На сайт БелСХБ Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Электронный каталог БелСХБ- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ПРОМОТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
551298
   19970917082829.1
   К90


    Кулаева, О. И.
    Конструирование и экспрессия in vitro гена рибосом-инактивирующего белка под контролем субгеномного промотора Х-вируса картофеля [Текст] : автореф. дис... канд. биол. наук. 03.00.06 / Кулаева О.И.; Моск. гос. ун-т им. М.В.Ломоносова. - М. : б.и., 1992. - 23 с. - Библиогр.: с.23. - б.ц.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
вирусология -- конструирование -- экспрессия -- гены -- белок рибосом-инактивирующий -- промотор субгеномный -- Х-вирус -- картофель -- плазмиды -- днк -- рнк -- синтез -- трансляция -- болезни мозаичные -- растения трансформированные -- капуста цветная -- транскрипция

Экземпляры всего: 1
ХР (1)
Свободны: ХР (1)
Найти похожие

2.
612314

    Чемерилова, В. И.
    Генетика микроорганизмов: генетический анализ регуляции экспрессии генов [] : учебное пособие / В. И. Чемерилова ; рец.: Ю. М. Константинов, О. А. Секерина ; Министерство образования и науки Российской Федерации, Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный университет". - Иркутск : Изд-во ИГУ, 2013. - 299 с. - Библиогр.: с. 242-250. - ISBN 978-5-9624-0792-0 : Б. ц.
    Содержание:
МЕТОДОЛОГИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА РЕГУЛЯЦИИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА. МОДЕЛЬ ОПЕРОНА . - С .13
Биохимический анализ индукции ферментов, участвующих в сбраживании лактозы у Е. coli . - С .13
Конститутивные и адаптивные ферменты . - С .13
B-галактозидаза Е. coli . - С .14-15
Индуктор и субстрат . - С .15-16
Кинетика индукции . - С .16
Другие ферменты Е. coli, участвующие в сбраживании лактозы. Согласованный синтез . - С .16-17
Генетический анализ индукции ферментов, участвующих в сбраживании лактозы у Е. coli . - С .17-18
Мутационный анализ. Мутанты Lac и конститутивные мутанты . - С .18-19
Комплементационный анализ . - С .20-21
Комплементационный тест мутаций, приводящих к Lac фенотипу. Структурные гены . - С .22-23
Картирование мутаций структурных генов . - С .23-24
Мутации, нарушающие регуляцию экспрессии структурных генов . - С .24
Комплементационный тест конститутивных мутаций . - С .25-26
Конститутивные мутации с транс-эффектом. Репрессор . - С .26
Рецессивные конститутивные мутации . - С .26-29
Lac мутанты с доминантными мутациями . - С .30
Транс-действующие доминантные конститутивные мутации . - С .31
Конститутивные мутации с цис-эффектом. Оператор . - С .31-32
Промотор . - С .33-34
Модель оперона Ф. Жакоба и Ж. Моно . - С .34
Гипотеза генетической регуляции сбраживания лактозы . - С .34-41
Значение гипотезы оперонной регуляции Ф. Жакоба и Ж. Моно . - С .41-42
Новый взгляд на регуляцию lac-оперона . - С .42-44
Краткое содержание для повторения . - С .44-46
Вопросы и задачи для самоконтроля . - С .46-49
Вопросы для размышления . - С .49
РАЗНООБРАЗИЕ ТИПОВ РЕГУЛЯЦИИ ОПЕРОННЫХ СИСТЕМ . - С .50
Ключевые понятия и термины . - С .51
Бактериальный оперон . - С .51-52
Репрессоры и активаторы . - С .52-53
Негативная и позитивная регуляция . - С .53
Индукторы и корепрессоры . - С .53-54
Индуцируемые и репрессируемые опероны . - С .54-55
Регуляция биосинтетических оперонов: апорепрессоры и корепрессоры . - С .55-56
Генетические доказательства для негативной и позитивной регуляции . - С .56-58
Примеры генетического анализа оперонов с различными механизмами регуляции . - С .58
Негативная регуляция на уровне инициации транскрипции . - С .58
Галактозный (gal) оперон Е. coli и его регуляция . - С .59-66
Триптофановый (trp) оперон Е. coli . - С .67-69
Позитивная регуляция на уровне инициации транскрипции . - С .69
Арабинозный (L-ara) оперон Е. coli . - С .69-75
Мальтозные опероны Е. coli . - С .75-80
Tol-опероны . - С .80-85
Регуляция на уровне терминации транскрипции . - С .85
Генетическое доказательство модели регуляции trp-оперона путем аттенюации . - С .85-91
Регуляция с помощью сенсорных РНК (риборегуляция) . - С .91-101
Ингибирование по типу обратной связи . - С .101
Триптофановый оперон . - С .101-102
Изолейцин-валиновый оперон . - С .102-103
Посттранляционная модификация ферментов . - С .103-104
КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ДЛЯ ПОВТОРЕНИЯ . - С .104-105
Вопросы и задачи для самоконтроля . - С .105-109
Вопросы для размышления . - С .109
ГЛОБАЛЬНЫЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ СИСТЕМЫ . - С .110
Катаболит-чувствительные опероны . - С .110-112
Система катаболитной репрессии, зависимая от цАМФ . - С .112-118
Генетический анализ катаболитной регуляции у Е. coli . - С .118-122
Использование цАМФ у других организмов . - С .122
Регуляция ассимиляции азота . - С .123
Пути ассимиляции азота . - С .123-125
Регуляция путей ассимиляции азота Ntr-системой . - С .125-135
Генетический анализ регуляции ассимиляции азота у кишечных бактерий . - С .135-139
Регуляция синтеза поринов . - С .139-151
Регуляция генов вирулентности у патогенных бактерий . - С .151
Дифтерия . - С .151-154
Холера . - С .154-159
Коклюш . - С .159-163
Регуляция ответа на тепловой шок . - С .164-173
Регуляция синтеза рибосом и тРНК . - С .173-174
Регуляция синтеза рибосомных белков . - С .174-180
Регуляция рРНК и тРНК . - С .180-184
Строгий контроль . - С .184-190
Регуляция скоростью роста . - С .190-192
Краткое содержание для повторения . - С .192-195
Вопросы и задачи для самоконтроля . - С .195-197
Вопросы для размышления . - С .197
ПРИЛОЖЕНИЯ . - С .198-241
УДК

Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- БИОЛОГИЯ
Аннотация: Подробно рассматривается история открытия регуляции активности генов и формирования методологии ее генетического анализа. Дается обзор современных представлений о механизмах групповой и глобальной регуляции в ряде систем, обеспечивающих жизнедеятельность бактериальных клеток в разнообразных условиях среды обитания, рассматриваются методология генетического анализа этих систем и генетические эксперименты, на основе которых сложились данные представления.


Доп.точки доступа:
Константинов, Ю. М. \рец.\; Секерина, О. А. \рец.\; Министерство образования и науки Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный университет"
Экземпляры всего: 1
ОКД/57/612314 (1)
Свободны: ОКД/57/612314 (1)
Найти похожие

3.
579.852.11
К 30


    Качан, А. В.
    Создание системы поиска сильных промоторных последовательностей в клетках Bacillus subtilis на основе репортерного гена альфа-амилазы [] / А. В. Качан, А. Н. Евтушенков // Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск : Беларуская навука, 2018. - Т. 10. - С. 79-90. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
БАКТЕРИИ -- СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ -- BACILLUS -- BACILLUS SUBTILIS -- ПАЛОЧКА СЕННАЯ -- АЛЬФА-АМИЛАЗА -- АМИЛАЗЫ -- ГЕНЫ -- РЕПОРТЕРНЫЕ ГЕНЫ -- ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ -- ПЛАЗМИДЫ -- СТРОЕНИЕ ГЕНА -- ПРОМОТОР -- БЕЛКИ -- ФЕРМЕНТЫ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЕКТОРЫ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ
Аннотация: На основе низкокопийного бирепликонного вектора pAL-1 с целью осуществления поиска промоторных последовательностей, проявляющих высокую активность в клетках Bacillus subtilis, сконструирована плазмида pALPT-5, в которой в качестве репортерного гена впервые использован ген ɑ-амилазы. Разработана методика прямого полуколичественного отбора клеток с рекомбинантными конструкциями на агаризованной питательной среде. С использованием данной системы отобрано 36 участков ДНК, обеспечивающих повышенную экспрессию гена ɑ-амилазы amyM3 в клетках В. subtilis. Из них 18 последовательностей обеспечивали в 14-51 раз большую активность фермента, чем нативная промоторная область гена а-амилазы.


Доп.точки доступа:
Евтушенков, А. Н.; Национальная академия наук БеларусиГНПО "Химический синтез и биотехнологии"; Институт микробиологии; Белорусское общественное объединение микробиологов

Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/57 (1), ХР (2)
Свободны: ОКД/57 (1), ХР (2)

Найти похожие

4.
577.112.382.6
М 74


   
    Модификация экспортера аминокислот с разветвленной боковой цепью для повышения продуктивности модельного валинпродуцирующего штамма Corynebacterium glutamicum [] / К. Э. Ануфриев [и др.] // Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск : Беларуская навука, 2022. - Т. 14. - С. 24-40 : табл. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ -- ДОБАВКИ -- НЕЗАМЕНИМЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ -- АМИНОКИСЛОТЫ -- ВАЛИН -- ПРОДУКТЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ТРАНСГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ -- МИКРООРГАНИЗМЫ -- ГМО -- ПРОДУЦЕНТЫ -- ОРГАНИЗМЫ -- CORYNEBACTERIUM -- КОРИНЕБАКТЕРИИ -- CORYNEBACTERIACEAE -- ШТАММЫ -- ТАКСОНЫ -- ПЛАЗМИДЫ -- ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ПРОМОТОР -- ОПЕРОНЫ -- СТРОЕНИЕ ГЕНА -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ -- 23-05
Аннотация: L-валин - незаменимая аминокислота, спрос на которую в качестве кормовой добавки в животноводстве увеличивается с каждым годом. Основные объемы L-валина производятся биотехнологическим способом, ключевым элементом которого являются штаммы-продуценты. Разработка и усовершенствование штаммов-продуцентов требуют поиска новых генетических модификаций, направленных на увеличение выхода целевого продукта. Данное исследование посвящено созданию модельного штамма Corynebacterium glutamicum, способного продуцировать L-валин, и проверке на нем эффективности модификации транспортной системы, ответственной за экспорт валина и других аминокислот с разветвленной боковой цепью. Показано, что замена промотора дикого типа перед опероном brnFE, кодирующим компоненты экспортера, промотором Р7 приводит к значительному подъему уровня экспрессии обоих генов и к повышению продуктивности штамма, а значит, такая модификация может быть использована при создании промышленного продуцента L-валина.


Доп.точки доступа:
Ануфриев, К. Э.; Розанцева, В. В.; Шереметьева, М. Е.; Рябченко, Л. Е.; Леонова, Т. Е.; Калинина, Т. И.; Яненко, А. С.; Национальная академия наук Беларуси; ГНПО "Химический синтез и биотехнологии"; Институт микробиологии; Белорусское общественное объединение микробиологов

Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/57 (1), ХР (1)
Свободны: ОКД/57 (1), ХР (1)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Журналы и
газеты
Научное издание
ACTA HORTICULTURAE
Рейтинг@Mail.ru Научное издание
UNASYLVA
Персональные страницы
ученых-аграриев Беларуси