичными адаптерами ("штрих-кодирование") . - С .56-57
Клональная амплификация фрагментов ДНК . - С .57-60
Типы библиотек фрагментов ДНК для NGS . - С .60-65
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ . - С .66
Технология 454 Life Sciences компании Roche (эмульсионная ПЦР + пиросеквенирование) . - С .66-68
Технология SOLiD компании Life Technologies Thermo Fisher Scientific (эмульсионная ПЦР + секвенирование лигированием) . - С .69-71
Illumina Genome Analyser компании Illumina (мостиковая ПЦР + секвенирование синтезом) . - С .71-74
Платформы Ion PGM и Ion Proton компании Life Technologies Thermo Fisher Scientific (эмульсионная ПЦР + полупроводниковое секвенирование) . - С .74-78
Платформа PacBio компании Pacific Biosciences (секвенирование синтезом одиночных молекул) . - С .78-80
Платформа Heliscope компании Helicos Biosciences (секвенирование синтезом одиночных молекул) . - С .80-83
ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ОБРАБОТКИ ДАННЫХ NGS . - С .85
Оценка качества первичных данных . - С .85-89
Сборка геномов de novo . - С .89-91
Алгоритмы сборки . - С .91-94
Аппаратные и биологические особенности данных NGS . - С .94-97
Объединение контигов в скэффолды . - С .97-100
Вариации в близкородственных геномах . - С .100
Картирование прочтений при повторном секвенировании . - С .101-104
Поиск однонуклеотидного полиморфизма (SNP) . - С .104-105
Поиск структурных вариаций: протяженных вставок, делеций, инверсий и транслокаций . - С .105-106
Аннотация обнаруженных вариаций с использованием баз данных . - С .106-107
Предсказание функциональных и клинически значимых изменений белка на основе обнаруженных мутаций . - С .107-108
ОБОРУДОВАНИЕ И ПРОГРАММНЫЕ РЕШЕНИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ДАННЫХ NGS . - С .112
Локальные центры обработки данных NGS: архитектура и программные решения . - С .112-116
Программное обеспечение для локального центра обработки данных NGS . - С .116
Сетевые сервисы и простые решения для обработки данных NGS . - С .117-120
Специализированные проекты по обработке данных NGS . - С .120-121
ПЛАНИРОВАНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ NGS . - С .122
Общие принципы планирования биологических экспериментов . - С .122-123
Рандомизация в NGS . - С .123-124
Повторности в NGS . - С .124-125
Основные типы ошибок при секвенировании . - С .125-126
Варианты применения NGS . - С .126-127
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ГЕНОМОВ И ТРАНСКРИПТОМОВ ПРОКАРИОТ . - С .128
Роль NGS в микробиологии . - С .128-129
История секвенирования бактериальных геномов . - С .129-130
Определение полной последовательности бактериального генома de novo . - С .130-131
Пример протокола секвенирования образца бактериальной ДНК . - С .132-141
Анализ данных геномного секвенирования бактерий . - С .141-142
Секвенирование транскриптома прокариот . - С .142-144
ИССЛЕДОВАНИЕ МИКРОБНЫХ СООБЩЕСТВ МЕТОДАМИ NGS . - С .146-147
Очистка ДНК для метагеномных исследований . - С .147-148
Анализ микробного сообщества секвенированием ампликонов . - С .148-151
Метагеномное секвенирование . - С .151-152
Биоинформатический анализ данных метагеномного секвенирования . - С .152-154
Комбинированный алгоритм анализа таксономического состава сообщества . - С .154-155
Сравнение метагеномов между собой . - С .155
Метатранскриптом . - С .155-156
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ ЭУКАРИОТ . - С .162
Общие аспекты секвенирования сложных геномов . - С .162-164
Секвенирование эукариотических геномов de novo . - С .164-166
Повторное секвенирование (ресеквенирование) . - С .166-168
Фазирование при ресеквенировании диплоидных геномов . - С .169-171
Секвенирование генома отдельной клетки . - С .171-174
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ТРАНСКРИПТОМОВ ЭУКАРИОТ . - С .176
Применение NGS для исследования РНК . - С .176-177
Общие моменты очистки РНК и синтеза кДНК . - С .178-180
Ферменты для обратной транскрипции . - С .180-181
Подготовка библиотеки кДНК для NGS . - С .182-188
ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ В БИБЛИОТЕКЕ ДЛЯ NGS (ТАРГЕТНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ) . - С .191
Параметры методов целевого обогащения . - С .191-192
Обогащение библиотеки фрагментов ДНК только на основе ПЦР . - С .192-198
Обогащение библиотеки фрагментов ДНК при помощи гибридизации с пробой . - С .198-201
Обогащение при помощи гибридизации в растворе с отбором методом ПЦР (инвертированные молекулярные пробы) . - С .201-203
Обогащение библиотеки белок-связывающими последовательностями хроматина (ChlP-Seq) . - С .203-205
ПРИМЕНЕНИЕ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ . - С .207
Генетическое тестирование с использованием NGS . - С .207-220
Исследование патогенов и микробиома человека . - С .220-221
ПЕРСПЕКТИВЫ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ . - С .223-227
УДК

Кл.слова (ненормированные):
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ГЕНОМЫ -- ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA -- ПРОКАРИОТЫ -- PROKARYOTA -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА
Аннотация: Рассмотрены различные варианты и особенности современных методов определения структуры нуклеиновых кислот (методов секвенирования второго и третьего поколений). Описаны принципы наиболее популярных технологий высокопроизводительного секвенирования (NGS). Дана классификация высокопроизводительных методов секвенирования по нескольким параметрам. Приведены основные элементы первичного анализа данных масштабного секвенирования. Отдельные главы посвящены применению NGS для решения различных биологических задач; секвенирования про- и эукариотических геномов и транскриптомов, метагеномного секвенирования, использования NGS в медицинской практике.


Доп.точки доступа:
Ребриков, Д. В.; Коростин, Д. О.; Шубина, Е. С.; Ильинский, В. В.; Ребриков, Д. В. \ред.\
Экземпляры всего: 1
ОКД/57/613869 (1)
Свободны: ОКД/57/613869 (1)
Найти похожие

3.
631.523.13
А 45


   
    Алгоритмы и программное обеспечение для обработки данных геномов растений (Обзорная статья) / М. В. Спринджук [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2018. - Т. 25. - С. 99-107 : рис. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
С-Х КУЛЬТУРЫ -- РАСТЕНИЯ -- ГЕНОМЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ -- БАЗЫ ДАННЫХ -- ИНФОРМАЦИОННОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ -- ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ -- МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ -- ОБОРУДОВАНИЕ -- ГЕНОМИКА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- БИОИНФОРМАТИКА -- ИНФОРМАТИКА -- 22-13
Дескрипторы:
Аннотация: Рассматриваются основные алгоритмы и программное обеспечение для обработки данных сборки геномов растений.


Доп.точки доступа:
Спринджук, М. В.; Кончиц, А. П.; Слизень, В. В.; Титов, Л. П.; Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси"

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1)
Свободны: ОКД/57 (1)

Найти похожие

4.
636.223.1.082.12
А 59


   
    Альфа-маннозидоз - генетический дефект в белорусской популяции абердин-ангусского крупного рогатого скота [] / Е. Л. Романишко [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2023. - Т. 34. - С. 41-48 : табл. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
КРС -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- АБЕРДИН-АНГУССКАЯ ПОРОДА -- МЯСНОЙ СКОТ -- ПОПУЛЯЦИИ -- ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ -- ГЕНЕТИКА -- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ -- АЛЬФА-МАННОЗИДОЗ -- ПРОФИЛАКТИКА -- ГЕННЫЕ МУТАЦИИ -- МУТАЦИИ -- SNP -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- PCR -- ПЦР -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 23-24
Аннотация: Альфа-маннозидоз (МА) - моногенное летальное аутосомно-рецессивное лизосомальное заболевание абердин-ангусской породы крупного рогатого скота, приводящее к неонатальной смертности телят. Согласно литературным данным, частота гетерозиготных носителей альфа-маннозидоза у абердинов составляла от 2,4% в Австралии до 12,5% в Тасмании. С использованием KASP-технологии нами проведено генотипирование выборки животных для детекции однонуклеотидного полиморфизма (SNP) g.13957949T больше C в гене MAN2B1, вызывающего альфа-маннозидоз. Скрининг выборки из белорусской популяции абердин-ангусского скота (n = 220 гол.) не выявил животных-носителей мутантного аллеля (МАC) как среди исследованных коров, так и среди быков.


Доп.точки доступа:
Романишко, Е. Л.; Михайлова, М. Е.; Киреева, А. И.; Шейко, Руслан Иванович (член-корреспондент Национальной академии наук Беларуси ; род. 1973); Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси"

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1)
Свободны: ОКД/57 (1)

Найти похожие

5.


. "Проблемы лесной фитопатологии и микологии", международная конференция (9 ; 2015 ; Минск / Москва / Петрозаводск)

    Баранов, О. Ю.
    Генетико-таксономический анализ микромицетов на основе данных геномного секвенирования [] / О. Ю. Баранов, С. В. Пантелеев, И. Э. Рубель // Проблемы лесной фитопатологии и микологии = Problems of forest phytopathology and mycology : материалы IX Международной конференции, посвященной 90-летию со дня рождения профессора Николая Ильича Федорова [19-24 октября 2015 г., Минск - Москва - Петрозаводск] / Белорусский государственный технологический университет, Министерство лесного хозяйства Республики Беларусь, Институт лесоведения Российской академии наук, Институт леса Карельского научного центра Российской академии наук, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований. - Минск, 2015. - С. 27-30 . - ISBN 978-985-530-494-5
УДК

Кл.слова (ненормированные):
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ДЕРЕВОРАЗРУШАЮЩИЕ ГРИБЫ -- ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ -- МИКРОМИЦЕТЫ -- ГРИБЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Пантелеев, С. В.; Рубель, И. Э.; Белорусский государственный технологический университет; Министерство лесного хозяйства Республики БеларусьИнститут лесоведения Российской академии наук; Институт леса Карельского научного центра Российской академии наук; Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований; "Проблемы лесной фитопатологии и микологии", международная конференция(9 ; 2015 ; Минск / Москва / Петрозаводск)

Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/630*/613056 (1), ХР (2)
Свободны: ОКД/630*/613056 (1), ХР (2)

Найти похожие

6.
583205

    Батченко, Г. В.
    Выделение, идентификация и характеристика изолятов вирусов инфекционного бронхита кур и инфекционного ларинготрахеита птиц [] : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук / Г. В. Батченко ; Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных". - Владимир, 2004. - 25 с. - Библиогр.: с.24-25. -
УДК

Кл.слова (ненормированные):
МЕТОДЫ -- ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ -- С-Х ПТИЦА -- НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ -- ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ -- РЕПРОДУКЦИЯ -- ВИРУЛЕНТНОСТЬ -- ПАТОГЕННОСТЬ -- АНТИТЕЛА -- ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- ГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- СВОЙСТВА -- БОЛЕЗНИ ПТИЦ -- ИНФЕКЦИОННЫЙ БРОНХИТ -- авторефераты диссертаций

Держатели документа:
БелСХБ

Доп.точки доступа:
Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных"
Экземпляры всего: 1
ХР (1)
Свободны: ХР (1)
Найти похожие

7.
634.11
Б 76


    Божидай, Т. Н.
    Идентификация и молекулярная характеристика белорусских изолятов фитоплазмы яблони [] / Т. Н. Божидай, Е. В. Колбанова, Н. В. Кухарчик // Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Серыя біялагічных навук = Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия биологических наук = Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus. Biological series. - 2021. - Т. 66, № 1. - С. 88-97 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1029-8940
УДК

Кл.слова (ненормированные):
ЯБЛОНЯ -- СЕМЕЧКОВЫЕ КУЛЬТУРЫ -- МИКОПЛАЗМОЗЫ РАСТЕНИЙ -- ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЯБЛОНИ -- БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ВОЗБУДИТЕЛИ -- ОРГАНИЗМЫ -- ИЗОЛЯТЫ -- ФИТОПАТОГЕНЫ -- PHYTOPLASMA MALI -- PHYTOPLASMA -- ФИТОПЛАЗМЫ -- ДИАГНОСТИКА -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- PCR -- ПЦР -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ -- ФИЛОГЕНЕЗ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 21-07
Аннотация: Для выявления фитоплазмы яблони в осенний период наиболее подходящими образцами для диагностических исследований являются корни, а при наличии ярко выраженных характерных симптомов ("ведьмины метлы") можно использовать симптоматичные побеги. Методы полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени с праймерами Phyto-F/Phyto-R и зондом Phyto-P и гнездовой ПЦР с праймерами P1/Tint и fO1/rO1 позволяют диагностировать Candidatus Phytoplasma mali с высокой степенью чувствительности и воспроизводимости. Сравнение нуклеотидных последовательностей белорусских изолятов с последовательностями, представленными в EMBL/GenBank, показало, что все белорусские изоляты фитоплазмы, выявленные на растениях яблони сортов Алеся, Сябрына, Память Сикоры, относятся к виду Candidatus Phytoplasma mali. Нуклеотидные последовательности помещены в международную базу данных (EMBL/GenBank) с присвоением идентификационных номеров (LR701160, LR701188, LR701436, LR701155, LR701438, LR701439, LR701440). Идентичность нуклеотидных последовательностей фрагмента 16S rRNA гена белорусских образцов Ca. P. mali варьировалась от 99,7 до 100,0 %, участка hflB гена ОТ 99.6 до 100.0 %.


Доп.точки доступа:
Колбанова, Е. В.; Кухарчик, Наталья Валерьевна (доктор сельскохозяйственных наук ; род. 1961)

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1)
Свободны: ОКД (1)

Найти похожие

8.
630*443
В 42


   
    Видовой состав дендрофильных грибов Национального парка "Беловежская пуща" / Т. Г. Шабашова [и др.] // Ботаника (исследования) / Национальная академия наук Беларуси, Отделение биологических наук, Государственное научно-производственное объединение "Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по биоресурсам", Государственное научное учреждение "Институт экспериментальной ботаники имени В. Ф. Купревича НАН Беларуси", Общественное объединение "Белорусское ботаническое общество", Белорусское общественное объединение физиологов растений. - Минск : Колорград, 2021. - Вып. 50. - С. 272-282 : рис. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
БЕЛОВЕЖСКАЯ ПУЩА -- НАЦИОНАЛЬНЫЕ ПАРКИ -- ОСОБО ОХРАНЯЕМЫЕ ТЕРРИТОРИИ -- ЛЕСНЫЕ ФИТОЦЕНОЗЫ -- ФИТОЦЕНОЗЫ -- БОЛЕЗНИ ЛЕСА -- БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ОБЫКНОВЕННОЕ ШЮТТЕ -- ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ХВОЯ -- ЛИСТЬЯ -- СОСНА -- ХВОЙНЫЕ ПОРОДЫ -- МИКРОМИЦЕТЫ -- ГРИБЫ -- ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ -- ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ -- АНАМОРФЫ -- МОРФЫ -- ВИДОВОЙ СОСТАВ -- СТРУКТУРА СООБЩЕСТВ -- ВИДЫ -- ТАКСОНЫ -- PCR -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- ГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 22-20
Аннотация: Приведены данные о видовом составе дендрофильных микромицетов, собранных на территории Национального парка "Беловежская пуща". Для определения видов грибов наряду с традиционными методами исследования был использован молекулярно-генетический метод, что позволило подтвердить нахождение нового вида шютте на хвое сосны – Lophodermium conigenum.


Доп.точки доступа:
Шабашова, Т. Г.; Беломесяцева, Д. Б.; Синявская, М. Г.; Карманова, В. В.; Национальная академия наук Беларуси, Отделение биологических наук; Государственное научно-производственное объединение "Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по биоресурсам"; Государственное научное учреждение "Институт экспериментальной ботаники имени В. Ф. Купревича НАН Беларуси"; Общественное объединение "Белорусское ботаническое общество"Белорусское общественное объединение физиологов растений

Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/58 (1), ХР (1)
Свободны: ОКД/58 (1), ХР (1)

Найти похожие

9.
636.223.1.082.12
В 95


   
    Выявление генетического дефекта дупликация развития (DD) в белорусской популяции абердин-ангусского скота [] / Е. Л. Романишко [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2022. - Т. 33. - С. 102-108 : табл. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
КРС -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- АБЕРДИН-АНГУССКАЯ ПОРОДА -- МЯСНОЙ СКОТ -- ПОПУЛЯЦИИ -- ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ -- ГЕНЕТИКА -- АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ -- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ -- ДИАГНОСТИКА -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- PCR -- ПЦР -- RFLP -- ПДРФ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ГЕННЫЕ МУТАЦИИ -- МУТАЦИИ -- ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- ХАРАКТЕРИСТИКИ -- ВЫБРАКОВКА ЖИВОТНЫХ -- ОТБОР -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 23-05
Аннотация: Дупликация развития (DD) - моногенное аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное неполной пенетрантностью и вариабельной экспрессивностью гена NHLRC2 у абердин-ангусской породы крупного рогатого скота, приводящее к появлению телят с удвоением внутренних органов или конечностей. Согласно литературным данным, частота мутаций, обуславливающих дупликацию развития у абердинов очень высокая (выше 20%). Методом ПЦР-ПДРФ был исследован однонуклеотидный полиморфизм (SNP) g.34618072T > C в гене NHLRC2, вызывающий дупликацию развития. Нами проведен скрининг выборки из белорусской популяции абердин-ангусского крупного рогатого скота (n = 170 гол.), который не выявил животных-носителей мутантного аллеля (DDC) как среди исследованных коров, так и среди быков.


Доп.точки доступа:
Романишко, Е. Л.; Киреева, А. И.; Михайлова, М. Е.; Шейко, Руслан Иванович (член-корреспондент Национальной академии наук Беларуси ; род. 1973); Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси"

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1)
Свободны: ОКД/57 (1)

Найти похожие

10.
630*17
В 95


   
    Выявление сайтов редактирования мРНК в хлоропластном геноме сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) [] / Л. В. Можаровская [и др.] // Проблемы лесоведения и лесоводства : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, Институт леса. - Гомель, 2019. - Вып. 79. - С. 54-61 : ил. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
СОСНА -- ХВОЙНЫЕ ПОРОДЫ -- PINUS SYLVESTRIS -- PINUS -- СОСНА ОБЫКНОВЕННАЯ -- РНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- РЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ТРАНСКРИПЦИЯ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- ХЛОРОПЛАСТЫ -- ПЛАСТИДЫ -- ГЕНОМЫ -- ЭВОЛЮЦИЯ -- САЙТЫ РЕДАКТИРОВАНИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 20-10
Аннотация: Редактирование РНК представляет собой посттранскрипционный процесс, который заключается в модификации отдельных нуклеотидов в транскриптах и характерен для пластид наземных растений. С использованием высокопроизводительного секвенирования кДНК сосны обыкновенной идентифицировано 24 сайта C-U редактирования РНК в транскриптах 14 генов хnДНК. Более 95% редактирования РНК происходило в первом или втором положениях кодонов, что приводило к изменению аминокислот в транслируемых последовательностях белка. Идентифицировано 11 гомологичных сосне Тунберга сайтов РНК-редактирования хnДНК в семи транскриптах генов: psbE, psbL, psbB, petB, petD, psaB и rps14.


Доп.точки доступа:
Можаровская, Л. В.; Пантелеев, С. В.; Разумова, О. А.; Баранов, О. Ю.; Национальная академия наук Беларуси; Институт леса

Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/630* (1), ХР (2)
Свободны: ОКД/630* (1), ХР (2)

Найти похожие

11.
632.4
Г 34


   
    Генетическое разнообразие инвазивного аскомицета Hymenoscyphus fraxineus Baral et Al. на территории Беларуси / С. В. Пантелеев [и др.] // Труды БГТУ. Серия 1, Лесное хозяйство, природопользование и переработка возобновляемых ресурсов : научный журнал. - 2020. - № 2(234). - С. 120-129 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2519-402X
УДК

Кл.слова (ненормированные):
HYMENOSCYPHUS FRAXINEUS -- HYMENOSCYPHUS -- ASCOMYCOTINA -- EUMYCOTA -- АСКОМИЦЕТЫ -- ИНВАЗИВНЫЕ ВИДЫ -- ИНВАЗИВНЫЕ ЧУЖЕРОДНЫЕ ВИДЫ -- БИОРАЗНООБРАЗИЕ -- ШТАММЫ -- ТАКСОНЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ЛОКУСЫ -- ХРОМОСОМЫ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- БОЛЕЗНИ ЛЕСА -- БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 20-47
Аннотация: С использованием генетических методов исследования (полимеразная цепная реакция, секвенирование по Сэнгеру) проведена верификация чистых культур возбудителя халарового некроза ветвей - аскомицета Hymenoscyphus fraxineus (T. Kowalski) Baral et al., изолированных с усыхающих растений ясеня обыкновенного и ясеня пенсильванского в лесных насаждениях пяти областей республики (Минская, Могилевская, Брестская, Витебская, Гродненская). Видовая идентификация основывалась на секвенировании нуклеотидной структуры региона рибосомной ДНК - 18S рРНК-ВТС1-5,8S рРНК-ВТС2-28S рРНК и ее последующем сравнении с депонентами международного банка генов Национального центра биотехнологической информации (NCBI, США). На основании применения молекулярно-генетического метода RAPD изучена внутривидовая изменчивость 24 штаммов H. fraxineus. В ходе исследования были протестированы 18 RAPD-праймеров. Анализ информативности полученных ДНК-профилей позволил отобрать для изучения внутривидовой изменчивости H. fraxineus 5 праймеров: UBC-268, primer6, UBC-536, Oligo 85 и OPA-09. По результатам RAPD-анализа для исследованных штаммов составлены генетические паспорта по 29 специфическим ДНК-локусам. Установлено, что в исследованной белорусской популяции H. fraxineus отмечается высокий уровень внутривидового разнообразия. Согласно данным RAPD-анализа уровень различий между штаммами в большинстве случаев варьировал в диапазоне 7-47% локусов (DN = 0,0715-0,4769). Данное явление с учетом выявленного диффузного географического распределения генотипов можно объяснить гипотезой проникновения на территорию страны путем многократной инвазии спектра изолятов.


Доп.точки доступа:
Пантелеев, С. В.; Баранов, О. Ю.; Звягинцев, В. Б.; Ярук, А. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1)
Свободны: ОКД (1)

Найти похожие

12.
638.12
Г 93


    Гузенко, Е. В.
    Популяционно-генетические характеристики пчелосемей Apis mellifera L., разводимых на пасеках Минской области Республики Беларусь [] / Е. В. Гузенко // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2023. - Т. 34. - С. 60-75 : табл. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
ПЧЕЛОВОДСТВО -- ЖИВОТНОВОДСТВО -- ПЧЕЛЫ -- APIS MELLIFERA -- APIS -- ПЧЕЛА МЕДОНОСНАЯ -- ПЧЕЛИНАЯ СЕМЬЯ -- ОЦЕНКА ЖИВОТНЫХ -- ПОРОДНОСТЬ -- ПОМЕСИ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ГЕНЕТИКА -- ЛОКУСЫ -- ХРОМОСОМЫ -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- SSR -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ЯДЕРНАЯ ДНК -- ДНК -- МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ ДНК -- САТЕЛЛИТНАЯ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- МИНСКАЯ ОБЛ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 23-24
Аннотация: Представлены данные молекулярно-генетического анализа пчелосемей, разводимых на пасеках Минской области (Беларусь). Определены информативные SSR-маркеры, позволяющие с высокой степенью достоверности выявлять межсемейный и внутрисемейный полиморфизм, устанавливать чистоту и гибридность пчелосемей. Моделирование в программе STRUCTURE v.2.3.4 позволило дифференцировать исследуемые пчелосемьи на три кластера. Точность принадлежности варьировала от 79,3 до 99,3%. Выявлены пчелосемьи с разной степенью метизации. Рассчитанное значение индекса фиксации FIS (в среднем 0,107) свидетельствовало о преобладании гетерозигот в исследуемых пчелосемьях, а значение Ho < He - об интенсивном процессе межпородной гибридизации. Анализ мтДНК установил два варианта локуса COI-COII мтДНК - PQ и Q, что свидетельствует о принадлежности образцов к эволюционным линиям М и С.


Доп.точки доступа:
Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси"

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1)
Свободны: ОКД/57 (1)

Найти похожие

13.
619
Д 38


   
    Детекция ДНК каприпоксвирусов методом петлевой изометрической амплификации на основе участка гена p32/ld121 [] / А. А. Мороз [и др.] // Ученые записки учреждения образования "Витебская государственная академия ветеринарной медицины" : научно-практический журнал. - 2021. - Т. 57, вып. 2. - С. 43-48 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2078-0109
УДК

Кл.слова (ненормированные):
КРС -- МЕЛКИЙ РОГАТЫЙ СКОТ -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- НОДУЛЯРНЫЙ ДЕРМАТИТ КРС -- ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- ДЕРМАТИТЫ -- ТРАНСМИССИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- ВИРУС НОДУЛЯРНОГО ДЕРМАТИТА КРС -- ВИРУС ОСПЫ ОВЕЦ И КОЗ -- CAPRIPOXVIRUS -- РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- ПЕРЕНОСЧИКИ -- ОРГАНИЗМЫ -- ДИАГНОСТИКА -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- ИММУНОБЛОТТИНГ -- ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- МАРКЕРНЫЕ ГЕНЫ -- ГЕНЫ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- 21-38
Аннотация: Нодулярный дерматит крупного рогатого скота - это трансмиссивное заболевание КРС (Bos indicus ma B. Taurus) и азиатских водных буйволов (Bubalus bubalis), которое отнесено Международным эпизоотическим бюро (МЕБ) к категории болезней, которые подлежат обязательному сообщению. Вирус нодулярного дерматита КРС относится к семейству Poxviridae. Семейство Poxviridae можно разделить на 2 подсемейства: Chordopoxviridae, которые поражают позвоночных, и Entopoxviridae, которые поражают насекомых. Возбудитель нодулярного дерматита относится к подсемейству Chordopoxviridae, род Capripoxvirus, к которому также относится возбудитель вируса оспы овец и коз . Геномы вирусов оспы коз и овец очень схожи с геномом вируса нодулярного дерматита КРС. Они имеют около 97% нуклеотидной идентичности. Все гены вирусов оспы овец и коз содержатся в вирусе нодулярного дерматита КРС. Работа выполнена с использованием биоинформативных и молекулярно-генетических методов исследований. Разработана методика детекции ДНК каприпоксвирусов методом петлевой изотермической амплификации участка генов p32 / ld121 в условиях 30-40-мин. амплификации при 60°C. Разработанная методика чувствительна (аналитическая чувствительность соответствует активности вируса 2 lg ТЦД50/мл), специфическая и воспроизводимая, а разработанные праймеры не гибридизируются с гетерологичными ДНК-матрицами.


Доп.точки доступа:
Мороз, А. А.; Герилович, А. П.; Кит, М. Ю.; Павленко, А. О.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1)
Свободны: ОКД (1)

Найти похожие

14.
625416

   
    Иммунохимические и молекулярно-генетические методы в биотехнологии и лабораторной практике : учебно-методическое пособие для студентов по специальностям 1-74 03 02 "Ветеринарная медицина", 1-74 03 05 "Ветеринарная фармация", магистрантов и аспирантов / А. А. Вербицкий [и др.] ; Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, Витебская государственная академия ветеринарной медицины, Кафедра микробиологии и вирусологии. - Витебск : ВГАВМ, 2021. - 66 с. : рис., табл. - Библиогр.: с. 66 (11 назв.). - Б. ц.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
БИОТЕХНОЛОГИЯ -- РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- БЛОТТИНГ -- ДНК-ЗОНДЫ -- БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- PCR -- ПЦР -- ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- 21-51
Аннотация: Рассматриваются иммунохимические и молекулярно-генетические методы, применяемые в биотехнологии и лабораторной практике. Применение этих методов в биотехнологии обусловлено тем, что они обладают высокой специфичностью, чувствительностью, воспроизводимостью и точностью, позволяющими дать окончательный ответ при исследовании материала, а также производительностью и возможностью автоматизации.


Доп.точки доступа:
Вербицкий, А. А.; Кошнеров, А. Г.; Корочкин, Р. Б.; Столярова, Ю. А.; Гвоздев, С. Н.; Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь; Витебская государственная академия ветеринарной медицины, Кафедра микробиологии и вирусологии
Экземпляры всего: 1
ХР (1)
Свободны: ХР (1)
Найти похожие

15.
634.1
И 88


   
    Использование ITS-региона для идентификации патогенов рода Venturia Ces.et De Not / Т. Н. Марцинкевич [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2019. - Т. 27. - С. 62-69 : табл. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
ПЛОДОВЫЕ КУЛЬТУРЫ -- ГРУША -- ЯБЛОНЯ -- СЕМЕЧКОВЫЕ КУЛЬТУРЫ -- ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ПАРША -- ВОЗБУДИТЕЛИ -- ОРГАНИЗМЫ -- ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ -- ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ -- ФИТОПАТОГЕНЫ -- VENTURIA (DOTHIDEALES) -- DOTHIDEALES -- ASCOMYCOTINA -- ВИДЫ -- ТАКСОНЫ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- РИБОСОМНАЯ ДНК -- ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- PCR -- ПЦР -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 22-13
Аннотация: Представлены результаты исследований по идентификации грибов рода Venturia spp. c использованием internal transcribed spacer (ITS)-региона. Установлена высокая результативность метода секвенирования рибосомальной ДНК для идентификации аскомицетных грибов рода Venturia Ces.et De Not. Степень сходства регионов выделенного гриба с имеющимися в базе V.pirina, V.nashicola и V.inaequalis составила 95-99 %, 96-97 % и 81-83 % соответственно. Также в исследовании установлено, что для видового определения представителей рода Venturia необходимо применение более специфических методов идентификации.


Доп.точки доступа:
Марцинкевич, Т. Н.; Гашенко, Т. А.; Козловская, З. А.; Кондратенок, Ю. Г.; Лозюк, С. К.; Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси"

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1)
Свободны: ОКД/57 (1)

Найти похожие

16.
582.622.2.088.7
К 43


    Кирьянов, П. С.
    Сравнительный анализ транскриптомных профилей камбиальных тканей карельской березы и березы повислой / П. С. Кирьянов, О. Ю. Баранов // Проблемы лесоведения и лесоводства : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, Институт леса. - Гомель, 2020. - Вып. 80. - С. 31-37 : табл. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕЗА -- ЛИСТВЕННЫЕ ПОРОДЫ -- BETULA PENDULA VAR CARELICA -- BETULA PENDULA -- БЕРЕЗА КАРЕЛЬСКАЯ -- КАМБИЙ -- МЕРИСТЕМЫ -- ТКАНИ РАСТЕНИЙ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ТРАНСКРИПЦИЯ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- ЛОКУСЫ -- ХРОМОСОМЫ -- КСИЛОГЕНЕЗ -- 20-44
Аннотация: С использованием технологии высокопроизводительного секвенирования получены транскриптомные профили карельской березы (Betula pendula Roth. var. carelica Mercl.) и березы повислой (Betula pendula Roth.). Общий спектр транскрибируемых локусов в камбиальных тканях березы повислой и карельской березы являются сходными, указывая на отсутствие существенных функционально значимых молекулярно-генетических преобразований в случае аномального ксилогенеза. Получены данные о дифференциальном характере экспрессии локусов NAC, СОМТ, GAPD, ECCP44, TSPAN3.


Доп.точки доступа:
Баранов, О. Ю.; Национальная академия наук БеларусиИнститут леса

Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/630* (1), ХР (2)
Свободны: ОКД/630* (1), ХР (2)

Найти похожие

17.


    Климушкина, М. В.
    Секвенирование и разработка ДНК маркеров генов Wx некоторых представителей родов Thinopyrum, Dasypyrum и Pseudoroegneria [] / М. В. Климушкина // Генетика и биотехнология XXI века: проблемы, достижения, перспективы : (к 100-летию со дня рождения академика Н. В. Турбина) : Международная научная конференция : материалы конференции, 8-11 октября 2012 г., г. Минск, Республика Беларусь / Национальная академия наук Беларуси, Институт генетики и цитологии НАН Беларуси, Общественное объединение "Белорусское общество генетиков и селекционеров", X съезд Белорусского общества генетиков и селекционеров. - Минск, 2012. - С. 71
УДК

Кл.слова (ненормированные):
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- THINOPYRUM INTERMEDIUM -- AGROPYRON GLAUCUM -- DASYPYRUM VILLOSUM -- ELYMUS -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ДИКИЕ СОРОДИЧИ -- СОРОДИЧИ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- ПЫРЕЙ -- ЗЛАКОВЫЕ ТРАВЫ -- РОССИЯ -- СТРАНЫ МИРА


Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/57/604177 (1), ХР (2)
Свободны: ОКД/57/604177 (1), ХР (2)

Найти похожие

18.
637.146.33
К 65


   
    Конструирование специфичных праймеров для идентификации подвидов Leuconostoc mesenteroides [] / Е. Н. Бирюк [и др.] // Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Серыя аграрных навук = Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия аграрных наук = Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus. Agrarian series. - 2020. - Т. 58, № 2. - С. 244-256 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1817-7204
УДК

Кл.слова (ненормированные):
МОЛОЧНАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- КИСЛОМОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ -- МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ -- СЫРОДЕЛИЕ -- ПИЩЕВЫЕ ПРОИЗВОДСТВА -- ЗАКВАСКИ -- МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ -- БАКТЕРИИ -- Leuconostoc mesenteroides -- Leuconostoc lactis -- ШТАММЫ -- ТАКСОНЫ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- PCR -- ПЦР -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 20-23
Аннотация: Бактерии р. Leuconostoc – важная в технологическом отношении группа молочнокислых бактерий, входящая в состав заквасочных культур для производства различных молочных продуктов. В молочной промышленности наибольшее значение имеют два вида: Leuconostoc lactis и Leuconostoc mesenteroides, они включают три подвида: dextranicum, mesenteroides, cremoris. Основная проблема идентификации представителей р. Leuconostoc состоит в том, что данные микроорганизмы часто могут быть ошибочно идентифицированы как энтерококки или лактобактерии. По сравнению с традиционными способами видовой детекции установление видовой принадлежности с помощью ПЦР отличается универсальностью, более глубоким уровнем видовой дифференциации, высокой воспроизводимостью и достоверностью. Представлены результаты конструирования праймеров, специфичных для бактерий Leuconostoc mesenteroides ssp. mesenteroides и Leuconostoc mesenteroides ssp. dextranicum. Специфичность разработанных праймеров подтверждена тестированием in silico с использованием доступных геномных последовательностей Leuconostoc mesenteroides и экспериментально с использованием образцов ДНК чистых культур Leuconostoc mesenteroides. С помощью разработанных праймеров установлена таксономическая принадлежность 5 изолятов лейконостоков, выделенных из природных образцов. Разработаны методические указания, регламентирующие процедуру определения таксономического положения бактерий р. Leuconostoc до подвида. Методические указания по идентификации лейконостоков будут использоваться в коллекциях промышленных микроорганизмов для точной идентификации депонируемых штаммов.

Перейти к внешнему ресурсу: Полный текст

Доп.точки доступа:
Бирюк, Е. Н.; Фурик, Н. Н.; Тарашкевич, Ю. С.; Савельева, Т. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1)
Свободны: ОКД (1)

Найти похожие

19.


    Крылова, Н. Г.
    Электрохимический ДНК-сенсор на основе углеродных нанотрубок для геномной селекции сельскохозяйственных животных [] / Н. Г. Крылова, Г. В. Грушевская // Техническое и кадровое обеспечение инновационных технологий в сельском хозяйстве : материалы Международной научно-практической конференции (Минск, 24-25 октября 2019 г.) : в 2 ч. / Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, Учреждение образования "Белорусский государственный аграрный технический университет", Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, "Техническое и кадровое обеспечение инновационных технологий в сельском хозяйстве", международная научно-практическая конференция (2019 ; Минск). - Минск : БГАТУ, 2019. - Ч. 1. - С. 287-289 : рис. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
С-Х ЖИВОТНЫЕ -- КРС -- СЕЛЕКЦИЯ -- ГЕНОМЫ -- МЕТОДЫ СЕЛЕКЦИИ -- МАРКЕР-ВСПОМОГАТЕЛЬНАЯ СЕЛЕКЦИЯ -- ГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ГИБРИДИЗАЦИЯ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- СЕНСОРНЫЕ УСТРОЙСТВА -- ЭЛЕКТРОННЫЕ ПРИБОРЫ -- НАНОСЕНСОРЫ -- НАНОЧАСТИЦЫ -- НАНОМАТЕРИАЛЫ -- углеродные нанотрубки -- 20-22


Доп.точки доступа:
Грушевская, Г. В.; Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики БеларусьУчреждение образования "Белорусский государственный аграрный технический университет"; Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований; "Техническое и кадровое обеспечение инновационных технологий в сельском хозяйстве", международная научно-практическая конференция(2019 ; Минск)

Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/631.17/621864 (1), ХР (1)
Свободны: ОКД/631.17/621864 (1), ХР (1)

Найти похожие

20.
621543

    Липкин, Монро С.
    Время генома: как генетические технологии меняют наш мир и что это значит для нас [] = The age of genomes: tales from the front lines of genetic medicine : пер. с англ. / Монро С. Липкин, Дж. Луома ; пер.: М. Багоцкая, П. Купцов ; ред.: Е. Померанцева, А. Никольский. - Москва : Альпина нон-фикшн, 2018. - 296 с. - Алф.-Предм. указ.: с. 287-296. - ISBN 978-5-91671-817-1 (рус.). - ISBN 978-0-8070-7457-2 (англ.) : 25.90 р.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
ГЕНОМЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- ГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- ГЕНОМИКА -- ГЕНЕТИКА -- ТЕХНОЛОГИИ -- МУТАЦИИ -- БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА -- ДИАГНОСТИКА -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- криминалистика
Аннотация: Как стремительное развитие генетики меняет мир и каким будет наше будущее? Почти каждую неделю в СМИ появляются заголовки о новых, захватывающих достижениях в области генетики, сулящих нам долголетие без болезней. Полногеномное секвенирование позволяет выявить ранее не диагностируемые заболевания, обнаружить рак на ранней стадии, узнать тайны нашей родословной. Казалось бы, остается только воспользоваться всеми этими новыми возможностями. Но так ли все просто? Показан как огромный потенциал, так и серьезные опасности генетических технологий.


Доп.точки доступа:
Луома, Дж.; Багоцкая, М. \пер.\; Купцов, П. \пер.\; Померанцева, Е. \ред.\; Никольский, А. \ред.\
Экземпляры всего: 1
ОКД/57/621543 (1)
Свободны: ОКД/57/621543 (1)
Найти похожие

 1-20    21-40   41-44 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Журналы и
газеты
Научное издание
ACTA HORTICULTURAE
Рейтинг@Mail.ru Научное издание
UNASYLVA
Персональные страницы
ученых-аграриев Беларуси