На сайт БелСХБ Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Электронный каталог БелСХБ (5)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=супрессоры<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.


   
    Гены ингибиторов протеиназ типа Кунитца группы С из картофеля [] / А. С. Сперанская [и др.] // Актуальные проблемы защиты картофеля, плодовых и овощных культур от болезней, вредителей и сорняков : материалы международной научно-практической конференции / Институт картофелеводства, Институт плодоводства, Институт овощеводства. - Минск, 2005. - С. . 248-253. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
КЛУБНЕПЛОДНЫЕ КУЛЬТУРЫ -- ПЕПТИДГИДРОЛАЗЫ -- PCR -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ -- ГЕНЫ-МОДИФИКАТОРЫ -- ФЕРМЕНТЫ -- СТАТИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- АНАЛИЗ ДАННЫХ -- SOLANUM TUBEROSUM -- SOLANUM -- РОССИЯ -- СТРАНЫ МИРА
Аннотация: Результаты статистического анализа клонированных продуктов ПЦР из генома картофеля установлены последовательности шести новых генов, кодирующих ингибиторы протеиназ типа Кунитца группы С.


Доп.точки доступа:
Сперанская, А.С.; Криницына, А.А.; Стеганова, О.А.; Шевелов, А.Б.; Валуева, Т.А.; Институт картофелеводства; Институт плодоводства; Институт овощеводства

Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/632/585056 (1), ХР (2)
Свободны: ОКД/632/585056 (1), ХР (2)

Найти похожие

2.
608163

   
    Фундаментальная фитопатология [] / С. Ф. Багирова [и др.] ; ред. Ю. Т. Дьяков. - Москва : УРСС, 2012. - 508 с. : рис., табл. - Библиогр. в конце глав. - ISBN 978-5-396-00406-1 : 405300 р.
    Содержание:
Паразиты растений: их свойства и особенности взаимоотношении с растениями-хозяевами . - С .13-30
Микроорганизмы - паразиты растений . - С .31-53
Современные методы диагностики фитопатогенов . - С .54-103
Феноменология взаимоотношений растений и паразитов . - С .104-123
Факторы устойчивости растений . - С .124-174
Факторы атаки паразитов: супрессоры . - С .175-211
Абиотические и биотические иммуномодуляторы: элиситоры . - С .212-250
Гены устойчивости и их продукты. Трансдукция сигнала . - С .251-295
Локальная и системная приобретенная устойчивость . - С .296-335
Общее и специфическое в иммунитете растений и животных . - С .336-354
Микробно-растительные симбиозы . - С .355-412
Экологические аспекты взаимоотношений растений и паразитов . - С .413-442
Повышение болезнеустойчивости растений с помощью микроорганизмов и элиситоров . - С .443-464
Создание устойчивых к болезням растений методами генной инженерии . - С .465-508
УДК

Кл.слова (ненормированные):
АГРОНОМИЯ -- ФИТОПАТОГЕНЫ -- РАСТЕНИЯ -- ПАРАЗИТО-ХОЗЯИННЫЕ ОТНОШЕНИЯ -- ПАРАЗИТИЗМ -- ДИАГНОСТИКА -- УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ -- УСТОЙЧИВОСТЬ -- ИНДУЦИРОВАННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- ЭЛИСИТОРЫ -- ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ -- ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ -- ГМО -- РОССИЯ -- СТРАНЫ МИРА
Аннотация: Пособие посвящено изложению наиболее важных проблем современной фитопатологии, прежде всего - молекулярных аспектов взаимоотношений растений и их паразитов. Молекулярные исследования механизмов фитоиммунитета позволили найти общие каналы эволюции иммунитета у растений, беспозвоночных и позвоночных животных и аргументировать наличие общей теории иммунитета. Молекулярные исследования показали также, что в основе рецепторных механизмов и сигнальной трансдукции растений, приводящих к паразитизму или симбиозу, нет принципиальных различий. Наконец, молекулярные исследования взаимодействий паразитов и растений привели к созданию нового поколения химических средств защиты растений - экологически безопасных, неспецифических и персистентных.


Доп.точки доступа:
Багирова, С. Ф.; Джавахия, В. Г.; Дьяков, Ю. Т.; Озерецковская, О. Л.; Проваров, Н. А.; Тихонович, И. А.; Щербакова, Л. А.; Дьяков, Ю. Т. \ред.\
Экземпляры всего: 1
ОКД/632.9/608163 (1)
Свободны: ОКД/632.9/608163 (1)
Найти похожие

3.
617170

   
    Фундаментальная фитопатология / С. Ф. Багирова [и др.] ; ред. Ю. Т. Дьяков. - стереотип. - Москва : URSS, 2017. - 509 с. : рис., табл. - Библиогр.: с. 507-508 (14 назв.). - ISBN 978-5-396-00824-3 : 85 р.
    Содержание:
ПАРАЗИТЫ РАСТЕНИЙ: ИХ СВОЙСТВА И ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМООТНОШЕНИЙ С РАСТЕНИЯМИ-ХОЗЯЕВАМИ . - С .13
Типы взаимоотношений растения-хозяина и паразита . - С .13-14
СВОЙСТВА ПАРАЗИТОВ . - С .15
Трофность . - С .15-25
Специализация . - С .25-29
Патогенность . - С .29-30
МИКРООРГАНИЗМЫ - ПАРАЗИТЫ РАСТЕНИЙ . - С .31
ГРИБЫ - ВОЗБУДИТЕЛИ БОЛЕЗНЕЙ РАСТЕНИЙ . - С .31
Общая характеристика . - С .31-32
Система грибов и болезни растений, вызываемые ими . - С .32-36
БАКТЕРИИ - ВОЗБУДИТЕЛИ БОЛЕЗНЕЙ РАСТЕНИЙ . - С .36
Общие сведения о фитопатогенных бактериях / 36-37
Система фитопатогенных бактерий и вызываемые ими болезни . - С .37-41
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ И ВЫЗЫВАЕМЫЕ ИМИ БОЛЕЗНИ . - С .41
Строение вирусов растений . - С .41-45
Транспорт вирусов . - С .46-47
Симптомы вирусных болезней . - С .47-48
Сохранение и распространение фитопатогенных вирусов . - С .48-51
Взаимодействие вирусов и смешанные инфекции . - С .51-53
СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ФИТОПАТОГЕНОВ . - С .54-55
МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ, ОСНОВАННЫЕ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АНТИТЕЛ С АНТИГЕНАМИ ФИТОПАТОГЕНОВ . - С .55-57
Иммуноферментный сорбционный анализ - ELISA . - С .57-76
Другие методы иммунодиагностики фитопатогенов . - С .76-78
МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ, ОСНОВАННЫЕ НА АНАЛИЗЕ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ФИТОПАТОГЕНОВ . - С .78-80
Методы гибридизации нуклеиновых кислот . - С .80-81
МЕТОДЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЦР . - С .82-85
Разновидности метода ПЦР, наиболее часто используемые в диагностике фитопатогенов . - С .85-87
Количественная обработка результатов ПЦР . - С .87-98
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТАБОЛИТОВ, ПРОДУЦИРУЕМЫХ ФИТОПАТОГЕНАМИ, ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ИХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С РАСТЕНИЯМИ-ХОЗЯЕВАМИ . - С .99
Определение маркерных метаболитов грибов в тканях инфицированных растений . - С .99-101
Анализ состава жирных кислот при идентификации фитопатогенных бактерий . - С .101-102
ФЕНОМЕНОЛОГИЯ ВЗАИМООТНОШЕНИЙ РАСТЕНИЙ И ПАРАЗИТОВ . - С .104
Типы устойчивости . - С .104-105
ГЕНЕТИКА УСТОЙЧИВОСТИ . - С .105-106
Доминантность . - С .106-107
Эпистаз . - С .107-108
Аддитивность . - С .108-109
Модификация внешними условиями (экологическая варианса) . - С .109-110
Фенотипическое проявление устойчивости . - С .110-114
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ С ПАРАЗИТОМ . - С .114
Феноменология взаимоотношений . - С .114-118
Генетика взаимоотношений . - С .118-123
ФАКТОРЫ УСТОЙЧИВОСТИ РАСТЕНИЙ . - С .124
АНАТОМО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ УСТОЙЧИВОСТИ . - С .124
Габитус растений . - С .124-125
Опушенность листьев . - С .125
Строение и расположение устьиц . - С .125
Анатомические особенности внутренних тканей растения . - С .125
Регуляция онтогенеза и репарации повреждений . - С .125-126
Пищевая ценность зараженных органов и тканей . - С .126-127
БИОХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ УСТОЙЧИВОСТИ . - С .128
Низкомолекулярные соединения (вторичные метаболиты) . - С .128-148
Белки, аминокислоты . - С .148-174
ФАКТОРЫ АТАКИ ПАРАЗИТОВ: СУПРЕССОРЫ . - С .175-176
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ИММУНОСУПРЕССОРЫ . - С .176
Ферменты, деградирующие покровы клеток и тканей растений . - С .176-162
Низкомолекулярные неспецифические иммуносупрессоры . - С .182-190
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ИММУНОСУПРЕССОРЫ . - С .190-191
Нетоксичные супрессоры (импедины) . - С .191-195
Патотоксины . - С .196-203
Ферменты, деградирующие антимикробные соединения растений . - С .203-209
Белки - ингибиторы ферментов растений-хозяев, участвующих в патогенезе . - С .209-210
РОЛЬ ИММУНОСУПРЕССИИ В ПАТОГЕНЕЗЕ . - С .210-211
АБИОТИЧЕСКИЕ И БИОТИЧЕСКИЕ ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ: ЭЛИСИТОРЫ . - С .212
Молекулярная интерпретация генетических данных . - С .212-218
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭЛИСИТОРЫ . - С .218-233
Абиогенные элиситоры . - С .218
Неспецифические биогенные элиситоры . - С .219-225
Эндогенные, растительные или вторичные элиситоры . - С .225-233
ГЕНЫ АВИРУЛЕНТНОСТИ И СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭЛИСИТОРЫ . - С .233-235
Элиситоры вирусов . - С .235-236
Элиситоры бактерий . - С .236-242
Элиситоры грибов . - С .242-245
Оомицеты . - С .245-246
Роль элиситоров в приспособленности и патогенности паразитов . - С .246-250
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ И ИХ ПРОДУКТЫ . - С .251
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ И ГЕНЫ ВОСПРИИМЧИВОСТИ . - С .251
Гены восприимчивости . - С .251-252
Гены устойчивости . - С .252-273
ТРАНСДУКЦИЯ СИГНАЛА . - С .273
Сигнальные системы . - С .273-287
Генетика сигналлинга . - С .287-290
Взаимодействия сигнальных систем, индуцируемых неспецифическими и специфическими элиситорами . - С .290-292
ЛОКАЛЬНАЯ И СИСТЕМНАЯ ПРИОБРЕТЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ . - С .296
ЛОКАЛЬНАЯ ПРИОБРЕТЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ. РЕАКЦИЯ СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ . - С .296-298
Морфологические изменения клеток при апоптозе и некрозе . - С .298-300
Гены, участвующие в гибели клеток растений. Параноидные мутанты . - С .300-305
Биохимия апоптоза . - С .305-310
Сигнальная система СВЧ . - С .310-313
Митохондрии, или "некрохондрии". Латентный механизм гибели клетки . - С .313-316
СИСТЕМНАЯ ПРИОБРЕТЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ . - С .317-320
Салициловая кислота . - С .320-324
Жасмоновая кислота и ее метиловый эфир . - С .324-327
Системин . - С .327-328
Полиамины . - С .328
Олигогалактурониды . - С .328-329
Этилен . - С .329-330
Абсцизовая кислота . - С .330
Арахидоновая кислота и эйкозаноиды . - С .330-333
Молекулы РНК . - С .333
Нехимические сигналы . - С .333-335
ОБЩЕЕ И СПЕЦИФИЧЕСКОЕ В ИММУНИТЕТЕ РАСТЕНИЙ И ЖИВОТНЫХ . - С .336-338
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ . - С .338
Иммуномодуляторы грибов . - С .338-341
Иммуномодуляторы вирусов . - С .341-342
Иммуномодуляторы бактерий . - С .342-343
МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА . - С .343
Иммунитет на уровне целого организма . - С .343
Иммунитет на уровне клеток . - С .344-352
МИКРОБНО-РАСТИТЕЛЬНЫЕ СИМБИОЗЫ . - С .355
АЗОТФИКСИРУЮЩИЕ СИМБИОЗЫ . - С .355-358
Бобово-ризобиальный симбиоз . - С .358-381
Симбиозы с N2-фиксирующими цианобактериями . - С .381-385
Ризосферная и эндофитная азотфиксация . - С .385-388
МИКОРИЗНЫЕ СИМБИОЗЫ . - С .388-390
Арбускулярная микориза (AM) . - С .390-395
Эктомикориза (ЭМ) . - С .395-398
Орхидная микориза . - С .398-400
ЗАЩИТНЫЕ СИМБИОЗЫ . - С .400
Эпифитная стратегия: рост-стимулирующие ризобактерии . - С .400-403
Эндофитная стратегия: токсин-образующие грибы и бактерии . - С .403-406
ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ И ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МИКРОБНО-РАСТИТЕЛЬНЫХ СИМБИОЗОВ . - С .406-409
ПАРАЗИТЫ В ПРИРОДНЫХ ФИТОЦЕНОЗАХ . - С .413-414
Влияние паразитов на фитоценозы . - С .414-423
Влияние паразитов на генетическое разнообразие популяций . - С .423-427
Формы взаимоотношений растений с паразитами в природных фитоценозах . - С .427-428
Защита сложившегося фитоценоза от внедрения чуждых видов . - С .429
ПРИЧИНЫ МАССОВЫХ ЭПИФИТОТИЙ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ . - С .429-430
Интродукция . - С .430-434
Нарушение генетического разнообразия . - С .434-438
Агротехнические приемы . - С .438-439
Селекция на качество . - С .439-440
Нарушение среды обитания растений в результате хозяйственной и рекреационной деятельности . - С .440-441
Ликвидация отдельных звеньев в природных цепях, регулирующих экологическое равновесие растений и их паразитов . - С .441-442
ПОВЫШЕНИЕ БОЛЕЗНЕУСТОЙЧИВОСТИ РАСТЕНИЙ С ПОМОЩЬЮ МИКРООРГАНИЗМОВ И ЭЛИСИТОРОВ . - С .443
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ЗАЩИТА . - С .443
Защита от грибных болезней . - С .444-446
Защита от вирусных болезней . - С .446-449
Защита растений с помощью грибных и бактериальных антагонистов . - С .449-451
ИММУНИЗАЦИЯ . - С .451-452
Препараты, влияющие на патогенность паразитов . - С .452-454
Препараты, влияющие на устойчивость растений . - С .454-464
СОЗДАНИЕ УСТОЙЧИВЫХ К БОЛЕЗНЯМ РАСТЕНИЙ МЕТОДАМИ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ . - С .465-466
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЙ . - С .466
Использование Ti-плазмид . - С .466-468
Использование промежуточных векторов . - С .468-470
Использование бинарных векторов . - С .471
pRi-плазмиды . - С .471
Метод биологической баллистики . - С .471-472
Электропорация . - С .472
Трансформация растительных протопластов . - С .472
Микроинъекции . - С .472
Гены-маркеры для отбора трансформантов . - С .473
Получение трансгенных растений без маркерных генов . - С .473
Регенерация трансформантов . - С .474
Векторы на основе генома вируса мозаики цветной капусты (ВМЦК) . - С .474
Челночные векторы на основе ДНК хлоропластов и митохондрий . - С .474-475
СОЗДАНИЕ ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЙ, УСТОЙЧИВЫХ К ВИРУСНЫМ БОЛЕЗНЯМ . - С .475
Перекрестная защита растений от вирусных инфекций . - С .475-479
Устойчивость трансгенных растений, обусловленная экспрессией транспортных белков . - С .479
Вирусоустойчивость растений, обусловленная "молчанием генов" . - С .479-483
Устойчивость трансгенных растений к вирусам, обусловленная экспрессией антивирусных антител . - С .483-484
Другие направления в создании устойчивых к вирусам трансгенных растений . - С .485
СОЗДАНИЕ ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЙ, УСТОЙЧИВЫХ К ГРИБНЫМ БОЛЕЗНЯМ . - С .486
Устойчивость растений к грибным патогенам как следствие экспрессии генов чужеродных фитоалескинов . - С .486-490
Пероксидазы растения-хозяина . - С .490-491
Элиситины . - С .491-492
Хитиназы и глюканазы . - С .492-494
Двухкомпонентная система и неспецифическая устойчивость . - С .494-497
Гены барназы и barstar-ген . - С .497-499
ПОВЫШЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ РАСТЕНИЙ К БАКТЕРИАЛЬНЫМ БОЛЕЗНЯМ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДОВ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ . - С .499-500
Использование антибактериальных белков нерастительного происхождения . - С .500-502
Ингибирование бактериальных факторов патогенности . - С .502-504
Повышение природных защитных свойств растений . - С .504-506
Ограничения, которые необходимо учитывать при коммерческом использовании биоинженерных методов для получения устойчивых к болезням растений . - С .506-507
УДК

Кл.слова (ненормированные):
АГРОНОМИЯ -- ФИТОПАТОЛОГИЯ -- БИОГЕОЦЕНОЗЫ -- БИОЦЕНОЗЫ -- ПАРАЗИТЫ -- РАСТЕНИЯ -- РАСТЕНИЯ-ХОЗЯЕВА -- ПАРАЗИТО-ХОЗЯИННЫЕ ОТНОШЕНИЯ -- ПАРАЗИТИЗМ -- БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ВОЗБУДИТЕЛИ -- ОРГАНИЗМЫ -- МИКРООРГАНИЗМЫ -- ФИТОПАТОГЕНЫ -- ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ -- ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ -- ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ -- ДИАГНОСТИКА -- МЕТОДЫ -- УСТОЙЧИВОСТЬ -- супрессоры -- ИММУНОСУПРЕССОРЫ -- ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ -- ГЕНЫ -- ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ -- ИММУНИТЕТ -- ФОРМА ВЗАИМООТНОШЕНИЙ -- СИМБИОЗ -- ВОСПРИИМЧИВОСТЬ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- БОРЬБА С БОЛЕЗНЯМИ -- ГМО -- ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
Аннотация: Настоящее пособие посвящено изложению наиболее важных проблем современной фитопатологии, прежде всего - молекулярных аспектов взаимоотношений растений и их паразитов. Молекулярные исследования механизмов фитоиммунитета позволили найти общие каналы эволюции иммунитета у растений, беспозвоночных и позвоночных животных и аргументировать наличие общей теории иммунитета. Молекулярные исследования показали также, что в основе рецепторных механизмов и сигнальной трансдукции растений, приводящих к паразитизму или симбиозу, нет принципиальных различий. Наконец, молекулярные исследования взаимодействий паразитов и растений привели к созданию нового поколения химических средств защиты растений - экологически безопасных, неспецифических и персистентных. Отдельные главы посвящены современным методам диагностики болезней растений, которые также широко используются при диагностике болезней животных и человека; общности реакции сверхчувствительности растений и апоптоза животных; экологическим аспектам болезней растений (новейшие данные свидетельствуют, что без паразитов не может стабильно существовать ни один биоценоз) и другим вопросам.


Доп.точки доступа:
Багирова, С. Ф.; Джавахия, В. Г.; Дьяков, Ю. Т.; Озерецковская, О. Л.; Проворов, Н. А.; Тихонович, И. А.; Щербакова, Л. А.; Дьяков, Ю. Т. \ред.\
Экземпляры всего: 1
ОКД/632.9/617170 (1)
Свободны: ОКД/632.9/617170 (1)
Найти похожие

4.
617318

    Дьяков, Ю. Т.
    Фитоиммунитет [] : учебник : учебник для студентов высших учебных заведений, обучающихся по направлениям подготовки 6.04.01 "Биология", 35.04.04 "Агрономия", 35.04.05 "Садоводство" (квалификация (степень) "магистр") / Ю. Т. Дьяков ; рец.: М. М. Левитин, А. Н. Смирнов. - Москва : ИНФРА-М, 2017. - 177 с. : рис., табл. - (Высшее образование - магистратура). - Библиогр. в конце глав. - Предм. указ.: с. 173-174. - ISBN 978-5-16-012183-3 (print). - ISBN 978-5-16-105021-7 (online) : 75 р.
    Содержание:
ИММУНИТЕТ НА УРОВНЕ ЦЕЛОГО ОРГАНИЗМА . - С .13
ФИЗИЧЕСКИЕ БАРЬЕРЫ РАСТЕНИЙ . - С .13
Кутикулярный покров . - С .13-16
Клеточная стенка . - С .16-20
Барьеры внутри растительной ткани . - С .21
ХИМИЧЕСКИЕ БАРЬЕРЫ . - С .21-22
Фитонцидный барьер . - С .22
Барьер клеточной стенки . - С .22-23
Барьер мертвых клеток . - С .23-24
Барьер живых клеток . - С .24-31
Пути преодоления химических защитных барьеров микроорганизмами . - С .31-33
Микробиологические барьеры . - С .33-37
ЕСТЕСТВЕННЫЙ ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ . - С .39
ЭЛИСИТОРЫ . - С .40-41
Липиды . - С .42
Полисахариды . - С .42-44
Белки и гликопротеиды . - С .45-47
РЕЦЕПТОРЫ . - С .47
Toll-подобные рецепторы . - С .47-48
Рецепторные протеинкиназы (RLK) . - С .48-50
Рецепторы лектинового типа . - С .50-51
ТРАНСДУКЦИЯ (ПЕРЕДАЧА) СИГНАЛА . - С .51
Сигнальные системы растительной клетки . - С .51-56
Системы регуляции сигнального траффика . - С .56-58
ЛОКАЛЬНАЯ ПРИОБРЕТЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ: РЕЖИМ РАБОТЫ УСТЬИЦ . - С .58-59
ЛОКАЛЬНАЯ ПРИОБРЕТЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ: РЕАКЦИЯ СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ . - С .59-62
ЛОКАЛЬНАЯ ПРИОБРЕТЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ: АНТИМИКРОБНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ . - С .62
Вторичные антимикробные соединения - фитоалексексины . - С .62-68
Антимикробные белки . - С .68-74
СИСТЕМНАЯ ПРИОБРЕТЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ . - С .74-76
как паразиты преодолевают естественный иммунитет . - С .79
КАК ПАРАЗИТЫ МАНИПУЛИРУЮТ СВОИМИ ХОЗЯЕВАМИ . - С .79-82
ЭФФЕКТОРЫ, ИЗМЕНЯЮЩИЕ СТРУКТУРУ ЛИГАНДА, РЕЦЕПТИРУЕМОГО МЕМБРАННЫМИ РЕЦЕПТОРАМИ . - С .82
ВИВОТОКСИНЫ . - С .82-84
Ингибиторы ферментов растений . - С .85
Мембраноактивные вещества и ингибиторы дыхания . - С .85-86
Генераторы активных форм кислорода . - С .86
Ингибиторы интеграции тканей и клеток растений . - С .86-88
Ингибиторы интеграции тканей и клеток . - С .88-91
ПАТОТОКСИНЫ . - С .91-92
Химический состав . - С .92-96
Механизмы специфичности и токсичности . - С .96-98
Биологическая роль патотоксинов и экология продуцентов . - С .98-98
СУПРЕССОРЫ ИМПЕДИНЫ . - С .99-105
ОРГАНИЗАЦИЯ ЭФФЕКТОРНЫХ ГЕНОВ В ГЕНОМАХ ГРИБОВ И МЕХАНИЗМЫ ИХ ПРИОБРЕТЕНИЯ . - С .105-107
ПРИОБРЕТЕННЫЙ, ИЛИ АДАПТИВНЫЙ, ИММУНИТЕТ . - С .110
ВЕРТИКАЛЬНАЯ И ГОРИЗОНТАЛЬНАЯ ПАТОСИСТЕМЫ . - С .110-118
AVR-БЕЛКИ . - С .118
Avr-белки вирусов . - С .118-119
Avr-белки бактерий . - С .119-121
Avr-белки грибов и псевдогрибов . - С .121-123
Транспорт Avr-белков (эффекторов) в растительную клетку . - С .123-126
Avr-белки и приспособленность паразитов . - С .126-130
R-БЕЛКИ . - С .130
Структура и функции . - С .130-132
Локализация R-белков . - С .132-133
Непрямое взаимодействие R-белков с эффекторами . - С .133-138
Трансдукция сигнала . - С .138-140
РЕШЕНИЕ ПРОБЛЕМЫ "ГОНКИ ВООРУЖЕНИЙ" . - С .140-147
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ НАУКОЙ ДАННЫХ О МЕХАНИЗМАХ ИММУНИТЕТА РАСТЕНИЙ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ИХ ОТ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ БОЛЕЗНЕЙ И ВРЕДИТЕЛЕЙ (МЕТОДЫ ИСКУССТВЕННОГО ПОВЫШЕНИЯ ФИТОИММУНИТЕТА) . - С .151
ИНОКУЛЯЦИЯ НЕПАТОГЕННЫХ ОРГАНИЗМОВ ("ВАКЦИНАЦИЯ") . - С .152-153
Инокуляция вирусов . - С .153-154
Инокуляция бактерий . - С .154
Инокуляция грибов . - С .154-155
ОБРАБОТКА РАСТЕНИЙ МЕТАБОЛИТАМИ МИКРООРГАНИЗМОВ (БИОГЕННЫМИ ЭЛИСИТОРАМИ) . - С .155-156
Липиды . - С .156
Аминосахара . - С .156-158
Белки . - С .158-160
ВВЕДЕНИЕ В РАСТЕНИЕ СИГНАЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ ИЛИ ИХ ХИМИЧЕСКИ СИНТЕЗИРОВАННЫХ ИМИТАТОРОВ . - С .160-162
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ . - С .162-163
Внесение генов устойчивости из растений других видов . - С .164
Введение генов микроорганизмов, продукты которых повышают иммунные свойства растений . - С .164-167
Введение генов, продукты которых усиливают действие фитоалексинов . - С .167-170
Введение генов, продукты которых контролируют синтез противомикробных пептидов . - С .170
Введение генов, нарушающих отдельные фазы паразитического цикла фитопатогенов . - С .170-171
УДК

Кл.слова (ненормированные):
ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ -- ИММУНИТЕТ -- ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ -- АДАПТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ -- ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИММУНИТЕТ -- ИНОКУЛЯЦИЯ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ -- ВИДЫ ДОКУМЕНТОВ
Аннотация: С учетом последних достижений науки дана характеристика иммунитета растений. Рассмотрен естественный врожденный и приобретенный, или адаптивный, иммунитет. Уделено внимание использованию полученных наукой данных о механизмах иммунитета растений для защиты их от возбудителей болезней и вредителей (методы искусственного повышения фитоиммунитета). Соответствует требованиям Федерального государственного образовательного стандарта высшего образования последнего поколения.


Доп.точки доступа:
Левитин, М. М. \рец.\; Смирнов, А. Н. \рец.\
Экземпляры всего: 1
ОКД/632.9/617318 (1)
Свободны: ОКД/632.9/617318 (1)
Найти похожие

5.
636.7
Д 46


   
    Динамика некоторых показателей иммунитета у собак при введении метисазона и альбувира в форме липосомальной эмульсии [] / М. М. Брошков [и др.] // Ветеринарный журнал Беларуси : [научно-практический журнал]. - 2017. - № 1(6). - С. 9-13 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2413-2187
УДК

Кл.слова (ненормированные):
СОБАКИ -- ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ -- ИММУНИТЕТ -- ЭМУЛЬСИИ -- ФОРМЫ ПРИМЕНЕНИЯ ВЕЩЕСТВ И МАТЕРИАЛОВ -- ЛИПОСОМЫ -- БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- НЕЙТРОФИЛЫ -- ФАГОЦИТЫ -- ВИТАМИНЫ -- ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ -- ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ -- ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Аннотация: Оценка динамики иммунологических показателей в организме собак показала, что, в отличие от клеток цитотоксического действия (Т-супрессоры и NK-клетки), динамика фагоцитарной активности нейтрофилов характеризовалась тем, что после двукратного введения альбувира этот показатель постепенно увеличивался. При однократном введении метисазона в липосомальной эмульсии сначала привело к значительному увеличению фагоцитарной активности нейтрофилов, а повторное - вызвало снижение этого показателя. Однократное применение собакам биологически активного вещества метисазон в форме липосомальной эмульсии оказывает антипролиферативное действие на Т-лимфоциты, а относительное количество NK-клеток при этом увеличивается на 40% (р меньше 0,01). Повторное введение данного средства приводит к увеличению относительного количества Т-супрессоров в 3,8 раза (р меньше 0,01) и уменьшает фагоцитарную активность нейтрофилов в 2,6 раза (р меньше 0,001). Следует также отметить, что начальные значения фагоцитарной активности нейтрофилов отличались и, возможно, это также повлияло на специфичность динамики показателя активности нейтрофилов к фагоцитозу. Одновременно повышается содержание в сыворотке крови собак витаминов Е на 1,69 мкг/мл (р меньше 0,01) и А - на 0,3 мкг/мл (р меньше 0,01) после первого введения и на 2,13 мкг/мл (р меньше 0,01) и 0,14 ккг/мл (р меньше 0,001) соответственно - после второго введения.


Доп.точки доступа:
Брошков, М. М.; Трокоз, В. А.; Трокоз, А. В.; Радчиков, Василий Федорович (доктор сельскохозяйственных наук ; род. 1957)

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1)
Свободны: ОКД (1)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Журналы и
газеты
Научное издание
ACTA HORTICULTURAE
Рейтинг@Mail.ru Научное издание
UNASYLVA
Персональные страницы
ученых-аграриев Беларуси