Белорусская сельскохозяйственная библиотека

На сайт БелСХБ

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Электронный каталог БелСХБ- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог БелСХБ

Имидж-каталог

Журнал «Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия аграрных наук»

Аграрные издания НАН Беларуси

Библиотека-депозитарий ФАО

Труды белорусских ученых-аграриев

Органическое сельское хозяйство

Аграрная книга кон. XIX - нач. XX вв.

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Журнал «Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия аграрных наук» (2)

Аграрные издания НАН Беларуси (22)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=амплификация днк<.>)

Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

602.3
П 53

Получение кислотоустойчивых штаммов Lactobacillus casei и Enterococcus faecalis и характеристика их лактатдегидрогеназной активности [] / В. А. Щетко [и др.] // Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск : Беларуская навука, 2015. - Т. 7. - С. 112-121 : ил. - Библиогр. в конце ст.

УДК

602.3

579.864

602.6

Кл.слова (ненормированные):
БАКТЕРИИ -- МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ -- ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- КИСЛОТНОСТЬ -- ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- УСТОЙЧИВОСТЬ -- МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА -- МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ФЕРМЕНТЫ -- ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ -- ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА -- СОЛИ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ -- ЛАКТАТЫ -- ПРОДУКТЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА -- СИНТЕЗ -- БИОСИНТЕЗ -- ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- БРОЖЕНИЕ -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- ПОЛИМОРФИЗМ -- МУТАЦИИ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ
Аннотация: Получены кислотоустойчивые штаммы Lactobacillus casei и Enterococcus faecalis, способные развиваться в условиях с низким значением кислотности среды. Установлены различия по уровню активности лактатдегидрогеназ и накоплению L-лактата между исходными и мутантными штаммами. Амплифицированы гены лактатдегидрогеназы E. faecalis первого и второго типа. Изучен полиморфизм амплифицированных последовательностей.

Доп.точки доступа:
Щетко, В. А.; Буко, А. И.; Головнева, Н. А.; Лагодич, А. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/57 (1), ХР (2)
Свободны: ОКД/57 (1), ХР (2)

Найти похожие

. "Наука, питание и здоровье", конгресс (2017 ; Минск)
Бирюк, E. H.
Использование молекулярных методов для идентификации бактерий рода Leuconostoc [] / E. H. Бирюк, Н. Н. Фурик // Наука, питание и здоровье : материалы конгресса (Минск, 8-9 июня 2017 г.) / Национальная академия наук Беларуси, Республиканское унитарное предприятие "Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по продовольствию". - Минск : Беларуская навука, 2017. - С. 547-550 : рис. - Библиогр. в конце ст. . - ISBN 978-985-08-2149-2

УДК

579.67

57.083.18

Кл.слова (ненормированные):
БАКТЕРИИ -- Leuconostoc -- ТАКСОНЫ -- РОДЫ (СИСТЕМАТИКА) -- ШТАММЫ -- ВИДЫ -- МИКРООРГАНИЗМЫ -- АНАЭРОБЫ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- МЕТОДЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- PCR -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- ХАРАКТЕРИСТИКИ -- ДОСТОВЕРНОСТЬ
Аннотация: Многие исследователи отмечают трудности при идентификации на видовом и дифференциации на внутривидовом уровне бактерий различных родов факультативных анаэробов. Особенно трудно идентифицировать виды внутри рода Leuconostoc. В настоящее время разработаны различные молекулярные методы их идентификации.

Доп.точки доступа:
Фурик, Н.Н.; Национальная академия наук БеларусиРеспубликанское унитарное предприятие "Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по продовольствию"; "Наука, питание и здоровье", конгресс(2017 ; Минск)

Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/664/617573 (1), ХР (2)
Свободны: ОКД/664/617573 (1), ХР (2)

Найти похожие

635.924
П 44

Подбор маркеров для ДНК-баркодинга диких видов семейства Orchidасеае на примере Anacamptis morio L. [] / Н. В. Савина [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2018. - Т. 24. - С. 5-11 : ил. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Кл.слова (ненормированные):
ятрышник-дремлик -- Anacamptis morio L. -- Беловежская пуща -- ПОКРЫТОСЕМЕННЫЕ -- ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ -- ОРХИДНЫЕ -- ЯТРЫШНИКОВЫЕ -- ORCHIDACEAE -- ТРАВЯНИСТЫЕ РАСТЕНИЯ -- ЖИЗНЕННЫЕ ФОРМЫ -- ЦВЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ -- ОРХИДЕИ -- ДИКОРАСТУЩИЕ РАСТЕНИЯ -- ДИКОРАСТУЩИЕ ВИДЫ -- ПОПУЛЯЦИИ -- КОНТРОЛЬ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ДНК-ШТРИХКОДИРОВАНИЕ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- НАЦИОНАЛЬНЫЕ ПАРКИ -- ОСОБО ОХРАНЯЕМЫЕ ТЕРРИТОРИИ -- ОХРАНА ПРИРОДЫ -- ОХРАНА РАСТИТЕЛЬНЫХ РЕСУРСОВ -- ОХРАНЯЕМЫЕ ВИДЫ -- ИСЧЕЗАЮЩИЕ ВИДЫ -- ОРГАНИЗМЫ -- КРАСНАЯ КНИГА -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ
Аннотация: Представители флоры Беларуси из семейства Orchidaceae известны своими декоративными и фармакологическими свойствами. Одним из способов контроля за состоянием их природных популяций является ДНК-идентификация. На примере ятрышника-дремлика (Anacamptis morio L.) продемонстрирована возможность успешного использования комбинации трех маркеров (ITS2, rbcL и psbA-trnH) для ДНК-штрихкодирования растений семейства Orchidaceae. Наиболее информативными оказались ITS2 и rbcL, позволяющие с точностью 99,82-100% определить вид изучаемого растения. Использование маркерных последовательностей ITS2, rbcL и psbA-trnH позволит проводить массовый скрининг растений, произрастающих на охраняемых территориях.

Доп.точки доступа:
Савина, Н. В.; Кубрак, С. В.; Кузьминова, Е. И.; Милько, Л. В.; Колбас, А. П.; Матусевич, Н. М.; Михаленко, Е. П.; Макеева, Е. Н.; Кильчевский, А. В.; Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси"

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1)
Свободны: ОКД/57 (1)

Найти похожие

613715

    Долматович, Т. В.
    ДНК-технология идентификации генов устойчивости тритикале к возбудителям бурой, стеблевой и желтой ржавчины пшеницы [] : методические рекомендации / Т. В. Долматович, А. А. Булойчик ; рец.: С. И. Гриб, В. Е. Падутов ; Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, Национальная академия наук Беларуси, Институт генетики и цитологии НАН Беларуси. - Минск : [б. и.], 2015. - 30 с. : рис., табл. - Библиогр.: с. 27-30. - ISBN 978-985-90287-7-9 : Б. ц.
    Содержание:
ГЕНЕТИКА УСТОЙЧИВОСТИ ТРИТИКАЛЕ К ВОЗБУДИТЕЛЯМ ГРИБНЫХ БОЛЕЗНЕЙ. СИМВОЛЫ ГЕНОВ РЕЗИСТЕНТНОСТИ . - С .6-7
ЭТАПЫ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ГЕНОВ УСТОЙЧИВОСТИ ТРИТИКАЛЕ К БУРОЙ, СТЕБЛЕВОЙ И ЖЕЛТОЙ РЖАВЧИНЕ . - С .8
Основные этапы работы . - С .8
Материалы и оборудование . - С .8-9
Реактивы для выделения и очистки ДНК . - С .9
Реактивы для проведения электрофореза в агарозном геле . - С .9
Выделение ДНК из растительной ткани . - С .9-10
Постановка реакции амплификации . - С .10-11
Анализ продуктов амплификации в агарозном геле . - С .11
Приготовление 3%-ного агарозного геля . - С .11-12
Проведение электрофореза . - С .12
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ГЕНОВ УСТОЙЧИВОСТИ ТРИТИКАЛЕ К БУРОЙ, СТЕБЛЕВОЙ И ЖЕЛТОЙ РЖАВЧИНЕ . - С .13
Идентификация гена устойчивости Lr9 . - С .13-14
Идентификация генов устойчивости Lr19/Sr25 . - С .14-16
Идентификация генов устойчивости Lr24/Sr24 . - С .16-17
Идентификация гена устойчивости Sr2 . - С .18-19
Идентификация гена устойчивости Sr22 . - С .19-20
Идентификация гена устойчивости Sr26 . - С .20-21
Идентификация генов устойчивости Sr39/Lr35 . - С .21-22
Идентификация гена устойчивости Yr5 . - С .22-23
Идентификация гена устойчивости Yr10 . - С .23-24
Идентификация генов устойчивости Yr17/Lr37/Sr38 . - С .24-25

УДК

633.112.9

631.524.86

632.48

Кл.слова (ненормированные):
ПШЕНИЧНО-РЖАНЫЕ ГИБРИДЫ -- СЕЛЕКЦИЯ -- АГРОНОМИЯ -- ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ -- ГЕНЫ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- БУРАЯ РЖАВЧИНА -- СТЕБЛЕВАЯ РЖАВЧИНА -- ЖЕЛТАЯ РЖАВЧИНА -- РЖАВЧИНА РАСТЕНИЙ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ИССЛЕДОВАНИЯ
Аннотация: Дано описание методик идентификации 15 эффективных генов устойчивости тритикале к возбудителям бурой, стеблевой и желтой ржавчины с помощью молекулярных маркеров на основе ПЦР. Проверена возможность их применения для маркер-сопутствующей селекции на этот признак. ДНК-технология идентификации Lr-, Sr- и Yг-генов апробирована при анализе сортов ярового и озимого тритикале.

Доп.точки доступа:
Булойчик, А. А.; Гриб, Станислав Иванович (академик Национальной академии наук Беларуси ; род. 1944) \рец.\; Падутов, В. Е. \рец.\; Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь; Национальная академия наук Беларуси; Институт генетики и цитологии НАН Беларуси
Экземпляры всего: 2
ОКД/633.1/613715 (1), ХР (1)
Свободны: ОКД/633.1/613715 (1), ХР (1)
Найти похожие

577.21
С 75

Сравнительный ISSR-ПЦР-анализ ДНК растений, выделенной протоколом ЦТАБ-РУР-меркаптоэтанол [] / Н. В. Водчиц [и др.] // Опыт и перспективы возделывания ягодных растений семейства Брусничные на территории Беларуси и сопредельных стран : материалы Международного научно-практического семинара, г. Минск, 18-19 июля 2017 г. / Национальная академия наук Беларуси, Центральный ботанический сад. - Минск : Медисонт, 2017. - С. 15-22 : рис. - Библиогр. в конце ст. . - ISBN 978-985-136-61-2

УДК

577.21

582.688.3

(476)

Кл.слова (ненормированные):
ERICACEAE -- ВЕРЕСКОВЫЕ -- VACCINIUM -- VACCINIUM CORYMBOSUM -- УГЛЕВОДЫ -- ПОЛИСАХАРИДЫ -- ФЕНОЛЫ -- ПОЛИФЕНОЛЫ -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ДНК -- ИНГИБИТОРЫ -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- ПОГЛОЩЕНИЕ -- АБСОРБЦИЯ -- ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- МЕТОДЫ -- АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- PCR -- СНГ -- БЕЛАРУСЬ
Аннотация: Общей проблемой высших растений при выделении ДНК являются различные загрязняющие вещества: полисахариды и полифенолы. Получение качественного препарата суммарной ДНК и устранение ингибирующих веществ для растений, богатых полифенолами и полисахаридами, удалось с помощью протокола ЦТАБ-РУР-меркаптоэтанол. Была проведена амплификация ДНК всех образцов с использованием lSSR-праймера UBC 845. Применение выделенной ДНК В качестве матрицы в ISSR-анализе позволило получить воспроизводимые электрофоретические профили с количеством фрагментов от 7 до 11.

Доп.точки доступа:
Водчиц, Н. В.; Коршун, Е. Р.; Пасовец, М. В.; Жатько, К. И.; Гуринович, Т. М.; Волотович, А. А.; Национальная академия наук Беларуси; Центральный ботанический сад

Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/634/618433 (1), ХР (2)
Свободны: ОКД/634/618433 (1), ХР (2)

Найти похожие

602.64
С 58

Создание набора унифицированных линеаризованных векторов для повышения растворимости рекомбинантных белков [] / Д. С. Радевич [и др.] // Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск : Беларуская навука, 2015. - Т. 7. - С. 45-56 : ил. - Библиогр. в конце ст.

УДК

602.64

577.112

Кл.слова (ненормированные):
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- РЕКОМБИНАЦИЯ -- ВЕКТОРЫ -- ПЕПТИДЫ -- БЕЛКИ -- ПОЛИПЕПТИДЫ -- ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- РАСТВОРИМОСТЬ -- ГЕНЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- PCR -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA -- PSEUDOMONAS -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- БАКТЕРИИ -- ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ
Аннотация: Разработан унифицированный набор линеаризованных плазмидных векторов, несущих гены dsbA и trx Escherichia coli и нуклеотидные последовательности pelB и azuLid Pseudomonas aeruginosa. Указанные гены кодируют соответственно бактериальные белки дисульфидоксидоредуктазу и тиоредоксин, а также лидерные пептиды бактериальных белков пектатлиазы и азурина, которые способны увеличивать растворимость целевого белка путем его экскреции в периплазматическое пространство. Векторы с генами dsbC, gst и nusA E. coli, sumo Saccharomyces cerevisiae, кодирующими бактериальные белки дисульфидизомеразу, глутатион-S-трансферазу, N-утилизирующую субстанцию A и небольшой убиквитин-подобный белок Sumo, соответственно, созданы для повышения растворимости целевого белка за счет собственной растворимости. Все полученные и включенные в набор векторы на 3′-и 5′-концах содержат идентичные последовательности, позволяющие встраивать в них ген целевого белка методом лигазонезависимого клонирования.

Доп.точки доступа:
Радевич, Д. С.; Щеколова, А. С.; Рымко, А. Н.; Казловский, И. С.; Квач, С. В.; Зинченко, А. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/57 (1), ХР (2)
Свободны: ОКД/57 (1), ХР (2)

Найти похожие

619
Ч-82

Чувствительность и специфичность multiplex ПЦР Pasteurella multocida A, В, D для выявления серовариантов пастерелл [] / Е. Л. Красникова [и др.] // Эпизоотология. Иммунобиология. Фармакология. Санитария : международный научно-практический журнал. - 2018. - № 2. - С. 53-58 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2224-168X

УДК

Кл.слова (ненормированные):
тест-системы -- БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- ПАСТЕРЕЛЛЕЗ -- ОРГАНИЗМЫ -- ВОЗБУДИТЕЛИ -- БАКТЕРИИ -- PASTEURELLA -- PASTEURELLA MULTOCIDA -- ДИАГНОСТИКА -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- PCR -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- СВОЙСТВА -- СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Аннотация: Представлены данные по определению специфичности и чувствительности multiplex ПЦР тест-системы для диагностики Pasteurella multocida серовариантов А, В, D. Проведены исследования по изучению влияния неспецифической ДНК на амплифицируемость специфических продуктов, изучена взаимоспецифичность праймеров для серовариантов А, В, D, а также образование неспецифических фрагментов без и в присутствии специфической ДНК. Установлен порог выявляемости ДНК для каждого сероварианта Pasteurella multocida в мультиплекс системе.

Доп.точки доступа:
Красникова, Е. Л.; Андрусевич, А. С.; Мальчик, О. В.; Стрельченя, И. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ХР (2)
Свободны: ХР (2)

Найти похожие

635.63
П 91

ПЦР-диагностика грибов - возбудителей болезней огурца и томата [] / А. А. Барейко [и др.] // Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск : Беларуская навука, 2019. - Т. 11. - С. 200-215 : ил. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Кл.слова (ненормированные):
ФИТОПАТОГЕНЫ -- ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ -- ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ОГУРЕЦ -- БАХЧЕВЫЕ КУЛЬТУРЫ -- С-Х КУЛЬТУРЫ -- ТОМАТ -- ДИАГНОСТИКА -- PCR -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- ПРАЙМЕРЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ
Аннотация: Сконструированы таксонспецифичные праймеры и оптимизированы режимы амплификации для детекции грибов Alternaria sp., Fusarium sp., Botrytis cinerea, cladosporium cladosporoides, Plectosphaerella cucumerina, sclerotinia sclerotiorum, stagonosporopsis cucurbitacearum, verticillum dahlia - возбудителей болезней огурца и томата - в режиме стандартной ПЦР. Подобраны комбинации праймеров и условия проведения мультиплексной ПЦР, позволяющие одновременно выявлять перечисленные грибные патогены, вызывающие заболевания со схожей симптоматикой. Разработанные таксонспецифичная и мультиплексная ПЦР характеризуются высокой специфичностью, воспроизводимостью, достаточной чувствительностью и могут использоваться для диагностики заболеваний огурца и томата в тепличных комбинатах и сельскохозяйственных предприятиях.

Доп.точки доступа:
Барейко, А. А.; Сидоренко, А. В.; Валентович, Л. Н.; Пилипчук, Т. А.; Купцов, В. Н.; Титок, М. А.; Коломиец, Э. И.; Национальная академия наук Беларуси; ГНПО "Химический синтез и биотехнологии"; Институт микробиологии; Белорусское общественное объединение микробиологов

Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/57 (1), ХР (1)
Свободны: ОКД/57 (1), ХР (1)

Найти похожие

636.22/.28.082.12
П 31

Пешко, В. В.
Ассоциация полиморфизма гена MC1R с окраской шерстного покрова у крупного рогатого скота мясных пород [] / В. В. Пешко, О. А. Епишко, Т. М. Коптевич // Сельское хозяйство - проблемы и перспективы : сборник научных трудов / Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, Учреждение образования "Гродненский государственный аграрный университет". - Гродно : ГГАУ, 2019. - Т. 44: Зоотехния. - С. 167-173 : ил. - Библиогр. в конце ст. . -

УДК

636.22/.28.082.12

577.21.08

(476)

Кл.слова (ненормированные):
КРС -- МЯСНОЙ СКОТ -- ПОРОДЫ КРС -- ОКРАСКА -- МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ -- ГЕНОТИПЫ -- ГЕНЫ -- АЛЛЕЛИ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- ПОПУЛЯЦИИ -- СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИЙ -- генотипирование -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- ШЕРСТНЫЙ ПОКРОВ -- ВОЛОСЯНОЙ ПОКРОВ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- PCR -- пцр -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ
Аннотация: Представлена методика определения полиморфизма гена MC1R с помощью метода ПЦР-ПДРФ-анализа. Дана характеристика генетической структуры популяций крупного рогатого скота мясных пород (лимузинская, герефордская, абердин-ангусская), содержащегося в сельскохозяйственных предприятиях Республики Беларусь, по гену меланокортинового рецептора 1 типа. Установлен полиморфизм гена меланокортинового рецептора 1 типа, представленный двумя аллелями - MC1RЕ и MC1Rе. Идентифицировано три генотипа: MC1REE, MC1REe и MC1Ree.

Доп.точки доступа:
Епишко, О. А.; Коптевич, Т. М.; Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь; Учреждение образования "Гродненский государственный аграрный университет"

Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/63 (1), ХР (1)
Свободны: ОКД/63 (1), ХР (1)

Найти похожие

10.

619
Б 63

Биохимические свойства музейных штаммов Pasteurella multocida серовариантов A, B, D [] / А. С. Андрусевич [и др.] // Эпизоотология. Иммунобиология. Фармакология. Санитария : международный научно-практический журнал. - 2019. - № 2. - С. 21-25 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2224-168X

УДК

Кл.слова (ненормированные):
ПАСТЕРЕЛЛЕЗ -- БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ -- ВОЗБУДИТЕЛИ -- ОРГАНИЗМЫ -- PASTEURELLA MULTOCIDA -- PASTEURELLA -- пастереллы -- ШТАММЫ -- ТАКСОНЫ -- музейные штаммы -- СВОЙСТВА -- БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- сероварианты -- тест-системы -- ДИАГНОСТИКА -- PCR -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- ФЕРМЕНТАЦИЯ -- ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- 20-01
Аннотация: Приведены данные по биохимическим свойствам музейных штаммов Pasteurella multocida серовариантов А, В, D, установлены отличительные особенности ферментирования отдельных веществ. Серовариантная принадлежность Pasteurella multocida подтверждена в полимеразной цепной реакции с помощью разработанной РУП "Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского" тест-системы для обнаружения и определения серовариантной принадлежности Pasteurella multocida (А, В, D) в полимеразной цепной реакции "Multiplex ПЦР Pasteurella multocida (А, В, D)".

Доп.точки доступа:
Андрусевич, А. С.; Красникова, Е. Л.; Мальчик, О. В.; Стрельченя, И. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ХР (2)
Свободны: ХР (2)

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)


Журналы и газеты		Научное издание ACTA HORTICULTURAE				Научное издание UNASYLVA		Персональные страницы ученых-аграриев Беларуси