На сайт БелСХБ Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Электронный каталог БелСХБ- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=МЕТОД CRISPR-CAS<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 621676
Автор(ы) : Скрябин Б. В.
Заглавие : Современные технологии редактирования геномов с помощью CRISPR/Cas9 системы. Инженерия животных как инструмент получения моделей на мышах
Выходные данные : Минск: Право и экономика, 2019
Колич.характеристики :30, [1] с.: рис.
Коллективы : Национальная академия наук Беларуси, Отделение биологических наук, ГНУ "Институт биофизики и клеточной инженерии НАН Беларуси"
Серия: Годневские чтения "Фотобиология растений и фотосинтез"; XXVI
Примечания : Библиогр.: с. 28-[31] (38 назв.)
ISBN, Цена 978-985-552-857-0: Б.ц.
УДК : 575.113 + 577.21 + 602.6 + (100)
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): молекулярная генетика--генетика--геномы--редактирование геномов--метод crispr-cas--трансгенные животные--гмо--генная инженерия--исследования--экспериментальные исследования--опыты--болезни человека--моделирование--методы--лабораторные животные--белые мыши
Аннотация: Опубликован доклад доктора Скрябина Бориса Владимировича "Современные технологии редактирования геномов с помощью CR1SPR/Cas9 системы. Инженерия животных как инструмент получения моделей на мышах".
Экземпляры : всего : ОКД/57/621676(1), ХР(1)
Свободны : ОКД/57/621676(1), ХР(1)
Найти похожие

2.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 624865
Автор(ы) : Аббат А. В., Александрушкина Н. А., Андреева Е. Д., Андреенков О. В., Артюхов А. С., Байрамова Э. М., Балацкий А. В., Березиков Е. В., Василенко Ю. С., Васильев А. В., Васильев П. А., Волкова Е. И., Воротеляк Е. А., Вохтанцев И. П., Вударски Я., Вяткин Ю. В., Георгиев П. Г., Герасимова С. В., Гершанович П. М., Гольцова А. С., Гущин Д. Ю., Давлетшина Г. И., Дашинимаев Э. Б., Дейнеко Е. В., Демаков С. А., Дианов Г. Л., Дыйканов Д. Т., Евсеева М. Н., Егорова А. А., Елисафенко Е. А., Ендуткин А. В., Жарков Д. О., Живень М. К., Журавлев Е. С., Загорская А. А., Закиян С. М., Захарова И. С., Зотова А. А., Иванова К. А., Карагяур М. Н., Карпов В. Л., Карпов Д. С., Коваленко В. Р., Кулебякин К. Ю., Кулишова Л. М., Лактионов П. П., Мазуров Д. В., Макаревич П. И., Максименко О. Г., Маланханова Т. Б., Малахова А. А., Маренкова Т. В., Матвеева А. М., Медведев С. П., Мещерякова Н. В., Немудрый А. А., Пермякова Н. В., Прокофьев А. В., Рождественский Т. С., Романов С. Е., Ростовцева А. И., Рубцов Ю. П., Рысенкова К. Д., Семина Е. В., Сидорчук Ю. В., Скрябин Б. В., Скрябина М. Н., Смирнова А. М., Сорокин М. А., Степанов Г. А., Стуканев В. К., Торгашева Н. А., Тюрин-Кузьмин П. А., Устьянцев К. В., Устьянцева Е. И., Чичерин И. В., Шарипова Д. В., Шевченко А. И., Шепелев М. В., Шерстюк В. В., Шмакова А. А., Щепетов Д. М., Юрлова Е. В.
Заглавие : Методы редактирования генов и геномов : [монография]
Выходные данные : Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2020
Колич.характеристики :542 с.: цв. ил., рис., табл.
Коллективы : Российская академия наук, Сибирское отделение, Федеральный исследовательский центр, Институт цитологии и генетики, Институт химической биологии и фундаментальной медицины, Министерство здравоохранения Российской Федерации, Национальный медицинский исследовательский центр им. Е. Н. Мешалкина, Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, Новосибирский государственный университет
Примечания : Библиогр. в конце глав. - Авт. указаны на обороте тит. л.
ISBN, Цена 978-5-7692-1670-1: 196.00 р.
УДК : 577.21 + 602.6
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): геномика--молекулярная биология--молекулярная генетика--гены--геномы--генная инженерия--модельные организмы--организмы--нуклеотидные последовательности--редактирование геномов--метод crispr-cas--методика--21-31
Содержание : Биоинформатические методы и инструменты для выбора целевых сайтов редактирования геномов и предсказания нецелевой активности нуклеаз ; Простой и быстрый способ детекции и количественного анализа геномных мутаций методом рестрикции негомологичных дуплексов ДНК ; Высокопроизводительная сборка плазмидных CRISPR/Cas систем c помощью гомологичной рекомбинации в дрожжах Saccharomyces cerevisiae ; Редактирование генома дрожжей D. hansenii ; Доставка компонентов системы CRISPR/Cas9 в геном суспензионной культуры клеток Arabidopsis thaliana ; Изоляция протопластов Solanum tuberosum и Solanum verrucosum и их PEG-опосредованная трансформация ; Подходы к эффективному редактированию генома регенерирующего свободноживущего плоского червя Macrostomum lignano ; Применение CRISPR/Cas9 для получения в геноме Drosophila melanogaster направленных делеций и введения сайта интеграции из системы attP/attB фага ФС31 ; Получение направленных делеций в геноме Drosophila melanogaster с помощью системы CRISPR/Cas9 ; Редактирование генома Drosophila melanogaster с помощью системы CRISPR/Cas9 ; Получение направляющих РНК (sgRNA), пригодных для проведения микроинъекций в пронуклеус зиготы для создания трансгенных мышей ; Использование CRISPR/Cas9 нуклеаз для производства трансгенных мышей ; Получение делеций в геноме с использованием системы CRISPR/Cas9 на примере фибробластов крысы ; Аллель-специфичное редактирование геномов с помощью CRISPR/Cas9 ha примере редактирования паралогичных генов Avp и Oxt крыс линии Brattleboro ; "Выключение" генов в клеточных линиях с анеуплоидным кариотипом ; Внесение протяженных трактов тринуклеотидных повторов в геном человека для моделирования болезни Хантингтона in vitro ; Создание линий клеток HEK293A, несущих трансген программируемой нуклеазы AsCpf1 (Cas12a) с управляемой транскрипцией ; Нокаут генов в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека при помощи системы CRISPR/Cas9 и отбор клонов при помощи различных методов скрининга ; Получение делеции INT6/EIF3E в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека с помощью системы редактирования генома CRISPR/CAS9 ; Создание трансгенных индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, предназначенных для изучения молекулярно-генетических механизмов патогенеза болезни Паркинсона ; Внесение трансгенов в safe-harbor локус AAVS1 генома индуцированных плюрипотентных стволовых клеток с помощью рибонуклеопротеиновых комплексов ; Селекция редактированных клеток методом SORTS ; Применение библиотеки нокаутов GeCKO для идентификации моноклональных антител и изучения ретровирусов человека ; In vitro синтез модифицированных sgRNA для систем геномного редактирования CRISPR/Cas9 ; Получение модифицированных ДНК-субстратов для исследования механизма действия нуклеаз геномного редактирования ; Получение рекомбинантных аденоассоциированных вирусных векторов для редактирования генома
Аннотация: Появление новых инструментов редактирования нуклеотидных последовательностей, особенно CRISPR-опосредованных систем, произвело настоящую революцию в современной биологии и медицине. Широкому кругу исследователей стали доступны универсальные методы, которые позволяют выяснять роль генов и других элементов генома в нормальных и патологических процессах, осуществлять трансгенез и управлять работой генов, создавать новые модельные системы и применять редактирование для терапии наследственных заболеваний человека. В данной монографии собраны подробные методики применения системы CRISPR/Cas на различных модельных организмах, включая дрожжи, растения, насекомых, лабораторных млекопитающих и культивируемые клетки человека. Все представленные методики являются авторскими и содержат детальное описание всех необходимых реактивов, расходных материалов, оборудования, процедур, возможных проблем и вариантов их решения.
Экземпляры :ОКД/57/624865(1)
Свободны : ОКД/57/624865(1)
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из сборника (выпуск продолж. издания)
Шифр издания : 631.528.6/У 69
Автор(ы) : Урбанович О. Ю.
Заглавие : К 85-летию со дня рождения академика Николая Александровича Картеля. Генетически модифицированные растения - история и перспективы
Коллективы : Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси
Место публикации : Молекулярная и прикладная генетика: сборник научных трудов/ Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск: Институт генетики и цитологии НАН Беларуси, 2022. - Т. 32. - С. 121-127: фот. цв. (Шифр Ж 526/2022/32)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 631.528.6 + 602.6 + 577.21 + (476)
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): молекулярная генетика--генетика--с-х культуры--трансгенные растения--гмо--генная инженерия--генетическая трансформация--молекулярно-генетические методы--метод crispr-cas--редактирование геномов--перспективы развития--институт генетики и цитологии нан беларуси--нии--н-и учреждения--лаборатории--учреждения--лаборатория молекулярной генетики--н-и работа--научные исследования--исследования--картель н. а.--ученые--генетики--биологи--беларусь--страны мира--22-25
Аннотация: Представлены обобщающие результаты деятельности лаборатории молекулярной генетики в области создания генетически модифицированных растений. Под руководством академика Н. А. Картеля были созданы трансгенные растения табака, арабидопсиса, картофеля, наперстянки, рапса с генами rhlA и rhlB биосинтеза рамнолипидов, эндохитиназы chiA, cry3aM Bacillus thuringiensis, кодирующего дельта эндотоксин, cyp11a1 цитохрома p450scc животного происхождения, глюкозооксидазы, устойчивости к гербициду глюфосинату и др. Рассмотрены перспективы развития в области трансгеноза растений.
Найти похожие

4.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 627132
Заглавие : Просто геном
Выходные данные : Санкт-Петербург: Страта, 2020
Колич.характеристики :165, [1] с.: рис., фот.
Серия: Серия "Просто"
ISBN, Цена 978-5-907314-03-0: 15.68 р.
УДК : 575 + 602.6
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): генетика--биология--геномика--молекулярная генетика--геномы--генная инженерия--метод crispr-cas--редактирование геномов--22-47
Аннотация: Стоит ли нам манипулировать геномом нерожденных и менять генофонд homo sapiens, который нельзя будет перезапустить так, чтобы он развивался в обратную сторону? Готовы ли мы, как вид, взять на себя ответственность за собственную эволюцию и целенаправленно редактировать наши геномы? Как только мы полностью поймем генетические факторы, которые определяют здоровье и работоспособность человека, мы сможем выбрать или, возможно, даже спроектировать эмбрионов с генетическим составом, отличным от такового у их родителей. Или даже лучше, чем у родителей. Книга знакомит со множеством возможностей, открытым человечеству благодаря новейшим достижениям генетиков, описывает захватывающие перспективы и ставит серьезные проблемы, связанные с генной инженерией.
Экземпляры :ОКД/57/627132(1)
Свободны : ОКД/57/627132(1)
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из сборника (выпуск продолж. издания)
Шифр издания : 633.71/Ш 65
Автор(ы) : Шишлова-Соколовская А. М., Хмилевская Е. П., Урбанович О. Ю.
Заглавие : Разработка CRISPR/Cas9 системы для геномного редактирования гена NtPDS табака (Nicotiana Tabacum)
Коллективы : Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси"
Место публикации : Молекулярная и прикладная генетика: сборник научных трудов/ Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2022. - Т. 33. - С. 47-57: рис. (Шифр Ж 526/2022/33)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 633.71 + 631.523 + 577.21 + 602.6
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): табак--наркотические растения--nicotiana tabacum--nicotiana--генная инженерия--геномы--редактирование геномов--метод crispr-cas--векторы--pcr--пцр--молекулярно-генетические методы--секвенирование днк--секвенирование--биоинформатика--информатика--исследования--беларусь--страны мира--23-05
Аннотация: CRISPR/Cas9 система является одним из мощнейших инструментов для редактирования геномов растений. В представленном исследовании векторные конструкции, разработанные на основе CRISPR/Cas9 системы, были использованы для редактирования генома Nicotiana tabacum. В качестве мишени выбран ген NtPDS, кодирующий фермент 15-цис-фитоендесатуразу. Нокаут данного гена в растениях приводит к фенотипу альбиносов и карликовости. С помощью биоинформатических платформ in silico было смоделировано 3 векторные конструкции на основе бинарного вектора pRGEB31:pRGEB31 + gRNA5-pds, pRGEB31 + gRNAJp2-pds, pRGEB31 + gRNADeT186-pds, несущие в своем составе систему CRISRP/Cas9 со спейсерами к различным участкам структурных доменов гена NtPDS. Векторные конструкции были собраны, используя методы молекулярного клонирования. Правильность и корректность их сборки подтверждена методом секвенирования по Сэнгеру. Посредством Agrobacterium-опосредованной трансформации листовых дисков данные генетические конструкции были введены в геном модельного объекта N. tabacum cv. Petit Havana SR1. В процессе культивирования листовых дисков табака удалось инициировать процессы каллусогенеза и морфогенеза при использовании каждого из вариантов конструкций, однако максимальная их частота наблюдалась при использовании конструкции pRGEB31 + gRNA5-pds.
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Журналы и
газеты
Научное издание
ACTA HORTICULTURAE
Рейтинг@Mail.ru Научное издание
UNASYLVA
Персональные страницы
ученых-аграриев Беларуси