Шейко, Иван Павлович (академик Национальной академии наук Беларуси ; род. 1948). Трансгенные биотехнологии: перспективы развития и использования в животноводстве [] / И. П. Шейко, А. И. Будевич> // Зоотехническая наука Беларуси : сборник научных трудов / Республиканское унитарное предприятие "Институт животноводства Национальной академии наук Беларуси". - Жодино, 2006. - Т. 41. - С. 3-9
Кл.слова (ненормированные): ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ -- ГМО -- КОЗЫ -- МЕЛКИЙ РОГАТЫЙ СКОТ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ -- ГОСУДАРСТВЕННЫЕ ПРОГРАММЫ -- ПРОГРАММЫ -- ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- ЛАКТОФЕРРИН -- БЕЛКИ МОЛОКА -- НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- ОВУЛЯЦИЯ -- ЭСТРУС -- ЖИВОТНЫЕ-ДОНОРЫ -- ОПЫТНОЕ ДЕЛО -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ Аннотация: Программа работы Биотехнологического центра с опытным производством по трансгенному разведению животных на примере коз. Доп.точки доступа: Будевич, А.И.; Республиканское унитарное предприятие "Институт животноводства Национальной академии наук Беларуси" Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/636 (1), ХР (1) Свободны: ОКД/636 (1), ХР (1) |
Выживаемость E.coli после трансформации вектором pET11a, содержащим встроенный ген селенофосфатсинтетазы [] / Ю. В. Преображенская [и др.]> // Экологический вестник : научно-практический журнал. - 2011. - № 1(15). - С. 21-27 : рис. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1994-2087
Кл.слова (ненормированные): ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA -- СЕЛЕН -- МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- ПЛАЗМИДЫ -- ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ -- ВЕКТОРЫ -- ХРОМАТОГРАФИЯ -- АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ -- ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ Доп.точки доступа: Преображенская, Ю. В.; Казак, Н. А.; Мандрик, К. А.; Маскевич, А. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1) Свободны: ХР (1) |
С 58 Создание набора унифицированных линеаризованных векторов для повышения растворимости рекомбинантных белков [] / Д. С. Радевич [и др.]> // Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск : Беларуская навука, 2015. - Т. 7. - С. 45-56 : ил. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- РЕКОМБИНАЦИЯ -- ВЕКТОРЫ -- ПЕПТИДЫ -- БЕЛКИ -- ПОЛИПЕПТИДЫ -- ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- РАСТВОРИМОСТЬ -- ГЕНЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- PCR -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA -- PSEUDOMONAS -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- БАКТЕРИИ -- ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ Аннотация: Разработан унифицированный набор линеаризованных плазмидных векторов, несущих гены dsbA и trx Escherichia coli и нуклеотидные последовательности pelB и azuLid Pseudomonas aeruginosa. Указанные гены кодируют соответственно бактериальные белки дисульфидоксидоредуктазу и тиоредоксин, а также лидерные пептиды бактериальных белков пектатлиазы и азурина, которые способны увеличивать растворимость целевого белка путем его экскреции в периплазматическое пространство. Векторы с генами dsbC, gst и nusA E. coli, sumo Saccharomyces cerevisiae, кодирующими бактериальные белки дисульфидизомеразу, глутатион-S-трансферазу, N-утилизирующую субстанцию A и небольшой убиквитин-подобный белок Sumo, соответственно, созданы для повышения растворимости целевого белка за счет собственной растворимости. Все полученные и включенные в набор векторы на 3′-и 5′-концах содержат идентичные последовательности, позволяющие встраивать в них ген целевого белка методом лигазонезависимого клонирования. Доп.точки доступа: Радевич, Д. С.; Щеколова, А. С.; Рымко, А. Н.; Казловский, И. С.; Квач, С. В.; Зинченко, А. И. Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/57 (1), ХР (2) Свободны: ОКД/57 (1), ХР (2) |
Оценка генетической стабильности рекомбинантных векторов гриппа, кодирующих белки Mycobacterium bovis, с помощью ОТ-ПЦР и оптимизация условии их культивирования [] / Ж. С. Абай [и др.]> // Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Серыя біялагічных навук = Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия биологических наук = Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus. Biological series. - 2023. - Т. 68, № 1. - С. 38-46 : рис. - Библиогр.: с. 44-45 (21 назв.) . - ISSN 1029-8940
Кл.слова (ненормированные): КРС -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- ТУБЕРКУЛЕЗ -- БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- ВОЗБУДИТЕЛИ -- ОРГАНИЗМЫ -- MYCOBACTERIUM BOVIS -- MYCOBACTERIUM -- МЕРЫ БОРЬБЫ -- ВАКЦИНАЦИЯ -- ИММУНИЗАЦИЯ -- РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА -- ВАКЦИНЫ -- RT-PCR -- PCR -- ОТ-ПЦР -- ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ -- ШТАММЫ -- ВИРУС ГРИППА -- ORTHOMYXOVIRIDAE -- РЕКОМБИНАЦИЯ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ПОЛУЧЕНИЕ БИОПРЕПАРАТОВ -- ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- 23-07 Аннотация: Цель исследования - оценка ростовых свойств сконструированных рекомбинантных штаммов вируса гриппа, экспрессирующих протективные белки микобактерии, для дальнейшего их использования при создании векторной вакцины против туберкулеза крупного рогатого скота. В статье представлены результаты работы по культивированию и репродукции рекомбинантных штаммов вируса гриппа. Методами обратной генетики были сконструированы рекомбинантные штаммы вируса гриппа, несущие микобактериальные белки Mycobacterium bovis ESAT-6 и TB10.4, в последовательности гена NS. По результатам проведенных работ определены оптимальные условия культивирования рекомбинантных штаммов вируса гриппа. Оба варианта рекомбинантного штамма показали репродуктивную активность в системе развивающихся куриных эмбрионов при оптимальных условиях культивирования. Оценка с помощью метода ОТ-ПЦР генетической стабильности вставки микобактериальных белков в NS ген вируса гриппа показала, что сегмент гена NS содержит вставку микобактериальных белков TB10.4 и ESAT-6, в которая сохраняется на протяжении исследованных пяти пассажей. Доп.точки доступа: Абай, Ж. С.; Садикалиева, С. О.; Шораева, К. А.; Еспембетов, Б. А.; Нурпейсова, А. С. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1) Свободных экз. нет Экз.1 (ОКД) занят |