Скрябин, Б. В. Современные технологии редактирования геномов с помощью CRISPR/Cas9 системы. Инженерия животных как инструмент получения моделей на мышах [] / Б. В. Скрябин ; ред. И. Д. Волотовский ; Национальная академия наук Беларуси, Отделение биологических наук, ГНУ "Институт биофизики и клеточной инженерии НАН Беларуси". - Минск : Право и экономика, 2019. - 30, [1] с. : рис. - (Годневские чтения "Фотобиология растений и фотосинтез" ; XXVI). - Библиогр.: с. 28-[31] (38 назв.). - ISBN 978-985-552-857-0 : Б. ц.
Кл.слова (ненормированные): МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНЕТИКА -- ГЕНОМЫ -- РЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ -- МЕТОД CRISPR-CAS -- ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ -- ГМО -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ОПЫТЫ -- БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА -- МОДЕЛИРОВАНИЕ -- МЕТОДЫ -- ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ -- БЕЛЫЕ МЫШИ Аннотация: Опубликован доклад доктора Скрябина Бориса Владимировича "Современные технологии редактирования геномов с помощью CR1SPR/Cas9 системы. Инженерия животных как инструмент получения моделей на мышах". Доп.точки доступа: Волотовский, И. Д. \ред.\; Национальная академия наук Беларуси, Отделение биологических наукГНУ "Институт биофизики и клеточной инженерии НАН Беларуси" Экземпляры всего: 2 ОКД/57/621676 (1), ХР (1) Свободны: ОКД/57/621676 (1), ХР (1) |
Методы редактирования генов и геномов : [монография] / А. В. Аббат [и др.] ; ред.: С. М. Закиян [и др.] ; рец.: В. С. Баранов, Н. Н. Дыгало, А. Л. Маркель ; Российская академия наук, Сибирское отделение, Федеральный исследовательский центр, Институт цитологии и генетики, Институт химической биологии и фундаментальной медицины, Министерство здравоохранения Российской Федерации, Национальный медицинский исследовательский центр им. Е. Н. Мешалкина, Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, Новосибирский государственный университет. - Новосибирск : Изд-во СО РАН, 2020. - 542 с. : цв. ил., рис., табл. - Библиогр. в конце глав. - ISBN 978-5-7692-1670-1 : 196.00 р. Авт. указаны на обороте тит. л. Содержание: Биоинформатические методы и инструменты для выбора целевых сайтов редактирования геномов и предсказания нецелевой активности нуклеаз . - С .7-19 Простой и быстрый способ детекции и количественного анализа геномных мутаций методом рестрикции негомологичных дуплексов ДНК . - С .23-31 Высокопроизводительная сборка плазмидных CRISPR/Cas систем c помощью гомологичной рекомбинации в дрожжах Saccharomyces cerevisiae . - С .33-50 Редактирование генома дрожжей D. hansenii . - С .53-69 Доставка компонентов системы CRISPR/Cas9 в геном суспензионной культуры клеток Arabidopsis thaliana . - С .73-86 Изоляция протопластов Solanum tuberosum и Solanum verrucosum и их PEG-опосредованная трансформация . - С .89-98 Подходы к эффективному редактированию генома регенерирующего свободноживущего плоского червя Macrostomum lignano . - С .101-114 Применение CRISPR/Cas9 для получения в геноме Drosophila melanogaster направленных делеций и введения сайта интеграции из системы attP/attB фага ФС31 . - С .117-130 Получение направленных делеций в геноме Drosophila melanogaster с помощью системы CRISPR/Cas9 . - С .133-148 Редактирование генома Drosophila melanogaster с помощью системы CRISPR/Cas9 . - С .149-174 Получение направляющих РНК (sgRNA), пригодных для проведения микроинъекций в пронуклеус зиготы для создания трансгенных мышей . - С .177-199 Использование CRISPR/Cas9 нуклеаз для производства трансгенных мышей . - С .201-218 Получение делеций в геноме с использованием системы CRISPR/Cas9 на примере фибробластов крысы . - С .221-234 Аллель-специфичное редактирование геномов с помощью CRISPR/Cas9 ha примере редактирования паралогичных генов Avp и Oxt крыс линии Brattleboro . - С .235-269 "Выключение" генов в клеточных линиях с анеуплоидным кариотипом . - С .271-292 Внесение протяженных трактов тринуклеотидных повторов в геном человека для моделирования болезни Хантингтона in vitro . - С .295-310 Создание линий клеток HEK293A, несущих трансген программируемой нуклеазы AsCpf1 (Cas12a) с управляемой транскрипцией . - С .313-329 Нокаут генов в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека при помощи системы CRISPR/Cas9 и отбор клонов при помощи различных методов скрининга . - С .331-359 Получение делеции INT6/EIF3E в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека с помощью системы редактирования генома CRISPR/CAS9 . - С .361-376 Создание трансгенных индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, предназначенных для изучения молекулярно-генетических механизмов патогенеза болезни Паркинсона . - С .379-397 Внесение трансгенов в safe-harbor локус AAVS1 генома индуцированных плюрипотентных стволовых клеток с помощью рибонуклеопротеиновых комплексов . - С .399-410 Селекция редактированных клеток методом SORTS . - С .413-442 Применение библиотеки нокаутов GeCKO для идентификации моноклональных антител и изучения ретровирусов человека . - С .445-470 In vitro синтез модифицированных sgRNA для систем геномного редактирования CRISPR/Cas9 . - С .473-483 Получение модифицированных ДНК-субстратов для исследования механизма действия нуклеаз геномного редактирования . - С .485-493 Получение рекомбинантных аденоассоциированных вирусных векторов для редактирования генома . - С .495-521
Кл.слова (ненормированные): ГЕНОМИКА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНЫ -- ГЕНОМЫ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- МОДЕЛЬНЫЕ ОРГАНИЗМЫ -- ОРГАНИЗМЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- РЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ -- МЕТОД CRISPR-CAS -- МЕТОДИКА -- 21-31 Аннотация: Появление новых инструментов редактирования нуклеотидных последовательностей, особенно CRISPR-опосредованных систем, произвело настоящую революцию в современной биологии и медицине. Широкому кругу исследователей стали доступны универсальные методы, которые позволяют выяснять роль генов и других элементов генома в нормальных и патологических процессах, осуществлять трансгенез и управлять работой генов, создавать новые модельные системы и применять редактирование для терапии наследственных заболеваний человека. В данной монографии собраны подробные методики применения системы CRISPR/Cas на различных модельных организмах, включая дрожжи, растения, насекомых, лабораторных млекопитающих и культивируемые клетки человека. Все представленные методики являются авторскими и содержат детальное описание всех необходимых реактивов, расходных материалов, оборудования, процедур, возможных проблем и вариантов их решения. Доп.точки доступа: Аббат, А. В.; Александрушкина, Н. А.; Андреева, Е. Д.; Андреенков, О. В.; Артюхов, А. С.; Байрамова, Э. М.; Балацкий, А. В.; Березиков, Е. В.; Василенко, Ю. С.; Васильев, А. В.; Васильев, П. А.; Волкова, Е. И.; Воротеляк, Е. А.; Вохтанцев, И. П.; Вударски, Я.; Вяткин, Ю. В.; Георгиев, П. Г.; Герасимова, С. В.; Гершанович, П. М.; Гольцова, А. С.; Гущин, Д. Ю.; Давлетшина, Г. И.; Дашинимаев, Э. Б.; Дейнеко, Е. В.; Демаков, С. А.; Дианов, Г. Л.; Дыйканов, Д. Т.; Евсеева, М. Н.; Егорова, А. А.; Елисафенко, Е. А.; Ендуткин, А. В.; Жарков, Д. О.; Живень, М. К.; Журавлев, Е. С.; Загорская, А. А.; Закиян, С. М.; Захарова, И. С.; Зотова, А. А.; Иванова, К. А.; Карагяур, М. Н.; Карпов, В. Л.; Карпов, Д. С.; Коваленко, В. Р.; Кулебякин, К. Ю.; Кулишова, Л. М.; Лактионов, П. П.; Мазуров, Д. В.; Макаревич, П. И.; Максименко, О. Г.; Маланханова, Т. Б.; Малахова, А. А.; Маренкова, Т. В.; Матвеева, А. М.; Медведев, С. П.; Мещерякова, Н. В.; Немудрый, А. А.; Пермякова, Н. В.; Прокофьев, А. В.; Рождественский, Т. С.; Романов, С. Е.; Ростовцева, А. И.; Рубцов, Ю. П.; Рысенкова, К. Д.; Семина, Е. В.; Сидорчук, Ю. В.; Скрябин, Б. В.; Скрябина, М. Н.; Смирнова, А. М.; Сорокин, М. А.; Степанов, Г. А.; Стуканев, В. К.; Торгашева, Н. А.; Тюрин-Кузьмин, П. А.; Устьянцев, К. В.; Устьянцева, Е. И.; Чичерин, И. В.; Шарипова, Д. В.; Шевченко, А. И.; Шепелев, М. В.; Шерстюк, В. В.; Шмакова, А. А.; Щепетов, Д. М.; Юрлова, Е. В.; Закиян, С. М. \ред.\; Медведев, С. П. \ред.\; Дементьева, Е. В. \ред.\; Власов, В. В. \ред.\; Баранов, В. С. \рец.\; Дыгало, Н. Н. \рец.\; Маркель, А. Л. \рец.\; Российская академия наук, Сибирское отделение; Федеральный исследовательский центр; Институт цитологии и генетики; Институт химической биологии и фундаментальной медицины; Министерство здравоохранения Российской Федерации; Национальный медицинский исследовательский центр им. Е. Н. Мешалкина; Министерство науки и высшего образования Российской Федерации; Новосибирский государственный университет Экземпляры всего: 1 ОКД/57/624865 (1) Свободны: ОКД/57/624865 (1) |
У 69 Урбанович, О. Ю. К 85-летию со дня рождения академика Николая Александровича Картеля. Генетически модифицированные растения - история и перспективы / О. Ю. Урбанович> // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск : Институт генетики и цитологии НАН Беларуси, 2022. - Т. 32. - С. 121-127 : фот. цв. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНЕТИКА -- С-Х КУЛЬТУРЫ -- ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ -- ГМО -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОД CRISPR-CAS -- РЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ -- ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ -- ИНСТИТУТ ГЕНЕТИКИ И ЦИТОЛОГИИ НАН БЕЛАРУСИ -- НИИ -- Н-И УЧРЕЖДЕНИЯ -- ЛАБОРАТОРИИ -- УЧРЕЖДЕНИЯ -- ЛАБОРАТОРИЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИКИ -- Н-И РАБОТА -- НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- КАРТЕЛЬ Н. А. -- УЧЕНЫЕ -- ГЕНЕТИКИ -- БИОЛОГИ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 22-25 Аннотация: Представлены обобщающие результаты деятельности лаборатории молекулярной генетики в области создания генетически модифицированных растений. Под руководством академика Н. А. Картеля были созданы трансгенные растения табака, арабидопсиса, картофеля, наперстянки, рапса с генами rhlA и rhlB биосинтеза рамнолипидов, эндохитиназы chiA, cry3aM Bacillus thuringiensis, кодирующего дельта эндотоксин, cyp11a1 цитохрома p450scc животного происхождения, глюкозооксидазы, устойчивости к гербициду глюфосинату и др. Рассмотрены перспективы развития в области трансгеноза растений. Доп.точки доступа: Картель, Николай Александрович \о нем\; Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
Просто геном . - Санкт-Петербург : Страта, 2020. - 165, [1] с. : рис., фот. - (Серия "Просто"). - ISBN 978-5-907314-03-0 : 15.68 р.
Кл.слова (ненормированные): ГЕНЕТИКА -- БИОЛОГИЯ -- ГЕНОМИКА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНОМЫ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- МЕТОД CRISPR-CAS -- РЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ -- 22-47 Аннотация: Стоит ли нам манипулировать геномом нерожденных и менять генофонд homo sapiens, который нельзя будет перезапустить так, чтобы он развивался в обратную сторону? Готовы ли мы, как вид, взять на себя ответственность за собственную эволюцию и целенаправленно редактировать наши геномы? Как только мы полностью поймем генетические факторы, которые определяют здоровье и работоспособность человека, мы сможем выбрать или, возможно, даже спроектировать эмбрионов с генетическим составом, отличным от такового у их родителей. Или даже лучше, чем у родителей. Книга знакомит со множеством возможностей, открытым человечеству благодаря новейшим достижениям генетиков, описывает захватывающие перспективы и ставит серьезные проблемы, связанные с генной инженерией. Экземпляры всего: 1 ОКД/57/627132 (1) Свободны: ОКД/57/627132 (1) |
Ш 65 Шишлова-Соколовская, А. М. Разработка CRISPR/Cas9 системы для геномного редактирования гена NtPDS табака (Nicotiana Tabacum) [] / А. М. Шишлова-Соколовская, Е. П. Хмилевская, О. Ю. Урбанович> // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2022. - Т. 33. - С. 47-57 : рис. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): ТАБАК -- НАРКОТИЧЕСКИЕ РАСТЕНИЯ -- NICOTIANA TABACUM -- NICOTIANA -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ГЕНОМЫ -- РЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ -- МЕТОД CRISPR-CAS -- ВЕКТОРЫ -- PCR -- ПЦР -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- БИОИНФОРМАТИКА -- ИНФОРМАТИКА -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 23-05 Аннотация: CRISPR/Cas9 система является одним из мощнейших инструментов для редактирования геномов растений. В представленном исследовании векторные конструкции, разработанные на основе CRISPR/Cas9 системы, были использованы для редактирования генома Nicotiana tabacum. В качестве мишени выбран ген NtPDS, кодирующий фермент 15-цис-фитоендесатуразу. Нокаут данного гена в растениях приводит к фенотипу альбиносов и карликовости. С помощью биоинформатических платформ in silico было смоделировано 3 векторные конструкции на основе бинарного вектора pRGEB31:pRGEB31 + gRNA5-pds, pRGEB31 + gRNAJp2-pds, pRGEB31 + gRNADeT186-pds, несущие в своем составе систему CRISRP/Cas9 со спейсерами к различным участкам структурных доменов гена NtPDS. Векторные конструкции были собраны, используя методы молекулярного клонирования. Правильность и корректность их сборки подтверждена методом секвенирования по Сэнгеру. Посредством Agrobacterium-опосредованной трансформации листовых дисков данные генетические конструкции были введены в геном модельного объекта N. tabacum cv. Petit Havana SR1. В процессе культивирования листовых дисков табака удалось инициировать процессы каллусогенеза и морфогенеза при использовании каждого из вариантов конструкций, однако максимальная их частота наблюдалась при использовании конструкции pRGEB31 + gRNA5-pds. Доп.точки доступа: Хмилевская, Е. П.; Урбанович, О. Ю.; Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси" Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |