Д 62 Дозозависимый эмбриотоксический эффект токсоплазм при заражении хозяина до наступления беременности / М. С. Косова [и др.] // Ученые записки учреждения образования "Витебская государственная академия ветеринарной медицины" : научно-практический журнал. - 2020. - Т. 56, вып. 3. - С. 108-112. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2078-0109
Кл.слова (ненормированные): ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ -- ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ЖИВОТНЫЕ -- ТОКСОПЛАЗМОЗ -- ПРОТОЗООЗЫ -- ВОЗБУДИТЕЛИ -- ОРГАНИЗМЫ -- ЗАРАЖЕНИЕ -- ДОЗЫ -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ -- ТОКСИЧНОСТЬ -- РЕЗОРБЦИЯ ПЛОДА -- АКУШЕРСКИЕ БОЛЕЗНИ -- ЭМБРИОНАЛЬНАЯ СМЕРТНОСТЬ -- СМЕРТНОСТЬ -- 20-42 Аннотация: Врожденный токсоплазмоз остается значительной причиной заболеваемости и смертности, а регулярно встречающиеся вспышки токсоплазмоза до сих пор представляют собой серьезную проблему для здравоохранения. За счет своей многоликости, а также эволюционной адаптации паразита к изменяющимся условиям окружающейся среды, заболевание часто не распознается и, в связи с этим, могут возникать сложности с его нейтрализацией. Известно, что особую опасность данное заболевание представляет для людей с нарушением иммунной системы и беременных женщин. Первичное заражение токсоплазмозом во время беременности влечет за собой серьезную опасность, так как токсоплазма с легкостью проникает через транспланцентарный барьер [3, 4, 5]. В настоящий момент не изучено, какое эмбриотоксическое влияние может дать инвазия токсоплазмами в зависимости от заражения до наступления беременности, а также существует ли дозозависимый эффект. Настоящая статья описывает небольшую часть полученных результатов. Целью данного исследования было оценить дозозависимый эмбриотоксический эффект токсоплазм при заражении хозяина до наступления беременности. В эксперименте использовали 90 самок крыс линии Wistar массой тела 180-200 г. Группе интактного контроля вводили 0,2 мл 2% крахмального геля. Экспериментальных животных заражали культурой Toxoplasma gondii в дозе 25 тахизоитов на 1 г массы тела (5000 тахизоитов на крысу) и в дозе 50 тахизоитов на 1 г массы тела (10000 тахизоитов на крысу) до наступления беременности. Для получения беременности самок всех групп после заражения случали с самцами в течение 3 суток. Изучение эмбриотоксического эффекта проводили после умерщвления крыс на 7-е, 14-е и 21-е сутки развития инвазии по выбранным методикам [6, 7]. В результате исследования выявлено, что у самок, зараженных в дозе 25 тахизоитов на 1 г массы тела (5000 тахизоитов на крысу), к 7-м и 14-м суткам развития паразитоза уровень резорбций достоверно превышал показатели контроля в 2 раза (р≤0,007), а к 21-м суткам - в 3 раза (р≤0,004). В зависимости от срока развития инвазии у этих же самок выявлено, что количество резорбций к 14-м суткам после заражения достоверно превышало результат, зафиксированный на 7-е сутки после заражения, в 2 раза (р ≤0,005), а уровень резорбций к 21-м суткам превышал данные, полученные к 7-м суткам, в 3 раза. Сравнение между собой данных, полученных на 14-е и 21-е сутки после заражения животных токсоплазмой, показало, что количество резорбций к 21-м суткам было выше в 1,5 раза (р≤0,003). У самок, зараженных в дозе 50 тахизоитов на 1 г массы тела (10000 тахизоитов на крысу), на 7-е сутки после заражения уровень резорбций достоверно превышал показатели контроля в 3 раза (р≤0,004), а на 14-е и 21-е сутки – в 4 раза. Анализ результатов числа резорбций между экспериментальными самками, инвазированными в дозе 5000 тахизоитов токсоплазм, и животными, зараженными в дозе 10000 тахизоитов на 1 г массы тела, в зависимости от срока развития паразитоза показал увеличение дозозависимого эмбриотоксического эффекта в 1,5-3 раза (р≤0,003). Сравнение данных по числу резорбций между 7-й, 8-й и 9-й группами, в зависимости от срока развития инвазии, показало их достоверное увеличение к 14-му и 21-му дням в 1,5 раза (р≤0,004). Таким образом, нами установлено, что при воспроизведении экспериментального токсоплазмоза отмечается дозозависимый эмбриотоксический эффект в зависимости от срока развития паразитоза. Это подтверждается достоверным ростом числа резорбций и постимплантационной смертности в 1,5-4,0 раза. Доп.точки доступа: Косова, М. С.; Пашинская, Е. С.; Семенов, В. М.; Коневалова, Н. Ю.; Сушко, Г. Г. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1) Свободны: ОКД (1) |