На сайт БелСХБ Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Электронный каталог БелСХБ- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>U=636.6/.7.082.12<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.


    Носова, А. Ю.
    Молекулярно-генетическая диагностика мутаций генов PKDl, MDRl и BCAN y животных-компаньонов (Canis familiaris, Felis catus) [Текст] / А. Ю. Носова, О. И. Зайцева // "Молодежь в науке - 2017", международная конференция молодых ученых. Молодежь в науке - 2017 : сборник материалов Международной конференции молодых ученых (Минск, 30 октября-2 ноября 2017 г.) : в 2 ч. / "Молодежь в науке - 2017", международная конференция молодых ученых (2017 ; Минск) , Национальная академия наук Беларуси, Совет молодых ученых. - Минск : Беларуская навука, 2018. - Ч. 1 : Аграрные, биологические науки. - С. 339-346 : ил. - Библиогр. в конце ст. . -
УДК

Кл.слова (ненормированные):
ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ -- МЕЛКИЕ ЖИВОТНЫЕ -- КОШКА -- СОБАКИ -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ -- МУТАЦИИ -- ГЕНЫ
Аннотация: Популяции домашних животных включают несколько сотен различных пород, которые, как правило, происходят от небольшого числа основателей. Структура сформировавшихся популяций, в рамках одной породы, может нести в себе множество спонтанно возникших негативных мутаций с возможностью многократного увеличения числа наследственных нарушений. Объектом исследования являлась ДНК животных-компаньонов (77 собак и 35 кошек, среди которых 90 породных животных (представители 19 пород)), а также 22 метиса или беспородных животных. Цель исследований заключалась в разработке методов молекулярно-генетического маркирования животных-компаньонов (кошек и собак) по наследуемым заболеваниям. Проведен направленный скрининг банка ДНК животных-компаньонов с целью выявления животных-носителей мутаций в генах PKD1, MDR1 и BCAN. Разработаны методики диагностики поликистоза почек в популяции домашних кошек, чувствительности к медикаментам и синдрома эпизодического падения у собак. Знание о наличии генетического дефекта, который соответствует тому или иному заболеванию, дает возможность улучшить диагностику животных как с клиническими проявлениями недуга, так и проводить мониторинг групп риска, идентифицировать носителей, которые гетерозиготны по мутантному аллелю, но не имеют явной симптоматики.


Доп.точки доступа:
Зайцева, О. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/63/618389 (1), ХР (1)
Свободны: ОКД/63/618389 (1), ХР (1)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Журналы и
газеты
Научное издание
ACTA HORTICULTURAE
Рейтинг@Mail.ru Научное издание
UNASYLVA
Персональные страницы
ученых-аграриев Беларуси