19960409164455.0 I-10 J.Cereal Sc. [Text]. - 1993 - ; Vol.18,N 2).New data supporting high Mr glutenin subunit 5 as the determinant of quality differences among the pairs 5+10 vs.2+12 / Lafiandra D., D'Ovidio R., Porceddu E., Margiotta B., Colaprico G. - [S. l. : s. n.]. - P. 197-205. - Bibliogr.: p.204-205. - 1200-00 р. Англ. 00
Кл.слова (ненормированные): пшеница мягкая -- хлебопекарные качества -- глютенин -- химический состав -- ДНК -- секвенирование ДНК -- полимеразная цепная реакция -- генетические маркеры -- электрофорез -- Италия -- Triticum aestivum -- хроматография -- зарубежные страны -- зарубежный опыт Аннотация: Новые данные молекулярной генетики,подтверждающие решающую роль высокомолекулярной субъединицы 5 глютенина в различиях технологических свойств генотипов мягкой пшеницы,содержащих субъединицы 5 и 10 либо 2 и 12.(Италия) Доп.точки доступа: Porceddu, E.; Margiotta, B.; Colaprico, G.; D'Ovidio, R. Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1) |
Батченко, Г. В. Выделение, идентификация и характеристика изолятов вирусов инфекционного бронхита кур и инфекционного ларинготрахеита птиц [] : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук / Г. В. Батченко ; Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных". - Владимир, 2004. - 25 с. - Библиогр.: с.24-25. -
Кл.слова (ненормированные): МЕТОДЫ -- ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ -- С-Х ПТИЦА -- НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ -- ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ -- РЕПРОДУКЦИЯ -- ВИРУЛЕНТНОСТЬ -- ПАТОГЕННОСТЬ -- АНТИТЕЛА -- ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- ГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- СВОЙСТВА -- БОЛЕЗНИ ПТИЦ -- ИНФЕКЦИОННЫЙ БРОНХИТ -- авторефераты диссертаций Держатели документа: БелСХБ Доп.точки доступа: Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных" Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1) |
Метлин, А. Е. Молекулярно-биологические характеристики полевых изолятов и аттенуированных штаммов вируса бешенства [] : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук / А. Е. Метлин ; ФГУ "Федеральный центр охраны здоровья животных". - Владимир, 2004. - 25 с. - Библиогр.: с.24-26. -
Кл.слова (ненормированные): БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- СВОЙСТВА -- ПОЛЕВЫЕ ШТАММЫ -- ТАКСОНОМИЧЕСКИЕ КАТЕГОРИИ -- ВИРУС БЕШЕНСТВА -- ЛИССАВИРУСЫ -- ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- АТТЕНУИРОВАННЫЙ ВИРУС -- ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ -- АНТИРАБИЧЕСКАЯ ВАКЦИНА -- ВАКЦИНЫ -- ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ -- АНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ -- СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- ЭЛЕКТРОФОРЕЗ -- АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ -- ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ФИЛОГЕНЕЗ -- АМИНОКИСЛОТЫ -- ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ -- ИММУНОГЕННОСТЬ -- ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- ИММУНИЗАЦИЯ -- авторефераты диссертаций Держатели документа: БелСХБ Доп.точки доступа: ФГУ "Федеральный центр охраны здоровья животных" Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1) |
Падутов, В. Е. Методы молекулярно-генетического анализа [] / В. Е. Падутов, О. Ю. Баранов, Е. В. Воропаев ; рец. Н. А. Картель, В. Н. Решетников ; Институт леса Национальной академии наук Беларуси, Гомельский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Республики Беларусь. - Минск : Юнипол, 2007. - 175 с. : рис., табл. - Библиогр.: с. 138-167. - ISBN 978-985-6768-12-8 : Б. ц. Приложение: с.167-171
Кл.слова (ненормированные): МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- PCR -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- РЕСТРИКЦИОННЫЕ ФРАГМЕНТЫ ДНК -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ЭЛЕКТРОФОРЕЗ -- АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- INTERNET -- ИНФОРМАЦИОННЫЕ СЕТИ -- ПОИСК ИНФОРМАЦИИ -- ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ Доп.точки доступа: Баранов, О. Ю.; Воропаев, Е. В.; Картель, Н. А. \рец.\; Решетников, В. Н. \рец.\; Институт леса Национальной академии наук Беларуси; Гомельский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Республики Беларусь Экземпляры всего: 1 ОКД/57/588252 (1) Свободны: ОКД/57/588252 (1) |
М 75 Молекулярно-генетическая структура генов целлюлозосинтазы и их роль в формировании клеточных стенок растений [] / З. Е. Грушецкая [и др.] // Труды Белорусского государственного технологического университета. Сер. IV, Химия и технология органических веществ / Учреждение образования "Белорусский государственный технологический университет". - Минск, 2008. - Вып. 16. - С. 158-160. - Библиогр. в конце ст. . -
Кл.слова (ненормированные): МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- СТРОЕНИЕ ГЕНА -- ГЕНЫ -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- ЛЕН КУЛЬТУРНЫЙ -- LINUM USITATISSIMUM -- LINUM -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ РАСТЕНИЙ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ Доп.точки доступа: Грушецкая, З. Е.; Галиновский, Д. В.; Лемеш, В. А.; Леонтьев, В. Н.; Титок, В. В. Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/54 (1), ХР (1) Свободны: ОКД/54 (1), ХР (1) |
Р 24 Растения Nicotiana plumbaginifolia, содержащие ген апоэкворина и химерные гены для синтеза антисмысловой РНК фосфолипазы C [] / Т. А. Гапеева [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск : Право и экономика, 2006. - Т. 3. - С. 21-25 : ил. - Библиогр. в конце ст. . -
Кл.слова (ненормированные): ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- SOLANACEAE -- ГИДРОЛАЗЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ -- ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ -- ГМО -- PCR -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- ИНГИБИРОВАНИЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ Доп.точки доступа: Гапеева, Т. А.; Пундик, А. Н.; Третьякова, Т. Г.; Волотовский, И. Д. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
Пантелеев, С. В. Секвенирование гена 16S РРНК хлоропластной ДНК берез [] / С. В. Пантелеев // Современное состояние, проблемы и перспективы лесовосстановления и лесоразведения на генетико-селекционной основе : материалы международной научно-практической конференции, 8-10 сентября 2009 г., г. Гомель, Республика Беларусь / Национальная академия наук Беларуси, Министерство лесного хозяйства Республики Беларусь, Научно-практический центр НАН Беларуси по биоресурсам, Институт леса НАН Беларуси, Гомельский областной комитет природных ресурсов и охраны окружающей среды. - Гомель, 2009. - С. 116-118
Кл.слова (ненормированные): СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- ХЛОРОПЛАСТНАЯ ДНК -- ХЛОРОПЛАСТЫ -- ПЛАСТИДЫ -- ЛИСТВЕННЫЕ ПОРОДЫ -- ЛЕСНЫЕ ПОРОДЫ Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ХР (2) Свободны: ХР (2) |
Шляхотко, Е. А. Конструирование и характеристика рекомбинантного штамма Escherichia coli BL21(DE3)/pET24bxylA - продуцента ксилозоизомеразы : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук : специальность 03.00.07 "Микробиология" ; специальность 03.00.26 "Молекулярная генетика" / Е. А. Шляхотко ; Национальная академия наук Беларуси, Государственное научное учреждение "Институт микробиологии". - Минск, 2010. - 23 с. : рис., табл. - Библиогр.: с. 17-20. -
Кл.слова (ненормированные): ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- ГЕНЫ -- ПРОДУЦЕНТЫ -- ФЕРМЕНТЫ -- БЕЛКИ -- ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- СВОЙСТВА -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- СИНТЕЗ -- ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ -- ТАКСОНЫ -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ -- авторефераты диссертаций Доп.точки доступа: Национальная академия наук Беларуси; Государственное научное учреждение "Институт микробиологии" Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1) |
Ровба, Е. А. Оценка генетического разнообразия пород карпа белорусской селекции с помощью микросателлитных маркеров [] / Е. А. Ровба, О. Ю. Конева, С. Е. Дромашко // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск : Право и экономика, 2012. - Т. 13. - С. 64-73 : табл. - Библиогр. в конце ст. . -
Кл.слова (ненормированные): PCR -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ПРЕСНОВОДНЫЕ РЫБЫ -- CYPRINUS CARPIO -- CYPRINUS -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ПОРОДЫ РЫБ -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ Доп.точки доступа: Конева, О. Ю.; Дромашко, С. Е. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
Климушкина, М. В. Секвенирование и разработка ДНК маркеров генов Wx некоторых представителей родов Thinopyrum, Dasypyrum и Pseudoroegneria [] / М. В. Климушкина // Генетика и биотехнология XXI века: проблемы, достижения, перспективы : (к 100-летию со дня рождения академика Н. В. Турбина) : Международная научная конференция : материалы конференции, 8-11 октября 2012 г., г. Минск, Республика Беларусь / Национальная академия наук Беларуси, Институт генетики и цитологии НАН Беларуси, Общественное объединение "Белорусское общество генетиков и селекционеров", X съезд Белорусского общества генетиков и селекционеров. - Минск, 2012. - С. 71
Кл.слова (ненормированные): МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- THINOPYRUM INTERMEDIUM -- AGROPYRON GLAUCUM -- DASYPYRUM VILLOSUM -- ELYMUS -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ДИКИЕ СОРОДИЧИ -- СОРОДИЧИ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- ПЫРЕЙ -- ЗЛАКОВЫЕ ТРАВЫ -- РОССИЯ -- СТРАНЫ МИРА Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/57/604177 (1), ХР (2) Свободны: ОКД/57/604177 (1), ХР (2) |
У 69 Урбанович, О. Ю. ПЦР-основанное клонирование гомолога генов HcrVf из генома груши сорта Память Яковлева [] / О. Ю. Урбанович, П. В. Кузмицкая // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2013. - Т. 16. - С. 55-60 : табл. - Библиогр. в конце ст. . -
Кл.слова (ненормированные): СЕМЕЧКОВЫЕ КУЛЬТУРЫ -- АЛЛЕЛИ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- PCR -- ОБЫКНОВЕННАЯ ПАРША -- АКТИНОМИКОЗЫ РАСТЕНИЙ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ -- УСТОЙЧИВОСТЬ -- ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ Доп.точки доступа: Кузмицкая, П. В. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
. "Проблемы лесной фитопатологии и микологии", международная конференция (9 ; 2015 ; Минск / Москва / Петрозаводск) Баранов, О. Ю. Генетико-таксономический анализ микромицетов на основе данных геномного секвенирования [] / О. Ю. Баранов, С. В. Пантелеев, И. Э. Рубель // Проблемы лесной фитопатологии и микологии = Problems of forest phytopathology and mycology : материалы IX Международной конференции, посвященной 90-летию со дня рождения профессора Николая Ильича Федорова [19-24 октября 2015 г., Минск - Москва - Петрозаводск] / Белорусский государственный технологический университет, Министерство лесного хозяйства Республики Беларусь, Институт лесоведения Российской академии наук, Институт леса Карельского научного центра Российской академии наук, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований. - Минск, 2015. - С. 27-30 . - ISBN 978-985-530-494-5
Кл.слова (ненормированные): СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ДЕРЕВОРАЗРУШАЮЩИЕ ГРИБЫ -- ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ -- МИКРОМИЦЕТЫ -- ГРИБЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ Доп.точки доступа: Пантелеев, С. В.; Рубель, И. Э.; Белорусский государственный технологический университет; Министерство лесного хозяйства Республики БеларусьИнститут лесоведения Российской академии наук; Институт леса Карельского научного центра Российской академии наук; Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований; "Проблемы лесной фитопатологии и микологии", международная конференция(9 ; 2015 ; Минск / Москва / Петрозаводск) Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/630*/613056 (1), ХР (2) Свободны: ОКД/630*/613056 (1), ХР (2) |
NGS: высокопроизводительное секвенирование [] / Д. В. Ребриков [и др.] ; ред. Д. В. Ребриков. - 2-е изд. - Москва : БИНОМ. Лаборатория знаний, [2015]. - 232 с. : рис., табл. - Библиогр. в конце глав. - Предм. указ.: с. 228-232. - ISBN 978-5-9963-0373-1 : 172305 р. Содержание: ОБЗОР МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ . - С .13 Методы, основанные на детекции сигнала от множества одинаковых молекул ДНК (методы с предварительной амплификацией фрагментов ДНК) . - С .14-33 Методы, основанные на детекции сигнала от одной молекулы ДНК (секвенирование одиночных молекул ДНК) . - С .34-40 Другие методы секвенирования . - С .40 ТЕХНОЛОГИИ СОЗДАНИЯ БИБЛИОТЕК ФРАГМЕНТОВ ДНК ДЛЯ NGS . - С .43-45 Очистка нуклеиновых кислот для NGS . - С .45 Оценка концентрации нуклеиновых кислот и полногеномная амплификация (WGA) . - С .46-47 Способы разрушения ДНК для приготовления библиотеки . - С .47-51 Оценка длин фрагментов ДНК . - С .51-52 Присоединение адаптеров . - С .52-53 Предварительная амплификация библиотеки . - С .53 Отбор фракции фрагментов нужной длины (size-select) . - С .53-56 Мечение смешиваемых образцов специфичными адаптерами ("штрих-кодирование") . - С .56-57 Клональная амплификация фрагментов ДНК . - С .57-60 Типы библиотек фрагментов ДНК для NGS . - С .60-65 КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ . - С .66 Технология 454 Life Sciences компании Roche (эмульсионная ПЦР + пиросеквенирование) . - С .66-68 Технология SOLiD компании Life Technologies Thermo Fisher Scientific (эмульсионная ПЦР + секвенирование лигированием) . - С .69-71 Illumina Genome Analyser компании Illumina (мостиковая ПЦР + секвенирование синтезом) . - С .71-74 Платформы Ion PGM и Ion Proton компании Life Technologies Thermo Fisher Scientific (эмульсионная ПЦР + полупроводниковое секвенирование) . - С .74-78 Платформа PacBio компании Pacific Biosciences (секвенирование синтезом одиночных молекул) . - С .78-80 Платформа Heliscope компании Helicos Biosciences (секвенирование синтезом одиночных молекул) . - С .80-83 ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ОБРАБОТКИ ДАННЫХ NGS . - С .85 Оценка качества первичных данных . - С .85-89 Сборка геномов de novo . - С .89-91 Алгоритмы сборки . - С .91-94 Аппаратные и биологические особенности данных NGS . - С .94-97 Объединение контигов в скэффолды . - С .97-100 Вариации в близкородственных геномах . - С .100 Картирование прочтений при повторном секвенировании . - С .101-104 Поиск однонуклеотидного полиморфизма (SNP) . - С .104-105 Поиск структурных вариаций: протяженных вставок, делеций, инверсий и транслокаций . - С .105-106 Аннотация обнаруженных вариаций с использованием баз данных . - С .106-107 Предсказание функциональных и клинически значимых изменений белка на основе обнаруженных мутаций . - С .107-108 ОБОРУДОВАНИЕ И ПРОГРАММНЫЕ РЕШЕНИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ДАННЫХ NGS . - С .112 Локальные центры обработки данных NGS: архитектура и программные решения . - С .112-116 Программное обеспечение для локального центра обработки данных NGS . - С .116 Сетевые сервисы и простые решения для обработки данных NGS . - С .117-120 Специализированные проекты по обработке данных NGS . - С .120-121 ПЛАНИРОВАНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ NGS . - С .122 Общие принципы планирования биологических экспериментов . - С .122-123 Рандомизация в NGS . - С .123-124 Повторности в NGS . - С .124-125 Основные типы ошибок при секвенировании . - С .125-126 Варианты применения NGS . - С .126-127 СЕКВЕНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ГЕНОМОВ И ТРАНСКРИПТОМОВ ПРОКАРИОТ . - С .128 Роль NGS в микробиологии . - С .128-129 История секвенирования бактериальных геномов . - С .129-130 Определение полной последовательности бактериального генома de novo . - С .130-131 Пример протокола секвенирования образца бактериальной ДНК . - С .132-141 Анализ данных геномного секвенирования бактерий . - С .141-142 Секвенирование транскриптома прокариот . - С .142-144 ИССЛЕДОВАНИЕ МИКРОБНЫХ СООБЩЕСТВ МЕТОДАМИ NGS . - С .146-147 Очистка ДНК для метагеномных исследований . - С .147-148 Анализ микробного сообщества секвенированием ампликонов . - С .148-151 Метагеномное секвенирование . - С .151-152 Биоинформатический анализ данных метагеномного секвенирования . - С .152-154 Комбинированный алгоритм анализа таксономического состава сообщества . - С .154-155 Сравнение метагеномов между собой . - С .155 Метатранскриптом . - С .155-156 СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ ЭУКАРИОТ . - С .162 Общие аспекты секвенирования сложных геномов . - С .162-164 Секвенирование эукариотических геномов de novo . - С .164-166 Повторное секвенирование (ресеквенирование) . - С .166-168 Фазирование при ресеквенировании диплоидных геномов . - С .169-171 Секвенирование генома отдельной клетки . - С .171-174 СЕКВЕНИРОВАНИЕ ТРАНСКРИПТОМОВ ЭУКАРИОТ . - С .176 Применение NGS для исследования РНК . - С .176-177 Общие моменты очистки РНК и синтеза кДНК . - С .178-180 Ферменты для обратной транскрипции . - С .180-181 Подготовка библиотеки кДНК для NGS . - С .182-188 ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ В БИБЛИОТЕКЕ ДЛЯ NGS (ТАРГЕТНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ) . - С .191 Параметры методов целевого обогащения . - С .191-192 Обогащение библиотеки фрагментов ДНК только на основе ПЦР . - С .192-198 Обогащение библиотеки фрагментов ДНК при помощи гибридизации с пробой . - С .198-201 Обогащение при помощи гибридизации в растворе с отбором методом ПЦР (инвертированные молекулярные пробы) . - С .201-203 Обогащение библиотеки белок-связывающими последовательностями хроматина (ChlP-Seq) . - С .203-205 ПРИМЕНЕНИЕ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ . - С .207 Генетическое тестирование с использованием NGS . - С .207-220 Исследование патогенов и микробиома человека . - С .220-221 ПЕРСПЕКТИВЫ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ . - С .223-227
Кл.слова (ненормированные): СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ГЕНОМЫ -- ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA -- ПРОКАРИОТЫ -- PROKARYOTA -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА Аннотация: Рассмотрены различные варианты и особенности современных методов определения структуры нуклеиновых кислот (методов секвенирования второго и третьего поколений). Описаны принципы наиболее популярных технологий высокопроизводительного секвенирования (NGS). Дана классификация высокопроизводительных методов секвенирования по нескольким параметрам. Приведены основные элементы первичного анализа данных масштабного секвенирования. Отдельные главы посвящены применению NGS для решения различных биологических задач; секвенирования про- и эукариотических геномов и транскриптомов, метагеномного секвенирования, использования NGS в медицинской практике. Доп.точки доступа: Ребриков, Д. В.; Коростин, Д. О.; Шубина, Е. С.; Ильинский, В. В.; Ребриков, Д. В. \ред.\ Экземпляры всего: 1 ОКД/57/613869 (1) Свободны: ОКД/57/613869 (1) |
Михайлова, М. Е. ДНК-технология выявления однонуклеотидного полиморфизма A3072G в гене инсулиноподобного фактора роста (IGF2), интрон 3 у свиней (Sus Scrofa) с использованием метода секвенирования : методические рекомендации / М. Е. Михайлова, Е. Л. Романишко, А. И. Киреева ; рец.: Е. А. Сычева, Н. А. Лобан ; Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, Национальная академия наук Беларуси, Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск : [б. и.], 2016. - 10 с. : рис. - ISBN 978-985-90385-2-5 : Б. ц.
Кл.слова (ненормированные): СВИНЬИ -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- ПЛЕМЕННАЯ РАБОТА -- РАЗВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- СЕЛЕКЦИЯ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ОЦЕНКА ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ -- ОЦЕНКА ЖИВОТНЫХ Аннотация: Представлена ДНК-технология проведения анализа для выявления однонуклеотидного полиморфизма A3072G в гене инсулиноподобного фактора роста (IGF2), интрон 3 у свиней (Sus Scrofa) с использованием метода секвенирования. Метод относится к молекулярной генетике, что позволяет осуществлять прямой анализ нуклеотидной последовательности ДНК, выявляя полиморфизм (различные аллельные варианты) исследуемого локуса гена-маркера, и проводить оценку животных на генетическом уровне для селекционно-племенной работы. Доп.точки доступа: Романишко, Е. Л.; Киреева, А. И.; Сычева, Е. А. \рец.\; Лобан, Николай Александрович (доктор сельскохозяйственных наук ; 1957—2020) \рец.\; Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь; Национальная академия наук Беларуси; Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси" Экземпляры всего: 2 ХР (2) Свободны: ХР (2) |
Франк-Каменецкий, М. Самая главная молекула: от структуры ДНК к биомедицине XXI века [] / М. Франк-Каменецкий ; ред.: И. Максутов, П. Суворова. - Обновл. и доп. изд. - Москва : Альпина нон-фикшн, 2017. - 335 с. : рис. - (Библиотека ПостНауки). - Предм. указ.: с. 315-335. - ISBN 978-5-91671-648-1 : 24.00 р. Содержание: ОТ НОВОЙ ФИЗИКИ К НОВОЙ БИОЛОГИИ . - С .11 1930-е годы . - С .13-16 Фаговая группа . - С .16-18 Эрвин Шредингер . - С .18-19 Рентгеноструктурный анализ . - С .19-23 Уотсон и Крик . - С .23-29 ОТ ДНК К БЕЛКУ . - С .31 Как делается белок . - С .33-38 Генетический код . - С .38-43 Универсален ли код? . - С .43-44 ЗНАКОМЬТЕСЬ: САМАЯ ГЛАВНАЯ МОЛЕКУЛА . - С .45 Она похожа на... штопор . - С .47-51 Она похожа на оконное стекло . - С .51-55 Она плавится, но не так, как лед . - С .55-63 Она похожа на путь человека, заблудившегося в лесу . - С .63-65 ПОД ЗНАКОМ ДНК . - С .67 Кризис молекулярной биологии . - С .69-74 Перелом . - С .74-77 Вековая мечта человека . - С .77-80 Плазмиды . - С .80-83 Микробы вырабатывают нужные нам вещества . - С .83-86 ДНКОВЫЕ ТЕКСТЫ . - С .87 Еще раз о кризисе . - С .89-90 Гель-электрофорез . - С .90-92 Как читают ДНКовые тексты . - С .92-95 Первые неожиданности . - С .96-98 Коды митохондрий . - С .98-102 Эра ДНКовых последовательностей . - С .102-110 ОТКУДА БЕРУТСЯ ГЕНЫ? . - С .111 Теория эволюции и генетика . - С .113-116 Расчлененные гены . - С .116-121 Прыгающие гены . - С .121-128 Врожденный иммунитет . - С .128-131 Генные глушители . - С .131-133 Приобретенный иммунитет у бактерий . - С .134-142 КОЛЬЦЕВЫЕ ДНК . - С .143 ДНКовые кольца . - С .145-148 Сверхспирализация и топоизомеразы . - С .148-152 Зачем нужна сверхспирализация? . - С .152-156 Физики и математики за работой . - С .156-171 Проблема концов . - С .171-177 УЗЛЫ ИЗ ДНК . - С .179 Об узлах . - С .181-184 Узлы в химии . - С .185-189 Узлы из однонитевой ДНК . - С .189-191 Узлы из двойной спирали . - С .191-197 СПОРЫ ВОКРУГ ДВОЙНОЙ СПИРАЛИ . - С .199 Правы ли Уотсон и Крик? . - С .201-206 Силы, стабилизирующие двойную спираль . - С .206-211 Z-форма . - С .211-218 Н-форма . - С .218-223 ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОМА. ОПАСЕНИЯ И НАДЕЖДЫ . - С .225 Наука и изобретательство . - С .227-228 Опасна ли генная инженерия? . - С .228-231 Битва века . - С .231-236 ДНКовая цепная реакция . - С .236-243 Генно-инженерная фармакология . - С .243-248 Технология редактирования генома . - С .248-259 Грядущий золотой век . - С .259-260 ДНК И СУДЬБА . - С .261 ДНК и рак . - С .263-271 Команда "Умри!" . - С .272-276 Иммунотерапия рака . - С .276-283 ДНК и сердце . - С .283-285 Репрограммирование клетки . - С .285-287 ВЕЗДЕСУЩАЯ ДНК . - С .289 ДНК - это наше все . - С .291-296 РНК-интерференция . - С .296-299 Зловредный ген королевы Виктории . - С .299-302 Еврейские гены . - С .303-311 На пороге . - С .311-313
Кл.слова (ненормированные): СТРОЕНИЕ ДНК -- ДНК -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД -- ПЕРЕНОС ГЕНОВ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНЕТИКА -- ГЕНЫ -- РНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- БИОЛОГИЯ Аннотация: Из всего, что нас окружает, самой необъяснимой кажется жизнь. Мы привыкли, что она всегда вокруг нас и в нас самих, и потеряли способность удивляться. Но пойдите в лес, взгляните так, будто вы их увидели впервые, на деревья, траву, цветы, на птиц и муравьев, и вас охватит чувство беспомощности перед лицом великой тайны жизни. Неужели во всем этом есть нечто общее, нечто такое, что объединяет все живые существа, будь то человек или невидимый глазом микроб? Что определяет преемственность жизни, ее возрождение вновь и вновь из поколения в поколение? Эти вопросы стары как мир, но только во второй половине XX века удалось впервые получить на них ответы, которые, в сущности казались не слишком сложными и, главное, ослепительно красивыми. О том, как их удалось получить и в чем они состоят, рассказывается в этой книге. Центральное место в науке молекулярной биологии, которая призвана дать ответ на вечный вопрос: "Что такое жизнь?", занимает молекула ДНК. О ней главным образом и пойдет речь. Большое внимание автор уделил тем вопросам, при решении которых особенно важную роль играют физика и математика. Это отличает данную книгу от множества других, посвященных ДНК. Доп.точки доступа: Максутов, И. \ред.\; Суворова, П. \ред.\ Экземпляры всего: 1 ОКД/57/615952 (1) Свободны: ОКД/57/615952 (1) |
С 28 Секвенирование хлоропластных геномов граба обыкновенного, липы мелколистной, ольхи черной и карельской березы [] / П. С. Кирьянов [и др.] // Проблемы лесоведения и лесоводства : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, Институт леса. - Гомель, 2018. - Вып. 78. - С. 38-45 : табл. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): граб обыкновенный -- липа мелколистная -- ольха черная -- береза карельская -- ЛЕСНЫЕ ПОРОДЫ -- ЛИСТВЕННЫЕ ПОРОДЫ -- CARPINUS -- CARPINUS BETULUS -- TILIA -- TILIA CORDATA -- ALNUS -- ALNUS GLUTINOSA -- BETULA PENDULA -- BETULA PENDULA VAR CARELICA -- ГЕНОМЫ -- ПЛАСТИДЫ -- ХЛОРОПЛАСТЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РЕСУРСЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ПРАЙМЕРЫ -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- SSR -- СНГ -- БЕЛАРУСЬ Аннотация: Проведено высокопроизводительное секвенирование хлоропластной ДНК граба обыкновенного, липы мелколистной, ольхи черной, карельской березы. Произведен статистический анализ генотипа хпДНК исследуемых растений. Созданы индивидуальные праймеры для SSR-анализа хпДНК исследованных видов. Доп.точки доступа: Кирьянов, П. С.; Баранов, О. Ю.; Пантелеев, С. В.; Можаровская, Л. В.; Падутов, В. Е.; Национальная академия наук Беларуси; Институт леса Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/630* (1) Свободны: ОКД/630* (1) |
С 75 Сравнительный анализ гомологии гена транскрипционного фактора NAC-NOR у томата и перца и изучение его полиморфизма [] / О. Г. Бабак [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2019. - Т. 26. - С. 7-18 : ил. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): ТОМАТ -- ПЕРЕЦ СТРУЧКОВЫЙ -- ОВОЩНЫЕ КУЛЬТУРЫ -- ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ -- ГЕНЕТИКА -- ГЕНЫ -- ГОМОЛОГИЯ -- ХАРАКТЕРИСТИКИ -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ -- БЕЛКИ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ДНК-ШТРИХКОДИРОВАНИЕ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Аннотация: Изучена гомология генов транскрипционного фaктopa NAC-NOR у Solanum lycopersicum и Capsicum annuum. На основе сравнительного анализа ДНК маркируемых областей третьего экзона аллелей nor и norc установлен 72-процентный уровень их сходства. Разработаны праймеры для выявления полиморфизма гена транскрипционного фактора NAC-NOR как внутри вида С. annuum, так и в пределах рода Capsicum. У С. annuum выявлен полиморфизм norc аллелей между острыми и сладкими формами. В изучаемой коллекции перца сладкого выявлены два аллеля - norc 424, norc 427, встречающиеся с одинаковой частотой. У острой формы Халапеньо, наряду с данными аллелями, выявлен аллель norc 415. У сорта Созвездие C. frutestens выявлен отличный от Capsicum annuum аллель - norc 421. В результате двулетнего изучения форм перца острого, различающихся между собой аллелями norc, выявлено удлинение периода от всходов до начала созревания у образцов в следующем порядке: norc 427, norc 424, norc 415. Созданы гибриды для передачи полиморфизма аллеля norc 415 от острых форм к сладким и изучения его фенотипического проявления у перца сладкого. Доп.точки доступа: Бабак, О. Г.; Никитинская, Т. В.; Некрашевич, Н. А.; Яцевич, К. К.; Кильчевский, А. В.; Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси" Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
Нефедова, Л. Н. Применение молекулярных методов исследований в генетике [] : учебное пособие для студентов высших учебных заведений, обучающихся по направлению подготовки 06.03.01 "Биология" (квалификация (степень) "бакалавр") и УГС 30.00.00 "Фундаментальная медицина" (квалификация (степень) "специалист") / Л. Н. Нефедова. - Москва : Инфра-М, 2019. - 102, [1] с. : рис. - ). - Библиогр.: с. 100. - ISBN 978-5-16-009872-2 (print). - ISBN 978-5-16-101433-2 (online) : 12.20 р. Содержание: ОБРАБОТКА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ФЕРМЕНТАМИ . - С .5 Рестриктазы . - С .5-6 ДНК-Лигазы . - С .6-7 ДНК- и РНК-полимеразы . - С .7-9 Киназы и фосфатазы . - С .10 МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ . - С .11-12 Перенос нуклеиновых кислот из геля на твердый носитель . - С .12-14 Подготовка зонда для гибридизации . - С .14-15 Мечение зонда по всей длине . - С .15-16 Концевое мечение зонда . - С .16-18 Нерадиоактивное мечение зонда . - С .18-22 Гибридизация in situ . - С .22-26 Гибридизация на микрочипах (DNA microarray) . - С .27-31 Вестерн-блоттинг . - С .31-32 Применение методов молекулярной гибридизации в генетическом анализе . - С .33 Пример 1. Полиморфизм длин рестриктных фрагментов (ПДРФ) . - С .33-34 Пример 2. Аллель-специфичная гибридизация . - С .34-35 Пример 3. Построение рестрикционной карты . - С .35-39 Пример 4. Анализ структуры гена . - С .39-41 Пример 5. Комплексный анализ экспрессии гена . - С .41-42 ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ . - С .43 Общие принципы ПЦР . - С .43-47 Амплификация длинных фрагментов ДНК . - С .47 Полуколичественная ПЦР . - С .47-49 ПЦР в реальном времени . - С .49-53 Применение ПЦР в генетическом анализе . - С .53 Пример 1. Тестирование наличия мутации - ПДРФ-анализ . - С .53-54 Пример 2. Тестирование наличия мутации аллель-специфичная ПЦР . - С .54-55 Пример 3. Введение модификаций и мутаций методом ПЦР . - С .56-58 Пример 4. ДНК-фингерпринтинг . - С .58-59 Пример 5. Исследование структурной организации генов . - С .59-61 Пример 6. Быстрая амплификация концов кДНК . - С .61-64 Пример 7. Исследование экспрессии большого числа генов на уровне транскрипции . - С .64-66 Пример 8. Выявление полиморфизма в геномах организмов одного вида . - С .66 СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК . - С .68 Химический метод секвенирования . - С .68-69 Ферментативный метод секвенирования . - С .69-71 Пиросеквенирование . - С .71-72 Секвенирование геномов . - С .73-78 МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ФУНКЦИИ ГЕНА . - С .80 Биоинформатический анализ . - С .80-84 Нокаут гена . - С .84-85 Инактивация гена без гомологичной рекомбинации, основанная на применении транспозонов . - С .86 Нокдаун гена . - С .86-87 Репортерные системы . - С .89-90 Исследование белковых продуктов генов . - С .90-93 Сравнительная геномика . - С .93-96
Кл.слова (ненормированные): ГЕНЕТИКА -- БИОЛОГИЯ -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- НУКЛЕИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- ДНК -- РНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ПОЛИМЕРАЗЫ -- ФЕРМЕНТЫ -- PCR -- ГИБРИДИЗАЦИЯ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ГЕНЫ -- ГЕНОМИКА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ -- ВИДЫ ДОКУМЕНТОВ Аннотация: Представлено более двадцати различных молекулярных методов анализа, применяемых в современной генетике. На примерах продемонстрированы возможности применения отдельных методов и их комбинаций для исследования организации, полиморфизма, экспрессии и функции генов. Экземпляры всего: 1 ОКД/57/620965 (1) Свободны: ОКД/57/620965 (1) |
Липкин, Монро С. Время генома: как генетические технологии меняют наш мир и что это значит для нас [] = The age of genomes: tales from the front lines of genetic medicine : пер. с англ. / Монро С. Липкин, Дж. Луома ; пер.: М. Багоцкая, П. Купцов ; ред.: Е. Померанцева, А. Никольский. - Москва : Альпина нон-фикшн, 2018. - 296 с. - Алф.-Предм. указ.: с. 287-296. - ISBN 978-5-91671-817-1 (рус.). - ISBN 978-0-8070-7457-2 (англ.) : 25.90 р.
Кл.слова (ненормированные): ГЕНОМЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- ГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- ГЕНОМИКА -- ГЕНЕТИКА -- ТЕХНОЛОГИИ -- МУТАЦИИ -- БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА -- ДИАГНОСТИКА -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- криминалистика Аннотация: Как стремительное развитие генетики меняет мир и каким будет наше будущее? Почти каждую неделю в СМИ появляются заголовки о новых, захватывающих достижениях в области генетики, сулящих нам долголетие без болезней. Полногеномное секвенирование позволяет выявить ранее не диагностируемые заболевания, обнаружить рак на ранней стадии, узнать тайны нашей родословной. Казалось бы, остается только воспользоваться всеми этими новыми возможностями. Но так ли все просто? Показан как огромный потенциал, так и серьезные опасности генетических технологий. Доп.точки доступа: Луома, Дж.; Багоцкая, М. \пер.\; Купцов, П. \пер.\; Померанцева, Е. \ред.\; Никольский, А. \ред.\ Экземпляры всего: 1 ОКД/57/621543 (1) Свободны: ОКД/57/621543 (1) |
Методика ДНК-идентификации биологических образцов животных вида Кабан европейский (диких и домашних) [] / С. А. Котова [и др.] ; ред. И. С. Цыбовский ; рец.: В. В. Гричик, Е. А. Шило ; Государственное учреждение "Научно-практический центр Государственного комитета судебных экспертиз Республики Беларусь". - Минск : Право и экономика, 2017. - 29 с. : рис., табл. - Библиогр.: с. 5 (8 назв.). - ISBN 978-985-552-752-8 : Б. ц. Приложение: с. 17-29
Кл.слова (ненормированные): КАБАНЫ -- НЕЖВАЧНЫЕ -- СВИНЬИ -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- SUS SCROFA -- SUS -- свинья дикая -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- биологические образцы -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- тест-системы -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- генотипирование -- ЛОКУСЫ -- ХРОМОСОМЫ -- СУДЕБНАЯ ЭКСПЕРТИЗА -- ЭКСПЕРТИЗА Аннотация: Предложена методика ДНК-идентификации биологических образцов животных вида Кабан европейский (диких и домашних). Настоящая методика разработана с учетом требований технологичности процессов, задействованных в современных судебно-экспертных лабораториях, и основана на полихромной мультиплексной амплификации STR-локусов с использованием флуоресцентно-меченных праймеров и анализе продуктов ПЦР методом капиллярного электрофореза на автоматизированных секвенаторах ABI PRIZM®(Applied Biosystems) или аналогах. Методика предназначена для решения экспертных задач по идентификации биологических образцов дикого кабана и домашних свиней (мясопродуктов). Для реализации методики в экспертных лабораториях предложена мультиплексная тест-система на основе 16 STR-локусов и локуса половой принадлежности (амелогенин). Полученные в ходе исследования результаты позволяют использовать данные о 16 видоспецифичных STR-локусах также для дифференциации особей дикого кабана и домашней свиньи. Доп.точки доступа: Котова, С. А.; Рябцева, А. С.; Спивак, Е. А.; Цыбовский, И. С.; Цыбовский, И. С. \ред.\; Гричик, В. В. \рец.\; Шило, Е. А. \рец.\; Государственное учреждение "Научно-практический центр Государственного комитета судебных экспертиз Республики Беларусь" Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1) |
В 95 Выявление сайтов редактирования мРНК в хлоропластном геноме сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) [] / Л. В. Можаровская [и др.] // Проблемы лесоведения и лесоводства : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, Институт леса. - Гомель, 2019. - Вып. 79. - С. 54-61 : ил. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): СОСНА -- ХВОЙНЫЕ ПОРОДЫ -- PINUS SYLVESTRIS -- PINUS -- СОСНА ОБЫКНОВЕННАЯ -- РНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- РЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ТРАНСКРИПЦИЯ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- ХЛОРОПЛАСТЫ -- ПЛАСТИДЫ -- ГЕНОМЫ -- ЭВОЛЮЦИЯ -- САЙТЫ РЕДАКТИРОВАНИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 20-10 Аннотация: Редактирование РНК представляет собой посттранскрипционный процесс, который заключается в модификации отдельных нуклеотидов в транскриптах и характерен для пластид наземных растений. С использованием высокопроизводительного секвенирования кДНК сосны обыкновенной идентифицировано 24 сайта C-U редактирования РНК в транскриптах 14 генов хnДНК. Более 95% редактирования РНК происходило в первом или втором положениях кодонов, что приводило к изменению аминокислот в транслируемых последовательностях белка. Идентифицировано 11 гомологичных сосне Тунберга сайтов РНК-редактирования хnДНК в семи транскриптах генов: psbE, psbL, psbB, petB, petD, psaB и rps14. Доп.точки доступа: Можаровская, Л. В.; Пантелеев, С. В.; Разумова, О. А.; Баранов, О. Ю.; Национальная академия наук Беларуси; Институт леса Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/630* (1), ХР (2) Свободны: ОКД/630* (1), ХР (2) |
Крылова, Н. Г. Электрохимический ДНК-сенсор на основе углеродных нанотрубок для геномной селекции сельскохозяйственных животных [] / Н. Г. Крылова, Г. В. Грушевская // Техническое и кадровое обеспечение инновационных технологий в сельском хозяйстве : материалы Международной научно-практической конференции (Минск, 24-25 октября 2019 г.) : в 2 ч. / Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, Учреждение образования "Белорусский государственный аграрный технический университет", Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, "Техническое и кадровое обеспечение инновационных технологий в сельском хозяйстве", международная научно-практическая конференция (2019 ; Минск). - Минск : БГАТУ, 2019. - Ч. 1. - С. 287-289 : рис. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): С-Х ЖИВОТНЫЕ -- КРС -- СЕЛЕКЦИЯ -- ГЕНОМЫ -- МЕТОДЫ СЕЛЕКЦИИ -- МАРКЕР-ВСПОМОГАТЕЛЬНАЯ СЕЛЕКЦИЯ -- ГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ГИБРИДИЗАЦИЯ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- СЕНСОРНЫЕ УСТРОЙСТВА -- ЭЛЕКТРОННЫЕ ПРИБОРЫ -- НАНОСЕНСОРЫ -- НАНОЧАСТИЦЫ -- НАНОМАТЕРИАЛЫ -- углеродные нанотрубки -- 20-22 Доп.точки доступа: Грушевская, Г. В.; Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики БеларусьУчреждение образования "Белорусский государственный аграрный технический университет"; Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований; "Техническое и кадровое обеспечение инновационных технологий в сельском хозяйстве", международная научно-практическая конференция(2019 ; Минск) Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/631.17/621864 (1), ХР (1) Свободны: ОКД/631.17/621864 (1), ХР (1) |
К 65 Конструирование специфичных праймеров для идентификации подвидов Leuconostoc mesenteroides [] / Е. Н. Бирюк [и др.] // Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Серыя аграрных навук = Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия аграрных наук = Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus. Agrarian series. - 2020. - Т. 58, № 2. - С. 244-256 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1817-7204
Кл.слова (ненормированные): МОЛОЧНАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- КИСЛОМОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ -- МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ -- СЫРОДЕЛИЕ -- ПИЩЕВЫЕ ПРОИЗВОДСТВА -- ЗАКВАСКИ -- МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ -- БАКТЕРИИ -- Leuconostoc mesenteroides -- Leuconostoc lactis -- ШТАММЫ -- ТАКСОНЫ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- PCR -- ПЦР -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 20-23 Аннотация: Бактерии р. Leuconostoc – важная в технологическом отношении группа молочнокислых бактерий, входящая в состав заквасочных культур для производства различных молочных продуктов. В молочной промышленности наибольшее значение имеют два вида: Leuconostoc lactis и Leuconostoc mesenteroides, они включают три подвида: dextranicum, mesenteroides, cremoris. Основная проблема идентификации представителей р. Leuconostoc состоит в том, что данные микроорганизмы часто могут быть ошибочно идентифицированы как энтерококки или лактобактерии. По сравнению с традиционными способами видовой детекции установление видовой принадлежности с помощью ПЦР отличается универсальностью, более глубоким уровнем видовой дифференциации, высокой воспроизводимостью и достоверностью. Представлены результаты конструирования праймеров, специфичных для бактерий Leuconostoc mesenteroides ssp. mesenteroides и Leuconostoc mesenteroides ssp. dextranicum. Специфичность разработанных праймеров подтверждена тестированием in silico с использованием доступных геномных последовательностей Leuconostoc mesenteroides и экспериментально с использованием образцов ДНК чистых культур Leuconostoc mesenteroides. С помощью разработанных праймеров установлена таксономическая принадлежность 5 изолятов лейконостоков, выделенных из природных образцов. Разработаны методические указания, регламентирующие процедуру определения таксономического положения бактерий р. Leuconostoc до подвида. Методические указания по идентификации лейконостоков будут использоваться в коллекциях промышленных микроорганизмов для точной идентификации депонируемых штаммов. Перейти к внешнему ресурсу: Полный текст Доп.точки доступа: Бирюк, Е. Н.; Фурик, Н. Н.; Тарашкевич, Ю. С.; Савельева, Т. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1) Свободны: ОКД (1) |
К 43 Кирьянов, П. С. Сравнительный анализ транскриптомных профилей камбиальных тканей карельской березы и березы повислой / П. С. Кирьянов, О. Ю. Баранов // Проблемы лесоведения и лесоводства : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, Институт леса. - Гомель, 2020. - Вып. 80. - С. 31-37 : табл. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): БЕРЕЗА -- ЛИСТВЕННЫЕ ПОРОДЫ -- BETULA PENDULA VAR CARELICA -- BETULA PENDULA -- БЕРЕЗА КАРЕЛЬСКАЯ -- КАМБИЙ -- МЕРИСТЕМЫ -- ТКАНИ РАСТЕНИЙ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ТРАНСКРИПЦИЯ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- ЛОКУСЫ -- ХРОМОСОМЫ -- КСИЛОГЕНЕЗ -- 20-44 Аннотация: С использованием технологии высокопроизводительного секвенирования получены транскриптомные профили карельской березы (Betula pendula Roth. var. carelica Mercl.) и березы повислой (Betula pendula Roth.). Общий спектр транскрибируемых локусов в камбиальных тканях березы повислой и карельской березы являются сходными, указывая на отсутствие существенных функционально значимых молекулярно-генетических преобразований в случае аномального ксилогенеза. Получены данные о дифференциальном характере экспрессии локусов NAC, СОМТ, GAPD, ECCP44, TSPAN3. Доп.точки доступа: Баранов, О. Ю.; Национальная академия наук БеларусиИнститут леса Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/630* (1), ХР (2) Свободны: ОКД/630* (1), ХР (2) |
Г 34 Генетическое разнообразие инвазивного аскомицета Hymenoscyphus fraxineus Baral et Al. на территории Беларуси / С. В. Пантелеев [и др.] // Труды БГТУ. Серия 1, Лесное хозяйство, природопользование и переработка возобновляемых ресурсов : научный журнал. - 2020. - № 2(234). - С. 120-129 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2519-402X
Кл.слова (ненормированные): HYMENOSCYPHUS FRAXINEUS -- HYMENOSCYPHUS -- ASCOMYCOTINA -- EUMYCOTA -- АСКОМИЦЕТЫ -- ИНВАЗИВНЫЕ ВИДЫ -- ИНВАЗИВНЫЕ ЧУЖЕРОДНЫЕ ВИДЫ -- БИОРАЗНООБРАЗИЕ -- ШТАММЫ -- ТАКСОНЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ЛОКУСЫ -- ХРОМОСОМЫ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- БОЛЕЗНИ ЛЕСА -- БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 20-47 Аннотация: С использованием генетических методов исследования (полимеразная цепная реакция, секвенирование по Сэнгеру) проведена верификация чистых культур возбудителя халарового некроза ветвей - аскомицета Hymenoscyphus fraxineus (T. Kowalski) Baral et al., изолированных с усыхающих растений ясеня обыкновенного и ясеня пенсильванского в лесных насаждениях пяти областей республики (Минская, Могилевская, Брестская, Витебская, Гродненская). Видовая идентификация основывалась на секвенировании нуклеотидной структуры региона рибосомной ДНК - 18S рРНК-ВТС1-5,8S рРНК-ВТС2-28S рРНК и ее последующем сравнении с депонентами международного банка генов Национального центра биотехнологической информации (NCBI, США). На основании применения молекулярно-генетического метода RAPD изучена внутривидовая изменчивость 24 штаммов H. fraxineus. В ходе исследования были протестированы 18 RAPD-праймеров. Анализ информативности полученных ДНК-профилей позволил отобрать для изучения внутривидовой изменчивости H. fraxineus 5 праймеров: UBC-268, primer6, UBC-536, Oligo 85 и OPA-09. По результатам RAPD-анализа для исследованных штаммов составлены генетические паспорта по 29 специфическим ДНК-локусам. Установлено, что в исследованной белорусской популяции H. fraxineus отмечается высокий уровень внутривидового разнообразия. Согласно данным RAPD-анализа уровень различий между штаммами в большинстве случаев варьировал в диапазоне 7-47% локусов (DN = 0,0715-0,4769). Данное явление с учетом выявленного диффузного географического распределения генотипов можно объяснить гипотезой проникновения на территорию страны путем многократной инвазии спектра изолятов. Доп.точки доступа: Пантелеев, С. В.; Баранов, О. Ю.; Звягинцев, В. Б.; Ярук, А. В. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1) Свободны: ОКД (1) |
Б 76 Божидай, Т. Н. Идентификация и молекулярная характеристика белорусских изолятов фитоплазмы яблони [] / Т. Н. Божидай, Е. В. Колбанова, Н. В. Кухарчик // Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Серыя біялагічных навук = Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия биологических наук = Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus. Biological series. - 2021. - Т. 66, № 1. - С. 88-97 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1029-8940
Кл.слова (ненормированные): ЯБЛОНЯ -- СЕМЕЧКОВЫЕ КУЛЬТУРЫ -- МИКОПЛАЗМОЗЫ РАСТЕНИЙ -- ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЯБЛОНИ -- БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ВОЗБУДИТЕЛИ -- ОРГАНИЗМЫ -- ИЗОЛЯТЫ -- ФИТОПАТОГЕНЫ -- PHYTOPLASMA MALI -- PHYTOPLASMA -- ФИТОПЛАЗМЫ -- ДИАГНОСТИКА -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- PCR -- ПЦР -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ -- ФИЛОГЕНЕЗ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 21-07 Аннотация: Для выявления фитоплазмы яблони в осенний период наиболее подходящими образцами для диагностических исследований являются корни, а при наличии ярко выраженных характерных симптомов ("ведьмины метлы") можно использовать симптоматичные побеги. Методы полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени с праймерами Phyto-F/Phyto-R и зондом Phyto-P и гнездовой ПЦР с праймерами P1/Tint и fO1/rO1 позволяют диагностировать Candidatus Phytoplasma mali с высокой степенью чувствительности и воспроизводимости. Сравнение нуклеотидных последовательностей белорусских изолятов с последовательностями, представленными в EMBL/GenBank, показало, что все белорусские изоляты фитоплазмы, выявленные на растениях яблони сортов Алеся, Сябрына, Память Сикоры, относятся к виду Candidatus Phytoplasma mali. Нуклеотидные последовательности помещены в международную базу данных (EMBL/GenBank) с присвоением идентификационных номеров (LR701160, LR701188, LR701436, LR701155, LR701438, LR701439, LR701440). Идентичность нуклеотидных последовательностей фрагмента 16S rRNA гена белорусских образцов Ca. P. mali варьировалась от 99,7 до 100,0 %, участка hflB гена ОТ 99.6 до 100.0 %. Доп.точки доступа: Колбанова, Е. В.; Кухарчик, Наталья Валерьевна (доктор сельскохозяйственных наук ; род. 1961) Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1) Свободны: ОКД (1) |
С 45 Скрининг и характеристика пивоваренных дрожжей верхового и низового брожения / Т. В. Романовская [и др.] // Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск : Беларуская навука, 2020. - Т. 12. - С. 388-402 : табл. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): ПИВОВАРЕННАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- ПИВОВАРЕНИЕ -- БРОДИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДСТВА -- КРАФТОВОЕ ПИВО -- ПИВО -- ПИВНЫЕ ДРОЖЖИ -- ДРОЖЖИ -- SACCHAROMYCES CEREVISIAE -- SACCHAROMYCES -- КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- ШТАММЫ -- ТАКСОНЫ -- ВЕРХОВОЕ БРОЖЕНИЕ -- НИЗОВОЕ БРОЖЕНИЕ -- БРОЖЕНИЕ -- ИЗОЛЯТЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- PCR -- ПЦР -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ -- БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- БРОДИЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ -- ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ КАЧЕСТВА -- ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- МОДЕЛЬНЫЕ ОПЫТЫ -- ОПЫТЫ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 21-16 Аннотация: Отобраны штаммы пивоваренных дрожжей, характеризующиеся высокой жизнеспособностью, бродильной активностью, флокуляционной способностью, обеспечивающие необходимые физико-химические и органолептические показатели конечного продукта в условиях верхового или низового брожения. Изучены фенотипические и физиолого-биохимические свойства отобранных культур, с помощью анализа последовательности фрагмента гена 18S рРНК установлена принадлежность изолятов к виду [[i]]Saccharomyces cerevisiae[[/i]]. Доп.точки доступа: Романовская, Т. В.; Цед, Е. А.; Мельник, А. С.; Нахаева, Н. В.; Кантор, К. В.; Сверчкова, Н. В.; Коломиец, Э. И.; Национальная академия наук Беларуси; ГНПО "Химический синтез и биотехнологии"; Институт микробиологии; Белорусское общественное объединение микробиологов Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/57 (1), ХР (1) Свободны: ОКД/57 (1), ХР (1) |
Ш 95 Шулинский, Р. С. Гены иммунной системы в геноме тли [[i]]Aphis craccivora[[/i]] Koch, 1854 / Р. С. Шулинский, Ю. В. Бондаренко, Н. В. Воронова // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск : Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси, 2021. - Т. 30. - С. 85-94 : табл. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): ВРЕДИТЕЛИ РАСТЕНИЙ -- НАСЕКОМЫЕ-ВРЕДИТЕЛИ -- APHIDOIDEA -- ТЛИ -- APHIS CRACCIVORA -- APHIS -- ИММУННАЯ СИСТЕМА -- ИММУННЫЙ ОТВЕТ -- ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ -- ГЕНЫ -- ГЕНОМЫ -- МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК -- ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ГЕНОМИКА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 21-24 Аннотация: В результате научных исследований в геноме [[i]]A. craccivora[[/i]] было обнаружено 72 гена иммунной системы. Из них 33 - гены группы сигнализации, 10 генов группы деградации патогенов, 6 генов группы распознавания патогенов и 16 генов группы общего стресса. Иммунная система вышеуказанного вида характеризуется обширной системой сигнализации в совокупности с преимущественно механизмами неспецифического иммунного ответа. Доп.точки доступа: Бондаренко, Ю. В.; Воронова, Н. В.; Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси" Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
Д 38 Детекция ДНК каприпоксвирусов методом петлевой изометрической амплификации на основе участка гена p32/ld121 [] / А. А. Мороз [и др.] // Ученые записки учреждения образования "Витебская государственная академия ветеринарной медицины" : научно-практический журнал. - 2021. - Т. 57, вып. 2. - С. 43-48 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2078-0109
Кл.слова (ненормированные): КРС -- МЕЛКИЙ РОГАТЫЙ СКОТ -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- НОДУЛЯРНЫЙ ДЕРМАТИТ КРС -- ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- ДЕРМАТИТЫ -- ТРАНСМИССИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- ВИРУС НОДУЛЯРНОГО ДЕРМАТИТА КРС -- ВИРУС ОСПЫ ОВЕЦ И КОЗ -- CAPRIPOXVIRUS -- РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- ПЕРЕНОСЧИКИ -- ОРГАНИЗМЫ -- ДИАГНОСТИКА -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- ИММУНОБЛОТТИНГ -- ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- МАРКЕРНЫЕ ГЕНЫ -- ГЕНЫ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- 21-38 Аннотация: Нодулярный дерматит крупного рогатого скота - это трансмиссивное заболевание КРС (Bos indicus ma B. Taurus) и азиатских водных буйволов (Bubalus bubalis), которое отнесено Международным эпизоотическим бюро (МЕБ) к категории болезней, которые подлежат обязательному сообщению. Вирус нодулярного дерматита КРС относится к семейству Poxviridae. Семейство Poxviridae можно разделить на 2 подсемейства: Chordopoxviridae, которые поражают позвоночных, и Entopoxviridae, которые поражают насекомых. Возбудитель нодулярного дерматита относится к подсемейству Chordopoxviridae, род Capripoxvirus, к которому также относится возбудитель вируса оспы овец и коз . Геномы вирусов оспы коз и овец очень схожи с геномом вируса нодулярного дерматита КРС. Они имеют около 97% нуклеотидной идентичности. Все гены вирусов оспы овец и коз содержатся в вирусе нодулярного дерматита КРС. Работа выполнена с использованием биоинформативных и молекулярно-генетических методов исследований. Разработана методика детекции ДНК каприпоксвирусов методом петлевой изотермической амплификации участка генов p32 / ld121 в условиях 30-40-мин. амплификации при 60°C. Разработанная методика чувствительна (аналитическая чувствительность соответствует активности вируса 2 lg ТЦД50/мл), специфическая и воспроизводимая, а разработанные праймеры не гибридизируются с гетерологичными ДНК-матрицами. Доп.точки доступа: Мороз, А. А.; Герилович, А. П.; Кит, М. Ю.; Павленко, А. О. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1) Свободны: ОКД (1) |
Иммунохимические и молекулярно-генетические методы в биотехнологии и лабораторной практике : учебно-методическое пособие для студентов по специальностям 1-74 03 02 "Ветеринарная медицина", 1-74 03 05 "Ветеринарная фармация", магистрантов и аспирантов / А. А. Вербицкий [и др.] ; Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, Витебская государственная академия ветеринарной медицины, Кафедра микробиологии и вирусологии. - Витебск : ВГАВМ, 2021. - 66 с. : рис., табл. - Библиогр.: с. 66 (11 назв.). - Б. ц.
Кл.слова (ненормированные): БИОТЕХНОЛОГИЯ -- РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- БЛОТТИНГ -- ДНК-ЗОНДЫ -- БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- PCR -- ПЦР -- ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- 21-51 Аннотация: Рассматриваются иммунохимические и молекулярно-генетические методы, применяемые в биотехнологии и лабораторной практике. Применение этих методов в биотехнологии обусловлено тем, что они обладают высокой специфичностью, чувствительностью, воспроизводимостью и точностью, позволяющими дать окончательный ответ при исследовании материала, а также производительностью и возможностью автоматизации. Доп.точки доступа: Вербицкий, А. А.; Кошнеров, А. Г.; Корочкин, Р. Б.; Столярова, Ю. А.; Гвоздев, С. Н.; Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь; Витебская государственная академия ветеринарной медицины, Кафедра микробиологии и вирусологии Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1) |
И 88 Использование ITS-региона для идентификации патогенов рода Venturia Ces.et De Not / Т. Н. Марцинкевич [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2019. - Т. 27. - С. 62-69 : табл. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): ПЛОДОВЫЕ КУЛЬТУРЫ -- ГРУША -- ЯБЛОНЯ -- СЕМЕЧКОВЫЕ КУЛЬТУРЫ -- ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ПАРША -- ВОЗБУДИТЕЛИ -- ОРГАНИЗМЫ -- ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ -- ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ -- ФИТОПАТОГЕНЫ -- VENTURIA (DOTHIDEALES) -- DOTHIDEALES -- ASCOMYCOTINA -- ВИДЫ -- ТАКСОНЫ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- РИБОСОМНАЯ ДНК -- ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- PCR -- ПЦР -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 22-13 Аннотация: Представлены результаты исследований по идентификации грибов рода Venturia spp. c использованием internal transcribed spacer (ITS)-региона. Установлена высокая результативность метода секвенирования рибосомальной ДНК для идентификации аскомицетных грибов рода Venturia Ces.et De Not. Степень сходства регионов выделенного гриба с имеющимися в базе V.pirina, V.nashicola и V.inaequalis составила 95-99 %, 96-97 % и 81-83 % соответственно. Также в исследовании установлено, что для видового определения представителей рода Venturia необходимо применение более специфических методов идентификации. Доп.точки доступа: Марцинкевич, Т. Н.; Гашенко, Т. А.; Козловская, З. А.; Кондратенок, Ю. Г.; Лозюк, С. К.; Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси" Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
М 69 Михайлова, М. Е. Детекция полиморфизма rs456206907 гена SMC2, детерминирующего гаплотип фертильности ННЗ у крупного рогатого скота / М. Е. Михайлова, Е. Л. Романишко, А. И. Киреева // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2018. - Т. 25. - С. 67-72 : рис. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): КРС -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- ГОЛШТИНСКАЯ ПОРОДА -- МОЛОЧНЫЙ СКОТ -- БЫКИ -- САМЦЫ-ПРОИЗВОДИТЕЛИ -- САМЦЫ -- МАТОЧНОЕ ПОГОЛОВЬЕ -- ПОГОЛОВЬЕ -- ГАПЛОТИПЫ -- ГЕНОТИПЫ -- ГЕНЫ -- ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- ПЛОДОВИТОСТЬ -- ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНЫЕ КАЧЕСТВА -- ГЕННЫЕ МУТАЦИИ -- МУТАЦИИ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ -- МОНИТОРИНГ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- PCR -- ПЦР -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 22-13 Аннотация: Интенсивная селекция, направленная на увеличение молочной продуктивности, привела к появлению у коров голштинской породы проблем, связанных со снижением их репродуктивной способности. Изучение генетической структуры популяции крупного рогатого скота голштинизированной породы по гену SMC2, детерминирующему фертильность крупного рогатого скота, актуально для развития племенного животноводства Республики Беларусь. Негативное влияние данного рецессивного генетического дефекта приводит к эмбриональной смертности или гибели теленка в ранний постэмбриональный период. Данный наследственный дефект относится к гаплотипу фертильности HH3. Частота животных-носителей гаплотипа фертильности HH3 (HH3C), обусловленного мутацией в гене SMC2, составляет 3,46%. Во избежание распространения мутации необходимо исключать из селекционного процесса животных-носителей этого дефекта, а также строго контролировать качество ввозимой племенной продукции (материала) в Республику Беларусь. Доп.точки доступа: Романишко, Е. Л.; Киреева, А. И.; Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси" Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
М 66 Митохондриальный геном Aphis fabae mordvilkoi Borner & Janisch, 1992 / Н. В. Воронова [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2018. - Т. 25. - С. 73-82 : табл. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): НАСЕКОМЫЕ-ВРЕДИТЕЛИ -- ВРЕДИТЕЛИ РАСТЕНИЙ -- APHIDOIDEA -- STERNORRHYNCHA -- ТЛИ -- APHIS FABAE -- APHIS -- ТЛЯ БОБОВАЯ -- ТЛЯ СВЕКЛОВИЧНАЯ -- ТЛЯ СВЕКЛОВИЧНАЯ ЛИСТОВАЯ -- APHIS FABAE MORDVILKOI -- ГЕНОМЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК -- ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ДНК-ШТРИХКОДИРОВАНИЕ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 22-13 Аннотация: Результаты секвенирования, аннотации и анализа митохондриального генома Aphis fabae mordvilkoi приведены в настоящей работе. Показано, что мтДНК A. fabae mordvilkoi имеет типичные для тлей структуру и размер и не несет перестроек, обнаруженных в других известных митохондриальных геномах тлей рода Aphis L. Доп.точки доступа: Воронова, Н. В.; Бондаренко, Ю. В.; Левыкина, С. С.; Шулинский, Р. С.; Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси" Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
А 45 Алгоритмы и программное обеспечение для обработки данных геномов растений (Обзорная статья) / М. В. Спринджук [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2018. - Т. 25. - С. 99-107 : рис. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): С-Х КУЛЬТУРЫ -- РАСТЕНИЯ -- ГЕНОМЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ -- БАЗЫ ДАННЫХ -- ИНФОРМАЦИОННОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ -- ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ -- МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ -- ОБОРУДОВАНИЕ -- ГЕНОМИКА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- БИОИНФОРМАТИКА -- ИНФОРМАТИКА -- 22-13 Дескрипторы: Аннотация: Рассматриваются основные алгоритмы и программное обеспечение для обработки данных сборки геномов растений. Доп.точки доступа: Спринджук, М. В.; Кончиц, А. П.; Слизень, В. В.; Титов, Л. П.; Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси" Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
Молекулярно-генетическая идентификация популяций дуба черешчатого с использованием нового набора 95 локусов однонуклеотидных полиморфизмов / Б. Деген [и др.] // Лесные экосистемы: современные вызовы, состояние, продуктивность и устойчивость : материалы международной научно-практической конференции, посвященной 90-летию Института леса НАН Беларуси (Гомель, 13-15 ноября 2020 г.) / Национальная академия наук Беларуси, Научно-практический центр НАН Беларуси по биологическим ресурсам, Министерство лесного хозяйства Республики Беларусь, Институт леса Национальной академии наук Беларуси, Белорусское общество лесоводов. - Гомель, 2020. - С. 123-126 : рис. - Библиогр. в конце ст. . - ISBN 978-985-6768-32-6
Кл.слова (ненормированные): ДУБ -- ЛИСТВЕННЫЕ ПОРОДЫ -- QUERCUS ROBUR -- QUERCUS -- ДУБ ЧЕРЕШЧАТЫЙ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ДНК-ШТРИХКОДИРОВАНИЕ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ЛОКУСЫ -- ХРОМОСОМЫ -- SNP -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕНОТИПЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАССТОЯНИЕ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ -- КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ -- СТАТИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- РОССИЯ -- СТРАНЫ МИРА -- 22-18 Аннотация: На примере двух соседствующих популяций дуба черешчатого Приволжской возвышенности (Россия) протестированы возможности набора 95 локусов однонуклеотидных полиморфизмов ядерной ДНК в выявлении их генетических различий. Кластерный анализ обнаружил, что все особи насаждений разделяются на две отдельные группы. Сделано заключение, что этот набор может успешно использоваться для решения широкого круга проблем лесной генетики, включая вопросы идентификации источника древесины и противодействия незаконному обороту древесины. Доп.точки доступа: Деген, Б.; Янбаев, Ю. А.; Янбаев, Р. Ю.; Бахтина, С. Ю.; Тагирова, А. А.; Национальная академия наук Беларуси; Научно-практический центр НАН Беларуси по биологическим ресурсам; Министерство лесного хозяйства Республики Беларусь; Институт леса Национальной академии наук Беларуси; Белорусское общество лесоводов"Лесные экосистемы: современные вызовы, состояние, продуктивность и устойчивость", международная научно-практическая конференция(2020 ; Гомель) Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/630*/623638 (1), ХР (1) Свободны: ОКД/630*/623638 (1), ХР (1) |
В 42 Видовой состав дендрофильных грибов Национального парка "Беловежская пуща" / Т. Г. Шабашова [и др.] // Ботаника (исследования) / Национальная академия наук Беларуси, Отделение биологических наук, Государственное научно-производственное объединение "Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по биоресурсам", Государственное научное учреждение "Институт экспериментальной ботаники имени В. Ф. Купревича НАН Беларуси", Общественное объединение "Белорусское ботаническое общество", Белорусское общественное объединение физиологов растений. - Минск : Колорград, 2021. - Вып. 50. - С. 272-282 : рис. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): БЕЛОВЕЖСКАЯ ПУЩА -- НАЦИОНАЛЬНЫЕ ПАРКИ -- ОСОБО ОХРАНЯЕМЫЕ ТЕРРИТОРИИ -- ЛЕСНЫЕ ФИТОЦЕНОЗЫ -- ФИТОЦЕНОЗЫ -- БОЛЕЗНИ ЛЕСА -- БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ОБЫКНОВЕННОЕ ШЮТТЕ -- ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ХВОЯ -- ЛИСТЬЯ -- СОСНА -- ХВОЙНЫЕ ПОРОДЫ -- МИКРОМИЦЕТЫ -- ГРИБЫ -- ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ -- ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ -- АНАМОРФЫ -- МОРФЫ -- ВИДОВОЙ СОСТАВ -- СТРУКТУРА СООБЩЕСТВ -- ВИДЫ -- ТАКСОНЫ -- PCR -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- ГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 22-20 Аннотация: Приведены данные о видовом составе дендрофильных микромицетов, собранных на территории Национального парка "Беловежская пуща". Для определения видов грибов наряду с традиционными методами исследования был использован молекулярно-генетический метод, что позволило подтвердить нахождение нового вида шютте на хвое сосны – Lophodermium conigenum. Доп.точки доступа: Шабашова, Т. Г.; Беломесяцева, Д. Б.; Синявская, М. Г.; Карманова, В. В.; Национальная академия наук Беларуси, Отделение биологических наук; Государственное научно-производственное объединение "Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по биоресурсам"; Государственное научное учреждение "Институт экспериментальной ботаники имени В. Ф. Купревича НАН Беларуси"; Общественное объединение "Белорусское ботаническое общество"Белорусское общественное объединение физиологов растений Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/58 (1), ХР (1) Свободны: ОКД/58 (1), ХР (1) |
П 32 Пилипчук, Т. А. Особенности молекулярно-генетической организации Pseudomonas phage БИМ BV-45 Д / Т. А. Пилипчук, А. Э. Охремчук, Э. И. Коломиец // Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Серыя біялагічных навук = Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия биологических наук = Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus. Biological series. - 2022. - Т. 67, № 2. - С. 190-196 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1029-8940
Кл.слова (ненормированные): БАКТЕРИОФАГИ -- ВИРУСЫ -- БИОГЕННЫЕ ПЕСТИЦИДЫ -- ПЕСТИЦИДЫ -- БИОПРЕПАРАТЫ -- ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ -- МЕТОДЫ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ -- БИОЛОГИЧЕСКАЯ БОРЬБА -- PSEUDOMONAS -- PSEUDOMONADACEAE -- ПСЕВДОМОНАДЫ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ -- БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- ГЕНОМЫ -- ГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 22-22 Аннотация: Проведен анализ полной нуклеотидной последовательности бактериофага Pseudomonas phage БИМ BV-45 Д - компонента биопестицида "Мультифаг" для защиты сельскохозяйственных культур от болезней, вызванных фитопатогенными бактериями Pseudomonas syringae. Показано, что геном фага представлен линейной двухцепочечной ДНК размером 40 383 п. н. (среднее содержание ГЦ-пар составило 58 %), имеет 46 открытых рамок считывания, в том числе 13, описанных в геномах близкородственных фагов. Кроме того, выявлено 4 регуляторные последовательности, характерные для бактериальных генов, узнавание которых обеспечивается сигма-фактором (σ70) РНК-полимеразы, cпецифических фаговых промоторов не обнаружено. Установлена идентичность большинства аминокислотных последовательностей белков фага Pseudomonas phage БИМ BV-45 Д с белками известного фага Pseudomonas phage Andromeda (на 95-100 %), вместе с тем последовательность белка ДНК-эндонуклеазы (ген 22) имеет сходство (на 63 %) с аналогичным белком фага Pseudomonas phage PollyC. Полученные данные позволяют предположить, что мозаичная структура генома фага Pseudomonas phage БИМ BV-45 Д обусловлена рекомбинационными перестройками между вышеупомянутыми фагами. Доп.точки доступа: Охремчук, А. Э.; Коломиец, Э. И. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1) Свободны: ОКД (1) |
Майсеня, С. В. Актуализация видового состава возбудителей болезней листового аппарата сахарной свеклы на основании данных молекулярно-генетического анализа / С. В. Майсеня, Л. В. Можаровская // Стратегия, приоритеты и достижения в развитии земледелия и селекции сельскохозяйственных растений в Беларуси : материалы Международной научно-практической конференции, посвященной 95-летию Научно-практического центра НАН Беларуси по земледелию (7-8 июля 2022 г.) / Национальная академия наук Беларуси, Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по земледелию. - Минск : ИВЦ Минфина, 2022. - С. 57-62 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISBN 978-985-880-246-2
Кл.слова (ненормированные): СВЕКЛА САХАРНАЯ -- КОРНЕПЛОДНЫЕ КУЛЬТУРЫ -- БОЛЕЗНИ ЛИСТЬЕВ -- БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- МИКРОМИЦЕТЫ -- ГРИБЫ -- ФИТОПАТОГЕНЫ -- ВОЗБУДИТЕЛИ -- ОРГАНИЗМЫ -- ВИДОВОЙ СОСТАВ -- СТРУКТУРА СООБЩЕСТВ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 22-37 Аннотация: Представлены методы идентификации фитопатогенных видов грибов, вызывающих заболевания листового аппарата сахарной свеклы. Разработан набор ДНК-маркеров и праймеров для их диагностики. В условиях эксперимента при создании искусственного инфекционного фона проведена молекулярно-генетическая идентификация основных возбудителей листового аппарата сахарной свеклы. Установлено, что доминирующим фитопатогенным микромицетом является возбудитель церкоспороза Cercospora beticola Sacc. Доп.точки доступа: Можаровская, Л. В.; Национальная академия наук БеларусиНаучно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по земледелию; "Стратегия, приоритеты и достижения в развитии земледелия и селекции сельскохозяйственных растений в Беларуси", международная научно-практическая конференция(2022 ; Жодино) Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/633/635/626566 (1), ХР (2) Свободны: ХР (2) Экз.626566 (ОКД/633/635/626566) занят |
С 87 Структурно-функциональная организация митохондриального генома фитопатогенного гриба Phoma sp.1 / С. В. Пантелеев [и др.] // Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Серыя біялагічных навук = Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия биологических наук = Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus. Biological series. - 2022. - Т. 67, № 4. - С. 359-373 : рис. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1029-8940
Кл.слова (ненормированные): ЕЛЬ -- СОСНА -- ХВОЙНЫЕ ПОРОДЫ -- ПОСАДОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ -- ФОМОЗ -- ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ВОЗБУДИТЕЛИ -- ОРГАНИЗМЫ -- ПОЧВЕННЫЕ ГРИБЫ -- ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ -- ФИТОПАТОГЕНЫ -- PHOMA -- PLEOSPORALES -- ГЕНОМЫ -- МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК -- ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 22-45 Аннотация: Изложены результаты исследования митохондриальной ДНК фитопатогена Phoma sp.1 – одного из возбудителей фомоза посадочного материала сосны и ели в лесных питомниках Беларуси. Осуществлены секвенирование и аннотация митохондриона Phoma sp.1 (30 837 н. о., 43 кодирующих локуса), изучены его структурно-функциональные особенности и составлена генетическая карта. Идентифицированы интронные вставки в генах cox3 и nad1, а также описаны потенциальные открытые рамки считывания orf89, orf87, orf76 и orf108 с неустановленной функцией. Проведен сравнительный генетический анализ митохондриона и его отдельных генов в базе данных NCBI BLAST. На основании результатов генетико-таксономического анализа установлена близкая степень родства исследованного фитопатогена Phoma sp.1 с видами рода Didymella, что согласуется с современными научными данными об анаморфно-телеоморфных взаимоотношениях Phoma и Didymella. Показано, что гены мтДНК могут выступать в качестве маркеров для диагностики Phoma и фома-подобных грибов на уровне семейств, родов и видов. В ходе изучения синтении митохондриальных геномов Phoma sp.1 и близкородственных видов выявлены значительные структурные перестройки мтДНК в ходе филогенеза. Доп.точки доступа: Пантелеев, С. В.; Можаровская, Л. В.; Кирьянов, П. С.; Каган, Д. И.; Баранов, О. Ю. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1) Свободны: ОКД (1) |
Ш 65 Шишлова-Соколовская, А. М. Разработка CRISPR/Cas9 системы для геномного редактирования гена NtPDS табака (Nicotiana Tabacum) [] / А. М. Шишлова-Соколовская, Е. П. Хмилевская, О. Ю. Урбанович // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2022. - Т. 33. - С. 47-57 : рис. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): ТАБАК -- НАРКОТИЧЕСКИЕ РАСТЕНИЯ -- NICOTIANA TABACUM -- NICOTIANA -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ГЕНОМЫ -- РЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ -- МЕТОД CRISPR-CAS -- ВЕКТОРЫ -- PCR -- ПЦР -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- БИОИНФОРМАТИКА -- ИНФОРМАТИКА -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 23-05 Аннотация: CRISPR/Cas9 система является одним из мощнейших инструментов для редактирования геномов растений. В представленном исследовании векторные конструкции, разработанные на основе CRISPR/Cas9 системы, были использованы для редактирования генома Nicotiana tabacum. В качестве мишени выбран ген NtPDS, кодирующий фермент 15-цис-фитоендесатуразу. Нокаут данного гена в растениях приводит к фенотипу альбиносов и карликовости. С помощью биоинформатических платформ in silico было смоделировано 3 векторные конструкции на основе бинарного вектора pRGEB31:pRGEB31 + gRNA5-pds, pRGEB31 + gRNAJp2-pds, pRGEB31 + gRNADeT186-pds, несущие в своем составе систему CRISRP/Cas9 со спейсерами к различным участкам структурных доменов гена NtPDS. Векторные конструкции были собраны, используя методы молекулярного клонирования. Правильность и корректность их сборки подтверждена методом секвенирования по Сэнгеру. Посредством Agrobacterium-опосредованной трансформации листовых дисков данные генетические конструкции были введены в геном модельного объекта N. tabacum cv. Petit Havana SR1. В процессе культивирования листовых дисков табака удалось инициировать процессы каллусогенеза и морфогенеза при использовании каждого из вариантов конструкций, однако максимальная их частота наблюдалась при использовании конструкции pRGEB31 + gRNA5-pds. Доп.точки доступа: Хмилевская, Е. П.; Урбанович, О. Ю.; Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси" Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
В 95 Выявление генетического дефекта дупликация развития (DD) в белорусской популяции абердин-ангусского скота [] / Е. Л. Романишко [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2022. - Т. 33. - С. 102-108 : табл. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): КРС -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- АБЕРДИН-АНГУССКАЯ ПОРОДА -- МЯСНОЙ СКОТ -- ПОПУЛЯЦИИ -- ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ -- ГЕНЕТИКА -- АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ -- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ -- ДИАГНОСТИКА -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- PCR -- ПЦР -- RFLP -- ПДРФ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ГЕННЫЕ МУТАЦИИ -- МУТАЦИИ -- ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- ХАРАКТЕРИСТИКИ -- ВЫБРАКОВКА ЖИВОТНЫХ -- ОТБОР -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 23-05 Аннотация: Дупликация развития (DD) - моногенное аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное неполной пенетрантностью и вариабельной экспрессивностью гена NHLRC2 у абердин-ангусской породы крупного рогатого скота, приводящее к появлению телят с удвоением внутренних органов или конечностей. Согласно литературным данным, частота мутаций, обуславливающих дупликацию развития у абердинов очень высокая (выше 20%). Методом ПЦР-ПДРФ был исследован однонуклеотидный полиморфизм (SNP) g.34618072T > C в гене NHLRC2, вызывающий дупликацию развития. Нами проведен скрининг выборки из белорусской популяции абердин-ангусского крупного рогатого скота (n = 170 гол.), который не выявил животных-носителей мутантного аллеля (DDC) как среди исследованных коров, так и среди быков. Доп.точки доступа: Романишко, Е. Л.; Киреева, А. И.; Михайлова, М. Е.; Шейко, Руслан Иванович (член-корреспондент Национальной академии наук Беларуси ; род. 1973); Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси" Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
А 59 Альфа-маннозидоз - генетический дефект в белорусской популяции абердин-ангусского крупного рогатого скота [] / Е. Л. Романишко [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2023. - Т. 34. - С. 41-48 : табл. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): КРС -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- АБЕРДИН-АНГУССКАЯ ПОРОДА -- МЯСНОЙ СКОТ -- ПОПУЛЯЦИИ -- ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ -- ГЕНЕТИКА -- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ -- АЛЬФА-МАННОЗИДОЗ -- ПРОФИЛАКТИКА -- ГЕННЫЕ МУТАЦИИ -- МУТАЦИИ -- SNP -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- PCR -- ПЦР -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 23-24 Аннотация: Альфа-маннозидоз (МА) - моногенное летальное аутосомно-рецессивное лизосомальное заболевание абердин-ангусской породы крупного рогатого скота, приводящее к неонатальной смертности телят. Согласно литературным данным, частота гетерозиготных носителей альфа-маннозидоза у абердинов составляла от 2,4% в Австралии до 12,5% в Тасмании. С использованием KASP-технологии нами проведено генотипирование выборки животных для детекции однонуклеотидного полиморфизма (SNP) g.13957949T больше C в гене MAN2B1, вызывающего альфа-маннозидоз. Скрининг выборки из белорусской популяции абердин-ангусского скота (n = 220 гол.) не выявил животных-носителей мутантного аллеля (МАC) как среди исследованных коров, так и среди быков. Доп.точки доступа: Романишко, Е. Л.; Михайлова, М. Е.; Киреева, А. И.; Шейко, Руслан Иванович (член-корреспондент Национальной академии наук Беларуси ; род. 1973); Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси" Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
Г 93 Гузенко, Е. В. Популяционно-генетические характеристики пчелосемей Apis mellifera L., разводимых на пасеках Минской области Республики Беларусь [] / Е. В. Гузенко // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2023. - Т. 34. - С. 60-75 : табл. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): ПЧЕЛОВОДСТВО -- ЖИВОТНОВОДСТВО -- ПЧЕЛЫ -- APIS MELLIFERA -- APIS -- ПЧЕЛА МЕДОНОСНАЯ -- ПЧЕЛИНАЯ СЕМЬЯ -- ОЦЕНКА ЖИВОТНЫХ -- ПОРОДНОСТЬ -- ПОМЕСИ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ГЕНЕТИКА -- ЛОКУСЫ -- ХРОМОСОМЫ -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- SSR -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ЯДЕРНАЯ ДНК -- ДНК -- МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ ДНК -- САТЕЛЛИТНАЯ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- МИНСКАЯ ОБЛ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 23-24 Аннотация: Представлены данные молекулярно-генетического анализа пчелосемей, разводимых на пасеках Минской области (Беларусь). Определены информативные SSR-маркеры, позволяющие с высокой степенью достоверности выявлять межсемейный и внутрисемейный полиморфизм, устанавливать чистоту и гибридность пчелосемей. Моделирование в программе STRUCTURE v.2.3.4 позволило дифференцировать исследуемые пчелосемьи на три кластера. Точность принадлежности варьировала от 79,3 до 99,3%. Выявлены пчелосемьи с разной степенью метизации. Рассчитанное значение индекса фиксации FIS (в среднем 0,107) свидетельствовало о преобладании гетерозигот в исследуемых пчелосемьях, а значение Ho < He - об интенсивном процессе межпородной гибридизации. Анализ мтДНК установил два варианта локуса COI-COII мтДНК - PQ и Q, что свидетельствует о принадлежности образцов к эволюционным линиям М и С. Доп.точки доступа: Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси" Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1) Свободны: ОКД/57 (1) |
Ш 95 Шукшина, М. А. Сиквенс-типирование Lactobacillus helveticus и Lactobacillus acidophillus на основании 3 генов домашнего хозяйства [] / М. А. Шукшина, Е. Н. Бирюк, М. О. Радиончик // Актуальные вопросы переработки мясного и молочного сырья = Topical issues of processing of meat and milk raw materials : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по продовольствию, РУП "Институт мясо-молочной промышленности". - Минск, 2023. - Вып. 17. - С. 107-114 : рис. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ -- БАКТЕРИИ -- LACTOBACILLUS -- лактобациллы -- LACTOBACILLUS HELVETICUS -- LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS -- ацидофильная палочка -- ШТАММЫ -- ТАКСОНЫ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- МУЛЬТИЛОКУСНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ-ТИПИРОВАНИЕ -- ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ -- ФИЛОГЕНЕЗ -- ИСЛЕДОВАНИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 24-12 Аннотация: Представлены результаты исследований сиквенс-типирования штаммов Lactobacillus helveticus и Lactobacillus acidophilus с использованием 3 пар праймеров (TestGB, Sgro и SrplB), сконструированых к генам "домашнего хозяйства" gyrB, groEL и rplB, которые позволяют достоверно идентифицировать бактерии Lactobacillus helveticus и Lactobacillus acidophilus и типировать штаммы внутри видов. Доп.точки доступа: Бирюк, Е. Н.; Радиончик, М. О.; Научно-производственное республиканское дочернее унитарное предприятие "Институт мясо-молочной промышленности" Республиканского унитарного предприятия "Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по продовольствию"; РУП "Институт мясо-молочной промышленности" Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/637 (1), ХР (2) Свободны: ОКД/637 (1), ХР (1) Экз.2 (ХР) временно не выдается |