С 58 Создание рекомбинантных штаммов Escherichia coli - продуцентов гуанилат-, уридилат- и цитидилаткиназ / Д. В. Бурко [и др.]> // Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск : Беларуская навука, 2018. - Т. 10. - С. 12-22. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): БЕЛКИ -- РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ -- СИНТЕЗ БЕЛКА -- СИНТЕЗ -- бесклеточные системы -- ШТАММЫ -- ТАКСОНЫ -- ПРОДУЦЕНТЫ -- ОРГАНИЗМЫ -- БАКТЕРИИ -- ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ -- ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA Аннотация: Используя методы рекомбинантной ДНК, созданы штаммы Escherichia coli gmk - продуцент гуанилаткиназы Saccharomyces cerevisiae, E. coli umk -продуцент уридилаткиназы S. cerevisiae и Е. coli cmk - продуцент гомологичной цитидилаткиназы. Все ферменты полученных продуцентов содержат октагистидиновый олигопептид на C-конце молекулы. Такая первичная структура ферментов позволяет выделять их из клеточного лизата в одну стадию с использованием металл-аффинной хроматографии на Ni2+-агарозе. Продуцирующая способность штаммов в отношении гуанилаткиназы, уридилаткиназы и цитидилаткиназы составляет 210 тыс. ед/л КЖ, 1500 тыс. ед/л КЖ и 123 тыс, ед/л КЖ соответственно. Доп.точки доступа: Бурко, Д. В.; Казловский, И. С.; Рымко, А. Н.; Береснев, А. И.; Булатовский, А. Б.; Бельская, И. В.; Зинченко, А. И.; Национальная академия наук Беларуси; ГНПО "Химический синтез и биотехнологии"; Институт микробиологии; Белорусское общественное объединение микробиологов Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/57 (1), ХР (2) Свободны: ОКД/57 (1), ХР (2) |
К 14 Казловский, И. С. Модификация экспрессионной pET-системы для использования в бесклеточном синтезе белка [] / И. С. Казловский, А. Н. Рымко, А. И. Зинченко> // Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск : Беларуская навука, 2018. - Т. 10. - С. 69-78. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): БЕЛКИ -- ПЕПТИДЫ -- СИНТЕЗ -- СИНТЕЗ БЕЛКА -- БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ -- ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ -- ПЛАЗМИДЫ -- РЕПЛИКАЦИЯ -- МУТАЦИИ -- МУТАГЕНЕЗ -- ТОЧЕЧНЫЙ МУТАГЕНЕЗ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- PCR -- ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ Аннотация: Получена высококопийная плазмида pEt42mut, в которой отсутствует ген[[i]] rop[[/i]], и введена точечная мутация в сайт репликации [[i]]ori[[/i]] 148С-А. Полученная плазмида находится в клетке в количестве 39 копий, что превышает число, приходящееся на клетку в исходной коммерческой плазмиде в 10 раз. Это позволяет выделять данную плазмиду в значительном количестве, избегая препаративной наработки клеточной биомассы. Продемонстрирована возможность использования плазмиды pEt42mut в синтезе флуоресцентного белка mCherry в системе бесклеточного синтеза белка. Доп.точки доступа: Рымко, А. Н.; Зинченко, А. И.; Национальная академия наук Беларуси; ГНПО "Химический синтез и биотехнологии"Институт микробиологии; Белорусское общественное объединение микробиологов Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/57 (1), ХР (2) Свободны: ОКД/57 (1), ХР (2) |
С 38 Синтез субъединицы B термолабильного токсина Escherichia coli в бактериальной системе бесклеточного синтеза белка / И. С. Казловский [и др.]> // Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск : Беларуская навука, 2020. - Т. 12. - С. 90-99 : рис. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): ТЕЛЯТА -- КРС -- МОЛОДНЯК -- КОЛИБАКТЕРИОЗ -- БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- БОЛЕЗНИ МОЛОДНЯКА -- ПРОФИЛАКТИКА -- ВАКЦИНЫ -- БИОПРЕПАРАТЫ -- АНАТОКСИНЫ -- АНТИГЕНЫ -- ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA -- ПОЛУЧЕНИЕ БИОПРЕПАРАТОВ -- ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- СИНТЕЗ БЕЛКА -- БИОСИНТЕЗ -- СИНТЕЗ -- БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ -- ВЕКТОРЫ -- ПЛАЗМИДЫ -- ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ -- субъединицы белков -- 21-15 Аннотация: В качестве варианта, альтернативного классическому глубинному культивированию микроорганизмов в колбе или ферментере, апробирована возможность синтеза рекомбинантной субъединицы B термолабильного токсина Escherichia coli в бактериальной системе бесклеточного синтеза белка (БСБ). Для получения этого белка использовали S30-клеточный экстракт Е. coli, химерную РНК-полимеразу бактериофага Т7 и коммерческий плазмидный вектор рЕТ42(+) со встроенным в него бактериальным геном eLTB. Впервые продемонстрирована возможность синтеза субъединицы B в системе БСБ. При этом волуметрический выход целевого продукта в оптимизированных условиях проведения процесса составил 1,6 мг/мл реакционой смеси. Доп.точки доступа: Казловский, И. С.; Бельская, И. В.; Соловьева, А. В.; Зинченко, А. И.; Новикова, О. Н.; Ломако, Ю. В.; Национальная академия наук Беларуси; ГНПО "Химический синтез и биотехнологии"; Институт микробиологии; Белорусское общественное объединение микробиологов Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/57 (1), ХР (1) Свободны: ОКД/57 (1), ХР (1) |