19940914113925.0 М32 Масюк, Н. П. Эволюционные аспекты морфологии эукариотических водорослей [Текст] / Масюк Н.П.; АН Украины, Ин-т ботаники им. Н.Г.Холодного. - Киев : Наукова думка, 1993. - 231,[24]с : ил. - Библиогр.: с.200-213. - ISBN 5-12-003582-5 : 0.00 Вспом. указ.: с.214-230. 00
Кл.слова (ненормированные): Эволюция -- микроорганизмы -- морфология -- водоросли эукариотические -- структура -- водоросли одноклеточные -- водоросли многоклеточные Аннотация: Эволюционные концепции морфологического типа и морфологического варианта строения тела водорослей. Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1) |
Методическое пособие по систематике и словарь систематических групп по курсу "Зоология беспозвоночных животных" [] : для студентов биологического факультета / И. К. Лопатин [и др.] ; Рец. Л. В. Камлюк ; Белорусский государственный университет, Биологический факультет, Кафедра зоологии. - Минск : [б. и.], 2000. - 62 с. - Библиогр.: с. 61. - Б. ц.
Кл.слова (ненормированные): КЛАССЫ -- ТАКСОНЫ -- PROTOZOA -- ОДНОКЛЕТОЧНЫЕ -- ПОПУЛЯЦИОННО-ВИДОВОЙ УРОВЕНЬ -- УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ Держатели документа: БелСХБ Доп.точки доступа: Лопатин, И.К.; Шалапенок, Е.С.; Буга, С.В.; Мелешко, Ж.Е.; Камлюк, Л.В. \рец.\; Белорусский государственный университет, Биологический факультет, Кафедра зоологии Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1) |
Литвенков, А. А. Зоология беспозвоночных : учебно-методический комплекс / А. А. Литвенков ; рец.: Н. И. Олехнович, З. С. Гаврильчик ; Министерство образования Республики Беларусь, Учреждение образования "Витебский государственный университет имени П. М. Машерова", Кафедра зоологии. - Витебск : ВГУ им. П. М. Машерова, 2009. - 207 с. : рис., табл. - Библиогр.: с. 207. - ISBN 978-985-517-034-2 : Б. ц.
Кл.слова (ненормированные): ТАКСОНЫ -- КЛАССЫ -- ПОДВИДЫ -- ЖИВОТНЫЕ -- БИОЦЕНОЗЫ -- БИОГЕОЦЕНОЗЫ -- PROTOZOA -- ОДНОКЛЕТОЧНЫЕ -- НАСЕКОМЫЕ -- ЧЛЕНИСТОНОГИЕ -- МОРФОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ -- ФИЗИОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ -- ЭКОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ Доп.точки доступа: Олехнович, Н. И. \рец.\; Гаврильчик, З. С. \рец.\; Министерство образования Республики Беларусь; Учреждение образования "Витебский государственный университет имени П. М. Машерова", Кафедра зоологии Экземпляры всего: 2 ОКД/59/595016 (1), ХР (1) Свободны: ОКД/59/595016 (1), ХР (1) |
Инге-Вечтомов, С. Г. Генетика с основами селекции [] : учебник для студентов высших учебных заведений / С. Г. Инге-Вечтомов. - 3-е изд. - Санкт-Петербург : Издательство Н-Л, 2015. - 718 с. : цв. ил., табл. - Библиогр.: с. 686-696. - ISBN 978-5-94869-178-7 : 333225 р. Содержание: ГЕНЕТИКА И ЕЕ МЕСТО В СИСТЕМЕ ЕСТЕСТВЕННЫХ НАУК . - С .17 Предмет генетики - двуединое свойство наследственности-изменчивости . - С .17-18 Краткая история генетики. Становление методологии . - С .18-25 ДНК - носитель наследственной информации . - С .25-29 Методы генетики . - С .29-30 Модельные объекты генетики . - С .31-32 Значение генетики для других наук и практики . - С .32-36 НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ . - С .37 ЗАКОНЫ НАСЛЕДОВАНИЯ. МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ . - С .38 Генотип и фенотип . - С .38-43 Проверка гипотезы - метод x2 . - С .43-44 Анализирующее скрещивание . - С .44-46 Концепция элементарных признаков . - С .46-48 Доминирование и другие взаимодействия аллелей . - С .48-55 ЗАКОНЫ НАСЛЕДОВАНИЯ. ПОЛИГИБРИДНЫЕ СКРЕЩИВАНИЯ . - С .57 Закон независимого наследования признаков . - С .57-60 Взаимодействие генов . - С .60-69 Пенетрантность, экспрессивность, норма реакции . - С .69-72 ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ . - С .74 Значение цитологического метода . - С .74-77 Митоз . - С .77-82 Генетический контроль клеточного цикла . - С .82-84 Строение хромосом. Кариотип . - С .84-87 Гигантские (политенные) хромосомы . - С .87-91 Мейоз . - С .91-96 Биологическое значение митоза . - С .96-97 Биологическое значение мейоза . - С .97-101 Генетический контроль мейоза . - С .101-105 МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ . - С .106 Генетическая роль ДНК . - С .106-113 Полуконсервативная репликация ДНК . - С .113-117 Энзимология репликации . - С .118-126 Компактизация ДНК и структура хроматина . - С .126-129 Уникальные и повторяющиеся последовательности в ДНК . - С .129-130 Молекулярная структура основных элементов хромосомы . - С .130-133 Искусственные хромосомы . - С .133-134 РЕПАРАЦИЯ ДНК . - С .136 Повреждения ДНК. Репарация ДНК как часть интегрального ответа клетки на повреждение . - С .136-139 Многообразие систем репарации . - С .139-140 Фотореактивация . - С .140-142 Эксцизионная репарация . - С .142-149 Пострепликативная (рекомбинационная) репарация . - С .149-150 SOS-репарация . - С .150-152 Репарация Д1Ж с двунитевыми разрывами . - С .152 ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ . - С .153 Хромосомное определение пола . - С .153-158 Сцепление с полом . - С .158-161 Нерасхождение половых хромосом . - С .161-164 Нарушение закона независимого наследования признаков . - С .164-165 Сцепление и кроссинговер . - С .166-171 Интерференция . - С .171-174 Хромосомы и группы сцепления . - С .174-180 МЕХАНИЗМЫ РЕКОМБИНАЦИИ . - С .182 Цитологическая демонстрация кроссинговера . - С .182-186 Кроссинговер на стадии четырех хроматид . - С .186-193 Митотический кроссинговер . - С .193-194 Конверсия и кроссинговер. Предпосылки молекулярной модели кроссинговера . - С .195-198 Молекулярный механизм кроссинговера . - С .198-204 Факторы, влияющие на кроссинговер . - С .204-206 РАЗНООБРАЗИЕ И ЕДИНСТВО ГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ . - С .209 ЖИЗНЕННЫЕ ЦИКЛЫ. ПРОЦЕССЫ, ВЕДУЩИЕ К РЕКОМБИНАЦИИ У ЭУКАРИОТ . - С .210-211 Гаметогенез и оплодотворение у животных . - С .212-215 Цветковые растения: пол, однодомность и двудомность . - С .215-219 Несовместимость у растений . - С .219-220 Нерегулярные типы полового размножения . - С .221-223 Одноклеточные эукариоты . - С .223 Грибы . - С .223-232 Одноклеточные зеленые водоросли . - С .232-233 Простейшие . - С .233-238 ЖИЗНЕННЫЕ ЦИКЛЫ. ПРОЦЕССЫ, ВЕДУЩИЕ К РЕКОМБИНАЦИИ У БАКТЕРИЙ И БАКТЕРИОФАГОВ . - С .240-241 Конъюгация . - С .241-250 Трансформация . - С .250-251 Трансдукция . - С .251-256 Генетический анализ у бактерий . - С .256-258 Генетика бактериофагов . - С .258-263 Рестрикции и модификации ДНК бактериофагов . - С .263-268 НЕХРОМОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ . - С .269 Генетика хлоропластов . - С .269-274 Цитоплазматическая мужская стерильность у растений . - С .274-278 Генетика митохондрий . - С .278-286 Цитодукция . - С .287-289 Наследование паразитов и симбионтов . - С .289-291 Симбиогенетическая теория происхождения эукариотическои клетки . - С .291-292 Вирусы, ретротранспозоны и экстрахромосомные элементы . - С .292-294 Собственно цитоплазматическое наследование. "Белковая наследственность" . - С .295-299 Критерии нехромосомного наследования . - С .299-300 УНИВЕРСАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА. КЛЕТОЧНАЯ И ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ . - С .302-303 Закономерности наследования и свойства генетического материала . - С .303-305 Элементы парасексуального цикла и клеточная инженерия . - С .305-311 Трансформация и генная инженерия . - С .311-312 Получение генов . - С .312-315 Клонирование генов. Векторы . - С .315-317 Банки генов . - С .317-319 Трансформация эукариот . - С .319-322 Генная инженерия в природе и векторы для клонирования генов растений . - С .322-326 Рестрикционное картирование и секвенирование . - С .326-332 Генная инженерия как "сумма технологий" . - С .332-336 ИЗМЕНЧИВОСТЬ . - С .337 МУТАЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС. ГЕННЫЕ МУТАЦИИ . - С .338-339 Мутационная теория и теория мутационного процесса . - С .339-340 Классификация мутаций . - С .340-342 Спонтанные и индуцированные мутации . - С .342-345 Методы изучения мутаций . - С .345-355 Причины генных мутаций . - С .355-363 Качественные и количественные закономерности мутационного процесса . - С .363-364 Первичные и предмутационные изменения генетического материала . - С .365-366 "Адаптивный" мутагенез . - С .366-367 Сайт-направленный мутагенез in vitro . - С .367-368 ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ . - С .370-371 Делеции (и дефишенси) . - С .371-374 Дупликации . - С .374-379 Инверсии . - С .379-383 Транслокации . - С .384-387 Эффект положения . - С .387-388 Транспозиции . - С .388-396 Рекомбинационный механизм хромосомных перестроек . - С .396-399 ПОЛИПЛОИДИЯ И АНЕУПЛОИДИЯ . - С .401-402 Автополиплоидия . - С .402-406 Мейоз у автополиплоидов . - С .406-408 Генетический анализ у автополиплоидот . - С .408-413 Аллополиплоидия . - С .413-414 Анеуплоидия . - С .415-418 Замещение и дополнение хромосом . - С .418-420 Гаплоидия . - С .420-421 СТРУКТУРА И ФУНКЦИЯ ГЕНА . - С .423-424 ТЕОРИЯ ГЕНА . - С .425 Критерии аллелизма . - С .425-427 Противоречия критериев аллелизма . - С .427-429 Анализ тонкой структуры гена . - С .429-435 Матричные процессы и действие гена . - С .435-437 Транскрипция ДНК . - С .437-441 Трансляция иРНК . - С .441-445 Генетический код . - С .445-452 Как рибосома считывает генетический код? . - С .452-457 Генетический анализ трансляции. Супрессия . - С .457-460 Молекулярная биология гена . - С .461-466 Геномика . - С .466-467 РЕГУЛЯЦИЯ ДЕЙСТВИЯ ГЕНА . - С .469 Дифференциальная активность генов. Различные уровни регуляции . - С .469-473 Регуляция транскрипции у бактерий . - С .473 Оперон . - С .474-482 Регуляция транскрипции у эукариот . - С .482-488 Интерференция РНК . - С .488-493 ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ В ОНТОГЕНЕЗЕ . - С .494 Проблема стабильности генетического материала в онтогенезе . - С .495-497 Совсем простые системы. Самосборка . - С .497-499 Детерминация и дифференцировка . - С .499-502 Позиционная информация и картирование бластодермы у дрозофилы . - С .502-504 Значение цитоплазмы . - С .504-506 Определение пола как генетическая модель индивидуального развития . - С .506-508 Эпигенетический контроль. Геномный импринтинг . - С .508-512 Детерминация и дифференцировка у высших растений. Развитие цветка . - С .512-518 Перестройки генетического материала при детерминации клеточных типов у дрожжей . - С .518-520 Перестройки генетического материала при дифференцировке лимфоцитов . - С .520-524 МОДИФИКАЦИИ . - С .525 Модификации - ненаследуемые изменения . - С .525-527 Модификации - изменения организма в пределах нормы реакции . - С .528-530 Типы модификационных изменений . - С .530-533 Механизмы модификаций . - С .533-537 Взаимосвязь модификационной и наследственной изменчивости . - С .537-540 Парадокс "белковой наследственности" - наследуемые модификации . - С .540-541 Значение модификаций . - С .541-543 ГЕНЕТИКА И ЭВОЛЮЦИЯ . - С .545 ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЭВОЛЮЦИИ. ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ . - С .546548 Популяция - единица эволюционного процесса . - С .548-549 Частоты генотипов и частоты аллелей . - С .549-551 Закон Харди-Вайнберга . - С .551-552 Проблема генетической гетерогенности природных популяций . - С .552-554 Оценка генетической гетерогенности популяций . - С .554-560 Элементарное эволюционное событие - изменение частот аллелей в популяции . - С .560-570 ЭВОЛЮЦИЯ ГЕНА И ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА . - С .572 Сравнительная молекулярная биология гена . - С .572-581 Некоторые тенденции в эволюции гена . - С .581-582 Роль генных мутаций в эволюции гомологичных (ортологичных) генов и белков . - С .582-584 Коварионы . - С .584-586 Концепция нейтральной эволюции . - С .586-589 Как возникают новые гены? . - С .589-593 Эволюция систем регуляции . - С .593-595 ГЕНЕТИКА ДЛЯ НАС . - С .596 ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА . - С .597 Биосоциальная сущность человека . - С .597-599 Человек как объект генетики . - С .599 Методы генетики человека . - С .599-617 Медицинская генетика . - С .617-625 Значение диагностики наследственных болезней и пути их предотвращения . - С .626-628 Медико-генетическое консультирование . - С .628-629 Геном человека и проблема генетической паспортизации . - С .629-631 ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА . - С .633 Что такое экологическая генетика? . - С .633-634 Элементарные эколого-генетические модели . - С .635-637 Симбиогенетика . - С .637-639 Генетическая токсикология . - С .639-644 Тест-системы и система тестов генетической активности . - С .644-653 Мутагенез и канцерогенез . - С .653-654 Предотвращение генетической опасности . - С .654-658 ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ СЕЛЕКЦИИ . - С .659-661 Модели пород и сортов . - С .661-663 Количественные признаки . - С .663-666 Способы отбора . - С .666-671 Типы скрещиваний в селекции . - С .671-673 Гетерозис . - С .673-677 Полиплоидия и отдаленная гибридизация . - С .677-678 Использование мутационного процесса в селекции . - С .678-680 Биотехнология и использование трансгенных организмов . - С .680-684
Кл.слова (ненормированные): ГЕНЕТИКА -- БИОЛОГИЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ -- БИОЛОГИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ -- ГЕНЫ -- СЕЛЕКЦИЯ -- УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ -- ВИДЫ ДОКУМЕНТОВ Аннотация: В учебнике рассмотрены основные разделы классической и современной генетики. Методология генетического анализа представлена на примерах модельных объектов - эукариот и прокариот в зависимости от особенностей их жизненных циклов. Показано возникновение на базе классической генетики современных направлений: молекулярной генетики, генной инженерии, геномики, генетической токсикологии, генетики индивидуального развития, а также значение методов генетического анализа в селекции, медицинской генетике и генетике человека, обобщены современные представления о микроэволюции и эволюции генетического материала. Экземпляры всего: 1 ОКД/57/613881 (1) Свободны: ОКД/57/613881 (1) |
Б 63 Биологические и морфогенетические аспекты паразитирования лямблий у животных и человека [] / Е. С. Пашинская [и др.]> // Ученые записки учреждения образования "Витебская государственная академия ветеринарной медицины" : научно-практический журнал. - 2017. - Том 53, N 4. - С. 26-32. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2078-0109
Кл.слова (ненормированные): ЛЯМБЛИИ -- LAMBLIA -- ЛЯМБЛИОЗ -- ПРОТОЗООЗЫ -- МОРФОЛОГИЯ -- БИОЛОГИЯ -- ВИДОВОЙ СОСТАВ -- СТРУКТУРА СООБЩЕСТВ -- ПАРАЗИТИЗМ -- ЗАРАЖЕНИЕ -- ПРОФИЛАКТИКА -- ЖИВОТНЫЕ -- ЧЕЛОВЕК Аннотация: Лямблиоз распространен во всем мире, но наиболее часто встречается в странах Африки, Азии и Северной Америки. В настоящее время морфологически дифференцируются 6 видов протист. Каждый из них может быть причиной инвазии человека и животных. Благодаря внедрению в практику молекулярно-генетических методов исследований, идентифицировано 8 основных генетических групп внутривидового комплекса L. intestinalis (A–H). Лямблиоз человека связан с паразитированием двух групп паразита – "А" и "В", внутри которых также имеются внутригрупповые различия. Протисты с этими же генотипами могут поражать собак, кошек, обезьян, кроликов, овец, бобров. В свою очередь, одноклеточные группы "C" и "D" найдены у собак, а группы "Е" – у парнокопытных, "F" – у кошек, "G" – у грызунов, "H" – у морских млекопитающих. Исследования совокупности генов G. intestinalis по- казали, что весь геном паразита очень компактен. Около сорока процентов генов идентифицированы как дублированные (VSPs - Variant-specific Surface Proteins). При изучении их функциональных особенностей было установлено, что большинство из них имеют важное значение в жизненном цикле G. intestinalis и являются их неотъемлемым эволюционным компонентом. Паразитирование лямблий вызывает воспалительные процессы в желудочно-кишечном тракте, выявляемые морфологически, или рецидив хронических заболеваний ЖКТ. Доп.точки доступа: Пашинская, Е. С.; Побяржин, В. В.; Семенов, В. М.; Дмитраченко, Т. И.; Соболевская, И. С.; Субботина, И. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ХР (2) Свободны: ХР (2) |
Журавлева, Г. А. Генная инженерия в биотехнологии [] : учебник для вузов / Г. А. Журавлева ; ред. С. Г. Инге-Вечтомов ; рец.: И. А. Тихонович, В. С. Баранов. - Санкт-Петербург : Эко-Вектор, 2016. - 328 с. : рис., табл. - Библиогр.: с. 306-314, 324-328. - Предм. указ.: с. 316-323. - Алф. указ.: с. 315. - ISBN 978-5-906648-12-9 : 100.10 р. Содержание: ОСНОВНЫЕ ПРИЕМЫ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ . - С .9-16 Введение . - С .9 Основные определения . - С .9-10 Методы, применяемые в генной инженерии и биотехнологии . - С .10 Основные события в истории молекулярной биотехнологии . - С .10-11 Открытие рестрикции . - С .11-13 Проблемы биологической безопасности, связанные с работой с рекомбинантной ДНК . - С .13-17 ФЕРМЕНТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ . - С .17-32 Нуклеазы . - С .17-27 Лигазы . - С .27-28 Полимеразы . - С .28-30 Ферменты, модифицирующие ДНК и РНК . - С .30 Соединение фрагментов ДНК, разрезанных рестриктазами . - С .30-31 Превращение тупых концов в липкие . - С .31-33 ЭЛЕКТРОФОРЕЗ И СЕКВЕНИРОВАНИЕ . - С .33-52 Разделение фрагментов ДНК . - С .33-36 Разделение фрагментов ДНК . - С .33-36 Использование электрофореза в агарозном геле . - С .36-37 Пульс-электрофорез как метод разделения крупных фрагментов ДНК . - С .37-38 Капиллярный электрофорез . - С .38-39 Физическое картирование с помощью рестриктаз . - С .39-41 Методы переноса молекул на мембраны . - С .41-44 Получение зондов для гибридизации . - С .44-46 Секвенирование ДНК . - С .46-50 Роль секвенирования . - С .50-51 Химический синтез олигонуклеотидов . - С .51-53 ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ . - С .53-70 Основные этапы ПЦР . - С .54-56 ДНК-полимеразы и ПЦР . - С .56-57 Дизайн праймеров для ПЦР . - С .57-60 Анализ ПЦР-продуктов . - С .60-61 Клонирование продуктов ПЦР . - С .61-64 Варианты ПЦР . - С .64-67 Использование ПЦР . - С .67-69 Достоинства и недостатки ПЦР . - С .69-70 МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ И ИХ ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ . - С .71-88 ДНК-маркеры . - С .71-72 История ДНК-типирования . - С .72-73 Использование протяженных последовательностей в качестве генетических маркеров (ДНК-фингерпринтинг) . - С .73-79 Использование ПЦР в ДНК-тестировании (STR-маркеры) . - С .79-84 Использование однонуклеотидных замен (SNP-маркеры) . - С .84 Использование коротких стандартных последовательностей ДНК для идентификации видов (ДНК-штрихкод, или ДНК-баркодинг) . - С .84-85 Репортерные гены . - С .85-89 ИЗМЕНЕНИЕ И АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК С ПОМОЩЬЮ МУТАГЕНЕЗА . - С .89-108 Общая схема мутагенеза in vitro . - С .89-91 Мутагенез регуляторных областей . - С .91-94 Мутагенез кодирующих последовательностей . - С .94-99 Замещение гена и добавление гена . - С .99-100 Направленный мутагенез с использованием системы Сге/LохР . - С .100-102 "Редактирование" генома с помощью нуклеаз ZFN, TALEN и CRISPR/Cas9 . - С .102-104 Применение антисмысловых (антисенс) олигонуклеотидов . - С .104-106 Транспозоновый "мутагенез" . - С .106-108 СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ ЧУЖЕРОДНОЙ ДНК В КЛЕТКИ . - С .109-120 Основные требования к вектору . - С .109-112 История создания векторов . - С .112-114 Некоторые векторы, используемые для клонирования генов . - С .114-116 Разработка улучшенных бактериальных штаммов . - С .116-117 Способы введения плазмидной ДНК в клетки . - С .117-120 СОЗДАНИЕ БИБЛИОТЕК ГЕНОВ И ИХ СКРИНИНГ . - С .120-144 Основные этапы клонирования . - С .120-121 Выбор источника ДНК для клонирования . - С .121-122 Создание библиотек на основе кДНК . - С .122-126 Клонирование геномной ДНК . - С .126-132 Скрининг библиотек генов . - С .132-142 Значение клонирования . - С .142-144 ПОЛУЧЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ . - С .144-154 Рекомбинантные белки, определение . - С .144-145 Применение очищенных рекомбинантных белков . - С .145-147 История получения первых рекомбинантных белков . - С .147-148 Этапы получения определенного белка . - С .148-150 Основные способы получения белков в биотехнологии . - С .150-155 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ОДНОКЛЕТОЧНЫХ ОРГАНИЗМОВ И КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ В КАЧЕСТВЕ ПРОДУЦЕНТОВ ЧУЖЕРОДНЫХ БЕЛКОВ . - С .155-167 Экспрессия генов в клетках прокариот . - С .155-156 Оптимизация экспрессии чужеродных генов в клетках бактерий . - С .156-157 Эффективная транскрипция чужеродного гена . - С .160-163 Эффективная трансляция чужеродного гена . - С .160-163 Посттрансляционные события . - С .163-164 Использование химерных белков . - С .164-166 Использование различных видов бактерий в качестве продуцентов чужеродных белков . - С .166-168 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДРОЖЖЕЙ В ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ . - С .168-181 Достоинства и недостатки дрожжей в качестве продуцентов чужеродных белков . - С .168-169 Синтез чужеродных белков в Pichia pastoris . - С .169-172 Системы экспрессии Saccharomyces cerevisiae . - С .172-174 Дрожжи S. cerevisiae в биотехнологии . - С .174-175 Дрожжевая двугибридная система (two-hybrid system) . - С .175-182 БАКУЛОВИРУСЫ КАК ОДНИ ИЗ НАИБОЛЕЕ ПЕРСПЕКТИВНЫХ ОБЪЕКТОВ ДЛЯ СИНТЕЗА ГЕТЕРОЛОГИЧНЫХ БЕЛКОВ . - С .182-194 Жизненный цикл бакуловирусов . - С .183-186 Бакуловирусы как природные инсектициды . - С .186-188 Культуры клеток насекомых . - С .188 Бакуловирусы в качестве векторов для переноса чужеродных генов . - С .188-191 Усовершенствование "инсектицидных" свойств бакуловирусов . - С .191-193 Достоинства и недостатки бакуловирусной системы экспрессии . - С .193-194 МЛЕКОПИТАЮЩИЕ КАК ОБЪЕКТ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ . - С .195-283 ЭКСПРЕССИЯ ТРАНСГЕНОВ В КЛЕТКАХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ . - С .195-196 Способы введения чужеродной ДНК в клетки млекопитающих . - С .196-197 Временная и стабильная экспрессия трансгенов . - С .197 Использование временной экспрессии . - С .197-199 Селективные маркеры . - С .199-203 Получение клеток с направленной интеграцией трансгена . - С .203-204 Способы доставки генов в клетки млекопитающих . - С .204-206 Основные векторные системы клеток животных, основанные на использовании вирусов . - С .206-217 Подходы, позволяющие увеличить экспрессию трансгена . - С .217-220 Ограничения современных методов переноса генов в клетки млекопитающих . - С .220-221 ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ . - С .221-246 Общая схема получения трансгенных животных . - С .221-223 Основные методы получения трансгенных животных . - С .223-228 Трансгенные животные. Мыши . - С .228-233 Использование трансгенных мышей . - С .233-235 Трансгенные коровы, козы, овцы . - С .235-237 Использование трансгенных свиней и ксенотрансплантация . - С .237-242 Получение трансгенных рыб . - С .242-245 Трансгенные птицы . - С .245-246 Достоинства и недостатки трансгенных животных . - С .246-247 Генная терапия . - С .247-269 Понятие, генной или генетической, терапии . - С .247-250 Стратегии генной терапии . - С .250 Этапы генной терапии . - С .250-253 Системы переноса трансгенов . - С .253-267 Основные фазы клинических испытаний . - С .267-268 Успехи генотерапии . - С .268-269 Генная терапия в будущем . - С .269-270 КЛОНИРОВАНИЕ ЖИВОТНЫХ . - С .270-283 Основные стадии клонирования . - С .272-274 Клонирование овцы Долли . - С .274-276 Дефекты клонов . - С .276 Использование клонирования и его ограничения . - С .276-283 Методы геномики и транскриптомики . - С .284303 ГЕНОМНЫЕ И ПОСТГЕНОМНЫЕ МЕТОДЫ . - С .284-303 Секвенирование геномов . - С .284-287 Геномные проекты . - С .287-291 Геномика и метагеномика . - С .291-292 Массовый анализ экспрессии генов . - С .292-303
Кл.слова (ненормированные): ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- МЕТОДЫ -- ЭЛЕКТРОФОРЕЗ -- БИОФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ФЕРМЕНТЫ -- БЕЛКИ -- PROTOZOA -- ОДНОКЛЕТОЧНЫЕ -- МЛЕКОПИТАЮЩИЕ -- ГМО -- ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ -- ЛЕЧЕНИЕ -- РАЗВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- КЛОНИРОВАНИЕ ЖИВОТНЫХ -- ГЕНОМИКА Аннотация: Подробно рассмотрены основные приемы генной инженерии; использование одноклеточных организмов (бактерий и дрожжей), клеток насекомых и культур клеток млекопитающих в качестве продуцентов чужеродных белков; млекопитающие как объект генной инженерии и биотехнологии (включая получение трансгенных животных, генную терапию, клонирование животных); геномные и постгеномные методы. Книга проиллюстрирована цветными высококачественными рисунками, отражающими и дополняющими текст. Учебник является актуальным, т. к. подобная литература на русском языке практически отсутствует. Доп.точки доступа: Инге-Вечтомов, С. Г. \ред.\; Тихонович, И. А. \рец.\; Баранов, В. С. \рец.\ Экземпляры всего: 1 ОКД/57/618652 (1) Свободны: ОКД/57/618652 (1) |
С 95 Сыса, А. Г. Биоиндикация антропогенного эвтрофирования водоемов Могилевской области [] / А. Г. Сыса, А. В. Держанская> // Журнал Белорусского государственного университета. Экология = Journal of the Belarusian State University. Ecology. - 2019. - № 3. - С. 18-31 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2521-683X
Кл.слова (ненормированные): ВОДОЕМЫ -- ВОДОИСТОЧНИКИ -- АНТРОПОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ -- БИОИНДИКАТОРЫ -- ИНДИКАТОРЫ -- ЗАГРЯЗНЕНИЕ ВОДЫ -- ЗАГРЯЗНЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ -- ЭВТРОФИКАЦИЯ -- КАЧЕСТВО ВОДЫ -- КАЧЕСТВО -- ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ -- ЭКОСИСТЕМЫ -- ГИДРОБИОЦЕНОЗЫ -- БИОЦЕНОЗЫ -- ВОДНЫЕ ОРГАНИЗМЫ -- ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ -- МОНИТОРИНГ -- МОГИЛЕВСКАЯ ОБЛ -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ Аннотация: Проведен структурный анализ фито- и зоопланктона, выявлены виды-индикаторы сапробности водоемов среди фотосинтезирующих организмов и беспозвоночных животных. Выполнен сравнительный анализ данных, полученных методом биоиндикации, с данными гидрохимических показателей районного центра гигиены и эпидемиологии. Показано, что методы биоиндикации не уступают по информативности гидрохимическим методам и могут также широко применяться при изучении санитарного состояния поверхностных вод экосистем, a также активно использоваться в лабораторной практике. Дана комплексная оценка фито- и зоопланктона как объекта биоиндикации в водотоках и водоемах бассейна р. Днепр при разных типах природного и антропогенного воздействия. Исследованы p. Березина (Бобруйский р-н) - правый приток р. Днепр и р. Ольса (Кличевский р-н) - левый приток p. Березина, протекающие по территории Могилевской обл. Таким образом, одноклеточные фотосинтезирующие простейшие (водоросли и беспозвоночные животные), которые чувствительны к различным видам загрязнений, могут использоваться в качестве биоиндикаторов эвтрофирования водоемов. Доп.точки доступа: Держанская, А. В. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1) Свободны: ХР (1) |
Щ 48 Щемелева, Н. Ю. Определение протоцидной активности нового препарата "Поликокс" / Н. Ю. Щемелева, А. В. Хадкевич, А. Н. Дударчук> // Животноводство и ветеринарная медицина = Animal agriculture and veterinary medicine : ежеквартальный научно-практический журнал. - 2020. - № 3(38). - С. 47-51 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2222-5056
Кл.слова (ненормированные): КРС -- ТЕЛЯТА -- МОЛОДНЯК -- ЭЙМЕРИОЗЫ -- КОКЦИДИОЗЫ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА -- ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ -- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- ЭРИТРОЦИТЫ -- ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ -- ГЕМОГЛОБИН -- МЕТАЛЛОПРОТЕИНЫ -- АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- ТРАНСФЕРАЗЫ -- ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА -- ФОСФАТАЗЫ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 21-04 Аннотация: Протозойные инвазии - настоящий бич животноводческих хозяйств. Эти заболевания распространены повсеместно, они легко передаются от зараженных особей к здоровым, нанося значительный урон поголовью. Простейшие представляют собой микроскопические одноклеточные организмы, которые состоят из протоплазмы, ядра и оболочки. Несмотря на свое название, многие паразиты имеют довольно сложное строение. В числе распространенных протозоозов можно выделить эймериоз, криптоспоридиоз, балантидиоз, токсоплазмоз, трихомоноз, изоспороз. В скотоводческих хозяйствах Республики Беларусь чаще всего регистрируются такие протозойные болезни, как балантидиоз, эймериоз. В последние годы отмечаются вспышки и криптоспоридиоза. Представлены экспериментальные исследования по отработке схем применения и определении протоцидной активности нового отечественного препарата "Поликокс" при эймериозах телят. Определено, что наиболее эффективной схемой лечения является применение Поликокса в дозе 100 мг/кг живой массы внутрь один раз в сутки три дня подряд (Fisher exact р ≤ 0,027) Протоцидная активность при этой схеме применения была максимальная (экстенсэффективность - 100 %}. В данной схеме и дозе установлено значимо выраженное положительное влияние нового препарата на показатели крови и активность печеночных аминотрансфераз и щелочной фосфатазы. Доп.точки доступа: Хадкевич, А. В.; Дударчук, А. Н. Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД (1), ХР (1) Свободны: ОКД (1), ХР (1) |
Н 56 Нестерук, Е. В. Белковый обмен в крови у гомойотермных животных при использовании суспензии хлореллы / Е. В. Нестерук> // Животноводство и ветеринарная медицина = Animal agriculture and veterinary medicine : ежеквартальный научно-практический журнал. - 2022. - № 3(46). - С. 50-55 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2222-5056
Кл.слова (ненормированные): КРС -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- МОЛОДНЯК -- ВЫПОЙКА МОЛОДНЯКА -- КОРМЛЕНИЕ -- КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ -- ДОБАВКИ -- ХЛОРЕЛЛА -- ЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ -- СУСПЕНЗИИ -- ФОРМЫ ПРИМЕНЕНИЯ ВЕЩЕСТВ И МАТЕРИАЛОВ -- ОБОГАЩЕНИЕ -- ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- СЕЛЕН -- МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- БИОХИМИЯ КРОВИ -- БИОХИМИЯ ТКАНЕЙ И ЖИДКОСТЕЙ -- БЕЛКИ СЫВОРОТКИ КРОВИ -- БЕЛКИ КРОВИ -- СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН -- АЛЬБУМИНЫ -- ГЛОБУЛИНЫ -- БЕЛКИ -- ОБМЕН БЕЛКОВ -- ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- 22-41 Аннотация: Одноклеточные пресноводные микроводоросли рода Chlorella vulgaris характеризуются относительной простотой выращивания, высокой продуктивностью и высоким содержанием белков и других ценных компонентов. Во многих экспериментах было обнаружено, что даже очень низкое добавление суспензии хлореллы в корм для животных положительно влияет на рост и производительность. Это связано с наличием пигментов, антиоксидантов, провитаминов, витаминов и вещества для роста, известные как "фактор роста хлореллы" (CGF), которые могут стимулировать иммунную систему, увеличивать потребление и использование корма и способствовать размножению. Ценными компонентами богата не только клеточная масса хлореллы, но и культуральная среда, используемая для ее выращивания. Известно, что суспензия хлореллы может быть обогащена органическим селеном, который играет существенную роль в иммунорегуляции в организме. В работе рассматривается влияние суспензии хлореллы (Chlorella vulgaris (Beijerinck), штамм IBCEC-19), выращенной на питательной среде, обогащенной селенитом натрия, на показатели белкового обмена в крови у гомойотермных животных. Телятам черно-пестрой породы молочного периода выпаивали молоко с добавлением суспензии хлореллы и суспензии хлореллы, обогащенной селеном в количестве 300-500 мл. Установлено, что введение в рацион телят суспензии хлореллы и суспензии хлореллы с добавлением селена активизировало физиологические процессы и способствовало оптимизации их некоторых биохимических показателей. Выраженный эффект наблюдается при добавлении в молоко суспензии хлореллы, обогащенной селеном. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1) Свободны: ОКД (1) |