Вид документа : Шифр издания : Автор(ы) : Носова А. Ю., Зайцева О. И. Заглавие : Молекулярно-генетическая диагностика мутаций генов PKDl, MDRl и BCAN y животных-компаньонов (Canis familiaris, Felis catus) Место публикации : "Молодежь в науке - 2017", международная конференция молодых ученых. Молодежь в науке - 2017: сборник материалов Международной конференции молодых ученых (Минск, 30 октября-2 ноября 2017 г.) : в 2 ч./ "Молодежь в науке - 2017", международная конференция молодых ученых (2017 ; Минск) , Национальная академия наук Беларуси, Совет молодых ученых. - Минск: Беларуская навука, 2018. - Ч. 1: Аграрные, биологические науки. - С. 339-346: ил. - (Шифр 618389) Примечания : Библиогр. в конце ст. УДК : 636.6/.7.082.12 + 575.1 + 619 Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): домашние животные--мелкие животные--кошка--собаки--нуклеиновые кислоты--днк--молекулярно-генетические методы--наследственные болезни--мутации--гены Аннотация: Популяции домашних животных включают несколько сотен различных пород, которые, как правило, происходят от небольшого числа основателей. Структура сформировавшихся популяций, в рамках одной породы, может нести в себе множество спонтанно возникших негативных мутаций с возможностью многократного увеличения числа наследственных нарушений. Объектом исследования являлась ДНК животных-компаньонов (77 собак и 35 кошек, среди которых 90 породных животных (представители 19 пород)), а также 22 метиса или беспородных животных. Цель исследований заключалась в разработке методов молекулярно-генетического маркирования животных-компаньонов (кошек и собак) по наследуемым заболеваниям. Проведен направленный скрининг банка ДНК животных-компаньонов с целью выявления животных-носителей мутаций в генах PKD1, MDR1 и BCAN. Разработаны методики диагностики поликистоза почек в популяции домашних кошек, чувствительности к медикаментам и синдрома эпизодического падения у собак. Знание о наличии генетического дефекта, который соответствует тому или иному заболеванию, дает возможность улучшить диагностику животных как с клиническими проявлениями недуга, так и проводить мониторинг групп риска, идентифицировать носителей, которые гетерозиготны по мутантному аллелю, но не имеют явной симптоматики. Доп.точки доступа: Зайцева, О. И.