Белорусская сельскохозяйственная библиотека

На сайт БелСХБ

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Электронный каталог БелСХБ- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог БелСХБ

Имидж-каталог

Журнал «Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия аграрных наук»

Аграрные издания НАН Беларуси

Библиотека-депозитарий ФАО

Труды белорусских ученых-аграриев

Органическое сельское хозяйство

Аграрная книга кон. XIX - нач. XX вв.

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>U=612.6.052.4<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Зятьков, С. А.
Частоты мутантных аллелей генов окраски меха у домашних кошек (Felis Catus L.) на территории городов юго-востока Беларуси [] : материалы временных коллективов / С. А. Зятьков, Г. Г. Гончаренко // Современное состояние растительного и животного мира стран Еврорегиона "Днепр", их охрана и рациональное использование : материалы международной научно-практической конференции, 14-16 ноября 2007 года. - Гомель, 2007. - С. 135-139. - Библиогр. в конце ст.

УДК

636.8

612.6.052.4

(476)

Кл.слова (ненормированные):
КОШКА -- МЕЛКИЕ ЖИВОТНЫЕ -- ГЕНЫ -- АУТОСОМЫ -- ХРОМОСОМЫ -- ФЕНОТИПЫ -- ДОМИНАНТНОСТЬ -- ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ -- МУТАЦИИ -- МЕХ -- СЫРЬЕ -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ

Доп.точки доступа:
Гончаренко, Г. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ХР (2)
Свободны: ХР (2)

Найти похожие

Соматический мутагенез сельскохозяйственных животных в разных радиологических условиях содержания [] / С. А. Костенко [и др.] // Генетика и биотехнология XXI века: проблемы, достижения, перспективы : (к 100-летию со дня рождения академика Н. В. Турбина) : Международная научная конференция : материалы конференции, 8-11 октября 2012 г., г. Минск, Республика Беларусь / Национальная академия наук Беларуси, Институт генетики и цитологии НАН Беларуси, Общественное объединение "Белорусское общество генетиков и селекционеров", X съезд Белорусского общества генетиков и селекционеров. - Минск, 2012. - С. 133

УДК

636

612.6.052.4

(100)

Кл.слова (ненормированные):
СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ -- МУТАЦИИ -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- КАРИОТИПЫ -- МИКРОЯДРА -- МИКРОПРОТОПЛАСТЫ -- ПРОТОПЛАСТЫ -- ОСТРОЕ ОБЛУЧЕНИЕ -- ОБЛУЧЕНИЕ -- СТРАНЫ МИРА

Доп.точки доступа:
Костенко, С. А.; Маленченко, А. Ф.; Ермакова, О. В.; Джус, П. П.; Стародуб, Л. Ф.; Куриленко, Ю. Ф.; Федорова, Е. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/57/604177 (1), ХР (2)
Свободны: ОКД/57/604177 (1), ХР (2)

Найти похожие

Поиск мутаций в гене LMNA у пациентов с дилатационной кардиомиопатией: два клинических случая [] / Д. П. Ермакович [и др.] // "Молодежь в науке - 2017", международная конференция молодых ученых. Молодежь в науке - 2017 : сборник материалов Международной конференции молодых ученых (Минск, 30 октября-2 ноября 2017 г.) : в 2 ч. / "Молодежь в науке - 2017", международная конференция молодых ученых (2017 ; Минск) , Национальная академия наук Беларуси, Совет молодых ученых. - Минск : Беларуская навука, 2018. - Ч. 1 : Аграрные, биологические науки. - С. 317-323 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISBN 978-985-08-2245-1 (ч. 1). - ISBN 978-985-08-2244-4

УДК

612.6.052.4

(476)

Кл.слова (ненормированные):
КАРДИОМИОПАТИЯ -- БОЛЕЗНИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ -- МУТАЦИИ -- ГЕНЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ДИАГНОСТИКА -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ
Аннотация: Ламины участвуют в поддержании формы ядра, регуляции экспрессии генов и клеточного цикла. Мутации в гене ламинов А-типа (LMNA) могут вызывать развитие дилатационной кардиомиопатии (ДКМП). Это заболевание характеризуется расширением полости левого желудочка со снижением его сократительной функции. Методом NGS с использованием набора Nextera XT (Illumina Inc., USA) выполнен поиск мутаций в гене LMNA у 18 неродственных пациентов с ДКМП. У 12 человек выявлены 8 различных однонуклеотидных замен в этом гене. Из них 6 классифицированы как непатогенные. В популяциях человека они встречаются с частотой более 1 %, по данным 1000 Genomes, ExAC, TOPMED. У двух пациентов были выявлены замены c.565C>T (rs267607626) и c.745C>G (rs121912496). Данные мутации приводят к замещению аминокислотных остатков в белке – р.Arg189Trp и р.Arg249Gly соответственно. Мы считаем, что выявленные замены являются патогенными вариантами гена LMNA, ассоциированными с развитием ДКМП. Их частота в популяции человека ниже 0,05 %. Обе мутации ранее были описаны у пациентов с LMNA-зависимыми мышечными дистрофиями или изолированной ДКМП. Анализ их семейных историй подтверждает наследственный характер заболевания. У 6 человек не обнаружено никаких изменений в LMNA.

Доп.точки доступа:
Ермакович, Д. П.; Сивицкая, Л. Н.; Вайханская, Т. Г.; Даниленко, Н. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/63/618389 (1), ХР (1)
Свободны: ОКД/63/618389 (1), ХР (1)

Найти похожие

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)


Журналы и газеты		Научное издание ACTA HORTICULTURAE				Научное издание UNASYLVA		Персональные страницы ученых-аграриев Беларуси