Редактирование генов и геномов : [в 3 т.]. Т. 3 / А. С. Артюхов [и др.] ; ред.: С. М. Закиян [и др.] ; рец.: В. С. Баранов, Н. Н. Дыгало, А. Л. Маркель ; Российская академия наук, Сибирское отделение, Федеральный исследовательский центр "Институт цитологии и генетики", Институт химической биологии и фундаментальной медицины, Министерство здравоохранения РФ, Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е. Н. Мешалкина, Министерство образования и науки РФ, Новосибирский государственный университет. - 2-е изд., расшир. и доп. - Новосибирск : Изд-во СО РАН, 2018. - 291 с. : вкл. л., рис., табл. - Библиогр. в конце глав. - ISBN 978-5-7692-1581-0 (т. 3). - ISBN 978-5-7692-1578-0 : 149.00 р. Авт. указаны в содерж. Содержание: Биоинформационные методы анализа в редактировании генов и геномов. Обзор методов и программных продуктов для выбора целевых сайтов и предсказания целевой и нецелевой активности программируемых нуклеаз в масштабе геномов . - С .5-18 Рациональный дизайн sgRNA и HDR/HITI-матриц для эффективного и точного редактирования генома . - С .19-35 Создание плазмидных и вирусных векторов для KNOCK-IN/OUT модификаций генома эукариотических клеток . - С .37-57 Доставка компонентов системы CRISPR/Cas9 в эукариотические клетки . - С .59-75 Простой и быстрый способ детекции и количественного анализа геномных мутаций методом рестрикции негомологичных дуплексов ДНК . - С .77-86 Детекция событий модификации генома . - С .87-116 Нокаут генов в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека при помощи системы CRISPR/Cas9 и отбор клонов при помощи различных методов скрининга . - С .117-144 Получение делеции INT6/EIF3E в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека с помощью системы редактирования генома CRISPR/Cas9 . - С .145-161 Внесение протяженных трактов тринуклеотидных повторов в геном клеток человека для моделирования болезни Хантингтона [[i]]IN VITRO[[/i]] . - С .163-178 Создание линий клеток HEK293A, несущих трансген программируемой нуклеазы AsCpf1 (Cas12a) с управляемой транскрипцией . - С .179-195 Получение делеций в геноме с использованием системы CRISPR/Cas9 на примере фибробластов крысы . - С .197-210 Аллель-специфичное редактирование геномов с помощью CRISPR/Cas9 на примере редактирования паралогичных генов Avp и Oxt крыс линии Brattleboro . - С .211-246 Создание генетически модифицированных животных для моделирования орфанных заболеваний человека . - С .247-262 Использование CRISPR/Cas9 нуклеаз для производства трансгенных мышей . - С .263-281 СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ . - С .282-283 СПИСОК АВТОРОВ . - С .284-291
Кл.слова (ненормированные): ГЕНОМИКА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНЫ -- ГЕНОМЫ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- РЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ДЕЛЕЦИИ -- ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ -- ГМО -- БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА -- БИОМЕДИЦИНА -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- МЕТОДИКА -- 20-50 Аннотация: Еще совсем недавно направленное редактирование нуклеотидных последовательностей представляло собой набор сложнейших методик, доступных крайне ограниченному числу исследователей. Сейчас ситуация кардинально изменилась. С появлением инструментов редактирования нуклеотидных последовательностей на основе CRISPR-опосредованных систем все больше научных групп по всему миру стали активно применять эти подходы на самом широком спектре модельных объектов. Однако, несмотря на кажущуюся простоту, практическое использование методик редактирования генов и геномов требует наличия у исследователя специфических знаний в области биохимии, молекулярной и клеточной биологии, а также эмбриологии. Представлены подробные методики применения инструментов редактирования для модификации геномов животных и культивируемых клеток, которые используются авторами в их научной работе. В данных методиках можно найти не только пошаговое описание всех процедур, но и подробный список необходимого оборудования, материалов и реагентов. Доп.точки доступа: Артюхов, А. С.; Василенко, Ю. С.; Васильев, А. В.; Васильев, П. А.; Воротеляк, Е. А.; Вяткин, Ю. В.; Гольцова, А. С.; Гущин, Д. Ю.; Давлетшина, Г. И.; Дашинимаев, Э. Б.; Дыйканов, Д. Т.; Евсеева, М. Н.; Елисафенко, Е. А.; Ефименко, А. Ю.; Живень, М. К.; Захарова, И. С.; Карагяур, М. Н.; Коваленко, В. Р.; Кочегура, Т. Н.; Кулебякин, К. Ю.; Маланханова, Т. Б.; Малахова, А. А.; Мещерякова, Н. В.; Немудрый, А. А.; Попов, В. С.; Рождественский, Т. С.; Ростовцева, А. И.; Рубцов, Ю. П.; Рысенкова, К. Д.; Семина, Е. В.; Скрябин, Б. В.; Смирнова, А. М.; Сорокин, М. А.; Степанова, А. В.; Тюрин-Кузьмин, П. А.; Шевченко, А. И.; Шерстюк, В. В.; Шестакова, М. В.; Щепетов, Д. М.; Закиян, С. М. \ред.\; Медведев, С. П. \ред.\; Дементьева, Е. В. \ред.\; Покушалов, Е. А. \ред.\; Власов, В. В. \ред.\; Баранов, В. С. \рец.\; Дыгало, Н. Н. \рец.\; Маркель, А. Л. \рец.\; Российская академия наук, Сибирское отделение; Федеральный исследовательский центр "Институт цитологии и генетики"; Институт химической биологии и фундаментальной медицины; Министерство здравоохранения РФ; Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е. Н. Мешалкина; Министерство образования и науки РФ; Новосибирский государственный университет Экземпляры всего: 1 ОКД/57/623473 (1) Свободны: ОКД/57/623473 (1) |