Ingrassia, A. Legal framework for the management of animal genetic resources (The) [Text] / A. Ingrassia, D. Manzella, E. Martyniuk. - Rome : Food and agriculture Organization of the United Nations, 2005. - 154 p. : табл. - (FAO Legislative Study, ISSN 1014-6679 ; № 89). - Библиогр.: с. 151-154. - ISBN 92-5-105433-9 Перевод заглавия: Законодательные основы менеджмента генетическими ресурсами животных.
Кл.слова (ненормированные): ГЕНЕТИКА -- НАУКИ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РЕСУРСЫ -- ПРИРОДНЫЕ РЕСУРСЫ -- СЕЛЕКЦИЯ -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ -- ПЛЕМЕННАЯ РАБОТА -- МЕТОДЫ СЕЛЕКЦИИ -- ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫЕ АКТЫ -- ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- ПРАВОВЫЕ ВОПРОСЫ -- ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ -- ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ -- НОРМАТИВНЫЕ АКТЫ -- МЕЖДУНАРОДНЫЕ ПРАВИЛА -- ПРАВИЛА -- ПРАВИЛА ЕС -- МЕНЕДЖМЕНТ -- ФАО -- МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ -- СТРАНЫ МИРА Аннотация: Обзор международных и региональных правил, национальных законодательных актов - основ управления генетическими ресурсами на международном и национальном уровнях. Доп.точки доступа: Manzella, D.; Martyniuk, E. Экземпляры всего: 1 ОКД/F/586068 (1) Свободны: ОКД/F/586068 (1) |
Kirner, L. Investitionsentscheidung im Bio-Milchviehbetrieb zur Einhaltung der EU-Tierhaltungsverordnung [Text] = Investment decisions for organic dairy farms to keep the regulation for the EU animal standard / L. Kirner ; Bundesanstalt fur Agrarwirtschaft. - Wien : [s. n.], 2007. - 40 s. : рис. - (Agrarpolitischer Arbeitsbehelf ; № 25). - Б. ц. Перевод заглавия: Инвестиционная политика поддержки органических молочных ферм для соответствия стандартам ЕС по животноводству.
Кл.слова (ненормированные): ПРОИЗВОДСТВО МОЛОКА -- ПРОИЗВОДСТВО С-Х ПРОДУКЦИИ -- ЖИВОТНОВОДЧЕСКИЕ ХОЗЯЙСТВА -- МОЛОЧНЫЕ ФЕРМЫ -- УСТОЙЧИВОЕ РАЗВИТИЕ -- ПРАВИЛА ЕС -- ПРАВИЛА -- ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ -- ПОВЕДЕНИЕ -- ИНВЕСТИЦИОННАЯ ПОЛИТИКА -- ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ПОЛИТИКА -- ИНВЕСТИЦИИ -- ФИНАНСИРОВАНИЕ -- БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗЕМЛЕДЕЛИЕ -- СИСТЕМЫ ЗЕМЛЕДЕЛИЯ -- АВСТРИЯ -- ЦЕНТРАЛЬНАЯ ЕВРОПА Аннотация: Описаны меры, предпринимаемые владельцами органических ферм, занятых молочным скотоводством, по экономическим последствиям применения правил ЕС по ведению животноводства. Приведены общие требования к органическому производству, отдельные характеристики ферм и их руководителей, ценовая политика в связи с возрастанием затрат. Доп.точки доступа: Bundesanstalt fur Agrarwirtschaft Экземпляры всего: 1 ОКД/636.2/589397 (1) Свободны: ОКД/636.2/589397 (1) |
Генетически модифицированные продукты питания. Открытое обсуждение []. - Киев : КВIЦ, 2006. - 39 с. - ISBN 966-7182-92-Х : Б. ц.
Кл.слова (ненормированные): ГМО -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ -- БЕЗОПАСНОСТЬ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ -- БЕЗОПАСНОСТЬ -- ПРАВИЛА ЕС -- ПРАВИЛА -- ВЕЛИКОБРИТАНИЯ -- ЗАПАДНАЯ ЕВРОПА Аннотация: Базовая информация на популярном уровне. Экземпляры всего: 1 ОКД/664/593804 (1) Свободны: ОКД/664/593804 (1) |
Крикун, Т. И. О проектах технических регламентов ЕврАзЭС и Таможенного союза на пищевую продукцию [] / Т. И. Крикун> // Обеспечение качества и хранимоспособности продуктов сыроделия и маслоделия в современных условиях : материалы международной научно-практической конференции, 20-24 июня 2011 г. / Российская академия сельскохозяйственных наук, Государственное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт маслоделия и сыроделия". - Углич, 2011. - С. 15-18 : табл.
Кл.слова (ненормированные): ТЕХНИЧЕСКИЕ РЕГЛАМЕНТЫ -- МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ -- ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ -- ТАМОЖЕННЫЕ ПРАВИЛА -- ПРАВИЛА ЕС -- ПРАВИЛА -- МАРКИРОВКА ПРОДУКТОВ -- БЕЗОПАСНОСТЬ ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ -- КАЧЕСТВО -- МАСЛОЖИРОВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ -- АЛКОГОЛЬНЫЕ НАПИТКИ -- НАПИТКИ -- МОЛОКО -- МЯСО -- ЗЕРНО -- РОССИЯ -- СТРАНЫ МИРА Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/637.1/601446 (1) Свободны: ОКД/637.1/601446 (1) |
Комментарий к Руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии [] = Rules Governing Medicinal Products in European Union. Volume 4. EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use. Т. 4. Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе / С. Н. Быковский [и др.] ; ред. М. И. Харченко [и др.] ; рец. О. И. Астафуров ; Российская академия наук, Институт государства и права, Общество с ограниченной ответственностью "ОЛФАРМ". - Москва : Перо, 2014. - 488 с. - ISBN 978-5-91940-773-7 : Б. ц. Приложения: с. 206-488 Содержание: Из истории и международного опыта управления фармацевтическим качеством . - С .9-31 Жизненный цикл лекарственного препарата . - С .32-39 Введение в менеджмент качества . - С .40-50 Принципы и структура ISO 9001:2008 . - С .51-56 Производство лекарственных средств и его окружение . - С .57-59 Структура ISO 9001:2008 в контексте основных требований "Надлежащей практики производства лекарственных препаратов" . - С .60-74 Инструменты менеджмента качества . - С .75-87 Система фармацевтического качества (СФК) . - С .88-103 Роль и функции Уполномоченного лица . - С .104-128 Новый подход к валидации и квалификации . - С .129-149 Менеджмент рисков в области качества . - С .150-157 Эффективное управление документооборотом в системе фармацевтического качества . - С .158-165 Самоинспектирование или аудит качества . - С .166-175 Надлежащая лабораторная практика контроля качества лекарств на фармацевтическом предприятии . - С .176-178 Принципы работы отдела контроля качества . - С .179-183 Некоторые вопросы юридической ответственности лиц, выполняющих управленческие функции на фармпредприятиях за незаконный оборот незарегистрированных, недоброкачественных, контрафактных и фальсифицированных лекарственных средств . - С .184-189 Приложения . - С .206-488
Кл.слова (ненормированные): ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- ПРОИЗВОДСТВО -- СТАНДАРТЫ -- ПРАВОВЫЕ ВОПРОСЫ -- ПРАВИЛА ЕС -- ПРАВИЛА -- РУКОВОДСТВА -- ИСТОРИЯ -- МЕДИЦИНА -- международный опыт -- РОССИЯ -- СТРАНЫ МИРА Аннотация: В Комментарии рассматривается история возникновения, мировой и российский опыт распространения правил GMP как культуры производства лекарственных средств, взаимосвязь правил GMP с другими стандартами, обеспечивающими разработку, регистрацию, и дистрибуцию лекарственных препаратов. Описывается жизненный цикл лекарственного препарата. Рассматриваются вопросы юридической ответственности за нарушения правил регистрации, производства и дистрибуции лекарственных средств по национальному законодательству. Доп.точки доступа: Быковский, С. Н.; Василенко, И. А.; Кэмпбэлл, Д. Р.; Максимов, С. В.; Мешковский, А. П.; Незнанов, В. П.; Харченко, М. И. \ред.\; Доманова, В. А. \ред.\; Нючев, П. А. \ред.\; Редичкин, С. Б. \ред.\; Астафуров, О. И. \рец.\; Российская академия наук; Институт государства и права; Общество с ограниченной ответственностью "ОЛФАРМ" Экземпляры всего: 1 ОКД/619/615609 (1) Свободны: ОКД/619/615609 (1) |