Белорусская сельскохозяйственная библиотека

На сайт БелСХБ

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Электронный каталог БелСХБ- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог БелСХБ

Имидж-каталог

Журнал «Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия аграрных наук»

Аграрные издания НАН Беларуси

Библиотека-депозитарий ФАО

Труды белорусских ученых-аграриев

Органическое сельское хозяйство

Аграрная книга кон. XIX - нач. XX вв.

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=КЛОНИРОВАНИЕ ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

Усанов, С. А.
Новые иммунохимические и молекулярно-биологические диагностические средства для медицины и ветеринарии [Текст] / С. А. Усанов // Первый съезд ученых Республики Беларусь : сборник материалов, Минск, 1-2 ноября 2007г. - Минск, 2007. - С. 118-122

УДК

577.2

001.891

(476)

Кл.слова (ненормированные):
ИММУНОХИМИЯ -- БИОХИМИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- ДИАГНОСТИКУМЫ -- БИОПРЕПАРАТЫ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- ГЕНЫ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ

Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/О/593216 (1), ХР (2)
Свободны: ОКД/О/593216 (1), ХР (2)

Найти похожие

617173


    Основы молекулярной биологии клетки [] = Essential Cell Biology / Б. Альбертс [и др.] ; ред.: С. М. Глаголев, Д. В. Ребриков. - 3-е изд. - Москва : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2015. - 768 с. : цв. ил., рис. - (Лучший зарубежный учебник). - ISBN 978-5-9963-0542-1 : 243 р.
    Содержание:
ОБЩЕЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О КЛЕТКАХ . - С .13
Единство и многообразие клеток . - С .13-17
Клетки под микроскопом . - С .17-24
Прокариотическая клетка . - С .24-26
Эукариотическая клетка . - С .26-37
Модельные организмы . - С .37-44
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ КЛЕТОК . - С .47
Химические связи . - С .47-56
Молекулы в клетках . - С .57-63
Макромолекулы в клетках . - С .63-68
ЭНЕРГИЯ, КАТАЛИЗ И БИОСИНТЕЗ . - С .85-86
Использование энергии клетками . - С .86-91
Свободная энергия и катализ . - С .92-105
Активированные молекулы-переносчики и биосинтез . - С .106-116
СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ БЕЛКОВ . - С .117
Форма и строение белковых молекул . - С .117-136
Как работают белки . - С .136-146
Как регулируется работа белков . - С .146-152
Как изучают белки . - С .152-164
ДНК И ХРОМОСОМЫ . - С .167-168
Строение и функции ДНК . - С .168-174
Структура эукариотических хромосом . - С .174-183
Регуляция структуры хромосом . - С .183-187
ДНК: РЕПЛИКАЦИЯ, РЕПАРАЦИЯ И РЕКОМБИНАЦИЯ . - С .191-192
Репликация ДНК . - С .192-203
Репарация ДНК . - С .203-210
Гомологичная рекомбинация . - С .210-213
Мобильные генетические элементы и вирусы . - С .213-217
ОТ ДНК К БЕЛКУ: КАК КЛЕТКИ РЕАЛИЗУЮТ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ИНФОРМАЦИЮ . - С .221-222
От ДНК к РНК . - С .222-235
От РНК к белку . - С .235-249
РНК и происхождение жизни . - С .249-252
РЕГУЛЯЦИЯ ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ . - С .255-256
Обзор генной экспрессии . - С .256-258
Как работают переключатели транскрипции . - С .259-264
Молекулярные механизмы, необходимые для создания разных типов специализированных клеток . - С .264-272
Посттранскрипционный контроль . - С .272-276
КАК ЭВОЛЮЦИОНИРУЮТ ГЕНЫ И ГЕНОМЫ . - С .279
Возникновение генетической изменчивости . - С .279-289
Восстановление семейного древа всех живых существ . - С .289-294
Изучение генома человека . - С .295-301
АНАЛИЗ ГЕНОВ И ГЕНОМОВ . - С .305-306
Манипуляции с молекулами ДНК и их изучение . - С .306-309
Клонирование ДНК . - С .310-319
Расшифровка и использование генетической информации . - С .319-332
СТРОЕНИЕ МЕМБРАНЫ . - С .337-338
Липидный бислой . - С .339-345
Мембранные белки . - С .345-356
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ . - С .359-360
Основные механизмы мембранного транспорта . - С .360-362
Белки-переносчики и их функции . - С .362-371
Ионные каналы и мембранный потенциал . - С .372-378
Ионные каналы и передача сигналов нервными клетками . - С .378-388
КАК КЛЕТКИ ПОЛУЧАЮТ ЭНЕРГИЮ ПИЩИ . - С .391
Расщепление и использование сахаров и жиров . - С .391-409
Регуляция метаболизма . - С .409-413
ПРОИЗВОДСТВО ЭНЕРГИИ В МИТОХОНДРИЯХ И ХЛОРОПЛАСТАХ . - С .415-417
Митохондрии и окислительное фосфорилирование . - С .417-425
Молекулярные механизмы транспорта электронов и переноса протонов . - С .425-434
Хлоропласты и фотосинтез . - С .434-443
Происхождение хлоропластов и митохондрий . - С .443-447
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ КОМПАРТМЕНТЫ И ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ . - С .451
Мембранные органеллы . - С .451-454
Сортировка белков . - С .455-462
Везикулярный транспорт . - С .462-466
Секреторный путь . - С .466-470
Эндоцитозный путь . - С .470-476
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ . - С .479
Общие принципы межклеточной сигнализации . - С .480-490
Рецепторы, сопряженные с G-белками . - С .491-500
Рецепторы с ферментативной активностью . - С .500-510
ЦИТОСКЕЛЕТ . - С .513-515
Промежуточные филаменты . - С .515-519
Микротрубочки . - С .519-531
Актиновые филаменты . - С .532-538
Мышечное сокращение . - С .538-544
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ . - С .547-548
Обзор событий клеточного цикла . - С .548-550
Система контроля клеточного цикла . - С .550-555
S-период . - С .556-557
М-фаза . - С .558-560
Митоз . - С .560-569
Цитокинез . - С .569-572
Контроль числа и размеров клеток . - С .572-579
ГЕНЕТИКА И ПОЛ . - С .583
Преимущества полового размножения . - С .583-586
Мейоз и оплодотворение . - С .586-593
Менделевские законы наследования . - С .593-602
Генетика как научный инструмент . - С .602-611
МНОГОКЛЕТОЧНЫЕ СООБЩЕСТВА: ТКАНИ, СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ И РАК . - С .615-616
Неклеточный матрикс и соединительные ткани . - С .616-624
Эпителиальные пласты и межклеточные контакты . - С .624-631
Поддержание целостности тканей и их самообновление . - С .632-640
Рак . - С .640-650

УДК

577.2

576.3

(100)

Кл.слова (ненормированные):
БИОЛОГИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- КЛЕТКИ -- СТРУКТУРА КЛЕТКИ -- PROKARYOTA -- EUKARYOTA -- ХАРАКТЕРИСТИКИ -- ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ -- молекулы -- макромолекулы -- ЭНЕРГИЯ -- ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ -- КАТАЛИЗ -- СИНТЕЗ -- БИОСИНТЕЗ -- ПЕПТИДЫ -- БЕЛКИ -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ДНК -- РНК -- ЯДРО КЛЕТКИ -- ХРОМОСОМЫ -- РЕПЛИКАЦИЯ -- РЕПРОДУКЦИЯ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- РЕКОМБИНАЦИЯ -- репарация -- ВИРУСЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ПОДВИЖНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- ТРАНСКРИПЦИЯ -- ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- ГЕНОМЫ -- ЧЕЛОВЕК -- ГЕНЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ -- МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СВЯЗИ -- ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ -- ЦИТОСКЕЛЕТ -- БИОЛОГИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ -- КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- ГЕНЕТИКА -- РАЗМНОЖЕНИЕ -- ПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ -- МОРФОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ -- ТКАНИ ЖИВОТНЫХ -- ЭПИТЕЛИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЯ
Аннотация: Издание содержит краткое изложение основ молекулярной биологии: общее представление о клетках, их химическом составе, структуре и функции белков, клеточных процессах, ДНК и РНК, генетических изменениях. Рассматриваются вопросы генетики и полового размножения, эволюции генов и геномов.

Доп.точки доступа:
Альбертс, Б.; Брей, Д.; Хопкин, К.; Джонсон, А.; Льюис, Дж.; Рэфф, М.; Робертс, К.; Уолтер, П.; Глаголев, С. М. \ред.\; Ребриков, Д. В. \ред.\
Экземпляры всего: 1
ОКД/57/617173 (1)
Свободны: ОКД/57/617173 (1)
Найти похожие

Буко, А. И.
Отбор векторов для клонирования гена лактатдегидрогеназы в клетках Enterococcus faecalis БИМ В-1012 [] / А. И. Буко, Н. А. Головнева, А. В. Лагодин // "Молодежь в науке - 2017", международная конференция молодых ученых. Молодежь в науке - 2017 : сборник материалов Международной конференции молодых ученых (Минск, 30 октября-2 ноября 2017 г.) : в 2 ч. / "Молодежь в науке - 2017", международная конференция молодых ученых (2017 ; Минск) , Национальная академия наук Беларуси, Совет молодых ученых. - Минск : Беларуская навука, 2018. - Ч. 1 : Аграрные, биологические науки. - С. 306-311 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISBN 978-985-08-2245-1 (ч. 1). - ISBN 978-985-08-2244-4

УДК

602.7

579.8

637.146

Кл.слова (ненормированные):
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА -- ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ -- ENTEROCOCCUS -- ENTEROCOCCUS FAECALIS -- ПЛАЗМИДЫ -- ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ -- ВЕКТОРЫ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА -- МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Аннотация: Проведен анализ стабильности наследования плазмид pJIM2279, pHT315, pHT01, pMK419 в клетках Enterococcus faecalis БИМ В-1012. Сохранность репликона pJIM2279 при неселиктивных условиях после 20 генераций составила почти 70 %. Для векторных молекул pHT315, pHT01, pMK419 этот показатель составил менее 10 %.

Доп.точки доступа:
Головнева, Н. А.; Лагодин, А. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/63/618389 (1), ХР (1)
Свободны: ОКД/63/618389 (1), ХР (1)

Найти похожие

617532

Глазко, Г. В.
Введение в генетику. Биоинформатика, ДНК-технология, генная терапия, ДНК-экология, протеомика, метаболика [] : учебное пособие / Г. В. Глазко, Г. И. Глазко ; ред. Т. Т. Глазко. - 3-е изд., испр. и доп. - Москва : КУРС, 2018. - 653 с. : рис. - ISBN 978-5-905554-94-0 (КУРС). - ISBN 978-5-16-105393-5 (ИНФРА-М, online) : 163 р.

УДК

575

(075.8)

Кл.слова (ненормированные):
БИОЛОГИЯ -- ГЕНЕТИКА -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ЦИТОГЕНЕТИКА -- генетическая информация -- РНК -- БИОСИНТЕЗ -- БИОСИНТЕЗ БЕЛКА -- ГЕНЫ -- ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- МУТАЦИИ -- ДНК-технологии -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ГМО -- ТРАНСГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ -- ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ -- ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ -- С-Х ЖИВОТНЫЕ -- ГЕНОМЫ -- ЯДРО КЛЕТКИ -- КАРТИРОВАНИЕ -- ХРОМОСОМЫ -- ГИБРИДИЗАЦИЯ -- БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ -- РАЗВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- КЛОНИРОВАНИЕ ЖИВОТНЫХ -- генная терапия -- ДНК-селекция -- ДНК-диагностика -- ДНК-экология -- ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГЕНОМИКА -- ПРОТЕОМИКА -- метаболика -- ИНФОРМАТИКА -- БИОИНФОРМАТИКА -- УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ -- ВИДЫ ДОКУМЕНТОВ
Аннотация: Представлены история развития генетики, современное состояние исследований, смысловое содержание, терминология быстро развивающихся дисциплин - ДНК-технологии, протеомики, метаболики и биоинформатики. Приводится также описание методов и моделей, используемых в современных ДНК-технологиях и биоинформатике, восприятие которых может быть затруднено в связи с высокой скоростью развития этих областей.

Доп.точки доступа:
Глазко, Г. И.; Глазко, Т. Т. \ред.\
Экземпляры всего: 1
ОКД/57/617532 (1)
Свободны: ОКД/57/617532 (1)
Найти похожие

577.15
К 72

Костеневич, А. А.
Клонирование гена ß-галактозидазы Arthrobacter sulfonivorans в клетках Escherichia coli / А. А. Костеневич, Л. И. Сапунова, А. Г. Лобанок // Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск : Беларуская навука, 2014. - Т. 6. - С. 51-62

УДК

577.15

579.85

Кл.слова (ненормированные):
ГАЛАКТОЗИДАЗЫ -- ГЛИКОЗИДАЗЫ -- ГИДРОЛИЗ -- ЛИЗИС -- ESCHERICHIA -- ESCHERICHIA COLI -- БАКТЕРИИ -- ФЕРМЕНТЫ -- БЕЛКИ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Аннотация: Оптимизированы условия гидролиза предварительно выделенной и очищенной геномной ДНК бактерий Arthrobacter sulfonivorans ЛФ-ГАЛ (БИМ В-499-Д) – продуцента внеклеточной β-галактозидазы. С использованием рестрикционной эндонуклеазы Sau3AI выделены и встроены в вектор pRSET B фрагменты ДНК размером 4000–6000 п. о., которые соответствуют размеру генов бактериальных β-галактозидаз. Гибридные векторы pRSET B методом электропорации клонированы в клетках бактерий Escherichia coli DH5α. В результате отбора на селективной среде, содержащей ампициллин, изопропил-β-D-1-тиогалактопиранозид и 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозид, выявлено 10 позитивных по β-галактозидазной активности клонов E. coli DH5α. Установлено, что в условиях глубинного культивирования отобранные рекомбинанты синтезируют каталитически активный ферментный белок, по электрофоретической подвижности идентичный β-галактозидазе штамма Arthro-bacter sulfonivorans ЛФ-ГАЛ (БИМ В-499-Д) –донора клонированного гена.

Доп.точки доступа:
Сапунова, Л. И.; Лобанок, А. Г.; Национальная академия наук Беларуси; ГНПО "Химический синтез и биотехнологии"Институт микробиологии; Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований; Белорусское общественное объединение микробиологов

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1)
Свободны: ОКД/57 (1)

Найти похожие

634.11
У 69

Урбанович, О. Ю.
ПЦР-основанное клонирование гомолога генов HcrVf из генома груши сорта Память Яковлева [] / О. Ю. Урбанович, П. В. Кузмицкая // Молекулярная и прикладная генетика : сборник научных трудов / Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2013. - Т. 16. - С. 55-60 : табл. - Библиогр. в конце ст. . -

УДК

634.11

631.524.86

(476)

Кл.слова (ненормированные):
СЕМЕЧКОВЫЕ КУЛЬТУРЫ -- АЛЛЕЛИ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- PCR -- ОБЫКНОВЕННАЯ ПАРША -- АКТИНОМИКОЗЫ РАСТЕНИЙ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ -- УСТОЙЧИВОСТЬ -- ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ

Доп.точки доступа:
Кузмицкая, П. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД/57 (1)
Свободны: ОКД/57 (1)

Найти похожие

614397


    Основы генетической инженерии и биотехнологии : учебник для студентов учреждений высшего образования по специальности "Зоотехния" / Ю. А. Горбунов [и др.] ; ред. Ю. А. Горбунов ; рец.: В. Ф. Соболева, А. И. Будевич. - Минск : ИВЦ Минфина, 2016. - 343 с. : цв. ил., рис. - Библиогр.: с. 329-330. - ISBN 978-985-7133-69-7 : Б. ц.
    Содержание:
ЖИВАЯ КЛЕТКА КАК ОСНОВА БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ. НАПРАВЛЕНИЯ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ . - С .5-15
ПРИНЦИПЫ И МЕТОДЫ СЕЛЕКЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ И РАСТЕНИЙ - ПРОДУЦЕНТОВ ЦЕЛЕВЫХ ПРОДУКТОВ. ФИКСАЦИЯ МОЛЕКУЛЯРНОГО АЗОТА . - С .16
Клеточные технологии микроорганизмов и растений, применяемые в селекции и пищевой промышленности . - С .16-23
Фиксация молекулярного азота . - С .24-26
ВЫДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК И ПОЛУЧЕНИЕ КЛОНОВЫХ КУЛЬТУР . - С .27
Понятие культуры изолированных клеток и тканей . - С .27-32
Технология клонального микроразмножения . - С .32-40
Методы клонального микроразмножения растений . - С .40-44
Оздоровление посадочного материала . - С .44-46
Сохранение генофонда . - С .46-52
ГИБРИДИЗАЦИЯ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК . - С .53-55
ПОЛУЧЕНИЕ ЭМБРИОНОВ IN VITRO. КРИОКОНСЕРВАЦИЯ. ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЭМБРИОНОВ . - С .56
Технология выделения и кратковременного хранения ооцитов . - С .56-60
Экстракорпоральное оплодотворение ооцитов in vitro . - С .61-62
Криоконсервация полученного генетического материала . - С .62-71
Структура управления и формы организации работы по трансплантации эмбрионов . - С .72-73
Методы трансплантации эмбрионов . - С .73-85
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ . - С .86-101
ПОЛУЧЕНИЕ АНТИБИОТИКОВ И МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ . - С .102
Антибиотики . - С .102-121
Моноклональные антитела . - С .122-128
МЕТОДЫ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ. ПРОМЫШЛЕННЫЙ СИНТЕЗ БЕЛКОВ, ИНСУЛИНА, СОМАТОТРОПИНА И ИНТЕРФЕРОНА . - С .129
История создания генетической инженерии . - С .129-130
Схема строения молекулы ДНК . - С .130-133
Ферменты в генной инженерии . - С .133-138
Технология получения рекомбинантной молекулы ДНК . - С .138-139
Векторы, используемые для клонирования ДНК . - С .139-141
Экспрессия генов в бактериальных клетках и микроорганизмах . - С .142-144
Метод электрофорезного разделения ДНК и этапы идентификации ДНК по Саузерну . - С .144-147
Секвенирование ДНК и получение генов . - С .147-148
Амплификация (увеличение числа копий) фрагментов ДНК с помощью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) . - С .148-150
Генетическая инженерия и ее возможности для практики . - С .151-157
Промышленный синтез белков . - С .157-158
Биотехнология получения инсулина, гормона роста и интерферона . - С .158-165
ПОЛУЧЕНИЕ ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЙ И ЖИВОТНЫХ. ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ БЕЗОПАСНОСТИ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ . - С .166
Трансгенные растения . - С .166-167
Трансгенные животные (метод получения) . - С .167-169
Методы введения чужеродного гена в организм животного . - С .169-170
Создание разных видов трансгенных животных . - С .171-180
Клонирование . - С .180-186
Межвидовые пересадки эмбрионов и получение химерных животных . - С .186-189
Получение гомозиготных диплоидных потомков . - С .190-191
Создание партеногенетических животных . - С .191-192
О генетическом риске и биобезопасности в биоинженерии и трансгенных технологиях . - С .193-194
Государственное регулирование безопасности генно-инженерной деятельности в Республике Беларусь . - С .194-196
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ . - С .197
Понятие "инженерная энзимология" и иммобилизация ферментов . - С .197-202
Иммобилизованные ферменты. Методы иммобилизации . - С .202-208
Практическое применение иммобилизованных ферментов . - С .208-209
Ферменты в пищевой (молочной) промышленности . - С .209-212
Иммобилизованные ферменты в медицине . - С .212-214
Практическое применение ферментов (энзимов) в животноводстве . - С .214-225
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ СТЕРОИДНЫХ ГОРМОНОВ И КОНТРОЛЬ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ У ДОНОРОВ . - С .226
Биотрансформации стероидных гормонов . - С .226-229
Методы контроля репродуктивной функции у животных . - С .229-233
Нейрогуморальная регуляция внутрияичниковых процессов. Рост и развитие эмбрионов . - С .233-235
Биотехнология получения потомков животных желаемого пола . - С .236-241
ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОКИСЛОТ И БЕЛКА ОРГАНИЗМОВ . - С .242
Содержание незаменимых аминокислот в белках микроорганизмов . - С .242-246
Выращивание кормовых дрожжей . - С .246-250
Белковые концентраты из бактерий . - С .250-252
Кормовые белки из водорослей . - С .252-255
Белки микроскопических грибов . - С .255-257
Кормовые белковые концентраты из растений . - С .257-260
Производство незаменимых аминокислот . - С .260-264
Производство кормовых витаминных препаратов . - С .264-267
Кормовые липиды . - С .268-270
Производство ферментных препаратов . - С .270-273
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ В ЖИВОТНОВОДСТВЕ . - С .274
Характеристика микрофлоры организма человека и животных . - С .274-276
Практическое применение пробиотиков . - С .276-285
Результаты использования пребиотиков . - С .285-286
Эффективность использования симбиотиков и гербиотиков . - С .286-289
Результаты применение заквасок для силосования . - С .289-294
БИОТЕХНОЛОГИЯ В ЭНЕРГЕТИКЕ И ЭКОЛОГИИ. УТИЛИЗАЦИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ ОТХОДОВ, НАВОЗА И ПОЛУЧЕНИЕ БИОГАЗА . - С .295-296
Анаэробная переработка биомассы . - С .296-299
Современные биогазовые установки и их технико-экономические показатели . - С .299-304
Биометаногенез . - С .304-306
Промышленное получение биогаза . - С .306-309
Мировой опыт снижения расхода энергоресурсов на биоконверсию навоза в биогаз . - С .309-313
Замена бензина иными видами топлива. Использование этанола . - С .313-317
Экологическая биотехнология . - С .317
Очистка сточных вод . - С .318-323
Переработка твердых отходов . - С .323-326
Восстановление плодородия почв . - С .326-327
Перспективы развития биотехнологии . - С .327-328

УДК

602.6

(075.8)

Кл.слова (ненормированные):
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- СЕЛЕКЦИЯ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- СОМАТИЧЕСКАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ -- ГИБРИДИЗАЦИЯ -- ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЭМБРИОНОВ -- ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- КЛЕТКИ -- СИНТЕЗ БЕЛКА -- СИНТЕЗ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ РАСТЕНИЙ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ -- ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ -- ФЕРМЕНТЫ -- СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- ГОРМОНЫ -- УТИЛИЗАЦИЯ -- УПРАВЛЕНИЕ ОТХОДАМИ -- БИОГАЗ -- БИОТОПЛИВО
Аннотация: Рассмотрены прогрессивные методы биотехнологии: получение рекомбинантной ДНК, трансгенных животных, культивирование клеток и тканей, клонирование. Значительное внимание уделено вопросам использования биотехнологических процессов для решения актуальных социально-экономических проблем - сельскохозяйственных, энергетических, сырьевых, экологических, медицинских.

Доп.точки доступа:
Горбунов, Ю. А.; Медведев, Григорий Федорович (доктор ветеринарных наук ; род. 1938); Минина, Н. Г.; Козел, А. А.; Бариева, Э. И.; Янкелевич, Р. К.; Добрук, В. М.; Горбунов, Ю. А. \ред.\; Соболева, В. Ф. \рец.\; Будевич, А. И. \рец.\
Экземпляры всего: 1
ОКД/636/614397 (1)
Свободны: ОКД/636/614397 (1)
Найти похожие

579.66
С 58

Создание набора векторов для повышения растворимости рекомбинантных белков [] / А. С. Щеколова [и др.] // Весцi Нацыянальнай акадэмii навук Беларусi. Серыя бiялагiчных навук = Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия биологических наук = Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus. Biological series. - 2015. - № 1. - С. 56-59 : рис. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0002-3558

УДК

Кл.слова (ненормированные):
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ -- БЕЛКИ -- ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- ТРАНСФЕРАЗЫ -- ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA -- ВЕКТОРЫ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- PCR -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СНГ

Доп.точки доступа:
Щеколова, А. С.; Радевич, Д. С.; Рымко, А. Н.; Квач, С. В.; Зинченко, А. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1)
Свободны: ХР (1)

Найти похожие

602.6
П 53

Получение штамма Escherichia coli - продуцента гетерологичной глицерол-3-фосфатоксидазы / О. Д. Демешко [и др.] // Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск : Беларуская навука, 2020. - Т. 12. - С. 80-89 : рис. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Кл.слова (ненормированные):
ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA -- ШТАММЫ -- ТАКСОНЫ -- ПРОДУЦЕНТЫ -- ОРГАНИЗМЫ -- ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ -- ФЕРМЕНТЫ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ВЕКТОРЫ -- AP-PCR -- PCR -- ПП-ПЦР -- ПЦР -- 21-15
Аннотация: Для создания штаммов Escherichia coli - продуцентов глицерол-3-фосфатоксидазы (ГТФОх) методом продолжительно перекрывающейся полимеразной цепной реакции сконструирован вектор рЕТ42а - glpO, содержащий в своем составе ген glpO Enterococcus faecalis. Вектор трансформирован в Е. coli BL 21 (DE3). Из полученных трансформантов отобран штамм Е. coli pGlpOx Ent5 с максимальным уровнем синтеза ГТФОх (продуцирующая способность - 7127 ед. ферментного белка на 1 л культуральной жидкости). Выделен и очищен фермент ГТФОх (чистота - более 90 %, удельная активность - 38 ед./мг белка).

Доп.точки доступа:
Демешко, О. Д.; Семашко, Т. В.; Суховарова, А. В.; Казловский, И. С.; Зинченко, А. И.; Лобанок, А. Г.; Национальная академия наук Беларуси; ГНПО "Химический синтез и биотехнологии"; Институт микробиологии; Белорусское общественное объединение микробиологов

Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/57 (1), ХР (1)
Свободны: ОКД/57 (1), ХР (1)

Найти похожие

10.

Сацункевич, Н. Е.
Создание тест-системы для обнаружения антибиотиков в окружающей среде [] / Н. Е. Сацункевич, М. С. Угляница, М. А. Титок // Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск : Беларуская навука, 2015. - Т. 7. - С. 80-91 : ил. - Библиогр. в конце ст.

УДК

604.4

615.33

602.6

Кл.слова (ненормированные):
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА -- АНТИБИОТИКИ -- ОРГАНИЗМЫ -- ПРОДУЦЕНТЫ -- МИКРООРГАНИЗМЫ -- БАКТЕРИИ -- ГЕНЫ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ВЕКТОРЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- PCR -- РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ -- секвенирующий анализ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- ПРОМОТОРЫ -- ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- СИНТЕЗ -- БИОСИНТЕЗ -- тест-системы -- ФАРМАКОЛОГИЯ -- ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ
Аннотация: Создана оригинальная векторная конструкция pALLT, содержащая репортерный ген lacZ с терминатором гена cry1, пригодная для функционального анализа промоторных последовательностей бактерий рода Bacillus. С использованием генно-инженерных методов (ПЦР, клонирование, рестрикционный и секвенирующий анализ) в состав вектора pALLT перед репортерным геном 81 lacZ встроены промоторы генов ypuA, yorB, yvgS и yheI бактерий B. subtilis, транскрипция которых осуществляется в присутствии антибиотиков с различным механизмом действия. Установлено, что бактерии B. subtilis BD194, содержащие созданные векторные конструкции, приобретают синюю окраску на индикаторной среде с X-gal в присутствии антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (вектор с промотором гена ypuA), ДНК (вектор с промотором гена yorB), РНК (вектор с промотором гена yvgS) и белков (вектор с промотором гена yheI). Показана возможность использования бактерий B. subtilis BD194E, содержащих вектор с промотором гена ypuA, для поиска бактерий, продуцирующих нарушающие синтез клеточной стенки антибиотики.

Доп.точки доступа:
Угляница, М. С.; Титок, М. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/57 (1), ХР (2)
Свободны: ОКД/57 (1), ХР (2)

Найти похожие

11.

628721

Гуринович, А. С.
Молекулярный и функциональный анализ генома конъюгативной плазмиды PBS72 природных бактерий Bacillus subtilis : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук : специальность 03.01.07 "Молекулярная генетика" / А. С. Гуринович ; Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2023. - 20 с. : рис., табл. - Библиогр.: с. 16-17 (13 назв.). -

УДК

Кл.слова (ненормированные):
БАКТЕРИИ -- BACILLUS SUBTILIS -- BACILLUS -- палочка сенная -- ПЛАЗМИДЫ -- ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ -- ПЕРЕНОС ГЕНОВ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ВЕКТОРЫ -- ГЕНОМЫ -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНЕТИКА -- КОНЪЮГАЦИЯ -- ПОДВИЖНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- СТРЕССОУСТОЙЧИВОСТЬ -- УСТОЙЧИВОСТЬ -- АВТОРЕФЕРАТЫ ДИССЕРТАЦИЙ -- ВИДЫ ДОКУМЕНТОВ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 24-12
Аннотация: Цель исследования - молекулярно-генетический и функциональный анализ генома конъюгативной плазмиды pBS72 для установления ее роли в горизонтальном переносе генов, стрессоустойчивости содержащих ее бактерий и создания системы доставки векторов для молекулярного клонирования в клетки бактерий рода Bacillus.

Доп.точки доступа:
Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси"
Экземпляры всего: 1
ХР (1)
Свободны: ХР (1)
Найти похожие

12.

616-022.8
П 18

Пархомчук, О. Ю.
Получение экспрессирующего вектора, содержащего нуклеотидную последовательность гена, кодирующего белок Bet v 1 - основной аллерген пыльцы березы / О. Ю. Пархомчук, Е. Г. Фомина, Е. Е. Григорьева // Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Серыя біялагічных навук = Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия биологических наук = Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus. Biological series. - 2023. - Т. 68, № 2. - С. 104-113 : рис. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1029-8940

УДК

616-022.8

582.622.2

577.21

Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕЗА -- BETULA PENDULA -- BETULA -- ПЫЛЬЦА -- ГАМЕТЫ -- АЛЛЕРГЕНЫ -- АНТИГЕНЫ -- АЛЛЕРГИЯ -- ИММУННЫЙ ОТВЕТ -- АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА -- ДИАГНОСТИКА -- ВОДНЫЕ ЭКСТРАКТЫ -- ЭКСТРАКТЫ -- ИММУНОТЕРАПИЯ -- ЛЕЧЕНИЕ -- РЕКОМБИНАНТНЫЕ БИОПРЕПАРАТЫ -- БИОПРЕПАРАТЫ -- ПОЛУЧЕНИЕ БИОПРЕПАРАТОВ -- ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МЕТОДЫ -- ГЕНЫ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ РНК -- РНК -- ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA -- ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ -- БЕЛКИ -- НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЯ -- БЕЛАРУСЬ -- СТРАНЫ МИРА -- 23-18
Аннотация: Создана экспрессирующая векторная конструкция, содержащая ген, кодирующий наиболее распространенную изоформу Bet v 1.0101 белка Bet v 1 - главного аллергена пыльцы березы, для последующей экспрессии белка в прокариотической системе Escherichia coli. В качестве матрицы использована тотальная РНК пыльцы березы повислой, собранной на территории Республики Беларусь. Получение экспрессирующего вектора pJC40-Bet v 1 осуществлялось при помощи молекулярно-генетических методов: клонирования, лигирования, трансформации. Специфичность клонированного фрагмента подтверждалась методом секвенирования. В ходе исследования в кодирующей части клонированного гена установлено 14 редких для Escherichia coli кодонов. Триплеты расположены в нуклеотидной последовательности равномерно, кластеризация кодонов наблюдалась только в двух случаях. Общее процентное содержание редких триплетов (8,75 %) и рассчитанное значение уровня адаптации кодонов (0,57) позволяет прогношровать достаточно эффективную экспрессию исследуемого гена.

Доп.точки доступа:
Фомина, Е. Г.; Григорьева, Е. Е.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОКД (1)
Свободных экз. нет
Экз.1 (ОКД) занят

Найти похожие

13.

602.66
К 65

Конструирование рекомбинантного штамма, продуцирующего β-галактозидазу Arthrobacter sulfonivorans [] / У. В. Фальковская [и др.] // Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск : Беларуская навука, 2017. - Т. 9. - С. 141-151 : рис. - Библиогр. в конце ст.

УДК

602.66

602.3

579.842.11

Кл.слова (ненормированные):
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- РЕКОМБИНАЦИЯ -- БАКТЕРИИ -- ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ -- ТАКСОНЫ -- ШТАММЫ -- ОРГАНИЗМЫ -- ПРОДУЦЕНТЫ -- КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ -- ГАЛАКТОЗИДАЗЫ -- бета-галактозидаза -- ГЛИКОЗИДАЗЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- PCR -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
Аннотация: Методом генной инженерии создан новый рекомбинантный штамм Escherichia coli BL21(DE3) β-gal, который в неоптимизированных условиях культивирования продуцирует внутриклеточную β-галактозидазу бактерий Arthrobacter sulfonivorans БИМ В-499 Д с эффективностью 2 × 106 ед/л культуральной жидкости.

Доп.точки доступа:
Фальковская, У. В.; Костеневич, А. А.; Сапунова, Л. И.; Валентович, Л. Н.; Национальная академия наук Беларуси; ГНПО "Химический синтез и биотехнологии"; Институт микробиологии; Белорусское общественное объединение микробиологов

Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/57 (1), ХР (1)
Свободны: ОКД/57 (1), ХР (1)

Найти похожие

14.

602.66
К 65

Конструирование рекомбинантного штамма Escherichia coli - продуцента гомологичной глюкокиназы [] / И. В. Бельская [и др.] // Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск : Беларуская навука, 2017. - Т. 9. - С. 36-45 : рис. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Кл.слова (ненормированные):
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- РЕКОМБИНАЦИЯ -- ВНУТРИГЕННЫЕ РЕКОМБИНАЦИИ -- БАКТЕРИИ -- ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ -- ТАКСОНЫ -- ШТАММЫ -- ОРГАНИЗМЫ -- ПРОДУЦЕНТЫ -- глюкокиназа -- ФЕРМЕНТЫ -- БЕЛКИ -- БЕЛКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- ПРОДУКТЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА -- БЕЛКИ БАКТЕРИЙ -- КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- АМИНОКИСЛОТЫ -- ГЕНЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- PCR -- АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ХРОМАТОГРАФИЯ -- каталитическая активность
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный штамм Escherichia coli-glk - продуцент гомологичной глюкокиназы, содержащей октагистидиновый олигопептид на С-конце молекулы фермента. Такая первичная структура белка позволяет выделять его из клеточного лизата в одну стадию с использованием металлоаффинной хроматографии на смоле Ni-NTA. Продуцирующая способность штамма в отношении глюкокиназы составляет 93,3 мг/л культуральной жидкости.

Доп.точки доступа:
Бельская, И. В.; Рымко, А. Н.; Казловский, И. С.; Фальковская, У. В.; Квач, С. В.; Зинченко, А. И.; Национальная академия наук Беларуси; ГНПО "Химический синтез и биотехнологии"; Институт микробиологии; Белорусское общественное объединение микробиологов

Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ОКД/57 (1), ХР (1)
Свободны: ОКД/57 (1), ХР (1)

Найти похожие

15.

602.64
С 58

Создание набора унифицированных линеаризованных векторов для повышения растворимости рекомбинантных белков [] / Д. С. Радевич [и др.] // Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск : Беларуская навука, 2015. - Т. 7. - С. 45-56 : ил. - Библиогр. в конце ст.

УДК

602.64

577.112

Кл.слова (ненормированные):
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- РЕКОМБИНАЦИЯ -- ВЕКТОРЫ -- ПЕПТИДЫ -- БЕЛКИ -- ПОЛИПЕПТИДЫ -- ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -- РАСТВОРИМОСТЬ -- ГЕНЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- PCR -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК -- ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA -- PSEUDOMONAS -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- БАКТЕРИИ -- ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ
Аннотация: Разработан унифицированный набор линеаризованных плазмидных векторов, несущих гены dsbA и trx Escherichia coli и нуклеотидные последовательности pelB и azuLid Pseudomonas aeruginosa. Указанные гены кодируют соответственно бактериальные белки дисульфидоксидоредуктазу и тиоредоксин, а также лидерные пептиды бактериальных белков пектатлиазы и азурина, которые способны увеличивать растворимость целевого белка путем его экскреции в периплазматическое пространство. Векторы с генами dsbC, gst и nusA E. coli, sumo Saccharomyces cerevisiae, кодирующими бактериальные белки дисульфидизомеразу, глутатион-S-трансферазу, N-утилизирующую субстанцию A и небольшой убиквитин-подобный белок Sumo, соответственно, созданы для повышения растворимости целевого белка за счет собственной растворимости. Все полученные и включенные в набор векторы на 3′-и 5′-концах содержат идентичные последовательности, позволяющие встраивать в них ген целевого белка методом лигазонезависимого клонирования.

Доп.точки доступа:
Радевич, Д. С.; Щеколова, А. С.; Рымко, А. Н.; Казловский, И. С.; Квач, С. В.; Зинченко, А. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/57 (1), ХР (2)
Свободны: ОКД/57 (1), ХР (2)

Найти похожие

16.

602.6
Г 34

Генетические подходы к конструированию продуцентов феназиновых антибиотиков на основе бактерий Pseudomonas chlororaphis ssp. aurantiaca [] / Е. Г. Веремеенко [и др.] // Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск : Беларуская навука, 2015. - Т. 7. - С. 17-33 : ил. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Кл.слова (ненормированные):
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- МУТАГЕНЕЗ -- БАКТЕРИИ -- PSEUDOMONAS CHLORORAPHIS -- PSEUDOMONAS -- ТАКСОНЫ -- ШТАММЫ -- ОРГАНИЗМЫ -- ПРОДУЦЕНТЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- РЕКОМБИНАЦИЯ -- ПРОДУКТЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА -- СИНТЕЗ -- БИОСИНТЕЗ -- ТРИПТОФАН -- НЕЗАМЕНИМЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ -- ИНДУЦИРОВАНИЕ -- ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- МУТАНТЫ -- ФАРМАКОЛОГИЯ -- ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ -- феназин -- ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА -- АНТИБИОТИКИ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ
Аннотация: Создана коллекция мутантных и генно-инженерных штаммов бактерий Pseudomonas chlororaphis ssp. aurantiaca, обладающих повышенным уровнем синтеза феназиновых антибиотиков. Установлено, что сочетание генетических и генно-инженерных подходов получения продуцентов с подбором оптимального состава питательных сред и условий культивирования позволяет повысить выход феназиновых соединений в 11,4 раза (до 842 мг/л). Определена нуклеотидная последовательность psrA-гена бактерий P. chlororaphis ssp. aurantiaca B-162, создана генно-инженерная конструкция для осуществления сайт-направленного мутагенеза данного гена, использование которой позволило получить мутанты с повышенным уровнем синтеза феназинов (в 1,5 раза). Показано, что psrA-ген является потенциальным кандидатом для его клонирования с целью создания промышленных продуцентов феназиновых антибиотиков. Установлено, что триптофан и его структурные аналоги вызывают индукцию синтеза феназиновых антибиотиков у бактерий дикого типа (штамм В-162), растущих в средах минимального состава.

Доп.точки доступа:
Веремеенко, Е. Г.; Янцевич, А. В.; Шилова, Ю. А.; Кашкан, И. А.; Семашко, А. И.; Шапиро, М. А.; Максимова, Н. П.

Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/57 (1), ХР (2)
Свободны: ОКД/57 (1), ХР (2)

Найти похожие

17.

607050

Сингер, М.
Гены и геномы [] : в 2 т. Т. 1 / М. Сингер, П. Берг ; ред. Н. К. Янковский ; пер.: Т. С. Ильина, Ю. М. Романова. - Москва : Мир, 1998. - 373 с. : рис., табл. - Библиогр. в конце глав. - ISBN 5-03-002848-Х (русск.). - ISBN 5-03-002849-8. - ISBN 0-935702-17-2 (англ.) : Б. ц.

УДК

577.21

(73)

Кл.слова (ненормированные):
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНЕТИКА -- ДНК -- РНК -- НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- МУТАНТЫ -- США -- СТРАНЫ МИРА
Аннотация: Рассматриваются следующие вопросы: строение и функционирование биологических молекул, участвующих в работе генетического аппарата; процессы репликации и экспрессии генов; широкий круг вопросов, относящихся к технологии рекомбинантных ДНК (ферментные системы, системы вектор-хозяин, манипуляции с рекомбинантными ДНК).

Доп.точки доступа:
Берг, П.; Янковский, Н. К. \ред.\; Ильина, Т. С. \пер.\; Романова, Ю. М. \пер.\
Экземпляры всего: 1
ОКД/57/607050 (1)
Свободны: ОКД/57/607050 (1)
Найти похожие

18.

582445

The cloning sourcebook [Text] : научное издание / Ред. A.J. Klotzko. - New York : Oxford University Press, 2001. - 328 p. - Библиогр. в конце ст. - ISBN 0-19-512882-6 : 136279 р.
Перевод заглавия: Первоисточники по клонированию.

УДК

577.21

636.082.12

Кл.слова (ненормированные):
репродукция -- клонирование днк -- молекулярно-генетические методы -- социология -- трансгенные животные -- гмо -- научные исследования -- исследования -- человек

Держатели документа:
БелСХБ

Доп.точки доступа:
Klotzko, A.J. \ред.\
Экземпляры всего: 1
ОКД/57/582445 (1)
Свободны: ОКД/57/582445 (1)
Найти похожие

19.

Лагоненко, А. Л.
Конструирование плазмид для высокоэффективной экспрессии харпинов из Erwinia carotovora subsp. atroseptica [] / А. Л. Лагоненко, Е. А. Николайчик, А. Н. Евтушенков // Сельское хозяйство - проблемы и перспективы : сборник научных трудов / Национальная академия наук Беларуси, Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, Учреждение образования «Гродненский государственный аграрный университет». - Гродно, 2005. - Т. 4, ч. 1 : Агрономия. - С. 280-282. - Библиогр. в конце ст.

УДК

575.133

577.21

Кл.слова (ненормированные):
ERWINIA CAROTOVORA SUBSP ATROSEPTICA -- ERWINIA CAROTOVORA -- ЧЕРНАЯ НОЖКА -- ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ -- ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ -- БЕЛКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- БЕЛКИ -- ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ -- ФИТОПАТОГЕНЫ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- ГЕНЫ -- СИСТЕМНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Николайчик, Е.А.; Евтушенков, А.Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 3 : ОКД/63 (1), ХР (2)
Свободны: ОКД/63 (1), ХР (2)

Найти похожие

20.

584660

Картель, Н. А.
Биотехнология в растениеводстве [] : учебник для студентов агрономических специальностей учреждений, обеспечивающих получение высшего образования / Н. А. Картель, А. В. Кильчевский ; Рец. К. В. Коледа, рец. М. П. Шишлов, рец. Р. К. Янкелевич. - Минск : Тэхналогiя, 2005. - 309 с. - Библиогр.: с. 301-302. - ISBN 985-458-126-8 : Б. ц.

УДК

Кл.слова (ненормированные):
ГЕНОМИКА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- ГЕННЫЕ БАНКИ -- ГЕНОФОНД -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ -- КЛОНИРОВАНИЕ ДНК -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ -- ГМО -- МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- КАЛЛУСОГЕНЕЗ -- КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ -- КУЛЬТУРА IN VITRO -- МЕТОДЫ СЕЛЕКЦИИ -- КЛОНИРОВАНИЕ -- МИКРОРАЗМНОЖЕНИЕ -- ВЕГЕТАТИВНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ -- С-Х КУЛЬТУРЫ -- ЭНДОГЕННЫЕ РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА -- РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ -- МИКРООРГАНИЗМЫ -- ОЧИСТКА СТОЧНЫХ ВОД -- ОЧИСТКА -- АНАЭРОБНЫЙ ПРОЦЕСС -- ОРГАНИЧЕСКИЕ ОТХОДЫ -- ОТХОДЫ -- ОСАДКИ СТОЧНЫХ ВОД -- БИОГАЗ -- БИОТОПЛИВО -- БИОБЕЗОПАСНОСТЬ -- БЕЗОПАСНОСТЬ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ РАСТЕНИЙ
Аннотация: Теоретические основы геномики, клеточной и генетической инженерии, методы создания генетически модифицированных организмов. Использование методов культуры in vitro в селекции растений, клональному микроразмножению растений, использованию фитогормонов и синтетических регуляторов роста в растениеводстве и биотехнологии. Проблемы биобезопасности, биотехнология микроорганизмов и экология.

Держатели документа:
БелСХБ

Доп.точки доступа:
Кильчевский, А.В.; Коледа, К.В. \рец.\; Шишлов, М.П. \рец.\; Янкелевич, Р.К. \рец.\
Экземпляры всего: 2
ОКД/58/584660 (1), ХР (1)
Свободны: ОКД/58/584660 (1), ХР (1)
Найти похожие

1-20 21-32

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)


Журналы и газеты		Научное издание ACTA HORTICULTURAE				Научное издание UNASYLVA		Персональные страницы ученых-аграриев Беларуси