На сайт БелСХБ Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Электронный каталог БелСХБ- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Журнал «Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия аграрных наук» (1)Аграрные издания НАН Беларуси (7)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=СЕКВЕНИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 142
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
634.8
D99


    Dzhuraeva, M. M.
    Analysis of the pathogenic Agrobacterium radiobacter genome sequences isolated from grapes in Tajikistan [Text] / M. M. Dzhuraeva, N. K. Birkeland, K. I. Bobodzhanova // Вестник Белорусской государственной сельскохозяйственной академии : научно-методический журнал. - 2023. - № 1. - С. 64-67 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Текст на англ. яз. . - ISSN 2076-5215
УДК
ББК (575.3)

Кл.слова (ненормированные):
ВИНОГРАД -- С-Х КУЛЬТУРЫ -- БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- КОРОНЧАТЫЙ ГАЛЛ -- ГАЛЛЫ -- ОПУХОЛИ РАСТЕНИЙ -- БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- AGROBACTERIUM RADIOBACTER -- AGROBACTERIUM -- ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ -- БАКТЕРИИ -- ФИТОПАТОГЕНЫ -- ВОЗБУДИТЕЛИ -- ОРГАНИЗМЫ -- ГЕНОМЫ -- АНАЛИЗ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ РНК -- РНК -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- ТАДЖИКИСТАН -- СТРАНЫ МИРА -- 23-37
Аннотация: Исследования агробактерий начались более 100 лет назад с поиска возбудителя патогенной бактерии, вызывающей болезнь корончатого галла, опухоль растений, поражающую широкий спектр видов растений. Agrobacterium tumefaciens вызывает болезнь корончатого галла у различных видов растений путем инъекции своей Т-ДНК в геном. Таким образом, Agrobacterium широко изучалась как патоген и важный биотехнологический инструмент. Эти изменения не только приводят к аномальной пролиферации клеток-хозяев с гетеротрофным и транспортно-зависимым метаболизмом, но и вызывают дифференцировку и служат механизмами баланса защиты от патогенов и адаптации к абиотическим стрессовым условиям, обеспечивая тем самым сосуществование корональной желчи и растения-хозяина. Корончатый галл, одно из самых серьезных и распространенных бактериальных заболеваний винограда (Vitis vinifera L.) во всем мире, в основном вызывается онкогенными штаммами Agrobacterium vitis. Корончатый галл — очень разрушительное заболевание растений, снижающее жизнеспособность и урожайность зараженных растений до 40 %. Типичными симптомами корончатого галла виноградной лозы являются опухоли и разрастание тканей в нижней части ствола. Штамм Agrobacterium radiobacter Agro Fruit был выделен из инфицированных плодов дехканского хозяйства "Ватан", участок Янгибог, Турсунзаде, Таджикистан. Черновая последовательность генома размером 5,7 Мbp, состоящая из уникальных данных о последовательностях, была распределена на 35 контигов со значением N50 267 803 bp, содержанием GC 59,44 %, а полнота генома оценивалась как 100 %.


Доп.точки доступа:
Birkeland, N. K.; Bobodzhanova, K. I.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1)
Свободны: ОКД (1)

Найти похожие

2.
577388

    Kaminski, S.
    Polimorfizm genow bialek mleka u bydla [Text] / S. Kaminski ; Ред. J. Dzuba, ред. J. Falkowski, ред. Z. Dorynek, ред. L. Zwierzchowski, ред. M. Weidner ; Uniwersytet Warminsko-Mazurski w Olsztynie. - Olsztyn : Wydawnictwo Uniwersytetu Warminsko-Mazurskiego, 2001. - 60 с. - (Rozprawy i monografie ; 40). - Библиогр.: с.49-58. - ISSN 1509-3018. - ISBN 83-7299-061-1 : 780 р.
Перевод заглавия: Полиморфизм генов белка молока у крупного рогатого скота
УДК

Кл.слова (ненормированные):
крс -- белки молока -- полиморфизм белков -- гены -- мутации -- секвенирование белков -- генетические карты -- днк -- рнк -- исследования -- зарубежные страны -- Польша


Доп.точки доступа:
Dzuba, J. \ред.\; Falkowski, J. \ред.\; Dorynek, Z. \ред.\; Zwierzchowski, L. \ред.\; Weidner, M. \ред.\; Uniwersytet Warminsko-Mazurski w Olsztynie
Экземпляры всего: 1
ОКД/637.1/577388 (1)
Свободны: ОКД/637.1/577388 (1)
Найти похожие

3.
566205
   19960409164455.0
   I-10


    J.Cereal Sc. [Text]. - 1993 - ; Vol.18,N 2).New data supporting high Mr glutenin subunit 5 as the determinant of quality differences among the pairs 5+10 vs.2+12 / Lafiandra D., D'Ovidio R., Porceddu E., Margiotta B., Colaprico G. - [S. l. : s. n.]. - P. 197-205. - Bibliogr.: p.204-205. - 1200-00 р.
Англ. 00
ГРНТИ
УДК
РУБ 21с

Кл.слова (ненормированные):
пшеница мягкая -- хлебопекарные качества -- глютенин -- химический состав -- ДНК -- секвенирование ДНК -- полимеразная цепная реакция -- генетические маркеры -- электрофорез -- Италия -- Triticum aestivum -- хроматография -- зарубежные страны -- зарубежный опыт
Аннотация: Новые данные молекулярной генетики,подтверждающие решающую роль высокомолекулярной субъединицы 5 глютенина в различиях технологических свойств генотипов мягкой пшеницы,содержащих субъединицы 5 и 10 либо 2 и 12.(Италия)


Доп.точки доступа:
Porceddu, E.; Margiotta, B.; Colaprico, G.; D'Ovidio, R.
Экземпляры всего: 1
ХР (1)
Свободны: ХР (1)
Найти похожие

4.
613869

   
    NGS: высокопроизводительное секвенирование [] / Д. В. Ребриков [и др.] ; ред. Д. В. Ребриков. - 2-е изд. - Москва : БИНОМ. Лаборатория знаний, [2015]. - 232 с. : рис., табл. - Библиогр. в конце глав. - Предм. указ.: с. 228-232. - ISBN 978-5-9963-0373-1 : 172305 р.
    Содержание:
ОБЗОР МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ . - С .13
Методы, основанные на детекции сигнала от множества одинаковых молекул ДНК (методы с предварительной амплификацией фрагментов ДНК) . - С .14-33
Методы, основанные на детекции сигнала от одной молекулы ДНК (секвенирование одиночных молекул ДНК) . - С .34-40
Другие методы секвенирования . - С .40
ТЕХНОЛОГИИ СОЗДАНИЯ БИБЛИОТЕК ФРАГМЕНТОВ ДНК ДЛЯ NGS . - С .43-45
Очистка нуклеиновых кислот для NGS . - С .45
Оценка концентрации нуклеиновых кислот и полногеномная амплификация (WGA) . - С .46-47
Способы разрушения ДНК для приготовления библиотеки . - С .47-51
Оценка длин фрагментов ДНК . - С .51-52
Присоединение адаптеров . - С .52-53
Предварительная амплификация библиотеки . - С .53
Отбор фракции фрагментов нужной длины (size-select) . - С .53-56
Мечение смешиваемых образцов специфичными адаптерами ("штрих-кодирование") . - С .56-57
Клональная амплификация фрагментов ДНК . - С .57-60
Типы библиотек фрагментов ДНК для NGS . - С .60-65
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ . - С .66
Технология 454 Life Sciences компании Roche (эмульсионная ПЦР + пиросеквенирование) . - С .66-68
Технология SOLiD компании Life Technologies Thermo Fisher Scientific (эмульсионная ПЦР + секвенирование лигированием) . - С .69-71
Illumina Genome Analyser компании Illumina (мостиковая ПЦР + секвенирование синтезом) . - С .71-74
Платформы Ion PGM и Ion Proton компании Life Technologies Thermo Fisher Scientific (эмульсионная ПЦР + полупроводниковое секвенирование) . - С .74-78
Платформа PacBio компании Pacific Biosciences (секвенирование синтезом одиночных молекул) . - С .78-80
Платформа Heliscope компании Helicos Biosciences (секвенирование синтезом одиночных молекул) . - С .80-83
ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ОБРАБОТКИ ДАННЫХ NGS . - С .85
Оценка качества первичных данных . - С .85-89
Сборка геномов de novo . - С .89-91
Алгоритмы сборки . - С .91-94
Аппаратные и биологические особенности данных NGS . - С .94-97
Объединение контигов в скэффолды . - С .97-100
Вариации в близкородственных геномах . - С .100
Картирование прочтений при повторном секвенировании . - С .101-104
Поиск однонуклеотидного полиморфизма (SNP) . - С .104-105
Поиск структурных вариаций: протяженных вставок, делеций, инверсий и транслокаций . - С .105-106
Аннотация обнаруженных вариаций с использованием баз данных . - С .106-107
Предсказание функциональных и клинически значимых изменений белка на основе обнаруженных мутаций . - С .107-108
ОБОРУДОВАНИЕ И ПРОГРАММНЫЕ РЕШЕНИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ДАННЫХ NGS . - С .112
Локальные центры обработки данных NGS: архитектура и программные решения . - С .112-116
Программное обеспечение для локального центра обработки данных NGS . - С .116
Сетевые сервисы и простые решения для обработки данных NGS . - С .117-120
Специализированные проекты по обработке данных NGS . - С .120-121
ПЛАНИРОВАНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ NGS . - С .122
Общие принципы планирования биологических экспериментов . - С .122-123
Рандомизация в NGS . - С .123-124
Повторности в NGS . - С .124-125
Основные типы ошибок при секвенировании . - С .125-126
Варианты применения NGS . - С .126-127
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ГЕНОМОВ И ТРАНСКРИПТОМОВ ПРОКАРИОТ . - С .128
Роль NGS в микробиологии . - С .128-129
История секвенирования бактериальных геномов . - С .129-130
Определение полной последовательности бактериального генома de novo . - С .130-131
Пример протокола секвенирования образца бактериальной ДНК . - С .132-141
Анализ данных геномного секвенирования бактерий . - С .141-142
Секвенирование транскриптома прокариот . - С .142-144
ИССЛЕДОВАНИЕ МИКРОБНЫХ СООБЩЕСТВ МЕТОДАМИ NGS . - С .146-147
Очистка ДНК для метагеномных исследований . - С .147-148
Анализ микробного сообщества секвенированием ампликонов . - С .148-151
Метагеномное секвенирование . - С .151-152
Биоинформатический анализ данных метагеномного секвенирования . - С .152-154
Комбинированный алгоритм анализа таксономического состава сообщества . - С .154-155
Сравнение метагеномов между собой . - С .155
Метатранскриптом . - С .155-156
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ ЭУКАРИОТ . - С .162
Общие аспекты секвенирования сложных геномов . - С .162-164
Секвенирование эукариотических геномов de novo . - С .164-166
Повторное секвенирование (ресеквенирование) . - С .166-168
Фазирование при ресеквенировании диплоидных геномов . - С .169-171
Секвенирование генома отдельной клетки . - С .171-174
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ТРАНСКРИПТОМОВ ЭУКАРИОТ . - С .176
Применение NGS для исследования РНК . - С .176-177
Общие моменты очистки РНК и синтеза кДНК . - С .178-180
Ферменты для обратной транскрипции . - С .180-181
Подготовка библиотеки кДНК для NGS . - С .182-188
ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ В БИБЛИОТЕКЕ ДЛЯ NGS (ТАРГЕТНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ) . - С .191
Параметры методов целевого обогащения . - С .191-192
Обогащение библиотеки фрагментов ДНК только на основе ПЦР . - С .192-198
Обогащение библиотеки фрагментов ДНК при помощи гибридизации с пробой . - С .198-201
Обогащение при помощи гибридизации в растворе с отбором методом ПЦР (инвертированные молекулярные пробы) . - С .201-203
Обогащение библиотеки белок-связывающими последовательностями хроматина (ChlP-Seq) . - С .203-205
ПРИМЕНЕНИЕ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ . - С .207
Генетическое тестирование с использованием NGS . - С .207-220
Исследование патогенов и микробиома человека . - С .220-221
ПЕРСПЕКТИВЫ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ . - С .223-227
УДК

Кл.слова (ненормированные):
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ГЕНОМЫ -- ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA -- ПРОКАРИОТЫ -- PROKARYOTA -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА
Аннотация: Рассмотрены различные варианты и особенности современных методов определения структуры нуклеиновых кислот (методов секвенирования второго и третьего поколений). Описаны принципы наиболее популярных технологий высокопроизводительного секвенирования (NGS). Дана классификация высокопроизводительных методов секвенирования по нескольким параметрам. Приведены основные элементы первичного анализа данных масштабного секвенирования. Отдельные главы посвящены применению NGS для решения различных биологических задач; секвенирования про- и эукариотических геномов и транскриптомов, метагеномного секвенирования, использования NGS в медицинской практике.


Доп.точки доступа:
Ребриков, Д. В.; Коростин, Д. О.; Шубина, Е. С.; Ильинский, В. В.; Ребриков, Д. В. \ред.\
Экземпляры всего: 1
ОКД/57/613869 (1)
Свободны: ОКД/57/613869 (1)
Найти похожие

5.
631.523.13
А 45


   
    Алгоритмы и программное обеспечение для обработки данных геномов растений (Обзорная статья) / М. В. Спринджук [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2018. - Т. 25. - С. 99-107 : рис. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
С-Х КУЛЬТУРЫ -- РАСТЕНИЯ -- ГЕНОМЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ -- БАЗЫ ДАННЫХ -- ИНФОРМАЦИОННОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ -- ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ -- МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ -- ОБОРУДОВАНИЕ -- ГЕНОМИКА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- БИОИНФОРМАТИКА -- ИНФОРМАТИКА -- 22-13
Дескрипторы:
Аннотация: Рассматриваются основные алгоритмы и программное обеспечение для обработки данных сборки геномов растений.


Доп.точки доступа:
Спринджук, М. В.; Кончиц, А. П.; Слизень, В. В.; Титов, Л. П.; Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси"

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1)
Свободны: ОКД/57 (1)

Найти похожие

6.
636.223.1.082.12
А 59


   
    Альфа-маннозидоз - генетический дефект в белорусской популяции абердин-ангусского крупного рогатого скота [] / Е. Л. Романишко [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2023. - Т. 34. - С. 41-48 : табл. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
КРС -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- АБЕРДИН-АНГУССКАЯ ПОРОДА -- МЯСНОЙ СКОТ -- ПОПУЛЯЦИИ -- ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ -- ГЕНЕТИКА -- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ -- АЛЬФА-МАННОЗИДОЗ -- ПРОФИЛАКТИКА -- ГЕННЫЕ МУТАЦИИ -- МУТАЦИИ -- SNP -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- PCR -- ПЦР -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 23-24
Аннотация: Альфа-маннозидоз (МА) - моногенное летальное аутосомно-рецессивное лизосомальное заболевание абердин-ангусской породы крупного рогатого скота, приводящее к неонатальной смертности телят. Согласно литературным данным, частота гетерозиготных носителей альфа-маннозидоза у абердинов составляла от 2,4% в Австралии до 12,5% в Тасмании. С использованием KASP-технологии нами проведено генотипирование выборки животных для детекции однонуклеотидного полиморфизма (SNP) g.13957949T больше C в гене MAN2B1, вызывающего альфа-маннозидоз. Скрининг выборки из белорусской популяции абердин-ангусского скота (n = 220 гол.) не выявил животных-носителей мутантного аллеля (МАC) как среди исследованных коров, так и среди быков.


Доп.точки доступа:
Романишко, Е. Л.; Михайлова, М. Е.; Киреева, А. И.; Шейко, Руслан Иванович (член-корреспондент Национальной академии наук Беларуси ; род. 1973); Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси"

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1)
Свободны: ОКД/57 (1)

Найти похожие

7.
619
А 64


   
    Анализ генов антибиотикорезистентности Escherchia coli из кишечника поросят с диареей [] / М. Ю. Сыромятников [и др.] // Ученые записки учреждения образования "Витебская государственная академия ветеринарной медицины" : научно-практический журнал. - 2024. - Т. 60, вып. 2. - С. 95-100 : рис. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2078-0109
УДК

Кл.слова (ненормированные):
ДИАРЕЯ -- БОЛЕЗНИ ЖКТ -- ПОРОСЯТА -- МОЛОДНЯК -- СВИНЬИ -- АНТИБИОТКИ -- ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА -- ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA -- кишечная палочка -- ИЗОЛЯТЫ -- УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ -- УСТОЙЧИВОСТЬ К ХИМИЧЕСКИМ ВЕЩЕСТВАМ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ГЕНЕТИКА -- ГЕНЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- РОССИЯ -- СТРАНЫ МИРА -- 24-29
Аннотация: Работа посвящена анализу распространенности генов антибиотикорезистентности в культурах E. coli, изолированных из кишечника поросят с диареей. С использованием высокопроизводительного секвенирования удалось выявить 26 генов антибиотикорезистентности. Они относились к 7 группам антибиотиков: аминогликозиды, бета-лактамные антибиотики, хинолы, сульфонамиды, тетрациклины, диаминопиримидины, фениколы. Относительная обильность гена QnrD была максимальная в исследуемой выборке изолятов E. coli (50%). Для остальных последовательностей генов антибиотикорезистентности процентное соотношение каждой отдельной группы генов не превышало 10%. Наибольшее количество разновидностей генов было характерно для класса генов резистентности к бета-лактамным антибиотикам (AmpC1_Ecoli, OXA-10, OXA-14, OXA-16, Penicillin_Binding_Protein_Ecoli, TEM-143, TEM-166, TEM-215 и TEM-76, TEM-95).


Доп.точки доступа:
Сыромятников, М. Ю.; Шабунин, С. В.; Нестерова, Е. Ю.; Гладких, М. И.; Буракова, И. Ю.; Смирнова, Ю. Д.; Морозова, П. Д.; Грязнова, М. В.; Михайлов, Е. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1)
Свободны: ОКД (1)

Найти похожие

8.
619
А 64


   
    Анализ генов метаболических путей Staphylococcus aureus, выделенных из молока коров, больных маститом [] / М. Ю. Сыромятников [и др.] // Ученые записки учреждения образования "Витебская государственная академия ветеринарной медицины" : научно-практический журнал. - 2024. - Т. 60, вып. 2. - С. 86-94 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2078-0109
УДК

Кл.слова (ненормированные):
КОРОВЫ -- КРС -- МАСТИТ -- БОЛЕЗНИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -- ВОЗБУДИТЕЛИ -- ОРГАНИЗМЫ -- БАКТЕРИИ -- стафилококки -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS -- STAPHYLOCOCCUS -- ИЗОЛЯТЫ -- ВЫДЕЛЕНИЕ (ПРОЦЕСС) -- ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- КОРОВЬЕ МОЛОКО -- МОЛОКО -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ГЕНЕТИКА -- ГЕНЫ -- PCR -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТАБОЛИЗМ -- БИОСИНТЕЗ -- СИНТЕЗ -- УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ -- УСТОЙЧИВОСТЬ К ХИМИЧЕСКИМ ВЕЩЕСТВАМ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- РОССИЯ -- СТРАНЫ МИРА -- 24-29
Аннотация: Известно, что бактерии рода Staphylococcus являются одними из наиболее распространенных бактериальных возбудителей в патогенезе мастита. Подробные и всесторонние знания о метаболизме Staphylococcus необходимы для понимания его патогенеза. Целью исследования было идентифицировать метаболические пути бактерий S. aureus, изолированных из молока коров, больных маститом. Для исследуемых S. aureus всего было идентифицировано 88 метаболических путей. В бактериях ярко выраженно доминировали пути биосинтеза, наиболее распространенными из которых были: биосинтез 5- аминоимидазолрибонуклеотидов, биосинтез L-лизина, L-треонина и L-метионина II, биосинтез кофермента А, биосинтез L-изолейцина и биосинтез уридинмонофосфата. У бактерий S. aureus обнаружен путь синтеза N-ацетилглюкозамина. Этот путь может быть важен для вирулентности бактерий. Также был обнаружен путь биосинтеза пептидогликана III. Данный путь ранее был описан для Mycobacteriaceae. Кроме того, в клетках S. aureus обнаружены гены смешаннокислого брожения, которые более характерны для представителей Enterobacteriaceae. По результатам секвенирования было выявлено, что в клетках S. aureus широко представлены различные пути метаболизма фолата, подчеркивающее его очевидно большое значение для данного вида бактерий.


Доп.точки доступа:
Сыромятников, М. Ю.; Шабунин, С. В.; Манжурина, О. А.; Буракова, И. Ю.; Смирнова, Ю. Д.; Морозова, П. Д.; Грязнова, М. В.; Паршин, П. А.; Корнеева, О. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1)
Свободны: ОКД (1)

Найти похожие

9.
632.488
А 64


   
    Анализ микросателлитных локусов генома Phoma на основании полногеномного секвенирования [] / С. В. Пантелеев [и др.] // Проблемы лесоведения и лесоводства : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, Институт леса. - Гомель, 2015. - Вып. 75. - С. 259-263 : табл. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
ЛОКУСЫ -- ХРОМОСОМЫ -- ГЕНОМЫ -- PHOMA -- DEUTEROMYCOTINA -- СУХАЯ ГНИЛЬ -- ГНИЛИ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ЛЕСОПИТОМНИКИ -- ПИТОМНИКИ -- ХВОЙНЫЕ ПОРОДЫ -- ЛЕСНЫЕ ПОРОДЫ -- ПРАЙМЕРЫ -- ФОМОЗ -- ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ЛЕСНОЕ ХОЗЯЙСТВО -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ
Аннотация: На основании использования методов секвенирования нового поколения на базе Ion PGM Torrent проведено определение нуклеотидной последовательности генома одного из доминирующих патогенов в лесных питомниках Беларуси - возбудителя фомоза сеянцев хвойных пород. В ходе картирования выявлено и проанализировано 1111 микросателлитных локусов генома Phoma. Разработан набор праймеров для диагностики фомоза растений и видовой идентификации возбудителей инфекции с применением SSR-PCR метода.


Доп.точки доступа:
Пантелеев, С. В.; Баранов, О. Ю.; Ярмолович, В. А.; Середич, М. О.; Рубель, И. Э.; Национальная академия наук Беларуси; Институт леса

Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/630 (1), ХР (2)
Свободны: ОКД/630 (1), ХР (2)

Найти похожие

10.
582.622.2
А 64


   
    Анализ структурно-функциональной организации хлоропластного генома карельской березы на основании данных высокопроизводительного секвенирования / О. Ю. Баранов [и др.] // Доклады Национальной академии наук Беларуси = Doklady of the National akademy of sciences of Belarus. - 2019. - Т. 63, № 3. - С. 312-316 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1561-8323. - ISSN 2524-2431
УДК

Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕЗА КАРЕЛЬСКАЯ -- BETULA PENDULA VAR CARELICA -- BETULA PENDULA -- ГЕНОМЫ -- ХЛОРОПЛАСТЫ -- ПЛАСТИДЫ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ЛОКУСЫ -- ХРОМОСОМЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- PCR -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 20-53
Аннотация: Проведено секвенирование и аннотация хлоропластного генома карельской березы. Выявлен высокий уровень сходства структурно-функциональной организации хпДНК среди видов семейства Betulaceae. Разработан набор праймеров для оценки уровня экспрессии EST-маркеров хпДНК карельской березы методом ПЦР-РВ.


Доп.точки доступа:
Баранов, О. Ю.; Кирьянов, П. С.; Пантелеев, С. В.; Можаровская, Л. В.; Падутов, А. В.; Разумова, О. А.; Падутов, В. Е.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1)
Свободны: ХР (1)

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Журналы и
газеты
Научное издание
ACTA HORTICULTURAE
Рейтинг@Mail.ru Научное издание
UNASYLVA
Персональные страницы
ученых-аграриев Беларуси