Вид документа : Статья из сборника (выпуск продолж. издания) Шифр издания : 602.64/С 58 Автор(ы) : Радевич Д. С., Щеколова А. С., Рымко А. Н., Казловский И. С., Квач С. В., Зинченко А. И. Заглавие : Создание набора унифицированных линеаризованных векторов для повышения растворимости рекомбинантных белков Место публикации : Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты: сборник научных трудов/ Национальная академия наук Беларуси, ГНПО "Химический синтез и биотехнологии", Институт микробиологии, Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований, Белорусское общественное объединение микробиологов. - Минск: Беларуская навука, 2015. - Т. 7. - С. 45-56: ил. (Шифр Ж 963/2015/7) Примечания : Библиогр. в конце ст. УДК : 602.64 + 577.112 Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): генная инженерия--генетический обмен--рекомбинация--векторы--пептиды--белки--полипептиды--физико-химические свойства--растворимость--гены--молекулярно-генетические методы--клонирование днк--pcr--амплификация--амплификация днк--escherichia coli--escherichia--pseudomonas--pseudomonas aeruginosa--бактерии--грамотрицательные бактерии--биотехнология Аннотация: Разработан унифицированный набор линеаризованных плазмидных векторов, несущих гены dsbA и trx Escherichia coli и нуклеотидные последовательности pelB и azuLid Pseudomonas aeruginosa. Указанные гены кодируют соответственно бактериальные белки дисульфидоксидоредуктазу и тиоредоксин, а также лидерные пептиды бактериальных белков пектатлиазы и азурина, которые способны увеличивать растворимость целевого белка путем его экскреции в периплазматическое пространство. Векторы с генами dsbC, gst и nusA E. coli, sumo Saccharomyces cerevisiae, кодирующими бактериальные белки дисульфидизомеразу, глутатион-S-трансферазу, N-утилизирующую субстанцию A и небольшой убиквитин-подобный белок Sumo, соответственно, созданы для повышения растворимости целевого белка за счет собственной растворимости. Все полученные и включенные в набор векторы на 3′-и 5′-концах содержат идентичные последовательности, позволяющие встраивать в них ген целевого белка методом лигазонезависимого клонирования. Доп.точки доступа: Радевич, Д. С.; Щеколова, А. С.; Рымко, А. Н.; Казловский, И. С.; Квач, С. В.; Зинченко, А. И.