На сайт БелСХБ Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Электронный каталог БелСХБ- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Журнал «Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия аграрных наук» (1)Аграрные издания НАН Беларуси (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК<.>)
Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 566205
19960409164455.0/I-10
Автор(ы) : Lafiandra D., Porceddu E., Margiotta B., Colaprico G., D'Ovidio R.
Заглавие : J.Cereal Sc.; Vol.18,N 2). New data supporting high Mr glutenin subunit 5 as the determinant of quality differences among the pairs 5+10 vs.2+12
Выходные данные : Б.м., 1993 -
Колич.характеристики :P. 197-205
Примечания : Bibliogr.: p.204-205. - Англ. 00
Цена : 1200-00 р.
ГРНТИ : 68.35.29.39.03
УДК : 633.11 + 631.523
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): пшеница мягкая--хлебопекарные качества--глютенин--химический состав--днк--секвенирование днк--полимеразная цепная реакция--генетические маркеры--электрофорез--италия--triticum aestivum--хроматография--зарубежные страны--зарубежный опыт
Аннотация: Новые данные молекулярной генетики,подтверждающие решающую роль высокомолекулярной субъединицы 5 глютенина в различиях технологических свойств генотипов мягкой пшеницы,содержащих субъединицы 5 и 10 либо 2 и 12.(Италия)
Экземпляры :ХР(1)
Свободны : ХР(1)
Найти похожие

2.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 613869
Автор(ы) : Ребриков Д. В., Коростин Д. О., Шубина Е. С., Ильинский В. В.
Заглавие : NGS: высокопроизводительное секвенирование . -2-е изд.
Выходные данные : Москва: БИНОМ. Лаборатория знаний, [2015]
Колич.характеристики :232 с.: рис., табл.
Примечания : Библиогр. в конце глав. - Предм. указ.: с. 228-232
ISBN, Цена 978-5-9963-0373-1: 172305 р.
УДК : 577.21
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): секвенирование днк--биохимические методы--днк--нуклеиновые кислоты--геномы--эукариоты--eukaryota--прокариоты--prokaryota--биотехнология--амплификация--молекулярная генетика
Содержание : ОБЗОР МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ; Методы, основанные на детекции сигнала от множества одинаковых молекул ДНК (методы с предварительной амплификацией фрагментов ДНК) ; Методы, основанные на детекции сигнала от одной молекулы ДНК (секвенирование одиночных молекул ДНК) ; Другие методы секвенирования ; ТЕХНОЛОГИИ СОЗДАНИЯ БИБЛИОТЕК ФРАГМЕНТОВ ДНК ДЛЯ NGS ; Очистка нуклеиновых кислот для NGS ; Оценка концентрации нуклеиновых кислот и полногеномная амплификация (WGA) ; Способы разрушения ДНК для приготовления библиотеки ; Оценка длин фрагментов ДНК ; Присоединение адаптеров ; Предварительная амплификация библиотеки ; Отбор фракции фрагментов нужной длины (size-select) ; Мечение смешиваемых образцов специфичными адаптерами ("штрих-кодирование") ; Клональная амплификация фрагментов ДНК ; Типы библиотек фрагментов ДНК для NGS ; КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ ; Технология 454 Life Sciences компании Roche (эмульсионная ПЦР + пиросеквенирование) ; Технология SOLiD компании Life Technologies Thermo Fisher Scientific (эмульсионная ПЦР + секвенирование лигированием) ; Illumina Genome Analyser компании Illumina (мостиковая ПЦР + секвенирование синтезом) ; Платформы Ion PGM и Ion Proton компании Life Technologies Thermo Fisher Scientific (эмульсионная ПЦР + полупроводниковое секвенирование) ; Платформа PacBio компании Pacific Biosciences (секвенирование синтезом одиночных молекул) ; Платформа Heliscope компании Helicos Biosciences (секвенирование синтезом одиночных молекул) ; ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ОБРАБОТКИ ДАННЫХ NGS ; Оценка качества первичных данных ; Сборка геномов de novo ; Алгоритмы сборки ; Аппаратные и биологические особенности данных NGS ; Объединение контигов в скэффолды ; Вариации в близкородственных геномах ; Картирование прочтений при повторном секвенировании ; Поиск однонуклеотидного полиморфизма (SNP) ; Поиск структурных вариаций: протяженных вставок, делеций, инверсий и транслокаций ; Аннотация обнаруженных вариаций с использованием баз данных ; Предсказание функциональных и клинически значимых изменений белка на основе обнаруженных мутаций ; ОБОРУДОВАНИЕ И ПРОГРАММНЫЕ РЕШЕНИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ДАННЫХ NGS ; Локальные центры обработки данных NGS: архитектура и программные решения ; Программное обеспечение для локального центра обработки данных NGS ; Сетевые сервисы и простые решения для обработки данных NGS ; Специализированные проекты по обработке данных NGS ; ПЛАНИРОВАНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ NGS ; Общие принципы планирования биологических экспериментов ; Рандомизация в NGS ; Повторности в NGS ; Основные типы ошибок при секвенировании ; Варианты применения NGS ; СЕКВЕНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ГЕНОМОВ И ТРАНСКРИПТОМОВ ПРОКАРИОТ ; Роль NGS в микробиологии ; История секвенирования бактериальных геномов ; Определение полной последовательности бактериального генома de novo ; Пример протокола секвенирования образца бактериальной ДНК ; Анализ данных геномного секвенирования бактерий ; Секвенирование транскриптома прокариот ; ИССЛЕДОВАНИЕ МИКРОБНЫХ СООБЩЕСТВ МЕТОДАМИ NGS ; Очистка ДНК для метагеномных исследований ; Анализ микробного сообщества секвенированием ампликонов ; Метагеномное секвенирование ; Биоинформатический анализ данных метагеномного секвенирования ; Комбинированный алгоритм анализа таксономического состава сообщества ; Сравнение метагеномов между собой ; Метатранскриптом ; СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ ЭУКАРИОТ ; Общие аспекты секвенирования сложных геномов ; Секвенирование эукариотических геномов de novo ; Повторное секвенирование (ресеквенирование) ; Фазирование при ресеквенировании диплоидных геномов ; Секвенирование генома отдельной клетки ; СЕКВЕНИРОВАНИЕ ТРАНСКРИПТОМОВ ЭУКАРИОТ ; Применение NGS для исследования РНК ; Общие моменты очистки РНК и синтеза кДНК ; Ферменты для обратной транскрипции ; Подготовка библиотеки кДНК для NGS ; ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ В БИБЛИОТЕКЕ ДЛЯ NGS (ТАРГЕТНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ) ; Параметры методов целевого обогащения ; Обогащение библиотеки фрагментов ДНК только на основе ПЦР ; Обогащение библиотеки фрагментов ДНК при помощи гибридизации с пробой ; Обогащение при помощи гибридизации в растворе с отбором методом ПЦР (инвертированные молекулярные пробы) ; Обогащение библиотеки белок-связывающими последовательностями хроматина (ChlP-Seq) ; ПРИМЕНЕНИЕ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ ; Генетическое тестирование с использованием NGS ; Исследование патогенов и микробиома человека ; ПЕРСПЕКТИВЫ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ
Аннотация: Рассмотрены различные варианты и особенности современных методов определения структуры нуклеиновых кислот (методов секвенирования второго и третьего поколений). Описаны принципы наиболее популярных технологий высокопроизводительного секвенирования (NGS). Дана классификация высокопроизводительных методов секвенирования по нескольким параметрам. Приведены основные элементы первичного анализа данных масштабного секвенирования. Отдельные главы посвящены применению NGS для решения различных биологических задач; секвенирования про- и эукариотических геномов и транскриптомов, метагеномного секвенирования, использования NGS в медицинской практике.
Экземпляры :ОКД/57/613869(1)
Свободны : ОКД/57/613869(1)
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из сборника (выпуск продолж. издания)
Шифр издания : 631.523.13/А 45
Автор(ы) : Спринджук М. В., Кончиц А. П., Слизень В. В., Титов Л. П.
Заглавие : Алгоритмы и программное обеспечение для обработки данных геномов растений (Обзорная статья)
Коллективы : Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси"
Место публикации : Молекулярная и прикладная генетика: сборник научных трудов/ Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2018. - Т. 25. - С. 99-107: рис. (Шифр Ж 526/2018/25)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 631.523.13 + 577.21 + 004
Дескрипторы:
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): с-х культуры--растения--геномы--секвенирование днк--секвенирование--генетические карты--базы данных--информационное обеспечение--программное обеспечение--математическое обеспечение--оборудование--геномика--молекулярная генетика--молекулярная биология--биоинформатика--информатика--22-13
Аннотация: Рассматриваются основные алгоритмы и программное обеспечение для обработки данных сборки геномов растений.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из сборника (выпуск продолж. издания)
Шифр издания : 636.223.1.082.12/А 59
Автор(ы) : Романишко Е. Л., Михайлова М. Е., Киреева А. И., Шейко, Руслан Иванович
Заглавие : Альфа-маннозидоз - генетический дефект в белорусской популяции абердин-ангусского крупного рогатого скота
Коллективы : Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси"
Место публикации : Молекулярная и прикладная генетика: сборник научных трудов/ Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2023. - Т. 34. - С. 41-48: табл. (Шифр Ж 526/2023/34)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 636.223.1.082.12 + 619 + 616-056.7-084 + (476)
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): крс--с-х животные--абердин-ангусская порода--мясной скот--популяции--генетика популяций--генетика--наследственные болезни--альфа-маннозидоз--профилактика--генные мутации--мутации--snp--полиморфизм--идентификация--диагностические методы--генетический анализ--днк--нуклеиновые кислоты--секвенирование днк--секвенирование--pcr--пцр--молекулярно-генетические методы--беларусь--страны мира--23-24
Аннотация: Альфа-маннозидоз (МА) - моногенное летальное аутосомно-рецессивное лизосомальное заболевание абердин-ангусской породы крупного рогатого скота, приводящее к неонатальной смертности телят. Согласно литературным данным, частота гетерозиготных носителей альфа-маннозидоза у абердинов составляла от 2,4% в Австралии до 12,5% в Тасмании. С использованием KASP-технологии нами проведено генотипирование выборки животных для детекции однонуклеотидного полиморфизма (SNP) g.13957949T больше C в гене MAN2B1, вызывающего альфа-маннозидоз. Скрининг выборки из белорусской популяции абердин-ангусского скота (n = 220 гол.) не выявил животных-носителей мутантного аллеля (МАC) как среди исследованных коров, так и среди быков.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Баранов О. Ю., Пантелеев С. В., Рубель И. Э.
Заглавие : Генетико-таксономический анализ микромицетов на основе данных геномного секвенирования
Коллективы : Белорусский государственный технологический университет, Министерство лесного хозяйства Республики Беларусь, Институт лесоведения Российской академии наук, Институт леса Карельского научного центра Российской академии наук, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, "Проблемы лесной фитопатологии и микологии", международная конференция
Место публикации : "Проблемы лесной фитопатологии и микологии", международная конференция. Проблемы лесной фитопатологии и микологии: материалы IX Международной конференции, посвященной 90-летию со дня рождения профессора Николая Ильича Федорова [19-24 октября 2015 г., Минск - Москва - Петрозаводск]/ Белорусский государственный технологический университет, Министерство лесного хозяйства Республики Беларусь, Институт лесоведения Российской академии наук, Институт леса Карельского научного центра Российской академии наук, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований. - Минск, 2015. - С. 27-30. - ISBN 978-985-530-494-5 (Шифр 613056). - ISBN 978-985-530-494-5
УДК : 630*443.3
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): секвенирование днк--секвенирование--идентификация--диагностические методы--дереворазрушающие грибы--фитопатогенные грибы--микромицеты--грибы--молекулярно-генетические методы--методы
Найти похожие

6.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 583205
Автор(ы) : Батченко Г.В.
Заглавие : Выделение, идентификация и характеристика изолятов вирусов инфекционного бронхита кур и инфекционного ларинготрахеита птиц : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук
Выходные данные : Владимир, 2004
Колич.характеристики :25 с
Коллективы : Федеральное государственное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных"
Примечания : Библиогр.: с.24-25
УДК : 619 + 578.834.11 + 636.52/.58 + (470.61)
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): методы--вирусные болезни животных--инфекционные болезни животных--болезни дыхательной системы--с-х птица--научные исследования--исследования--нейтрализация--химические реакции--репродукция--вирулентность--патогенность--антитела--иммунологические факторы--геномный анализ--секвенирование днк--секвенирование--биологические свойства--свойства--болезни птиц--инфекционный бронхит--авторефераты диссертаций
Экземпляры :ХР(1)
Свободны : ХР(1)
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 634.11/Б 76
Автор(ы) : Божидай Т. Н., Колбанова Е. В., Кухарчик, Наталья Валерьевна
Заглавие : Идентификация и молекулярная характеристика белорусских изолятов фитоплазмы яблони
Место публикации : Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Серыя біялагічных навук/ Нацыянальная акадэмія навук Беларусі. - Минск: Беларуская навука, 2021. - Т. 66, № 1. - С. 88-97: табл. - ISSN 1029-8940 (Шифр В980921185827/2021/66/1). - ISSN 1029-8940
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 634.11 + 632.38.08 + (476)
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): яблоня--семечковые культуры--микоплазмозы растений--инфекционные болезни растений--пролиферация яблони--болезни растений--возбудители--организмы--изоляты--фитопатогены--phytoplasma mali--phytoplasma--фитоплазмы--диагностика--идентификация--диагностические методы--молекулярно-генетические методы--pcr--пцр--днк--нуклеиновые кислоты--секвенирование днк--секвенирование--нуклеотидные последовательности--филогенетические связи--филогенез--беларусь--страны мира--21-07
Аннотация: Для выявления фитоплазмы яблони в осенний период наиболее подходящими образцами для диагностических исследований являются корни, а при наличии ярко выраженных характерных симптомов ("ведьмины метлы") можно использовать симптоматичные побеги. Методы полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени с праймерами Phyto-F/Phyto-R и зондом Phyto-P и гнездовой ПЦР с праймерами P1/Tint и fO1/rO1 позволяют диагностировать Candidatus Phytoplasma mali с высокой степенью чувствительности и воспроизводимости. Сравнение нуклеотидных последовательностей белорусских изолятов с последовательностями, представленными в EMBL/GenBank, показало, что все белорусские изоляты фитоплазмы, выявленные на растениях яблони сортов Алеся, Сябрына, Память Сикоры, относятся к виду Candidatus Phytoplasma mali. Нуклеотидные последовательности помещены в международную базу данных (EMBL/GenBank) с присвоением идентификационных номеров (LR701160, LR701188, LR701436, LR701155, LR701438, LR701439, LR701440). Идентичность нуклеотидных последовательностей фрагмента 16S rRNA гена белорусских образцов Ca. P. mali варьировалась от 99,7 до 100,0 %, участка hflB гена ОТ 99.6 до 100.0 %.
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из сборника (выпуск продолж. издания)
Шифр издания : 630*443/В 42
Автор(ы) : Шабашова Т. Г., Беломесяцева Д. Б., Синявская М. Г., Карманова В. В.
Заглавие : Видовой состав дендрофильных грибов Национального парка "Беловежская пуща"
Коллективы : Национальная академия наук Беларуси, Отделение биологических наук, Государственное научно-производственное объединение "Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по биоресурсам", Государственное научное учреждение "Институт экспериментальной ботаники имени В. Ф. Купревича НАН Беларуси", Общественное объединение "Белорусское ботаническое общество", Белорусское общественное объединение физиологов растений
Место публикации : Ботаника (исследования)/ Национальная академия наук Беларуси, Отделение биологических наук, Государственное научно-производственное объединение "Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по биоресурсам", Государственное научное учреждение "Институт экспериментальной ботаники имени В. Ф. Купревича НАН Беларуси", Общественное объединение "Белорусское ботаническое общество", Белорусское общественное объединение физиологов растений. - Минск: Колорград, 2021. - Вып. 50. - С. 272-282: рис. (Шифр Ж 306/2021/50)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 630*443 + 502.172 + (476-751.2)
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): беловежская пуща--национальные парки--особо охраняемые территории--лесные фитоценозы--фитоценозы--болезни леса--болезни растений--обыкновенное шютте--грибные болезни растений--хвоя--листья--сосна--хвойные породы--микромицеты--грибы--фитопатогенные грибы--патогенные грибы--анаморфы--морфы--видовой состав--структура сообществ--виды--таксоны--pcr--молекулярно-генетические методы--методы--геномный анализ--генетический анализ--секвенирование днк--секвенирование--нуклеотидные последовательности--амплификация--молекулярная генетика--беларусь--страны мира--22-20
Аннотация: Приведены данные о видовом составе дендрофильных микромицетов, собранных на территории Национального парка "Беловежская пуща". Для определения видов грибов наряду с традиционными методами исследования был использован молекулярно-генетический метод, что позволило подтвердить нахождение нового вида шютте на хвое сосны – Lophodermium conigenum.
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из сборника (выпуск продолж. издания)
Шифр издания : 636.223.1.082.12/В 95
Автор(ы) : Романишко Е. Л., Киреева А. И., Михайлова М. Е., Шейко, Руслан Иванович
Заглавие : Выявление генетического дефекта дупликация развития (DD) в белорусской популяции абердин-ангусского скота
Коллективы : Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси"
Место публикации : Молекулярная и прикладная генетика: сборник научных трудов/ Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2022. - Т. 33. - С. 102-108: табл. (Шифр Ж 526/2022/33)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 636.223.1.082.12 + 619 + 616-007-07 + 577.21
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): крс--с-х животные--абердин-ангусская порода--мясной скот--популяции--генетика популяций--генетика--аномалии развития--наследственные болезни--диагностика--идентификация--диагностические методы--генетический анализ--pcr--пцр--rflp--пдрф--молекулярно-генетические методы--днк--нуклеиновые кислоты--секвенирование днк--секвенирование--генные мутации--мутации--частота встречаемости--характеристики--выбраковка животных--отбор--исследования--беларусь--страны мира--23-05
Аннотация: Дупликация развития (DD) - моногенное аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное неполной пенетрантностью и вариабельной экспрессивностью гена NHLRC2 у абердин-ангусской породы крупного рогатого скота, приводящее к появлению телят с удвоением внутренних органов или конечностей. Согласно литературным данным, частота мутаций, обуславливающих дупликацию развития у абердинов очень высокая (выше 20%). Методом ПЦР-ПДРФ был исследован однонуклеотидный полиморфизм (SNP) g.34618072T C в гене NHLRC2, вызывающий дупликацию развития. Нами проведен скрининг выборки из белорусской популяции абердин-ангусского крупного рогатого скота (n = 170 гол.), который не выявил животных-носителей мутантного аллеля (DDC) как среди исследованных коров, так и среди быков.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из сборника (выпуск продолж. издания)
Шифр издания : 630*17/В 95
Автор(ы) : Можаровская Л. В., Пантелеев С. В., Разумова О. А., Баранов О. Ю.
Заглавие : Выявление сайтов редактирования мРНК в хлоропластном геноме сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.)
Коллективы : Национальная академия наук Беларуси, Институт леса
Место публикации : Проблемы лесоведения и лесоводства: сборник научных трудов/ Национальная академия наук Беларуси, Институт леса. - Гомель, 2019. - Вып. 79. - С. 54-61: ил. (Шифр Ж 1215/2019/79)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 630*17 + 582.475.1 + 630*165.3 + 577.21 + (476)
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): сосна--хвойные породы--pinus sylvestris--pinus--сосна обыкновенная--рнк--нуклеиновые кислоты--секвенирование днк--секвенирование--редактирование геномов--молекулярно-генетические методы--транскрипция--экспрессия генов--хлоропласты--пластиды--геномы--эволюция--сайты редактирования--беларусь--страны мира--20-10
Аннотация: Редактирование РНК представляет собой посттранскрипционный процесс, который заключается в модификации отдельных нуклеотидов в транскриптах и характерен для пластид наземных растений. С использованием высокопроизводительного секвенирования кДНК сосны обыкновенной идентифицировано 24 сайта C-U редактирования РНК в транскриптах 14 генов хnДНК. Более 95% редактирования РНК происходило в первом или втором положениях кодонов, что приводило к изменению аминокислот в транслируемых последовательностях белка. Идентифицировано 11 гомологичных сосне Тунберга сайтов РНК-редактирования хnДНК в семи транскриптах генов: psbE, psbL, psbB, petB, petD, psaB и rps14.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 632.4/Г 34
Автор(ы) : Пантелеев С. В., Баранов О. Ю., Звягинцев В. Б., Ярук А. В.
Заглавие : Генетическое разнообразие инвазивного аскомицета Hymenoscyphus fraxineus Baral et Al. на территории Беларуси
Место публикации : Труды БГТУ. Серия 1, Лесное хозяйство, природопользование и переработка возобновляемых ресурсов: научный журнал/ Учреждение образования "Белорусский государственный технологический университет". - Минск, 2020. - № 2(234). - С. 120-129: табл. - ISSN 2519-402X (Шифр Ж 1121/2020/2). - ISSN 2519-402X
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 632.4 + 582.282 + 577.21 + (476)
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): hymenoscyphus fraxineus--hymenoscyphus--ascomycotina--eumycota--аскомицеты--инвазивные виды--инвазивные чужеродные виды--биоразнообразие--штаммы--таксоны--секвенирование днк--секвенирование--локусы--хромосомы--исследования--молекулярно-генетические методы--методы--болезни леса--болезни растений--грибные болезни растений--инфекционные болезни растений--беларусь--страны мира--20-47
Аннотация: С использованием генетических методов исследования (полимеразная цепная реакция, секвенирование по Сэнгеру) проведена верификация чистых культур возбудителя халарового некроза ветвей - аскомицета Hymenoscyphus fraxineus (T. Kowalski) Baral et al., изолированных с усыхающих растений ясеня обыкновенного и ясеня пенсильванского в лесных насаждениях пяти областей республики (Минская, Могилевская, Брестская, Витебская, Гродненская). Видовая идентификация основывалась на секвенировании нуклеотидной структуры региона рибосомной ДНК - 18S рРНК-ВТС1-5,8S рРНК-ВТС2-28S рРНК и ее последующем сравнении с депонентами международного банка генов Национального центра биотехнологической информации (NCBI, США). На основании применения молекулярно-генетического метода RAPD изучена внутривидовая изменчивость 24 штаммов H. fraxineus. В ходе исследования были протестированы 18 RAPD-праймеров. Анализ информативности полученных ДНК-профилей позволил отобрать для изучения внутривидовой изменчивости H. fraxineus 5 праймеров: UBC-268, primer6, UBC-536, Oligo 85 и OPA-09. По результатам RAPD-анализа для исследованных штаммов составлены генетические паспорта по 29 специфическим ДНК-локусам. Установлено, что в исследованной белорусской популяции H. fraxineus отмечается высокий уровень внутривидового разнообразия. Согласно данным RAPD-анализа уровень различий между штаммами в большинстве случаев варьировал в диапазоне 7-47% локусов (DN = 0,0715-0,4769). Данное явление с учетом выявленного диффузного географического распределения генотипов можно объяснить гипотезой проникновения на территорию страны путем многократной инвазии спектра изолятов.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из сборника (выпуск продолж. издания)
Шифр издания : 638.12/Г 93
Автор(ы) : Гузенко Е. В.
Заглавие : Популяционно-генетические характеристики пчелосемей Apis mellifera L., разводимых на пасеках Минской области Республики Беларусь
Коллективы : Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси"
Место публикации : Молекулярная и прикладная генетика: сборник научных трудов/ Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2023. - Т. 34. - С. 60-75: табл. (Шифр Ж 526/2023/34)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 638.12 + 591.15 + 577.21 + (476.1)
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): пчеловодство--животноводство--пчелы--apis mellifera--apis--пчела медоносная--пчелиная семья--оценка животных--породность--помеси--идентификация--диагностические методы--генетический анализ--генетика--локусы--хромосомы--полиморфизм--генетические маркеры--ssr--молекулярно-генетические методы--ядерная днк--днк--микросателлитная днк--сателлитная днк--секвенирование днк--секвенирование--минская обл--беларусь--страны мира--23-24
Аннотация: Представлены данные молекулярно-генетического анализа пчелосемей, разводимых на пасеках Минской области (Беларусь). Определены информативные SSR-маркеры, позволяющие с высокой степенью достоверности выявлять межсемейный и внутрисемейный полиморфизм, устанавливать чистоту и гибридность пчелосемей. Моделирование в программе STRUCTURE v.2.3.4 позволило дифференцировать исследуемые пчелосемьи на три кластера. Точность принадлежности варьировала от 79,3 до 99,3%. Выявлены пчелосемьи с разной степенью метизации. Рассчитанное значение индекса фиксации FIS (в среднем 0,107) свидетельствовало о преобладании гетерозигот в исследуемых пчелосемьях, а значение Ho He - об интенсивном процессе межпородной гибридизации. Анализ мтДНК установил два варианта локуса COI-COII мтДНК - PQ и Q, что свидетельствует о принадлежности образцов к эволюционным линиям М и С.
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 619/Д 38
Автор(ы) : Мороз А. А., Герилович А. П., Кит М. Ю., Павленко А. О.
Заглавие : Детекция ДНК каприпоксвирусов методом петлевой изометрической амплификации на основе участка гена p32/ld121
Место публикации : Ученые записки учреждения образования "Витебская государственная академия ветеринарной медицины": научно-практический журнал/ Учреждение образования "Витебская государственная академия ветеринарной медицины". - Витебск, 2021. - Т. 57, вып. 2. - С. 43-48: табл. - ISSN 2078-0109 (Шифр Ж 195/2021/57/вып. 2). - ISSN 2078-0109
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 619 + 616.98-07 + 578.8 + 636.22/.28 + 636.3
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): крс--мелкий рогатый скот--с-х животные--нодулярный дерматит крс--вирусные болезни животных--дерматиты--трансмиссивные болезни--инфекционные болезни животных--паразитарные болезни животных--вирус нодулярного дерматита крс--вирус оспы овец и коз--capripoxvirus--распространение--переносчики--организмы--диагностика--молекулярно-генетические методы--методы--иммуноблоттинг--иммунологические методы--амплификация днк--амплификация--праймеры--нуклеотидные последовательности--секвенирование днк--маркерные гены--гены--исследования--21-38
Аннотация: Нодулярный дерматит крупного рогатого скота - это трансмиссивное заболевание КРС (Bos indicus ma B. Taurus) и азиатских водных буйволов (Bubalus bubalis), которое отнесено Международным эпизоотическим бюро (МЕБ) к категории болезней, которые подлежат обязательному сообщению. Вирус нодулярного дерматита КРС относится к семейству Poxviridae. Семейство Poxviridae можно разделить на 2 подсемейства: Chordopoxviridae, которые поражают позвоночных, и Entopoxviridae, которые поражают насекомых. Возбудитель нодулярного дерматита относится к подсемейству Chordopoxviridae, род Capripoxvirus, к которому также относится возбудитель вируса оспы овец и коз . Геномы вирусов оспы коз и овец очень схожи с геномом вируса нодулярного дерматита КРС. Они имеют около 97% нуклеотидной идентичности. Все гены вирусов оспы овец и коз содержатся в вирусе нодулярного дерматита КРС. Работа выполнена с использованием биоинформативных и молекулярно-генетических методов исследований. Разработана методика детекции ДНК каприпоксвирусов методом петлевой изотермической амплификации участка генов p32 / ld121 в условиях 30-40-мин. амплификации при 60°C. Разработанная методика чувствительна (аналитическая чувствительность соответствует активности вируса 2 lg ТЦД50/мл), специфическая и воспроизводимая, а разработанные праймеры не гибридизируются с гетерологичными ДНК-матрицами.
Найти похожие

14.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 625416
Автор(ы) : Вербицкий А. А., Кошнеров А. Г., Корочкин Р. Б., Столярова Ю. А., Гвоздев С. Н.
Заглавие : Иммунохимические и молекулярно-генетические методы в биотехнологии и лабораторной практике : учебно-методическое пособие для студентов по специальностям 1-74 03 02 "Ветеринарная медицина", 1-74 03 05 "Ветеринарная фармация", магистрантов и аспирантов
Выходные данные : Витебск: ВГАВМ, 2021
Колич.характеристики :66 с.: рис., табл.
Коллективы : Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, Витебская государственная академия ветеринарной медицины, Кафедра микробиологии и вирусологии
Примечания : Библиогр.: с. 66 (11 назв.)
Цена : Б.ц.
УДК : 573.6.08 + 577.21.08 + 60 + (07)
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): биотехнология--радиоиммунологические методы--иммуноферментные методы--иммунологические методы--блоттинг--днк-зонды--биохимические методы--секвенирование днк--секвенирование--pcr--пцр--полимеразная цепная реакция--молекулярно-генетические методы--21-51
Аннотация: Рассматриваются иммунохимические и молекулярно-генетические методы, применяемые в биотехнологии и лабораторной практике. Применение этих методов в биотехнологии обусловлено тем, что они обладают высокой специфичностью, чувствительностью, воспроизводимостью и точностью, позволяющими дать окончательный ответ при исследовании материала, а также производительностью и возможностью автоматизации.
Экземпляры :ХР(1)
Свободны : ХР(1)
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из сборника (выпуск продолж. издания)
Шифр издания : 634.1/И 88
Автор(ы) : Марцинкевич Т. Н., Гашенко Т. А., Козловская З. А., Кондратенок Ю. Г., Лозюк С. К.
Заглавие : Использование ITS-региона для идентификации патогенов рода Venturia Ces.et De Not
Коллективы : Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси"
Место публикации : Молекулярная и прикладная генетика: сборник научных трудов/ Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2019. - Т. 27. - С. 62-69: табл. (Шифр Ж 526/2019/27)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 634.1 + 632.482.31 + 577.21
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): плодовые культуры--груша--яблоня--семечковые культуры--грибные болезни растений--парша--возбудители--организмы--фитопатогенные грибы--патогенные грибы--фитопатогены--venturia (dothideales)--dothideales--ascomycotina--виды--таксоны--идентификация--диагностические методы--рибосомная днк--днк--секвенирование днк--секвенирование--праймеры--нуклеотидные последовательности--pcr--пцр--молекулярно-генетические методы--исследования--беларусь--страны мира--22-13
Аннотация: Представлены результаты исследований по идентификации грибов рода Venturia spp. c использованием internal transcribed spacer (ITS)-региона. Установлена высокая результативность метода секвенирования рибосомальной ДНК для идентификации аскомицетных грибов рода Venturia Ces.et De Not. Степень сходства регионов выделенного гриба с имеющимися в базе V.pirina, V.nashicola и V.inaequalis составила 95-99 %, 96-97 % и 81-83 % соответственно. Также в исследовании установлено, что для видового определения представителей рода Venturia необходимо применение более специфических методов идентификации.
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из сборника (выпуск продолж. издания)
Шифр издания : 582.622.2.088.7/К 43
Автор(ы) : Кирьянов П. С., Баранов О. Ю.
Заглавие : Сравнительный анализ транскриптомных профилей камбиальных тканей карельской березы и березы повислой
Коллективы : Национальная академия наук Беларуси, Институт леса
Место публикации : Проблемы лесоведения и лесоводства: сборник научных трудов/ Национальная академия наук Беларуси, Институт леса. - Гомель, 2020. - Вып. 80. - С. 31-37: табл. (Шифр Ж 1215/2020/80)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 582.622.2.088.7 + 577.21
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): береза--лиственные породы--betula pendula var carelica--betula pendula--береза карельская--камбий--меристемы--ткани растений--секвенирование днк--секвенирование--транскрипция--экспрессия генов--молекулярно-генетические методы--методы--локусы--хромосомы--ксилогенез--20-44
Аннотация: С использованием технологии высокопроизводительного секвенирования получены транскриптомные профили карельской березы (Betula pendula Roth. var. carelica Mercl.) и березы повислой (Betula pendula Roth.). Общий спектр транскрибируемых локусов в камбиальных тканях березы повислой и карельской березы являются сходными, указывая на отсутствие существенных функционально значимых молекулярно-генетических преобразований в случае аномального ксилогенеза. Получены данные о дифференциальном характере экспрессии локусов NAC, СОМТ, GAPD, ECCP44, TSPAN3.
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Климушкина М. В.
Заглавие : Секвенирование и разработка ДНК маркеров генов Wx некоторых представителей родов Thinopyrum, Dasypyrum и Pseudoroegneria
Место публикации : Генетика и биотехнология XXI века: проблемы, достижения, перспективы: (к 100-летию со дня рождения академика Н. В. Турбина) : Международная научная конференция : материалы конференции, 8-11 октября 2012 г., г. Минск, Республика Беларусь/ Национальная академия наук Беларуси, Институт генетики и цитологии НАН Беларуси, Общественное объединение "Белорусское общество генетиков и селекционеров", X съезд Белорусского общества генетиков и селекционеров. - Минск, 2012. - С. 71 (Шифр 604177)
УДК : 633.2 + 631.523.11 + (470)
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): молекулярные маркеры--генетические маркеры--thinopyrum intermedium--agropyron glaucum--dasypyrum villosum--elymus--нуклеотидные последовательности--дикие сородичи--сородичи--секвенирование днк--пырей--злаковые травы--россия--страны мира
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 637.146.33/К 65
Автор(ы) : Бирюк Е. Н., Фурик Н. Н., Тарашкевич Ю. С., Савельева Т. А.
Заглавие : Конструирование специфичных праймеров для идентификации подвидов Leuconostoc mesenteroides
Место публикации : Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Серыя аграрных навук/ Нацыянальная акадэмія навук Беларусі. - Минск: Беларуская навука, 2020. - Т. 58, № 2. - С. 244-256: ил. - ISSN 1817-7204 (Шифр В1/2020/58/2). - ISSN 1817-7204
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 637.146.33 + 579.864 + 577.21.08 + (476)
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): молочная промышленность--пищевая промышленность--кисломолочные продукты--молочные продукты--сыроделие--пищевые производства--закваски--молочнокислые бактерии--бактерии--leuconostoc mesenteroides--leuconostoc lactis--штаммы--таксоны--идентификация--диагностические методы--pcr--пцр--молекулярно-генетические методы--секвенирование днк--секвенирование--праймеры--нуклеотидные последовательности--амплификация днк--амплификация--беларусь--страны мира--20-23
Аннотация: Бактерии р. Leuconostoc – важная в технологическом отношении группа молочнокислых бактерий, входящая в состав заквасочных культур для производства различных молочных продуктов. В молочной промышленности наибольшее значение имеют два вида: Leuconostoc lactis и Leuconostoc mesenteroides, они включают три подвида: dextranicum, mesenteroides, cremoris. Основная проблема идентификации представителей р. Leuconostoc состоит в том, что данные микроорганизмы часто могут быть ошибочно идентифицированы как энтерококки или лактобактерии. По сравнению с традиционными способами видовой детекции установление видовой принадлежности с помощью ПЦР отличается универсальностью, более глубоким уровнем видовой дифференциации, высокой воспроизводимостью и достоверностью. Представлены результаты конструирования праймеров, специфичных для бактерий Leuconostoc mesenteroides ssp. mesenteroides и Leuconostoc mesenteroides ssp. dextranicum. Специфичность разработанных праймеров подтверждена тестированием in silico с использованием доступных геномных последовательностей Leuconostoc mesenteroides и экспериментально с использованием образцов ДНК чистых культур Leuconostoc mesenteroides. С помощью разработанных праймеров установлена таксономическая принадлежность 5 изолятов лейконостоков, выделенных из природных образцов. Разработаны методические указания, регламентирующие процедуру определения таксономического положения бактерий р. Leuconostoc до подвида. Методические указания по идентификации лейконостоков будут использоваться в коллекциях промышленных микроорганизмов для точной идентификации депонируемых штаммов.
Перейти к внешнему ресурсу: Полный текст
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из сборника (том многотомника)
Шифр издания :
Автор(ы) : Крылова Н. Г., Грушевская Г. В.
Заглавие : Электрохимический ДНК-сенсор на основе углеродных нанотрубок для геномной селекции сельскохозяйственных животных
Коллективы : Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, Учреждение образования "Белорусский государственный аграрный технический университет", Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, "Техническое и кадровое обеспечение инновационных технологий в сельском хозяйстве", международная научно-практическая конференция
Место публикации : Техническое и кадровое обеспечение инновационных технологий в сельском хозяйстве: материалы Международной научно-практической конференции (Минск, 24-25 октября 2019 г.) : в 2 ч./ Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, Учреждение образования "Белорусский государственный аграрный технический университет", Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, "Техническое и кадровое обеспечение инновационных технологий в сельском хозяйстве", международная научно-практическая конференция (2019 ; Минск). - Минск: БГАТУ, 2019. - Ч. 1. - С. 287-289: рис. (Шифр 621864)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 636.082.12 + 577.21.088.7 + 620.22-022.532
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): с-х животные--крс--селекция --геномы--методы селекции--маркер-вспомогательная селекция--геномный анализ--генетический анализ--гибридизация днк--молекулярно-генетические методы--секвенирование днк--секвенирование--сенсорные устройства--электронные приборы--наносенсоры--наночастицы--наноматериалы--углеродные нанотрубки--20-22
Найти похожие

20.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 621543
Автор(ы) : Липкин Монро С., Луома Дж.
Заглавие : Время генома: как генетические технологии меняют наш мир и что это значит для нас : пер. с англ.
Параллельн. заглавия :The age of genomes: tales from the front lines of genetic medicine
Выходные данные : Москва: Альпина нон-фикшн, 2018
Колич.характеристики :296 с
Примечания : Алф.-Предм. указ.: с. 287-296
ISBN, Цена 978-5-91671-817-1 (рус.): 25.90 р.
ISBN, Цена 978-0-8070-7457-2 (англ.): Б.ц.
УДК : 575.111 + 60
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): геномы--секвенирование--секвенирование днк--молекулярно-генетические методы--методы--геномный анализ--генетический анализ--молекулярная биология--геномика--генетика--технологии--мутации--болезни человека--диагностика--наследственность--днк--нуклеиновые кислоты--криминалистика
Аннотация: Как стремительное развитие генетики меняет мир и каким будет наше будущее? Почти каждую неделю в СМИ появляются заголовки о новых, захватывающих достижениях в области генетики, сулящих нам долголетие без болезней. Полногеномное секвенирование позволяет выявить ранее не диагностируемые заболевания, обнаружить рак на ранней стадии, узнать тайны нашей родословной. Казалось бы, остается только воспользоваться всеми этими новыми возможностями. Но так ли все просто? Показан как огромный потенциал, так и серьезные опасности генетических технологий.
Экземпляры :ОКД/57/621543(1)
Свободны : ОКД/57/621543(1)
Найти похожие

 1-20    21-40   41-44 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Журналы и
газеты
Научное издание
ACTA HORTICULTURAE
Рейтинг@Mail.ru Научное издание
UNASYLVA
Персональные страницы
ученых-аграриев Беларуси