Д 38 Детекция ДНК каприпоксвирусов методом петлевой изометрической амплификации на основе участка гена p32/ld121 [] / А. А. Мороз [и др.] // Ученые записки учреждения образования "Витебская государственная академия ветеринарной медицины" : научно-практический журнал. - 2021. - Т. 57, вып. 2. - С. 43-48 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2078-0109
Кл.слова (ненормированные): КРС -- МЕЛКИЙ РОГАТЫЙ СКОТ -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- НОДУЛЯРНЫЙ ДЕРМАТИТ КРС -- ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- ДЕРМАТИТЫ -- ТРАНСМИССИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- ВИРУС НОДУЛЯРНОГО ДЕРМАТИТА КРС -- ВИРУС ОСПЫ ОВЕЦ И КОЗ -- CAPRIPOXVIRUS -- РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- ПЕРЕНОСЧИКИ -- ОРГАНИЗМЫ -- ДИАГНОСТИКА -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- ИММУНОБЛОТТИНГ -- ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- МАРКЕРНЫЕ ГЕНЫ -- ГЕНЫ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- 21-38 Аннотация: Нодулярный дерматит крупного рогатого скота - это трансмиссивное заболевание КРС (Bos indicus ma B. Taurus) и азиатских водных буйволов (Bubalus bubalis), которое отнесено Международным эпизоотическим бюро (МЕБ) к категории болезней, которые подлежат обязательному сообщению. Вирус нодулярного дерматита КРС относится к семейству Poxviridae. Семейство Poxviridae можно разделить на 2 подсемейства: Chordopoxviridae, которые поражают позвоночных, и Entopoxviridae, которые поражают насекомых. Возбудитель нодулярного дерматита относится к подсемейству Chordopoxviridae, род Capripoxvirus, к которому также относится возбудитель вируса оспы овец и коз . Геномы вирусов оспы коз и овец очень схожи с геномом вируса нодулярного дерматита КРС. Они имеют около 97% нуклеотидной идентичности. Все гены вирусов оспы овец и коз содержатся в вирусе нодулярного дерматита КРС. Работа выполнена с использованием биоинформативных и молекулярно-генетических методов исследований. Разработана методика детекции ДНК каприпоксвирусов методом петлевой изотермической амплификации участка генов p32 / ld121 в условиях 30-40-мин. амплификации при 60°C. Разработанная методика чувствительна (аналитическая чувствительность соответствует активности вируса 2 lg ТЦД50/мл), специфическая и воспроизводимая, а разработанные праймеры не гибридизируются с гетерологичными ДНК-матрицами. Доп.точки доступа: Мороз, А. А.; Герилович, А. П.; Кит, М. Ю.; Павленко, А. О. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1) Свободны: ОКД (1) |