Белорусская сельскохозяйственная библиотека

На сайт БелСХБ

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Электронный каталог БелСХБ- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог БелСХБ

Имидж-каталог

Журнал «Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия аграрных наук»

Аграрные издания НАН Беларуси

Библиотека-депозитарий ФАО

Труды белорусских ученых-аграриев

Органическое сельское хозяйство

Аграрная книга кон. XIX - нач. XX вв.

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из сборника (выпуск продолж. издания)
Шифр издания : 577.217.3/С 58
Автор(ы) : Бурко Д. В., Казловский И. С., Рымко А. Н., Береснев А. И., Булатовский А. Б., Бельская И. В., Зинченко А. И.
Заглавие : Создание рекомбинантных штаммов Escherichia coli - продуцентов гуанилат-, уридилат- и цитидилаткиназ
Коллективы : Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусское общественное объединение микробиологов
Место публикации : Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты: сборник научных трудов/ Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск: Беларуская навука, 2018. - Т. 10. - С. 12-22 (Шифр Ж 963/2018/10)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 577.217.3 + 579.842.11
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): белки--рекомбинантные белки--синтез белка--синтез--бесклеточные системы--штаммы--таксоны--продуценты--организмы--бактерии--грамотрицательные бактерии--escherichia coli--escherichia
Аннотация: Используя методы рекомбинантной ДНК, созданы штаммы Escherichia coli gmk - продуцент гуанилаткиназы Saccharomyces cerevisiae, E. coli umk -продуцент уридилаткиназы S. cerevisiae и Е. coli cmk - продуцент гомологичной цитидилаткиназы. Все ферменты полученных продуцентов содержат октагистидиновый олигопептид на C-конце молекулы. Такая первичная структура ферментов позволяет выделять их из клеточного лизата в одну стадию с использованием металл-аффинной хроматографии на Ni2+-агарозе. Продуцирующая способность штаммов в отношении гуанилаткиназы, уридилаткиназы и цитидилаткиназы составляет 210 тыс. ед/л КЖ, 1500 тыс. ед/л КЖ и 123 тыс, ед/л КЖ соответственно.
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (выпуск продолж. издания)
Шифр издания : 579.252.5/К 14
Автор(ы) : Казловский И. С., Рымко А. Н., Зинченко А. И.
Заглавие : Модификация экспрессионной pET-системы для использования в бесклеточном синтезе белка
Коллективы : Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусское общественное объединение микробиологов
Место публикации : Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты: сборник научных трудов/ Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск: Беларуская навука, 2018. - Т. 10. - С. 69-78 (Шифр Ж 963/2018/10)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 579.252.5 + 577.213.3 + 577.217.3
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): белки--пептиды--синтез--синтез белка--бесклеточные системы--цитоплазматические включения--плазмиды--репликация--мутации--мутагенез--точечный мутагенез--молекулярно-генетические методы--pcr--полимеразная цепная реакция--генная инженерия
Аннотация: Получена высококопийная плазмида pEt42mut, в которой отсутствует ген rop, и введена точечная мутация в сайт репликации ori 148С-А. Полученная плазмида находится в клетке в количестве 39 копий, что превышает число, приходящееся на клетку в исходной коммерческой плазмиде в 10 раз. Это позволяет выделять данную плазмиду в значительном количестве, избегая препаративной наработки клеточной биомассы. Продемонстрирована возможность использования плазмиды pEt42mut в синтезе флуоресцентного белка mCherry в системе бесклеточного синтеза белка.
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (выпуск продолж. издания)
Шифр издания : 577.217.3/С 38
Автор(ы) : Казловский И. С., Бельская И. В., Соловьева А. В., Зинченко А. И., Новикова О. Н., Ломако Ю. В.
Заглавие : Синтез субъединицы B термолабильного токсина Escherichia coli в бактериальной системе бесклеточного синтеза белка
Коллективы : Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусское общественное объединение микробиологов
Место публикации : Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты: сборник научных трудов/ Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск: Беларуская навука, 2020. - Т. 12. - С. 90-99: рис. (Шифр Ж 963/2020/12)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 577.217.3 + 579.842.11 + 604.4 + 615.371
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): телята--крс--молодняк--колибактериоз--бактериальные болезни животных--болезни молодняка--профилактика--вакцины--биопрепараты--анатоксины--антигены--escherichia coli--escherichia--получение биопрепаратов --технологические процессы--синтез белка--биосинтез--синтез--бесклеточные системы--векторы--плазмиды--цитоплазматические включения--субъединицы белков--21-15
Аннотация: В качестве варианта, альтернативного классическому глубинному культивированию микроорганизмов в колбе или ферментере, апробирована возможность синтеза рекомбинантной субъединицы B термолабильного токсина Escherichia coli в бактериальной системе бесклеточного синтеза белка (БСБ). Для получения этого белка использовали S30-клеточный экстракт Е. coli, химерную РНК-полимеразу бактериофага Т7 и коммерческий плазмидный вектор рЕТ42(+) со встроенным в него бактериальным геном eLTB. Впервые продемонстрирована возможность синтеза субъединицы B в системе БСБ. При этом волуметрический выход целевого продукта в оптимизированных условиях проведения процесса составил 1,6 мг/мл реакционой смеси.
Найти похожие

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)


Журналы и газеты		Научное издание ACTA HORTICULTURAE				Научное издание UNASYLVA		Персональные страницы ученых-аграриев Беларуси