Белорусская сельскохозяйственная библиотека

На сайт БелСХБ

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Электронный каталог БелСХБ- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог БелСХБ

Имидж-каталог

Журнал «Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия аграрных наук»

Аграрные издания НАН Беларуси

Библиотека-депозитарий ФАО

Труды белорусских ученых-аграриев

Органическое сельское хозяйство

Аграрная книга кон. XIX - нач. XX вв.

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Скрябин, Б. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 621676
Автор(ы) : Скрябин Б. В.
Заглавие : Современные технологии редактирования геномов с помощью CRISPR/Cas9 системы. Инженерия животных как инструмент получения моделей на мышах
Выходные данные : Минск: Право и экономика, 2019
Колич.характеристики :30, [1] с.: рис.
Коллективы : Национальная академия наук Беларуси, Отделение биологических наук, ГНУ "Институт биофизики и клеточной инженерии НАН Беларуси"
Серия: Годневские чтения "Фотобиология растений и фотосинтез"; XXVI
Примечания : Библиогр.: с. 28-[31] (38 назв.)
ISBN, Цена 978-985-552-857-0: Б.ц.
УДК : 575.113 + 577.21 + 602.6 + (100)
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): молекулярная генетика--генетика--геномы--редактирование геномов--метод crispr-cas--трансгенные животные--гмо--генная инженерия--исследования--экспериментальные исследования--опыты--болезни человека--моделирование--методы--лабораторные животные--белые мыши
Аннотация: Опубликован доклад доктора Скрябина Бориса Владимировича "Современные технологии редактирования геномов с помощью CR1SPR/Cas9 системы. Инженерия животных как инструмент получения моделей на мышах".
Экземпляры : всего : ОКД/57/621676(1), ХР(1)
Свободны : ОКД/57/621676(1), ХР(1)
Найти похожие

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 623473
Автор(ы) : Артюхов А. С., Василенко Ю. С., Васильев А. В., Васильев П. А., Воротеляк Е. А., Вяткин Ю. В., Гольцова А. С., Гущин Д. Ю., Давлетшина Г. И., Дашинимаев Э. Б., Дыйканов Д. Т., Евсеева М. Н., Елисафенко Е. А., Ефименко А. Ю., Живень М. К., Захарова И. С., Карагяур М. Н., Коваленко В. Р., Кочегура Т. Н., Кулебякин К. Ю., Маланханова Т. Б., Малахова А. А., Мещерякова Н. В., Немудрый А. А., Попов В. С., Рождественский Т. С., Ростовцева А. И., Рубцов Ю. П., Рысенкова К. Д., Семина Е. В., Скрябин Б. В., Смирнова А. М., Сорокин М. А., Степанова А. В., Тюрин-Кузьмин П. А., Шевченко А. И., Шерстюк В. В., Шестакова М. В., Щепетов Д. М.
Заглавие : Редактирование генов и геномов : [в 3 т.]. Т. 3 . -2-е изд., расшир. и доп.
Выходные данные : Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2018
Колич.характеристики :291 с.: вкл. л., рис., табл.
Коллективы : Российская академия наук, Сибирское отделение, Федеральный исследовательский центр "Институт цитологии и генетики", Институт химической биологии и фундаментальной медицины, Министерство здравоохранения РФ, Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е. Н. Мешалкина, Министерство образования и науки РФ, Новосибирский государственный университет
Примечания : Библиогр. в конце глав. - Авт. указаны в содерж.
ISBN, Цена 978-5-7692-1581-0 (т. 3): 149.00 р.
ISBN, Цена 978-5-7692-1578-0: Б.ц.
УДК : 577.21
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): геномика--молекулярная биология--молекулярная генетика--гены--геномы--генная инженерия--нуклеотидные последовательности--редактирование геномов--молекулярно-генетические методы--делеции--хромосомные аберрации--трансгенные животные--гмо--болезни человека--биомедицина--исследования--методика--20-50
Содержание : Биоинформационные методы анализа в редактировании генов и геномов. Обзор методов и программных продуктов для выбора целевых сайтов и предсказания целевой и нецелевой активности программируемых нуклеаз в масштабе геномов ; Рациональный дизайн sgRNA и HDR/HITI-матриц для эффективного и точного редактирования генома ; Создание плазмидных и вирусных векторов для KNOCK-IN/OUT модификаций генома эукариотических клеток ; Доставка компонентов системы CRISPR/Cas9 в эукариотические клетки ; Простой и быстрый способ детекции и количественного анализа геномных мутаций методом рестрикции негомологичных дуплексов ДНК ; Детекция событий модификации генома ; Нокаут генов в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека при помощи системы CRISPR/Cas9 и отбор клонов при помощи различных методов скрининга ; Получение делеции INT6/EIF3E в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека с помощью системы редактирования генома CRISPR/Cas9 ; Внесение протяженных трактов тринуклеотидных повторов в геном клеток человека для моделирования болезни Хантингтона IN VITRO ; Создание линий клеток HEK293A, несущих трансген программируемой нуклеазы AsCpf1 (Cas12a) с управляемой транскрипцией ; Получение делеций в геноме с использованием системы CRISPR/Cas9 на примере фибробластов крысы ; Аллель-специфичное редактирование геномов с помощью CRISPR/Cas9 на примере редактирования паралогичных генов Avp и Oxt крыс линии Brattleboro ; Создание генетически модифицированных животных для моделирования орфанных заболеваний человека ; Использование CRISPR/Cas9 нуклеаз для производства трансгенных мышей ; СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ; СПИСОК АВТОРОВ
Аннотация: Еще совсем недавно направленное редактирование нуклеотидных последовательностей представляло собой набор сложнейших методик, доступных крайне ограниченному числу исследователей. Сейчас ситуация кардинально изменилась. С появлением инструментов редактирования нуклеотидных последовательностей на основе CRISPR-опосредованных систем все больше научных групп по всему миру стали активно применять эти подходы на самом широком спектре модельных объектов. Однако, несмотря на кажущуюся простоту, практическое использование методик редактирования генов и геномов требует наличия у исследователя специфических знаний в области биохимии, молекулярной и клеточной биологии, а также эмбриологии. Представлены подробные методики применения инструментов редактирования для модификации геномов животных и культивируемых клеток, которые используются авторами в их научной работе. В данных методиках можно найти не только пошаговое описание всех процедур, но и подробный список необходимого оборудования, материалов и реагентов.
Экземпляры :ОКД/57/623473(1)
Свободны : ОКД/57/623473(1)
Найти похожие

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 624865
Автор(ы) : Аббат А. В., Александрушкина Н. А., Андреева Е. Д., Андреенков О. В., Артюхов А. С., Байрамова Э. М., Балацкий А. В., Березиков Е. В., Василенко Ю. С., Васильев А. В., Васильев П. А., Волкова Е. И., Воротеляк Е. А., Вохтанцев И. П., Вударски Я., Вяткин Ю. В., Георгиев П. Г., Герасимова С. В., Гершанович П. М., Гольцова А. С., Гущин Д. Ю., Давлетшина Г. И., Дашинимаев Э. Б., Дейнеко Е. В., Демаков С. А., Дианов Г. Л., Дыйканов Д. Т., Евсеева М. Н., Егорова А. А., Елисафенко Е. А., Ендуткин А. В., Жарков Д. О., Живень М. К., Журавлев Е. С., Загорская А. А., Закиян С. М., Захарова И. С., Зотова А. А., Иванова К. А., Карагяур М. Н., Карпов В. Л., Карпов Д. С., Коваленко В. Р., Кулебякин К. Ю., Кулишова Л. М., Лактионов П. П., Мазуров Д. В., Макаревич П. И., Максименко О. Г., Маланханова Т. Б., Малахова А. А., Маренкова Т. В., Матвеева А. М., Медведев С. П., Мещерякова Н. В., Немудрый А. А., Пермякова Н. В., Прокофьев А. В., Рождественский Т. С., Романов С. Е., Ростовцева А. И., Рубцов Ю. П., Рысенкова К. Д., Семина Е. В., Сидорчук Ю. В., Скрябин Б. В., Скрябина М. Н., Смирнова А. М., Сорокин М. А., Степанов Г. А., Стуканев В. К., Торгашева Н. А., Тюрин-Кузьмин П. А., Устьянцев К. В., Устьянцева Е. И., Чичерин И. В., Шарипова Д. В., Шевченко А. И., Шепелев М. В., Шерстюк В. В., Шмакова А. А., Щепетов Д. М., Юрлова Е. В.
Заглавие : Методы редактирования генов и геномов : [монография]
Выходные данные : Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2020
Колич.характеристики :542 с.: цв. ил., рис., табл.
Коллективы : Российская академия наук, Сибирское отделение, Федеральный исследовательский центр, Институт цитологии и генетики, Институт химической биологии и фундаментальной медицины, Министерство здравоохранения Российской Федерации, Национальный медицинский исследовательский центр им. Е. Н. Мешалкина, Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, Новосибирский государственный университет
Примечания : Библиогр. в конце глав. - Авт. указаны на обороте тит. л.
ISBN, Цена 978-5-7692-1670-1: 196.00 р.
УДК : 577.21 + 602.6
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): геномика--молекулярная биология--молекулярная генетика--гены--геномы--генная инженерия--модельные организмы--организмы--нуклеотидные последовательности--редактирование геномов--метод crispr-cas--методика--21-31
Содержание : Биоинформатические методы и инструменты для выбора целевых сайтов редактирования геномов и предсказания нецелевой активности нуклеаз ; Простой и быстрый способ детекции и количественного анализа геномных мутаций методом рестрикции негомологичных дуплексов ДНК ; Высокопроизводительная сборка плазмидных CRISPR/Cas систем c помощью гомологичной рекомбинации в дрожжах Saccharomyces cerevisiae ; Редактирование генома дрожжей D. hansenii ; Доставка компонентов системы CRISPR/Cas9 в геном суспензионной культуры клеток Arabidopsis thaliana ; Изоляция протопластов Solanum tuberosum и Solanum verrucosum и их PEG-опосредованная трансформация ; Подходы к эффективному редактированию генома регенерирующего свободноживущего плоского червя Macrostomum lignano ; Применение CRISPR/Cas9 для получения в геноме Drosophila melanogaster направленных делеций и введения сайта интеграции из системы attP/attB фага ФС31 ; Получение направленных делеций в геноме Drosophila melanogaster с помощью системы CRISPR/Cas9 ; Редактирование генома Drosophila melanogaster с помощью системы CRISPR/Cas9 ; Получение направляющих РНК (sgRNA), пригодных для проведения микроинъекций в пронуклеус зиготы для создания трансгенных мышей ; Использование CRISPR/Cas9 нуклеаз для производства трансгенных мышей ; Получение делеций в геноме с использованием системы CRISPR/Cas9 на примере фибробластов крысы ; Аллель-специфичное редактирование геномов с помощью CRISPR/Cas9 ha примере редактирования паралогичных генов Avp и Oxt крыс линии Brattleboro ; "Выключение" генов в клеточных линиях с анеуплоидным кариотипом ; Внесение протяженных трактов тринуклеотидных повторов в геном человека для моделирования болезни Хантингтона in vitro ; Создание линий клеток HEK293A, несущих трансген программируемой нуклеазы AsCpf1 (Cas12a) с управляемой транскрипцией ; Нокаут генов в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека при помощи системы CRISPR/Cas9 и отбор клонов при помощи различных методов скрининга ; Получение делеции INT6/EIF3E в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека с помощью системы редактирования генома CRISPR/CAS9 ; Создание трансгенных индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, предназначенных для изучения молекулярно-генетических механизмов патогенеза болезни Паркинсона ; Внесение трансгенов в safe-harbor локус AAVS1 генома индуцированных плюрипотентных стволовых клеток с помощью рибонуклеопротеиновых комплексов ; Селекция редактированных клеток методом SORTS ; Применение библиотеки нокаутов GeCKO для идентификации моноклональных антител и изучения ретровирусов человека ; In vitro синтез модифицированных sgRNA для систем геномного редактирования CRISPR/Cas9 ; Получение модифицированных ДНК-субстратов для исследования механизма действия нуклеаз геномного редактирования ; Получение рекомбинантных аденоассоциированных вирусных векторов для редактирования генома
Аннотация: Появление новых инструментов редактирования нуклеотидных последовательностей, особенно CRISPR-опосредованных систем, произвело настоящую революцию в современной биологии и медицине. Широкому кругу исследователей стали доступны универсальные методы, которые позволяют выяснять роль генов и других элементов генома в нормальных и патологических процессах, осуществлять трансгенез и управлять работой генов, создавать новые модельные системы и применять редактирование для терапии наследственных заболеваний человека. В данной монографии собраны подробные методики применения системы CRISPR/Cas на различных модельных организмах, включая дрожжи, растения, насекомых, лабораторных млекопитающих и культивируемые клетки человека. Все представленные методики являются авторскими и содержат детальное описание всех необходимых реактивов, расходных материалов, оборудования, процедур, возможных проблем и вариантов их решения.
Экземпляры :ОКД/57/624865(1)
Свободны : ОКД/57/624865(1)
Найти похожие

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)


Журналы и газеты		Научное издание ACTA HORTICULTURAE				Научное издание UNASYLVA		Персональные страницы ученых-аграриев Беларуси