Вид документа : Статья из сборника (выпуск продолж. издания) Шифр издания : 633.34/И 88 Автор(ы) : Мозгова Г. В., Островская А. Н., Лемеш В. А., Остапчик В. С., Дробот Н. И. Заглавие : Использование технологии цифровой капельной ПЦР для детекции и абсолютного количественного определения ГМ-линий растений Коллективы : Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси" Место публикации : Молекулярная и прикладная генетика: сборник научных трудов/ Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси". - Минск, 2020. - Т. 28. - С. 57-68: рис. (Шифр Ж 526/2020/28) Примечания : Библиогр. в конце ст. УДК : 633.34 + 631.528.6 + 577.21.08 Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): соя--зернобобовые культуры--корма--трансгенные растения--гмо--количественный анализ--аналитические методы--идентификация--диагностические методы--pcr--пцр--молекулярно-генетические методы--праймеры--нуклеотидные последовательности--днк-зонды--биохимические методы--цифровые технологии--технологии--исследования--беларусь--страны мира--22-13 Аннотация: Капельная цифровая ПЦР (Droplet Digital PCR, ddPCR), разработанная для высокоточного абсолютного количественного анализа целевых последовательностей нуклеиновых кислот, находит широкое применение в научных исследованиях, клинической диагностике и оценке безопасности продуктов питания и кормов. Метод имеет ряд преимуществ по сравнению с распространенным методом количественной ПЦР в режиме реального времени (qRT-PCR): возможность проведения абсолютного количественного определения числа копий идентифицируемого фрагмента ДНК или РНК по конечной точке реакции амплификации, устойчивость к ингибиторам полимеризации, независимость результата анализа от эффективности ПЦР, отсутствие необходимости построения стандартных кривых, использования внешних калибраторов и внутренних контролей. Представлены результаты применения метода ddPCR в формате дуплекс-ПЦР для одновременной детекции и абсолютного количественного определения целевых последовательностей ДНК ГМ-линий сои А2704-12, FG72, MON87701, MON89788, BPS CV127-9, GTS 40-3-2 (трансген) и гена Le1 (эндоген). Показана воспроизводимость методики для детекции и точного количественного определения ГМ-линий сои при разных разведениях и вне зависимости от числа повторов. Доп.точки доступа: Мозгова, Г. В.; Островская, А. Н.; Лемеш, В. А.; Остапчик, В. С.; Дробот, Н. И.; Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси"