Медведев, С. П. Организация инвестиционного процесса в сельском хозяйстве района [] : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата экономических наук / С. П. Медведев ; Всероссийский научно-исследовательский институт экономики, труда и управления в сельском хозяйстве. - Москва, 2001. - 28 с. - Библиогр. в конце кн. -
Кл.слова (ненормированные): инвестиции -- финансирование -- с-х предприятия -- экономический анализ -- материально-техническая база -- воcпроизводство -- модели -- производственная инфраструктура -- социальная структура -- реформа -- государственное регулирование -- Россия -- зарубежные страны -- авторефераты диссертаций Доп.точки доступа: Всероссийский научно-исследовательский институт экономики, труда и управления в сельском хозяйстве Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1) |
Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки [] / С. П. Медведев [и др.] ; ред. В. В. Власов ; рец.: Н. К. Попова, Л. А. Васильева, В. Н. Стегний ; Российская академия наук, Сибирское отделение, Институт цитологии и генетики, Институт химической биологии и фундаментальной медицины, Министерство здравоохранения РФ, Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения имени академика E. Н. Мешалкина, Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В. И. Кулакова, Министерство образования и науки РФ, Новосибирский государственный университет. - 2-е изд., расширен. и доп. - Новосибирск : Издательство Сибирского отделения Российской академии наук, 2014. - 368 с. : цв. ил., табл. - Библиогр.: с. 273-351. - Предм. указ.: с. 358-368. - ISBN 978-5-7692-1384-7 : 1080000 р. Приложения: с. 352-357 Содержание: МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ ПОДДЕРЖАНИЯ САМООБНОВЛЕНИЯ И ПЛЮРИПОТЕНТНОСТИ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ . - С .12 Эмбриогенез млекопитающих и стволовые клетки. Плюрипотентные клетки in vivo и in vitro . - С .12-18 Компоненты среды, применяемые для поддержания плюрипотентности . - С .19-20 Сигнальные пути плюрипотентных клеток . - С .20 LIF/JAK/STAT3 . - С .20-21 PI(3)K/AKT . - С .21-22 Сигнальные пути, запускаемые белками семейства TGFβ . - С .22-24 MAPK/ERK . - С .24 Сигнальный путь PKC . - С .25 Сигнальный путь Aurora Kinase А/р53 . - С .25 Сигнальный путь WNT . - С .25 Транскрипционные факторы ОСТ4, NANOG и SOX2 . - С .25-26 Транскрипционный фактор ОСТ4 . - С .26-28 Транскрипционный фактор NANOG . - С .28-29 Транскрипционный фактор SOX2 . - С .29 Гены-мишени транскрипционных факторов ОСТ4, NANOG и SOX2 . - С .30-34 Эпигенетика плюрипотентных клеток . - С .34-35 Бивалентные домены хроматина . - С .35-36 Метилирование ДНК и плюрипотентность . - С .36-38 Белковые комплексы, поддерживающие активную структуру хроматина . - С .38 АТФ-зависимые комплексы ремоделинга хроматина . - С .38-39 Белки группы Polycomb . - С .39-41 Белок-белковые взаимодействия в системе поддержания плюрипотентности эмбриональных стволовых клеток . - С .41-46 Роль микроРНК И других некодирующих РНК в регуляции плюрипотентности и дифференцировки . - С .46-52 Различия линий ЭСК по статусу плюрипотентности. Исходная и минимальная плюрипотентность . - С .52-55 Стволовые клетки в фундаментальных исследованиях. Транскрипционные факторы ОСТ4, SOX2 и NANOG и инактивация Х-хромосомы . - С .55-59 ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ РЕПРОГРАММИРОВАНИЯ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК . - С .60 Индуцированная плюрипотентность . - С .60-62 Репрограммирование соматических клеток к плюрипотентному состоянию с помощью определенных факторов . - С .63-66 Основные этапы репрограммирования соматических клеток в ИПСК . - С .66-71 Инактивация вирусных конструкций, используемых при репрограммировании . - С .72 Эпигенетические преобразования, происходящие при репрограммировании соматических клеток в ИПСК . - С .73-79 Роль микроРНК и lincPHK в процессе репрограммирования . - С .79-84 Проблема эффективности получения ИПСК и безопасности их применения в заместительной клеточной терапии . - С .84-86 Гены, которые могут заменить c-MYC и KLF4 при получении ИПСК . - С .86-88 Методы повышения эффективности получения ИПСК . - С .88 Клеточные линии, наиболее эффективно подвергающиеся репрограммированию . - С .88-93 Химические соединения, повышающие эффективность репрограммирования клеток . - С .94-100 Методы получения ИПСК без генетической модификации генома клеток . - С .100 Методы, предусматривающие удаление генетических конструкций . - С .100 Cre-LoxP-опосредованная рекомбинация . - С .100-101 PiggyBac-транспозиция . - С .101 Использование векторов, не интегрирующихся в геном клетки . - С .101 Плазмидные векторы . - С .101-102 Эписомные векторы . - С .102 Неинтегрирующиеся вирусные векторы . - С .103 Методы репрограммирования, не предусматривающие использование систем доставки ДНК . - С .103 Трансдукция клеток рекомбинантными белками . - С .103-104 Репрограммирование с помощью синтетических мРНК и микроРНК . - С .104-105 Репрогроммирование соматических клеток в ИПСК с помощью химических веществ . - С .105-107 МОДЕЛИ БОЛЕЗНЕЙ ЧЕЛОВЕКА НА ОСНОВЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ИНДУЦИРОВАННЫХ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК . - С .108-112 Сердечно-сосудистые заболевания . - С .112 Синдром удлиненного интервала QT . - С .112-119 Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия . - С .119-121 Наследственные кардиомиопатии . - С .122 Аритмогенная дисплазия правого желудочка . - С .122-125 Дилатационная кардиомиопатия . - С .125-126 Наследственная гипертрофическая кардиомиопатия . - С .126-127 Надклапанный аортальный стеноз . - С .127-128 Нервные, нейродегенеративные и психиатрические болезни . - С .128 Боковой амиотрофический склероз . - С .128-132 Болезнь Альцгеймера . - С .132-135 Лобно-височная деменция . - С .136 Болезнь Паркинсона . - С .136-139 Болезни экспансии тринуклеотидных повторов . - С .139 Болезнь Хантингтона . - С .139-141 Синдром ломкой Х-хромосомы . - С .141-142 Атаксия Фридрейха . - С .142-143 Миотоническая дистрофия I типа . - С .143-144 Болезнь Мачадо-Джозефа (спиноцеребеллярная атаксия III типа) и спиноцеребеллярная атаксия II типа . - С .144-145 Спинально-бульбарная мышечная атрофия . - С .145-147 Спинальная мышечная атрофия . - С .147-149 Синдром Ретта . - С .149-151 Семейная дизавтономия . - С .151-152 Атаксия-телеангиэктозия . - С .152-153 Х-сцепленная адренолейкодистрофия . - С .153-154 Семейная спастическая параплегия . - С .154-155 Синдром Драве . - С .155-156 Демиелинизация . - С .156-158 Шизофрения . - С .158-159 Синдромы Ангельмана и Прадера-Вилли . - С .159-161 Болезни крови . - С .161-163 Болезни печени . - С .164-166 Наследственный амилоидоз . - С .166-167 Болезни поджелудочной железы . - С .167-169 Болезни почек . - С .170 Болезни легких . - С .170-171 Болезни глаз . - С .171-172 Болезни кожи . - С .172-174 Болезни опорно-двигательного аппарата . - С .174-175 Болезни преждевременного старения . - С .175-177 Мышечная дистрофия Дюшена . - С .177-178 Болезни накопления . - С .178-183 ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ МОДЕЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ - ЦЕННЫЕ ОБЪЕКТЫ БИОМЕДИЦИНСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ . - С .184 Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки модельных животных . - С .184-189 Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки сельскохозяйственных животных . - С .189-190 Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки редких и исчезающих видов животных . - С .190-192 МЕТОДЫ ИСПРАВЛЕНИЯ ГЕННЫХ МУТАЦИЙ IN VITRO . - С .193 Генная терапия. Добавление в геном «здорового» аллеля или замена мутантных . - С .193-194 Проблема низкой эффективности клонирования ЭСК и ИПСК человека . - С .194-195 Методы доставки генетических конструкций в клетки . - С .195-196 Негомологичная рекомбинация . - С .196-197 Гомологичная рекомбинация . - С .197-198 Бактериальные искусственные хромосомы . - С .198-199 Хелпер-зависимые аденовирусы . - С .199-200 Искусственные нуклеазы, содержащие домены «цинковые пальцы» . - С .200-202 Искусственные нуклеазы TALENs и система CRISPR/Cas . - С .202-205 ПРОТОКОЛЫ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДУЦИРОВАННЫХ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК . - С .206 Получение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека из фибробластов кожи плода человека с помощью ретровирусов . - С .207-213 Получение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека из нейральных стволовых клеток с помощью плазмидных векторов . - С .213-217 Получение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека из мононуклеарных клеток периферической крови с помощью лентивирусов . - С .218-221 Получение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека из кератиноцитов человека с помощью ретровирусов . - С .221-227 Получение эмбриоидных телец из ИПСК человека . - С .227-228 Выявление активности щелочной фосфатазы . - С .228-229 Протокол иммунофлуоресцентного окрашивания . - С .229-233 Получение и культивирование первичных эмбриональных фибробластов (фидера) . - С .234-235 Замораживание и размораживание клеток . - С .235-236 Анализ кариотипа стволовых клеток . - С .236-238 Выделение РНК и ДНК . - С .238-240 Синтез кДНК . - С .240-241 Полимеразная цепная реакция (ПЦР) . - С .241-249 Анализ микросателлитов . - С .249-250 Анализ метилирования ДНК промотора гена NANOG . - С .250-252 Определение нуклеотидной последовательности ДНК . - С .252-253 Методы исследования транскрипции, ДНК-белковых взаимодействий и модификаций хроматина в масштабе генома . - С .253-255 Методы исследования протеома плюрипотентных клеток . - С .255-258
Кл.слова (ненормированные): СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ -- ЦИТОГЕНЕЗ -- МОРФОГЕНЕЗ -- ЦИТОЛОГИЯ -- БИОЛОГИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЯ Аннотация: Во втором издании книги систематизирован огромный массив новых экспериментальных данных о молекулярных основах самообновления и плюрипотентности клеток млекопитающих, эпигенетических механизмах процесса репрограммирования, методах получения линий индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека и животных, а также методах редактирования их геномов. Кроме того, во втором издании, впервые представлена глава, целиком посвященная использованию индуцированных плюрипотентных клеток в качестве моделей для исследования механизмов патогенеза, а также поиска и тестирования способов терапии заболеваний человека. Доп.точки доступа: Медведев, С. П.; Шевченко, А. И.; Сухих, Г. Т.; Закиян, С. М.; Власов, В. В. \ред.\; Попова, Н. К. \рец.\; Васильева, Л. А. \рец.\; Стегний, В. Н. \рец.\; Российская академия наук, Сибирское отделение; Институт цитологии и генетики; Институт химической биологии и фундаментальной медицины; Министерство здравоохранения РФ; Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения имени академика E. Н. Мешалкина; Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В. И. Кулакова; Министерство образования и науки РФ; Новосибирский государственный университет Экземпляры всего: 1 ОКД/57/610928 (1) Свободны: ОКД/57/610928 (1) |
Редактирование генов и геномов [] / Российская академия наук, Сибирское отделение, Федеральный исследовательский центр "Институт цитологии и генетики" Сибирского отделения Российской академии наук, Институт химической биологии и фундаментальной медицины, Министерство здравоохранения РФ, Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения имени академика Е. Н. Мешалкина, Министерство образования и науки РФ, Новосибирский государственный университет ; ред. С. М. Закиян [и др.] ; рец.: В. С. Баранов, Н. Н. Дыгало, А. Л. Маркель. - Новосибирск : Издательство Сибирского отделения Российской академии наук, 2016. - 419 с. : рис., табл. - Библиогр. в конце глав. - ISBN 978-5-7692-1489-9 : 277 р. Содержание: Искусственные нуклеазы класса "цинковые пальцы". История создания и применения в фундаментальных исследованиях, биотехнологии и биомедицине . - С .7-38 Белки TALEs бактерий группы Xanthomonas: от исследований бактериальных паразитов растений до систем модификации геномов млекопитающих . - С .39-52 Искусственные нуклеазы и другие модификации TALE . - С .53-70 Применение системы TALEN для модификации геномов высших растений . - С .70-104 Использование искусственных нуклеаз TALEN для модификации геномов культивируемых клеток человека . - С .105-132 Системы CRISPR/Cas бактерий и архей. Как компоненты адаптивной иммунной системы прокариот стали универсальным и эффективным инструментом модификации геномов, исследования эпигеномов и управления транскрипцией генов . - С .133-170 Система CRISPR/Cas9 для редактирования генома растений . - С .171-188 Система CRISPR/Cas9 как инструмент для создания новых модельных систем на основе лабораторных животных . - С .189-208 Применение системы CRISPR/Cas9 для создания и исследования клеточных моделей наследственных и приобретенных заболеваний человека . - С .209-418
Кл.слова (ненормированные): ГЕНЫ -- ГЕНОМЫ -- ГЕНЕТИКА -- БИОЛОГИЯ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ -- ТРАНСКРИПЦИЯ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- РОССИЯ -- СНГ Аннотация: В настоящий момент перед мировой биологической наукой стоит ряд важнейших задач: изучение функций генов и других генетических элементов, направленное изменение генов и геномов для получения животных и растений, обладающих ценными для сельского хозяйства свойствами, а также разработка технологий терапии наследственных заболеваний. Эффективное решение данных задач требует создания инструментов редактирования нуклеотидных последовательностей ДНК как in vitro, так и in vivo. В последние годы наблюдается настоящий бум исследований, посвященных разработке новых, высокоэффективных и простых в использовании инструментов редактирования генов и геномов. Данные инструменты уже активно применяются для модификации генов и геномов широчайшего спектра модельных объектов, включая растения, животных и культивируемые стволовые клетки человека. Кроме того, благодаря творческому подходу исследователей, были созданы инструменты для управления транскрипцией генов и внесения эпигенетических модификаций, в том числе в масштабе целых геномов. в данной монографии мы обобщили множество работ по созданию и применению подобных инструментов в различных направлениях биологической и медицинской науки, а также в биотехнологии. Отдельные главы посвящены использованию систем редактирования для создания генетически модифицированных растений и животных, клеточных моделей наследственных болезней человека, для решения задач функциональной геномики, а также вопросам репарации разрывов ДНК и применения альтернативных донорных молекул для гомологичной рекомбинации. Доп.точки доступа: Закиян, С. М. \ред.\; Медведев, С. П. \ред.\; Дементьева, Е. В. \ред.\; Власов, В. В. \ред.\; Баранов, В. С. \рец.\; Дыгало, Н. Н. \рец.\; Маркель, А. Л. \рец.\; Российская академия наук, Сибирское отделение; Федеральный исследовательский центр "Институт цитологии и генетики" Сибирского отделения Российской академии наук; Институт химической биологии и фундаментальной медицины; Министерство здравоохранения РФ; Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения имени академика Е. Н. Мешалкина; Министерство образования и науки РФ; Новосибирский государственный университет Экземпляры всего: 1 ОКД/57/617142 (1) Свободны: ОКД/57/617142 (1) |
Редактирование генов и геномов : [в 3 т.]. Т. 1 / К. Р. Валетдинова [и др.] ; ред.: С. М. Закиян [и др.] ; рец.: В. С. Баранов, Н. Н. Дыгало, А. Л. Маркель ; Российская академия наук, Сибирское отделение, Федеральный исследовательский центр "Институт цитологии и генетики", Институт химической биологии и фундаментальной медицины, Министерство здравоохранения РФ, Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е. Н. Мешалкина, Министерство образования и науки РФ, Новосибирский государственный университет. - Новосибирск : Изд-во СО РАН, 2018. - 359 с. : рис., табл. - Библиогр. в конце глав. - ISBN 978-5-7692-1579-7 (т. 1). - ISBN 978-5-7692-1578-0 : 149.00 р. Авт. указаны в содерж. Содержание: История развития молекулярной биологии. Структура и роль нуклеиновых кислот . - С .9-24 Искусственные нуклеазы класса "цинковые пальцы". История создания и применения в фундаментальных исследованиях, биотехнологии и биомедицине . - С .25-57 Белки TALE бактерий группы Xanthomonas: от исследований бактериальных паразитов растений до систем модификации геномов млекопитающих . - С .59-74 Искусственные нуклеазы и другие модификации TALE . - С .75-92 Системы CRISPR/Cas бактерий и архей. Как компоненты адаптивной иммунной системы прокариот стали инструментом для модификации геномов и регуляции транскрипции? . - С .93-157 Поиск, исследование и создание новых CRISPR-систем как инструментов синтетической биологии . - С .159-175 Структурные основы специфичности белка Cas9 . - С .177-198 Проблемы и перспективы редактирования геномов соматических клеток млекопитающих [[i]]in vivo[[/i]] . - С .199-240 Актуальные проблемы при редактировании генома: доставка ZFN, TALEN, CRISPR/CAS9 и низкая эффективность гомологичной рекомбинации . - С .241-265 Узнавание и процессинг двуцепочечных разрывов в клетках бактерий и эукариот . - С .267-293 Альтернативные доноры генетической информации при генной коррекции: олигонуклеотиды и РНК . - С .295-316 Редактирование эпигенетических меток ДНК . - С .317-353 СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ . - С .354-355 СПИСОК АВТОРОВ . - С .356-359
Кл.слова (ненормированные): ГЕНОМИКА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНЫ -- ГЕНОМЫ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- РЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- 20-50 Аннотация: В настоящий момент перед мировой биологической наукой стоит ряд важнейших задач: изучение функций генов и других генетических элементов, направленное изменение генов и геномов для получения животных и растений, обладающих ценными для сельского хозяйства свойствами, а также разработка технологий терапии наследственных заболеваний. Эффективное решение данных задач требует создания инструментов редактирования нуклеотидных последовательностей ДНК как in vitro, так и in vivo. В последние годы наблюдается настоящий бум исследований, посвященных разработке новых, высокоэффективных и простых в использовании инструментов редактирования генов и геномов. Эти инструменты уже активно используются для модификации нуклеотидных последовательностей в геномах широкого спектра модельных объектов, включая растения, животных и культивируемые клетки человека. Кроме того, благодаря творческому подходу исследователей, были созданы инструменты для направленного управления транскрипцией генов и внесения эпигенетических модификаций, в том числе в масштабе целых геномов. В данном издании собраны главы, которые посвящены истории возникновения такого направления науки, как геномная инженерия, а также описывают молекулярные основы функционирования систем направленного редактирования нуклеотидных последовательностей. Доп.точки доступа: Валетдинова, К. Р.; Вохтанцев, И. П.; Грин, И. Р.; Гущин, Д. Ю.; Дымшиц, Г. М.; Жарков, Д. О.; Ким, Д. В.; Коваленко, В. Р.; Маланханова, Т. Б.; Медведев, С. П.; Мечетин, Г. В.; Немудрый, А. А.; Петрова, Д. В.; Саблина, О. В.; Северинов, К. В.; Семенова, Е. А.; Торгашева, Н. А.; Устьянцева, Е. И.; Ширяева, А. А.; Закиян, С. М. \ред.\; Медведев, С. П. \ред.\; Дементьева, Е. В. \ред.\; Покушалов, Е. А. \ред.\; Власов, В. В. \ред.\; Баранов, В. С. \рец.\; Дыгало, Н. Н. \рец.\; Маркель, А. Л. \рец.\; Российская академия наук, Сибирское отделение; Федеральный исследовательский центр "Институт цитологии и генетики"; Институт химической биологии и фундаментальной медицины; Министерство здравоохранения РФ; Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е. Н. Мешалкина; Министерство образования и науки РФ; Новосибирский государственный университет Экземпляры всего: 1 ОКД/57/623471 (1) Свободны: ОКД/57/623471 (1) |
Редактирование генов и геномов : [в 3 т.]. Т. 2 / Ж. А. Акопян [и др.] ; ред.: С. М. Закиян [и др.] ; рец.: В. С. Баранов, Н. Н. Дыгало, А. Л. Маркель ; Российская академия наук, Сибирское отделение, Федеральный исследовательский центр "Институт цитологии и генетики", Институт химической биологии и фундаментальной медицины, Министерство здравоохранения РФ, Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е. Н. Мешалкина, Министерство образования и науки РФ, Новосибирский государственный университет. - 2-е изд., расшир. и доп. - Новосибирск : Изд-во СО РАН, 2018. - 376 с. : вкл. л., рис., табл. - Библиогр. в конце глав. - ISBN 978-5-7692-1580-3 (т. 2). - ISBN 978-5-7692-1578-0 : 149.00 р. Авт. указаны в содерж. Содержание: Дрожжи как объект геномной инженерии . - С .5-29 Применение системы Talen для модификации геномов высших растений . - С .31-66 Генетический инструментарий CRISPR/Cas9 для эффективного редактирования генома растений . - С .67-93 CRISPR/Cas для селекции и доместикации растений . - С .95-116 Векторы и репликоны для биоинженерии растений: от биопродукции к геномному редактированию . - С .117-151 Редактирование генов червей . - С .153-175 Направленное редактирование генома Drosophila melanogaster . - С .177-192 Система CRISPR/Cas9 как инструмент для создания новых модельных систем на основе лабораторных животных . - С .193-214 Использование искусственных нуклеаз Talen для модификации геномов культивируемых клеток человека . - С .215-239 Применение системы CRISPR/Cas9 для создания и исследования клеточных моделей наследственных и приобретенных заболеваний человека . - С .241-273 Перспективы применения системы CRISPR/Cas9 в терапии . - С .275-305 Система CRISPR/Cas9 - инструмент "обратной" геномики . - С .307-335 Этические и правовые вопросы применения технологий редактирования генома . - С .337-368 СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ . - С .369-370 СПИСОК АВТОРОВ . - С .371-376
Кл.слова (ненормированные): ГЕНОМИКА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНЫ -- ГЕНОМЫ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- РЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МОДЕЛЬНЫЕ ОРГАНИЗМЫ -- ОРГАНИЗМЫ -- БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА -- ЛЕЧЕНИЕ -- ГЕНОТЕРАПИЯ -- БИОМЕДИЦИНА -- ЭТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ -- ПРАВОВОЙ АСПЕКТ -- 20-50 Аннотация: Сегодня трудно найти модельный объект экспериментальной биологии и медицины, на котором еще не были бы применены методы редактирования генов и геномов. Инструменты редактирования нуклеотидных последовательностей теперь входят в арсенал биотехнологии. Также предпринимаются первые попытки использовать их в терапии заболеваний человека. Описан прогресс в применении геномной инженерии на различных организмах и культивируемых клетках. Представлен широкий список модельных объектов: в него входят дрожжи, дрозофила, черви, лабораторные млекопитающие, растения и культивируемые клетки человека. Включены главы, рассматривающие проблемы применения геномного редактирования в терапии заболеваний человека, а также этические и правовые аспекты использования этих технологий. Доп.точки доступа: Акопян, Ж. А.; Белякин, С. Н.; Березиков, Е. В.; Валетдинова, К. Р.; Васильев, П. А.; Вербицкая, А. А.; Власов, В. В.; Герасимова, С. В.; Грин, И. Р.; Закиян, С. М.; Злобин, Н. Е.; Иванова, К. А.; Карагяур, М. Н.; Короткова, А. М.; Кочетов, А. В.; Макаревич, П. И.; Максимов, Д. А.; Маланхова, Т. Б.; Медведев, С. П.; Немудрый, А. А.; Сулейманова, А. Д.; Таранов, В. В.; Ткачук, В. А.; Трошагина, Д. С.; Устьянцев, К. В.; Хлесткина, Е. К.; Шарипова, М. Р.; Шерстюк, В. В.; Закиян, С. М. \ред.\; Медведев, С. П. \ред.\; Дементьева, Е. В. \ред.\; Покушалов, Е. А. \ред.\; Власов, В. В. \ред.\; Баранов, В. С. \рец.\; Дыгало, Н. Н. \рец.\; Маркель, А. Л. \рец.\; Российская академия наук, Сибирское отделение; Федеральный исследовательский центр "Институт цитологии и генетики"; Институт химической биологии и фундаментальной медицины; Министерство здравоохранения РФ; Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е. Н. Мешалкина; Министерство образования и науки РФ; Новосибирский государственный университет Экземпляры всего: 1 ОКД/57/623472 (1) Свободны: ОКД/57/623472 (1) |
Редактирование генов и геномов : [в 3 т.]. Т. 3 / А. С. Артюхов [и др.] ; ред.: С. М. Закиян [и др.] ; рец.: В. С. Баранов, Н. Н. Дыгало, А. Л. Маркель ; Российская академия наук, Сибирское отделение, Федеральный исследовательский центр "Институт цитологии и генетики", Институт химической биологии и фундаментальной медицины, Министерство здравоохранения РФ, Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е. Н. Мешалкина, Министерство образования и науки РФ, Новосибирский государственный университет. - 2-е изд., расшир. и доп. - Новосибирск : Изд-во СО РАН, 2018. - 291 с. : вкл. л., рис., табл. - Библиогр. в конце глав. - ISBN 978-5-7692-1581-0 (т. 3). - ISBN 978-5-7692-1578-0 : 149.00 р. Авт. указаны в содерж. Содержание: Биоинформационные методы анализа в редактировании генов и геномов. Обзор методов и программных продуктов для выбора целевых сайтов и предсказания целевой и нецелевой активности программируемых нуклеаз в масштабе геномов . - С .5-18 Рациональный дизайн sgRNA и HDR/HITI-матриц для эффективного и точного редактирования генома . - С .19-35 Создание плазмидных и вирусных векторов для KNOCK-IN/OUT модификаций генома эукариотических клеток . - С .37-57 Доставка компонентов системы CRISPR/Cas9 в эукариотические клетки . - С .59-75 Простой и быстрый способ детекции и количественного анализа геномных мутаций методом рестрикции негомологичных дуплексов ДНК . - С .77-86 Детекция событий модификации генома . - С .87-116 Нокаут генов в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека при помощи системы CRISPR/Cas9 и отбор клонов при помощи различных методов скрининга . - С .117-144 Получение делеции INT6/EIF3E в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека с помощью системы редактирования генома CRISPR/Cas9 . - С .145-161 Внесение протяженных трактов тринуклеотидных повторов в геном клеток человека для моделирования болезни Хантингтона [[i]]IN VITRO[[/i]] . - С .163-178 Создание линий клеток HEK293A, несущих трансген программируемой нуклеазы AsCpf1 (Cas12a) с управляемой транскрипцией . - С .179-195 Получение делеций в геноме с использованием системы CRISPR/Cas9 на примере фибробластов крысы . - С .197-210 Аллель-специфичное редактирование геномов с помощью CRISPR/Cas9 на примере редактирования паралогичных генов Avp и Oxt крыс линии Brattleboro . - С .211-246 Создание генетически модифицированных животных для моделирования орфанных заболеваний человека . - С .247-262 Использование CRISPR/Cas9 нуклеаз для производства трансгенных мышей . - С .263-281 СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ . - С .282-283 СПИСОК АВТОРОВ . - С .284-291
Кл.слова (ненормированные): ГЕНОМИКА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНЫ -- ГЕНОМЫ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- РЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ДЕЛЕЦИИ -- ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ -- ГМО -- БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА -- БИОМЕДИЦИНА -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- МЕТОДИКА -- 20-50 Аннотация: Еще совсем недавно направленное редактирование нуклеотидных последовательностей представляло собой набор сложнейших методик, доступных крайне ограниченному числу исследователей. Сейчас ситуация кардинально изменилась. С появлением инструментов редактирования нуклеотидных последовательностей на основе CRISPR-опосредованных систем все больше научных групп по всему миру стали активно применять эти подходы на самом широком спектре модельных объектов. Однако, несмотря на кажущуюся простоту, практическое использование методик редактирования генов и геномов требует наличия у исследователя специфических знаний в области биохимии, молекулярной и клеточной биологии, а также эмбриологии. Представлены подробные методики применения инструментов редактирования для модификации геномов животных и культивируемых клеток, которые используются авторами в их научной работе. В данных методиках можно найти не только пошаговое описание всех процедур, но и подробный список необходимого оборудования, материалов и реагентов. Доп.точки доступа: Артюхов, А. С.; Василенко, Ю. С.; Васильев, А. В.; Васильев, П. А.; Воротеляк, Е. А.; Вяткин, Ю. В.; Гольцова, А. С.; Гущин, Д. Ю.; Давлетшина, Г. И.; Дашинимаев, Э. Б.; Дыйканов, Д. Т.; Евсеева, М. Н.; Елисафенко, Е. А.; Ефименко, А. Ю.; Живень, М. К.; Захарова, И. С.; Карагяур, М. Н.; Коваленко, В. Р.; Кочегура, Т. Н.; Кулебякин, К. Ю.; Маланханова, Т. Б.; Малахова, А. А.; Мещерякова, Н. В.; Немудрый, А. А.; Попов, В. С.; Рождественский, Т. С.; Ростовцева, А. И.; Рубцов, Ю. П.; Рысенкова, К. Д.; Семина, Е. В.; Скрябин, Б. В.; Смирнова, А. М.; Сорокин, М. А.; Степанова, А. В.; Тюрин-Кузьмин, П. А.; Шевченко, А. И.; Шерстюк, В. В.; Шестакова, М. В.; Щепетов, Д. М.; Закиян, С. М. \ред.\; Медведев, С. П. \ред.\; Дементьева, Е. В. \ред.\; Покушалов, Е. А. \ред.\; Власов, В. В. \ред.\; Баранов, В. С. \рец.\; Дыгало, Н. Н. \рец.\; Маркель, А. Л. \рец.\; Российская академия наук, Сибирское отделение; Федеральный исследовательский центр "Институт цитологии и генетики"; Институт химической биологии и фундаментальной медицины; Министерство здравоохранения РФ; Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е. Н. Мешалкина; Министерство образования и науки РФ; Новосибирский государственный университет Экземпляры всего: 1 ОКД/57/623473 (1) Свободны: ОКД/57/623473 (1) |
Методы редактирования генов и геномов : [монография] / А. В. Аббат [и др.] ; ред.: С. М. Закиян [и др.] ; рец.: В. С. Баранов, Н. Н. Дыгало, А. Л. Маркель ; Российская академия наук, Сибирское отделение, Федеральный исследовательский центр, Институт цитологии и генетики, Институт химической биологии и фундаментальной медицины, Министерство здравоохранения Российской Федерации, Национальный медицинский исследовательский центр им. Е. Н. Мешалкина, Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, Новосибирский государственный университет. - Новосибирск : Изд-во СО РАН, 2020. - 542 с. : цв. ил., рис., табл. - Библиогр. в конце глав. - ISBN 978-5-7692-1670-1 : 196.00 р. Авт. указаны на обороте тит. л. Содержание: Биоинформатические методы и инструменты для выбора целевых сайтов редактирования геномов и предсказания нецелевой активности нуклеаз . - С .7-19 Простой и быстрый способ детекции и количественного анализа геномных мутаций методом рестрикции негомологичных дуплексов ДНК . - С .23-31 Высокопроизводительная сборка плазмидных CRISPR/Cas систем c помощью гомологичной рекомбинации в дрожжах Saccharomyces cerevisiae . - С .33-50 Редактирование генома дрожжей D. hansenii . - С .53-69 Доставка компонентов системы CRISPR/Cas9 в геном суспензионной культуры клеток Arabidopsis thaliana . - С .73-86 Изоляция протопластов Solanum tuberosum и Solanum verrucosum и их PEG-опосредованная трансформация . - С .89-98 Подходы к эффективному редактированию генома регенерирующего свободноживущего плоского червя Macrostomum lignano . - С .101-114 Применение CRISPR/Cas9 для получения в геноме Drosophila melanogaster направленных делеций и введения сайта интеграции из системы attP/attB фага ФС31 . - С .117-130 Получение направленных делеций в геноме Drosophila melanogaster с помощью системы CRISPR/Cas9 . - С .133-148 Редактирование генома Drosophila melanogaster с помощью системы CRISPR/Cas9 . - С .149-174 Получение направляющих РНК (sgRNA), пригодных для проведения микроинъекций в пронуклеус зиготы для создания трансгенных мышей . - С .177-199 Использование CRISPR/Cas9 нуклеаз для производства трансгенных мышей . - С .201-218 Получение делеций в геноме с использованием системы CRISPR/Cas9 на примере фибробластов крысы . - С .221-234 Аллель-специфичное редактирование геномов с помощью CRISPR/Cas9 ha примере редактирования паралогичных генов Avp и Oxt крыс линии Brattleboro . - С .235-269 "Выключение" генов в клеточных линиях с анеуплоидным кариотипом . - С .271-292 Внесение протяженных трактов тринуклеотидных повторов в геном человека для моделирования болезни Хантингтона in vitro . - С .295-310 Создание линий клеток HEK293A, несущих трансген программируемой нуклеазы AsCpf1 (Cas12a) с управляемой транскрипцией . - С .313-329 Нокаут генов в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека при помощи системы CRISPR/Cas9 и отбор клонов при помощи различных методов скрининга . - С .331-359 Получение делеции INT6/EIF3E в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека с помощью системы редактирования генома CRISPR/CAS9 . - С .361-376 Создание трансгенных индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, предназначенных для изучения молекулярно-генетических механизмов патогенеза болезни Паркинсона . - С .379-397 Внесение трансгенов в safe-harbor локус AAVS1 генома индуцированных плюрипотентных стволовых клеток с помощью рибонуклеопротеиновых комплексов . - С .399-410 Селекция редактированных клеток методом SORTS . - С .413-442 Применение библиотеки нокаутов GeCKO для идентификации моноклональных антител и изучения ретровирусов человека . - С .445-470 In vitro синтез модифицированных sgRNA для систем геномного редактирования CRISPR/Cas9 . - С .473-483 Получение модифицированных ДНК-субстратов для исследования механизма действия нуклеаз геномного редактирования . - С .485-493 Получение рекомбинантных аденоассоциированных вирусных векторов для редактирования генома . - С .495-521
Кл.слова (ненормированные): ГЕНОМИКА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНЫ -- ГЕНОМЫ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- МОДЕЛЬНЫЕ ОРГАНИЗМЫ -- ОРГАНИЗМЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- РЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ -- МЕТОД CRISPR-CAS -- МЕТОДИКА -- 21-31 Аннотация: Появление новых инструментов редактирования нуклеотидных последовательностей, особенно CRISPR-опосредованных систем, произвело настоящую революцию в современной биологии и медицине. Широкому кругу исследователей стали доступны универсальные методы, которые позволяют выяснять роль генов и других элементов генома в нормальных и патологических процессах, осуществлять трансгенез и управлять работой генов, создавать новые модельные системы и применять редактирование для терапии наследственных заболеваний человека. В данной монографии собраны подробные методики применения системы CRISPR/Cas на различных модельных организмах, включая дрожжи, растения, насекомых, лабораторных млекопитающих и культивируемые клетки человека. Все представленные методики являются авторскими и содержат детальное описание всех необходимых реактивов, расходных материалов, оборудования, процедур, возможных проблем и вариантов их решения. Доп.точки доступа: Аббат, А. В.; Александрушкина, Н. А.; Андреева, Е. Д.; Андреенков, О. В.; Артюхов, А. С.; Байрамова, Э. М.; Балацкий, А. В.; Березиков, Е. В.; Василенко, Ю. С.; Васильев, А. В.; Васильев, П. А.; Волкова, Е. И.; Воротеляк, Е. А.; Вохтанцев, И. П.; Вударски, Я.; Вяткин, Ю. В.; Георгиев, П. Г.; Герасимова, С. В.; Гершанович, П. М.; Гольцова, А. С.; Гущин, Д. Ю.; Давлетшина, Г. И.; Дашинимаев, Э. Б.; Дейнеко, Е. В.; Демаков, С. А.; Дианов, Г. Л.; Дыйканов, Д. Т.; Евсеева, М. Н.; Егорова, А. А.; Елисафенко, Е. А.; Ендуткин, А. В.; Жарков, Д. О.; Живень, М. К.; Журавлев, Е. С.; Загорская, А. А.; Закиян, С. М.; Захарова, И. С.; Зотова, А. А.; Иванова, К. А.; Карагяур, М. Н.; Карпов, В. Л.; Карпов, Д. С.; Коваленко, В. Р.; Кулебякин, К. Ю.; Кулишова, Л. М.; Лактионов, П. П.; Мазуров, Д. В.; Макаревич, П. И.; Максименко, О. Г.; Маланханова, Т. Б.; Малахова, А. А.; Маренкова, Т. В.; Матвеева, А. М.; Медведев, С. П.; Мещерякова, Н. В.; Немудрый, А. А.; Пермякова, Н. В.; Прокофьев, А. В.; Рождественский, Т. С.; Романов, С. Е.; Ростовцева, А. И.; Рубцов, Ю. П.; Рысенкова, К. Д.; Семина, Е. В.; Сидорчук, Ю. В.; Скрябин, Б. В.; Скрябина, М. Н.; Смирнова, А. М.; Сорокин, М. А.; Степанов, Г. А.; Стуканев, В. К.; Торгашева, Н. А.; Тюрин-Кузьмин, П. А.; Устьянцев, К. В.; Устьянцева, Е. И.; Чичерин, И. В.; Шарипова, Д. В.; Шевченко, А. И.; Шепелев, М. В.; Шерстюк, В. В.; Шмакова, А. А.; Щепетов, Д. М.; Юрлова, Е. В.; Закиян, С. М. \ред.\; Медведев, С. П. \ред.\; Дементьева, Е. В. \ред.\; Власов, В. В. \ред.\; Баранов, В. С. \рец.\; Дыгало, Н. Н. \рец.\; Маркель, А. Л. \рец.\; Российская академия наук, Сибирское отделение; Федеральный исследовательский центр; Институт цитологии и генетики; Институт химической биологии и фундаментальной медицины; Министерство здравоохранения Российской Федерации; Национальный медицинский исследовательский центр им. Е. Н. Мешалкина; Министерство науки и высшего образования Российской Федерации; Новосибирский государственный университет Экземпляры всего: 1 ОКД/57/624865 (1) Свободны: ОКД/57/624865 (1) |