Страница:
из
Масштаб:
Раздел:
Молекулярно-цитогенетические методы в диагностике синдромальных форм врожденных пороков сердца
Трансгенные микроорганизмы для фармакологических исследований
Разработка клеточных тест-систем для создания полинуклеотидных антираковых препаратов
Некоторые аспекты прогноза, профилактики и лечения рака с учетом роли репарации ДНК в канцерогенезе
Влияние тетразолов на взаимоотношение 17α-гидроксилазной и 20(α, β)-гидроксистероид-дегидрогеназной активностей в рекомбинантных дрожжах, трансформирующих стероиды
Подавление 3β-O-ацетилирование прегненолона и его производных в рекомбинантных дрожжах Saccharomyces cerevisiae GRF18/YEp5117α алифатическими спиртами
Жизнеспособность и пролиферация клеток млекопитающих под влиянием антимутагена дигидропиридинового ряда
Оценка соотношений генотипов матери и ребенка по генам резус-фактора в семьях больных шизофренией
Мутации и полиморфные аллели гена арилсульфатазы А при метахроматической лейкодистрофии
Полиморфизм промотора гена УДФГТ1А1 у белорусских пациентов с синдромом Жильбера
Частоты полиморфных аллелей гена фактора некроза опухолей альфа (TNFα) у белорусов
Молекулярно-генетический анализ полиморфизмов Thr312ALA и Val34Leu как факторов риска инфаркта миокарда
Роль гормона мелатонина в регуляции межклеточной передачи информации
Индуцированная геномная нестабильность как фактор заболеваемости. Оценка целостности генома человека методом ДНК-комет
Фенотипическая реализация полиморфизма гена нейротропного фактора мозга (BDNF) при нарушениях пищевого поведения
Полиморфизм некоторых генов биотрансформации ксенобиотиков и их влияние на предрасположенность к мультифакториальной патологии
Результаты исследований генопротекторной активности одного из перспективных производных 1,4-дигидропиридина с использованием клеток человека in vitro
Организация диагностики и лечения наследственных неврологических болезней: основные проблемы современного этапа
Исследование генетических факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний в Беларуси
Торсионные дистонии: классификация, клинические проявления, молекулярно-генетическая природа и диагностика
Аллельные варианты политимидинового тракта гена ТРБМ и их роль в нарушении репродуктивной функции у мужчин
Мутации гена ФАГ у белорусских пациентов с фенилкетонурией
Роль генетических дефектов системы комплемента в развитии гемолитико-уремического синдрома
Исследование роли аномальных митозов в процессе раковой трансформации
Молекулярно-генетические механизмы формирования геномной нестабильности при низкодозовых воздействиях у человека
Роль кавеолина-1 в канцерогенезе